利拉鲁肽对2型糖尿病患者血清炎症因子的影响

目的观察利拉鲁肽对2型糖尿病患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选择住院的2型糖尿病患者40例为糖尿病组,同时期健康体检者40例作为对照组。糖尿病组给予利拉鲁肽治疗24周。测对照组及糖尿病组治疗前、治疗第12周、第24周空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、hs-CRP、IL-6及TNF-α,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果治疗前,糖尿病组FBG、2hPG、HbA1c、HOMA-IR、IL-6、TNF-α、hs-CRP均显著高于对照组(P<0.01),FINS显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,FBG、2hPG、HOMA-IR、IL-6、TNF-α、hs-CRP均显著降低(P均<0.01),HbA1c逐步降低(P均<0.05),FINS显著升高(P<0.01)。结论利拉鲁肽可通过抑制2型糖尿病患者体内炎症反应,预防糖尿病及其并发症发展。     

血脂康对新发2型糖尿病合并超重患者胰岛素抵抗的影响

目的:观察血脂康对新发2型糖尿病(T2DM)合并超重患者胰岛素抵抗的影响。方法:选取60例初诊T2DM合并肥胖患者随机分为两组。对照组予二甲双胍0.5 g/次,3次/d治疗,观察组在对照组治疗基础上加用血脂康胶囊0.6 g/次,2次/d,连续治疗3个月,检测治疗前后患者空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS),糖化血红蛋白(Hb A1c),细胞介素-1(IL-1),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,计算体重指数(BMI)及胰岛素抵抗指数(HMOA-IR);以Hb A1c6.5%为血糖控制达标标准,分别计算两组治疗后血糖达标率。结果:治疗3个月后,两组BMI,FBG,FINS,HOMA-IR,Hb A1c,IL-1,IL-6,TNF-α均较治疗前下降(P0.05),观察组FBG,FINS,HOMA-IR,IL-1,IL-6,TNF-α水平低于对照组(P0.05),Hb A1c,BMI水平较对照组无明显变化;观察组FBG,FINS,Hb A1c,HOMA-IR,IL-1,IL-6,TNF-α治疗前后的差值大于对照组(P0.05),BMI的差值两组相比无明显变化;观察组血糖达标率为80.0%(24/30),高于对照组的血糖达标率为66.7%(20/30),但二者差别无统计学意义。结论:血脂康胶囊能够改善新发T2DM合并超重患者的胰岛素抵抗程度,减轻体内炎症反应。     

诺和灵N联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖、C肽及CRP的影响

目的探讨精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵N)联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖、C肽及CRP的影响。方法将T2DM患者100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组口服盐酸二甲双胍片,观察组在此基础上于每晚睡前使用诺和灵N皮下注射,2组均以12周为1个疗程。比较治疗前后2组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、C反应蛋白(CRP)、空腹C肽(FCP)和餐后C肽(PCP)水平,以及血糖达标时间,并统计治疗期间出现的不良事件。结果 2组患者治疗12周后FBG、2hPG及HbA1c水平均较治疗前显著下降(P均0.01),而观察组改善幅度显著大于对照组(P均0.01),观察组血糖达标时间亦显著短于对照组(P0.01)。2组患者治疗12周后FCP及PCP水平均较治疗前显著上升,CRP水平显著下降(P0.01),而观察组改善幅度显著大于对照组(P0.01)。2组不良事件发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论诺和灵N联合二甲双胍可更好地降低T2DM患者血糖及HbA1c水平,还可更为有效地保护胰岛素β细胞功能,且降糖作用平稳,不增加不良事件的风险。另外,两药均可有效减轻炎症反应,使得抗炎疗法可能成为糖尿病病因治疗的新途径,但仍需进一步研究证实。     

加味知柏地黄汤联合维格列汀治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察加味知柏地黄汤联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将50例早期2型糖尿病患者随机分为对照组与治疗组,每组25例。对照组给予维格列汀口服,治疗组予维格列汀及加味知柏地黄汤口服,2组疗程均为12周。观察2组治疗前后中医证候积分、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖曲线下面积(AUCGLU)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)等指标的变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。2组治疗后FBG、2hPG、HbA1c、AUCGLU均有下降(P均0.05),2组间比较无显著性差异。2组治疗后HOMA-IR、HOMA-β均有显著下降(P均0.01),且治疗组明显低于对照组(P均0.01)。2组治疗后BMI无显著性差异。2组治疗后中医证候积分均明显下降(P均0.01),且治疗组明显低于对照组(P0.01)。结论加味知柏地黄汤联合维格列汀能显著降低2型糖尿病患者的血糖、血脂及HbA1c,且还可减轻胰岛素抵抗,降低中医证候积分。     

