甲基叔丁基醚对小鼠外周血淋巴细胞的遗传毒性

<正>甲基叔丁基醚(methyl tertiary-butyl ether,MTBE)是一种取代四乙基铅的汽油防爆添加剂,能提高汽油的氧含量,使汽油燃烧更充分,能大大减少汽车尾气中一氧化碳等有毒气体的排放,降低城市空气污染程度。2001年起,我国停止销售含铅汽油,鼓励、支持和推广使用高标号的含MTBE的清洁汽油[1]。但与此同时,美国各州开始限制     

电离辐射对作业人群外周血淋巴细胞DNA的损伤

目的　分别利用单细胞凝胶电泳技术 (SCGE)及染色体畸变试验观察电离辐射对作业人群外周血淋巴细胞DNA损伤作用和染色体损伤效应。方法　观察不同辐射剂量下外周血淋巴细胞DNA迁移长度及迁移率 ,同时观察不同剂量组下染色体畸变率及微核率。结果　各组染色体畸变率及微核率差异没有显著性 (P >0 0 5 ) ;接触射线的作业人群 ,彗星细胞率及DNA迁移长度明显超过对照组 ;同时 ,随着辐射剂量的加大 ,细胞DNA损伤级别亦有加重趋势。结论　SCGE技术可以检测电离辐射对作业人群的早期损害。     

核酸对淋巴细胞DNA损伤修复的影响

目的 研究核酸对大鼠淋巴细胞DNA损伤的保护作用。方法 纯种雄性健康Wistar大鼠，随机分为4组：空白组、模型组、核酸低剂量组、核酸高剂量组。空白组正常饮水，其余3组饮0．8％醋酸铅水溶液，核酸组灌胃核酸，空白组、模型组灌蒸馏水，5周后，采用单细胞凝胶电泳技术对外周血淋巴细胞DNA损伤进行分析。结果 模型组大鼠淋巴细胞DNA的迁移率和尾长显著高于空白组，核酸组大鼠淋巴细胞DNA的迁移率和尾长显著低于模型组，在统计学上差异有显著性（P〈0．05）。结论 慢性铅染毒可致大鼠淋巴细胞DNA损伤，饮食核酸对淋巴细胞DNA损伤具有一定的保护作用，可减轻铅中毒引起的氧化损伤。     

职业接触抗癌药物护士外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

目的：用彗星试验检测接触抗癌药物护士的DNA损伤。方法：选择16名职业性接触抗癌药物的护士为暴露组，平均暴露工龄为5．6年，平均每天配药7．8份。另选16名从未接触过抗癌药物的护校学生为对照组。用彗星试验检测两组对象外周血淋巴细胞DNA的迁移情况。结果：暴露组平均彗星长度为46．27μm，明显高于对照组（26．78μm），差异有显著性（P＜0．01）。暴露组平均长尾核的百分率为64．83％，明显高于对照组的4．87％，差异有显著性（P＜0．01）。结论：暴露组的护士有不同程度的DNA损伤。     

芥子气对淋巴细胞DNA损伤的研究

分离大鼠脾淋巴细胞培养２４小时后,经１０～１０００μｍ芥子气染毒３０ｍｉｎ继续培养３ｄ,以单细胞凝胶电泳法检测ＤＮＡ损伤。结果显示中毒后淋巴细胞ＤＮＡ迁移率和受损细胞百分率呈时间和剂量依赖关系;中毒４ｈ,高、中剂量与对照组相比呈显著性差异（Ｐ＜０．０１）。提示单细胞凝胶电泳法检测ＤＮＡ损伤用作评价芥子气细胞毒性指标的可能性。     

纳米二氧化钛对大鼠淋巴细胞DNA损伤的影响

目的探讨纳米二氧化钛(TiO2)对大鼠淋巴细胞DNA的损伤作用。方法采用不同剂量(0、8、16、32 mg/kg)的纳米TiO2对大鼠进行染毒24 h,通过碱性彗星试验观察淋巴细胞DNA的损伤。结果当剂量达到32 mg/kg时与阴性对照组比铰,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳米TiO2可导致人鼠淋巴细胞DNA的损伤。     

彗星实验检测吸毒人群淋巴细胞DNA

目的应用彗星实验方法对吸毒人群淋巴细胞DNA损伤情况进行检测。方法在湖北省某市戒毒所随机抽取123名吸毒人员作为暴露组,同时选择79名非吸毒者作为对照组,进行彗星实验。结果暴露组和对照组的彗星细胞拖尾率分别为10.03%和1.26%,差异有统计学意义;两组的彗星细胞拖尾的尾长分别为(2.35±0.88)和(2.05±0.76)μm,差异有统计学意义;吸毒年限长者彗星细胞拖尾率(11.49%)显著高于吸毒年限短者(2.98%)。多因素非条件Logistic回归分析结果表明,吸毒人群DNA损伤的可能性明显高于对照组。结论吸毒对人体淋巴细胞DNA有一定损伤,吸毒时间越长,DNA损伤越严重。     

砷对人淋巴细胞 DNA 氧化损伤的作用

目的：探讨砷（As)引起植物血凝集素（PHA）刺激和无刺激人外周血淋巴细胞DNA氧化性损伤。方法：用10μmol/L砷处理细胞2h,经单细胞凝胶电泳（SCGE,或彗星试验）－FPG（甲酰胺基嘧啶－DNA糖基化酶）消化法检测砷引起的DNA碱基损伤。结果：砷引起的DNA链断裂的修复过程与过氧化氢（H2O2）引起的修复过程类似,FPG消化产生的单链断裂,或砷引起的碱基损伤在PHA刺激淋巴细胞较未刺激细胞显著,在PHA刺激的淋巴细胞,砷和H2O2引起的DNA链断裂2h分别修复63％和68％,但在未刺激细胞分别修复大约34％和43％,在PHA刺激的淋巴细胞,砷和H2O2引起的碱基损伤2h分别修复40％和49％,但在未刺激细胞分别修复大约19％和21％。结果：微量砷可引起人类细胞DNA氧化性损伤,损伤的碱基主要是嘌呤或甲酰胺基嘧啶,未分裂（刺激）淋巴细胞修复砷与H2O2引起的DNA损伤较慢。     

洗涤剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA损伤的研究

[目的]研究一定剂量的洗涤剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤作用。[方法]分别以某洗涤剂低（1／1000 LD50）、中（1／200 LD50）和高（1／50 LD50）剂量行小鼠灌胃1次／d,并设阴性、阳性对照组。7d后采小鼠外周血以单细胞凝胶电泳法（SCGE）观察DNA损伤情况。[结果]低、中、高剂量均对小鼠外周血淋巴细胞DNA有损伤（与阴性对照组比,X^2=860．12,P〈0．01）;有剂量—反应关系（X^2=108．44,P〈0．01）。[结论]一定剂量的洗涤剂对小鼠外周血淋巴细胞DNA有损伤作用。     

八氯二丙醚吸入染毒对小鼠DNA的损伤作用

目的　研究八氯二丙醚吸入染毒对小鼠外周血细胞和肝、脾、肺细胞DNA的损伤作用 ,了解其损伤的可能靶部位。方法　用八氯二丙醚对小鼠进行静式吸入染毒 ,采用微量血单细胞凝胶电泳技术(SCGE) ,检测不同染毒浓度 (2 82 ,5 6 4 ,112 8mg/m3 )及不同染毒时间 (每天 1h ,连续染毒 3,6 ,9,12 ,15d)八氯二丙醚对小鼠外周血细胞的DNA的损伤情况。结果　染毒后小鼠血细胞DNA出现了明显损伤 ,表现为第 3天时DNA损伤程度最高 ,随后第 6天、 9天、 12天、 15天损伤降低并趋于稳定。肝、肺及脾细胞DNA亦出现了明显损伤 ,且存在明显的剂量 -反应关系 (P <0 0 5 ) ,其中以肺细胞DNA损伤程度最重。结论　八氯二丙醚吸入染毒可引起小鼠外周血细胞及肝、脾、肺细胞DNA的损伤 ,提示肺细胞可能是主要靶细胞     