益气养阴活血汤联合西药对糖尿病合并冠心病患者临床症状及血清指标的改善作用

目的:观察益气养阴活血汤联合西药治疗2型糖尿病合并冠心病患者的临床疗效。方法:纳入78例2型糖尿病合并冠心病气阴两虚证患者,随机分为2组各39例,2组均以门冬胰岛素30注射液、硝酸甘油片、阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗,观察组加用益气养阴活血汤。评价2组患者治疗前后的中医证候积分,检测2组患者治疗前后的血清脂肪因子(脂联素、内脂素、瘦素、抵抗素)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、炎症指标[急性时相血清淀粉样蛋白A(ASAA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)],记录2组患者出现的不良反应情况。结果:治疗后,2组中医证候积分与FBG、HbA1c与ASAA、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P0.01,P0.05),观察组各项指标值均低于对照组(P0.01,P0.05)。2组脂联素均较治疗前升高,内脂素、瘦素及抵抗素均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组4项指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组心功能指标LVEDD、LVESD、LVEF均优于对照组(P0.01)。观察组不良反应发生率2.56%,对照组不良反应发生率15.38%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用益气养阴活血汤联合西药治疗2型糖尿病合并冠心病可有效缓解症状、降低血糖、减轻炎症反应,改善患者的心功能及微循环,减少不良反应的发生,效果显著且安全。     

糖尿病性眼肌麻痹患者血液流变学分析

目的探讨2型糖尿病性眼肌麻痹患者血液流变学改变。方法本研究共纳入168例对象,分为3组:正常对照(NC)组56例、单纯糖尿病(T2DM)组56例和糖尿病性眼肌麻痹(T2DM+OMP)组56例。进行隔夜空腹12 h血HbA1c、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、血液流变学检测,并对其进行相关性分析。结果 T2DM+OMP组除红细胞变形指数显著低于T2DM组及NC组外(P均<0.01),HbA1c、FBG、2hPG及其他血液流变学指标均显著高于T2DM组及NC组(P均<0.01)。T2DM+OMP组除红细胞变形指数与FBG、HbA1c呈负相关外(P均<0.01),全血黏度(低切、中切、高切)、血浆黏度、纤维蛋白原与血糖、HbA1c呈正相关(P均<0.05)。结论糖尿病眼肌麻痹患者血液流变学异常,血液黏稠度增高、红细胞变形能力减退而聚集性增高、纤维蛋白原增高、血小板凝聚功能增加等,导致微血栓形成和/或微血管闭塞,引起组织细胞缺血、缺氧,导致急性或亚急性血管源性神经病变。     

能量平衡方治疗气阴两虚型老年2型糖尿病的疗效观察

目的:观察能量平衡方治疗气阴两虚型老年2型糖尿病的疗效。方法:将50例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组26例和对照组24例。治疗组患者予能量平衡方结合常规西药治疗,对照组患者予常规西药治疗,均持续治疗3个月。分别记录治疗前、1个月时、3个月时以及半年后随访时空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c);同时通过问卷收集患者的症状积分。结果:治疗组患者治疗后第1个月症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后第3个月,治疗组患者FBG、PBG、HbA1c及症状积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);半年后随访时,治疗组患者FBG、PBG、HbA1c及症状积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗组患者治疗后第3个月及半年后随访时的FBG、PBG、HbA1c水平均低于治疗前(P0.01),但半年随访时与第3个月时比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率(92.31%)显著高于对照组(70.83%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:能量平衡方可降低气阴两虚型老年2型糖尿病患者血糖,改善患者症状,而且具有较长时间的持续效应。     

补肾活血明目汤对糖尿病视网膜病变患者血糖、视力及炎性因子的影响

目的:观察补肾活血明目汤对糖尿病视网膜病变(DR)患者血糖、视力及炎性因子的影响。方法:按随机数字表法将160例DR患者分为治疗组与对照组各80例。对照组采取羟苯磺酸钙胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用补肾活血明目汤治疗。对比2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、视力及各炎性因子的变化,比较2组临床疗效与不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为96.25%,高于对照组的86.25%(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后FBG、P2hBG、HbA1c、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-23 (IL-23)水平及黄斑中心凹厚度均降低(P<0.05),视力升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后FBG、P2hBG、HbA1c、TNF-α、IL-1β、IL-23水平及黄斑中心凹厚度均较低(P<0.05),视力较高(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2.50%,低于对照组的11.25%(P<0.05)。结论:补肾活血明目汤治疗DR患者临床疗效显...     