甲醛对大鼠组织细胞DNA的损伤作用

目的探讨甲醛对大鼠肝、肾、肺组织细胞DNA损伤作用。方法将24只健康SD大鼠随机分为6组,用蒸馏水及不同剂量（10、20、30、40mg／kg）的甲醛溶液和环磷酰胺经腹腔染毒阴性对照组、染毒组和阳性对照组大鼠,第2天处理动物后,取肝、肾、肺组织用单细胞凝胶电泳实验观察其细胞DNA损伤水平。结果甲醛对大鼠的肝、肾、肺组织细胞DNA具有损伤作用,染毒剂量和损伤呈现一定的剂量一反应关系。随着甲醛染毒浓度的升高,肾、肺、肝细胞拖尾率增加,头尾比降低。结论甲醛可引起大鼠的肝、肾、肺组织细胞DNA损伤,从而进一步证实甲醛具有遗传毒性。     

CS2诱导人淋巴细胞DNA损伤的再研究

目的应用SCGE方法检测CS2体外染毒对人外周血淋巴细胞DNA损伤,探求损伤的剂量-效应关系.方法将未处理的人外周血淋巴细胞作为阴性对照组,用50μmol/L H2O2染毒的人外周血淋巴细胞作为阳性对照组,将不同浓度CS2染毒的人外周血淋巴细胞设为7个剂量组进行SCGE实验.结果只有2500μmol/L组及阳性对照组淋巴细胞存活率与对照组比较出现统计学差异(χ2=11.77,17.14;P=0.000,0.001).不同CS2染毒组及阳性对照组与阴性对照组比较,除250μmol/L组外,其余各染毒组淋巴细胞DNA损伤加重,表现在彗头直径变小,彗尾长度增加.DNA拖尾率在较低染毒剂量组逐渐增高,出现一定剂量-效应关系,较高剂量组(1000μmol/L以上)未见有随剂量增加拖尾率增加的趋势.结论CS2体外染毒对细胞存活影响不大;低剂量表现有淋巴细胞DNA损伤的剂量-效应关系;较高剂量染毒虽有较严重损伤,但损伤未表现出明显剂量-效应关系.     

甲基叔丁基醚的遗传毒性研究

[目的 ]探讨国产甲基叔丁基醚 (MTBE)的遗传毒性。 [方法 ]应用单细胞凝胶电泳试验、DNA交联试验和程序外DNA合成试验 ,测试MTBE对大鼠肺Ⅱ型细胞和肝细胞的遗传毒性。 [结果 ]MTBE可引起大鼠肺Ⅱ型细胞和肝细胞的DNA链断裂及程序外DNA合成的增加 ,不引起小牛胸腺DNA、大鼠肺Ⅱ型细胞DNA和肝细胞DNA交联。 [结论 ]MTBE在DNA水平有一定的遗传毒性     

丙烯腈对蝾螈睾丸精原细胞DNA的诱导损伤

目的探讨丙烯腈(ACN)对睾丸精原细胞DNA的损伤作用及经肝微粒体酶活化前后该损伤程度的差异。方法用体外培养方法分离蝾螈睾丸精原细胞,不同浓度(0,0.1,0.4,0.8,1.6μmol/ml)ACN染毒3 h,每个浓度分活化组(加S9)和非活化组(不加S9),另设2个阳性对照组(丝裂霉素C,1.6μg/ml,加S9)和(环磷酰胺,80μg/ml,不加S9),用单细胞凝胶电泳法检测DNA损伤程度。结果未活化ACN浓度≥0.8μmol/ml及活化后ACN浓度≥0.4μmol/ml时,蝾螈精原细胞DNA损伤程度明显升高,彗星发生率、长尾彗星率及彗星细胞平均尾长均明显高于对照组(P<0.05),并存在剂量-反应关系,经S9活化后,ACN对DNA损伤程度比同浓度未活化组明显增强。结论ACN能诱导蝾螈睾丸精原细胞DNA损伤,并且经肝微粒体酶活化后损伤能力明显增强。     