活血化痰益气养阴法治疗2型糖尿病并发急性脑梗死的疗效观察

目的观察活血化痰益气养阴法治疗2型糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法选取2型糖尿病并发急性脑梗死患者120例,按随机数字表法分为对照组与治疗组各60例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上采用活血化痰益气养阴法治疗。两组均治疗14 d。比较治疗前、治疗7 d后、治疗14 d后神昏评分、偏瘫评分、失语评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆黏度、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及临床疗效。结果治疗14 d后两组神昏评分、偏瘫评分、失语评分、hs-CRP、IL-6、TNF-α、血浆黏度、NIHSS评分、FBG、2 h PBG、HbA1c比治疗前均降低(P 0.05),且治疗组低于对照组(P 0.05);治疗14 d后两组ADL评分比治疗前均升高(P 0.05),且治疗组高于对照组(P 0.05);治疗14 d后治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的83.33%(P 0.05)。结论活血化痰益气养阴法能够降低2型糖尿病并发急性脑梗死炎症因子水平、血浆黏度及血糖水平,改善神经缺损功能,提高生活质量及临床疗效。     

特效三消汤加减治疗2型糖尿病的临床研究

目的:观察特效三消汤加减治疗2型糖尿病的临床疗效及对炎性因子的影响。方法:116例2型糖尿病患者其随机分为对照组和观察组各58例。两组均给予常规基础治疗及二甲双胍,0.5 g/次,口服,2次/d。观察组在此基础上加服特效三消汤加减,1剂/d。两组疗程均为8周。观察空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)。结果:观察组FBG、PBG、HbA1c及胰岛素敏感指数(ISI)改善情优于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组BMI及体质量低于对照组(P<0.05);观察组血糖控制疗效优于对照组(P<0.05);观察组低血糖发生率低于对照组(P<0.01);观察组TNF-α、IL-6及CRP低于对照组(P<0.01)。结论:特效三消汤加减治疗2型糖尿病临床疗效显著,有减轻糖尿病炎性反应的作用,不良反应少,值得在临床广泛推广。     

2型糖尿病眼肌麻痹患者胰岛素抵抗、脂代谢紊乱与神经病变的关系

目的探讨2型糖尿病眼肌麻痹患者胰岛素抵抗、脂代谢紊乱与神经病变的关系。方法对56例2型糖尿病眼肌麻痹患者(T2DM+OMP)、56例2型单纯糖尿病患者(T2DM)及56例健康对照者(HC)进行隔夜空腹12 h血糖(FBG)、胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测并进行分析,用稳态模型方法评估各组人群空腹胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)及胰岛β细胞功能(HOMA-β)。结果 T2DM+OMP组FBG、FINS、HOMA-IR、HbA1c、TC、TG、LDL-C浓度均显著高于T2DM组及HC组(P均<0.01),ISI、HOMA-β、HDL-C血清浓度显著低于T2DM组及HC组(P均<0.01)。T2DM组FBG、FINS、HOMA-IR、HbA1c、TC、TG浓度高于HC组(P均<0.05),T2DM组ISI、HOMA-β、HDL-C浓度低于HC组(P均<0.01)。结论胰岛素抵抗、脂代谢紊乱极大地促进了糖尿病微血管及神经病变的发生和发展,控制血糖、改善脂代谢异常、减少胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能对预防和治疗2型糖尿病神经病变有指导意义。     