甲基叔丁基醚对整体染毒小鼠的遗传毒性研究

目的 探讨国产甲基叔丁基醚的遗传毒性作用.方法 对小鼠经呼吸道染毒20天,染毒剂量分别为108、1440、4968mg/m³,分别进行单细胞凝胶电泳试验、DNA交联试验和微核试验.结果 甲基叔丁基醚可引起整体染毒小鼠肝、肾、肺细胞的DNA单链断裂,可引起4968mg/m³剂量组动物微核率的增加,不引起肝细胞DNA的交联.结论 甲基叔丁基醚在DNA水平和染色体水平有一定的遗传毒性作用.     

氧化乐果对小鼠精子DNA损伤的研究

目的 研究有机磷农药氧化乐果对雄性小鼠精子DNA的损伤作用.方法 将18～20 g清洁级昆明种雄性小鼠按体重随机分为氧化乐果低(0.5 mg/kg)、中(1 mg/kg)、高(2 mg/kg)剂量组和对照组(等体积生理盐水),每组10只.每天灌胃染毒1次,连续35 d.染毒后,称量体重,取出睾丸和附睾、称重,计算睾丸系数.采用彗星试验检测小鼠精子DNA的损伤情况,采用Nikon荧光显微镜和图像采集卡进行拍照,用MIM软件对所拍摄的图像进行分析,以评估精子细胞DNA受损伤程度.结果 随着氧化乐果染毒剂量的增加,小鼠体重、睾丸重量以及睾丸系数均呈下降趋势,但差异均无统计学意义(P＞0.05);良好精子的构成比和精子密度呈下降趋势,死亡精子的构成比和精子畸形率呈上升趋势;彗星长度、彗星重心、尾长、尾重心、Olive尾矩、尾惯量、尾长/头长、尾部DNA含量均呈上升趋势.精子畸形主要以胖头和尾折叠为主.结论 氧化乐果对小鼠精子DNA有明显的损伤作用.     

甲基叔丁基醚遗传毒性研究

甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）是一种新型的汽油添加剂，被用来提高汽油辛烷值和减少汽车尾气中有害物质的排放。我们采用Ａｍｅｓ试验、程序外ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验和细胞微核试验等反映不同遗传学终点的系列试验，检测了国产ＭＴＢＥ的遗传毒性。在Ａｍｅｓ试验（ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株）中，在加和不加Ｓ－９的情况下，ＭＴＢＥ均未表现出致突变性。大鼠肝细胞ＵＤＳ试验显示，ＭＴＢＥ具有轻微的ＤＮＡ损伤作用。在ＮＩＨ３Ｔ３细胞微核试验中，ＭＴＢＥ呈现阴性结果。上述结果提示，ＭＴＢＥ在ＤＮＡ水平具有一定的遗传毒性     

彗星试验检测甲氨喋呤诱发人淋巴细胞DNA的损伤

目的用彗星试验评价人外周血淋巴细胞暴露于不同剂量甲氨喋呤（MTX）后的DNA损伤。方法外周血来自男女两名助血员,淋巴细胞分离后用终浓度为0（溶剂对照）、0、5、10、25、50、100ug ml^-1的MTX分别染毒6h和24h,而后用彗星试验检测各组淋巴细胞的DNA损伤,以尾长（TL）和尾相（TM）作为DNA损伤的指标,并分析剂量-效应关系。结果染毒组DNA损伤明显高于对照组,并有剂量-效应关系。结论彗星试验是一种快速、简便测定DNA损伤的方法。MTX对体外培养的人淋巴细胞具有DNA损伤效应。