祛胰抵方对气阴两虚兼血瘀痰阻型T2DM胰岛素抵抗的影响

目的:观察祛胰抵方对气阴两虚兼血瘀痰阻型T2DM胰岛素抵抗的疗效。方法:将100例患者分为两组。在均给予相同基础治疗的前提下,治疗组给予祛胰抵方口服,并加服盐酸二甲双胍片;对照组单纯口服盐酸二甲双胍片。疗程均为1年。分别在治疗前后统计两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)低于6.5%的人数,并测定两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c),游离脂肪酸(FFA),空腹血糖(FPG),餐后2小时血糖(2hPG),空腹胰岛素(FINS),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:治疗后治疗组HbA1c低于6.5%患者数显著多于对照组(P<0.05);治疗后两组HbA1c、FFA、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR均下降显著(P<0.01);其中治疗组HbA1c、2hPG、HOMA-IR较对照组下降明显(P<0.05),FFA、FINS较对照组下降显著(P<0.01),FPG较对照组无明显差异(P>0.05)。结论:祛胰抵方能降低气阴两虚兼血瘀痰阻型T2DM胰岛素抵抗患者HbA1c、FFA、2hPG、FINS、HOMA-IR。     

消渴健脾胶囊对脾虚湿盛型2型糖尿病IR及TNF-α、IL-6的影响

目的观察消渴健脾胶囊对脾虚湿盛型T2DM患者血糖、IR及IL-6、TNF-α的影响。方法筛选64例患者,随机分为治疗组和对照组,各32例。对照组予吡格列酮片口服,治疗组予消渴健脾胶囊口服,观察治疗后血糖水平、HOMA-IR、IL-6、TNF-α的变化。结果两组治疗后血糖水平均较前明显下降(P0.05),两组未见明显差异(P0.05)。治疗后两组HOMAIR指数均较前下降(P0.05),但治疗组降低更显著(P0.05)。治疗后两组IL-6、TNF-α水平均较前下降(P0.05),治疗组降低幅度更显著(P0.05)。治疗后治疗组中医症状均较治疗前明显改善(P0.05)。结论消渴健脾胶囊具有降低脾虚湿盛型T2DM患者血糖水平,显著改善IR程度,降低IL-6、TNF-α水平的作用。     

益气养阴清热方联合吡格列酮对2型糖尿病合并代谢综合征患者血糖和炎症因子的影响

目的:研究益气养阴清热方联合吡格列酮对2型糖尿病(T2DM)合并代谢综合征(MS)患者血糖和炎症因子的影响。方法:将102例T2DM合并MS患者随机分为对照组和治疗组各51例,两组均常规应用磺脲类及双胍类药物治疗,对照组予以吡格列酮治疗,治疗组在对照组的基础上应用益气养阴清热方治疗,治疗3个月后对比两组疗效、不良反应、血糖指标以及炎症因子水平,采用Pearson相关分析血糖指标及炎症因子水平的相关性。结果:治疗组总有效率为98.04%,对照组总有效率为86.27%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 h PG)水平均明显低于治疗前,且治疗组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及纤溶酶原激活物的抑制物-1(PAI-1)水平均明显低于治疗前(P0.05);对照组患者治疗后TNF-α及PAI-1水平均明显低于治疗前(P0.05);治疗组患者治疗后CRP、TNF-α、PAI-1水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);Pearson相关分析显示,FPG和2 h PG均分别与CRP、TNF-α及PAI-1呈正相关(P0.05),而与脂联素(ADP)无明显相关性(P0.05)。治疗组的不良反应总发生率为11.76%,对照组不良反应总发生率为7.84%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴清热方联合吡格列酮治疗T2DM合并MS有较好疗效,能明显降低患者血糖及炎症因子水平。     

解毒扶阳方治疗2型糖尿病临床观察

目的观察经验方解毒扶阳方治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将60例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均予糖尿病教育,控制饮食,适量运动,对照组予盐酸二甲双胍口服治疗,治疗组在对照组基础上予解毒扶阳方治疗。治疗2个月后,观察2组临床疗效、中医证候积分、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平,并评价治疗安全性。结果 2组总有效率比较有显著性差异。治疗后治疗组中医证候积分显著改善(P<0.05);对照组口苦咽干、口渴多饮、心烦眠差证候积分明显改善(P均<0.01)。治疗后2组患者FBG、2hPG和HbA1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05或0.01)。治疗期间治疗组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论解毒扶阳方治疗2型糖尿病疗效确切,可有效控制血糖,显著改善患者各项症状,安全性高,效果优于单纯西药治疗。     

盐酸小檗碱片联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床研究

目的观察盐酸小檗碱片联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法将192例初发2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组96例;对照组予二甲双胍治疗,治疗组在对照组基础上加盐酸小檗碱片治疗。两组疗程均为6个月,观察两组血糖(FBG、2 hPPG、HbA1c)、血脂(TC、LDL-C)、BMI、氧化应激产物(8-OHdG、MDA、SOD)、免疫细胞因子(TNF-α、IL-6)的变化情况,并分析HbA1c与氧化应激产物(8-OHdG、MDA、SOD)、免疫细胞因子(TNF-α、IL-6)之间的相关关系。结果两组治疗后,FBG、2 hPPG、HbA1c、TC、LDL-C、BMI、8-OHdG、MDA、TNF-α、IL-6均较治疗前明显下降(P0.05),SOD明显升高(P0.05);组间治疗后比较,治疗组各项指标均优于对照组(P0.05),且8-OHdG与HbA1c呈正相关。结论盐酸小檗碱片联合二甲双胍能有效降低初发2型糖尿病患者的血糖、血脂、体质量,减轻患者氧化应激及炎症反应;8-OHdG有可能成为2型糖尿病治疗预后的评价指标。     

西格列汀对新诊断2型糖尿病患者高敏C反应蛋白的影响

目的观察西列汀对新诊断2型糖尿病(T2DM)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将56例新诊断的T2DM患者被随机分成观察组和对照组,遵循个性化饮食及运动方案;观察组在生活方式干预基础上服用西格列汀100 mg/d。随访12周,观察2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及hs-CRP水平。结果 T2DM患者hs-CRP水平显著高于健康人群(P0.05);12周后观察组hs-CRP、FBG、2hPG及HbA1c较对照组均明显下降(P均0.05)。结论西格列汀可显著降低T2DM患者血糖及血清hs-CRP水平。     

甘精胰岛素联合心脑康胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变疗效和安全性研究

目的研究甘精胰岛素联合心脑康胶囊治疗2型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效和安全性。方法将62例DPN患者采用随机分组对照研究,治疗组予睡前皮下注射甘精胰岛素联合心脑康胶囊口服,对照组予格列美脲和依帕司他口服。疗程均为12周。治疗前后分别进行空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血液流变学、血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、神经病变症状TSS评分及感觉定量比较。结果2组患者的FBG、HbA1c、血液流变学、ET、NO、TSS评分及感觉定量明显改善(P均0.05),无严重药物不良反应。与对照组相比,治疗组改善明显(P0.05)。结论甘精胰岛素联合心脑康胶囊治疗DPN安全有效。     

益气养阴活血祛风法治疗糖尿病肾病Ⅲ期气阴两虚兼瘀证患者临床研究

  目的：观察益气养阴活血祛风法治疗糖尿病肾病Ⅲ期的临床疗效。  方法：将60例气阴两虚兼瘀证糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为两组(各30例),均予合理饮食、控制血脂和血糖等处理；治疗组口服益气养阴活血祛风中药汤剂治疗,对照组口服科素亚治疗,疗程12周。观察两组临床疗效、中医证候积分、24 h尿微量白蛋白、尿ACR、Cysc、GFR、FPG、HbA1c、TC、TG、TNF-α等指标变化。  结果：①治疗组总有效率为86.67%,对照组为53.33%；治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)；②治疗后,治疗组中医证候积分较治疗前显著降低(P<0.01),且低于对照组(P<0.01)；③治疗后,两组Cysc、尿ACR、24 h尿微量白蛋白均较治疗前有所下降(P<0.05,P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05,P<0.01)；④治疗后,治疗组FPG、HbA1c、TC、TG、TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01),且低于对照组(P<0.05,P<0.01)。  结论：益气养阴活血祛风法能减轻糖尿病肾病Ⅲ期患者的尿蛋白,降低TNF-α水平,改善糖脂代谢。     

益气养阴活血化痰法对2型糖尿病胰岛素抵抗患者白介素-6及肿瘤坏死因子-α的影响

目的旨在观察中药益气养阴活血化痰法对2型糖尿病(T2DM)胰岛素抵抗(Insulin Resistance IR)者白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将入选病人随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组采用中药益气养阴活血化痰方口服,并与罗格列酮片相对照,治疗前后观察血糖(BG),糖化血红蛋白(HbA1C),血浆胰岛素(FINS),IL-6,TNF-α水平变化情况。以FINS和胰岛素敏感指数(ISI)评估IR。结果治疗组与对照组治疗前各观察指标无统计学意义(P>0.05),治疗前与治疗后比较有显著差异(P<0.01),两组治疗后比较无统计学意义(P>0.05)。结论益气养阴活血化痰法可能通过抗炎而起到改善胰岛素抵抗的作用。