头孢哌酮/舒巴坦治疗糖尿病合并感染的疗效观察

我院自2003年6月～2004年12月收治糖尿病合并感染64例患者,使用头孢哌酮/舒巴坦治疗效果总结如下.     

头孢噻肟钠舒巴坦钠对新生儿感染的治疗效果观察

目的:探讨新生儿感染治疗中,头孢噻肟钠舒巴坦钠的临床治疗效果.方法:选取清溪医院接诊新生儿感染患儿64例,将其随机分为两组,其中对照组32例采用青霉素钠,5万/IU(kg·d),肌肉注射给药;观察组32例采用头孢噻肟钠舒巴坦钠,75~150mg/(kg·d),静脉滴注.观察两组患儿治疗7d后的临床疗效及细菌清除率.结果:观察组患儿的总有效率达到了93.75%,对照组患儿的总有效率为75.00%,观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组细菌总清除率为90.63%,对照组细菌总清除率为65.63%,观察组的细菌总清除率显著高于对照组(P<0.05).结论:头孢噻肟钠舒巴坦钠用于新生儿感染治疗,效果确切,值得推广.     

头孢哌酮/舒巴坦在慢性心力衰竭并发肺部感染中的疗效观察

目的 研究头孢哌酮/舒巴坦在慢性心力衰竭并发肺部感染中的疗效,掌握科学的治疗方法.方法 随机选取医院2010年1月-2012年12月收治的由慢性心力衰竭并发的肺部感染患者60例,将其随机分为对照组和试验组,每组各30例,分别给予头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦治疗,然后对两组进行疗效比较.结果 试验组的痊愈率为80.0％,有效率为93.3％;对照组的痊愈率为56.7％,有效率为76.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组各项观察指标的症状减轻或消失的时间均少于对照组所用时间,对治疗有积极意义,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦在对慢性心力衰竭并发肺部感染的临床疗效要优于头孢哌酮.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床分析

目的 比较头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者的临床疗效,为控制医院感染提供依据.方法 将167例脑卒中合并肺部感染的患者分为对照组和观察组,对照组83例给予头孢他啶静脉滴注治疗,观察组84例给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较两组患者痰培养细菌清除率和治疗总有效率.结果 两组患者治疗前经痰培养共分离病原菌167株,其中头孢他啶组细菌清除率66.3％,头孢哌酮/舒巴坦组细菌清除率达88.1％,两组细菌消除率比较差异有统计学意义(P＜0.05)；头孢他啶组患者痊愈率为32.5％,总有效率为75.9％,头孢哌酮/舒巴坦组患者痊愈率为47.6％,总有效率为94.0％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者疗效好,可作为治疗脑卒中合并肺部感染的经验用药.     

头孢噻肟钠治疗小儿下呼吸道感染的疗效观察

目的比较头孢噻肟钠治疗小儿下呼吸道感染的效果是否比头孢唑林加氨苄西林的效果更显著。方法回顾性选择我院2000～2004年及2005—2009年问肺炎住院患儿各200人,前者（对照组）均使用头孢唑林50mg／（kg&#183;d）加氨苄西林100mg／（kg&#183;d）,后者（观察组）均使用头孢噻肟钠100mg／（kg&#183;d）。所选惠几均为肺炎治愈病例,计算其平均住院天数、标;住差,采用大样本结果检验方法L1检验进行统计学比较,u〉1．96即P〈0．05,有统计学意义;反之,无统计学意义。结果观察组平均住院天数8．2&#177;1.23天,对照组平均住院天数8．5&#177;0．95天,u=1．5,即〈1．96,提示P〉0．05,差异无显著性。结论头孢噻肟钠治疗小儿肺炎与联用头孢唑林加氨苄西林相比并不能使疗程缩短。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的疗效与安全性

目的评价头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法86例明确下呼吸道感染>70岁的老年患者随机分为两组:头孢哌酮/舒巴坦组46例,1.0~2.0 g,静脉滴注2次/d;头孢哌酮组40例,1.0~2.0 g,静脉滴注2次/d,疗程5~14 d作对照。结果试验组和对照组的临床有效率分别为100%和80%,经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05),不良反应率分别为4.98%和25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗老年患者下呼吸道感染性疾病。     

头孢哌酮/舒巴坦联合奥硝唑治疗妇科感染的疗效研究

目的探讨头孢哌酮/舒巴坦联合奥硝唑治疗妇科感染的临床疗效,为临床抗菌治疗策略的制定提供参考。方法选取医院收治的各类妇科感染患者292例,随机分为观察组和对照组,各146例;对照组采用头孢哌酮/舒巴坦静脉滴注进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用奥硝唑静脉滴注进行治疗;在治疗前后均采集相应部位的分泌物检测病原菌,对比两组患者的病原菌清除率、临床疗效和不良反应发生率。结果妇科感染病原菌检出率最高为大肠埃希菌,其次为肺炎克雷伯菌;两组患者治疗前均检出病原菌113株,检出率均为77.40%;观察组治疗后的病原菌清除率为90.27%,显著高于对照组(P<0.05);经过治疗后,观察组的总治愈率为51.37%,总有效率为81.51%,对照组分别为36.99%和71.23%,观察组的总治愈率和总有效率均显著高于对照组(P<0.05);在治疗过程中,对照组的不良反应发生率为17.12%,观察组的不良反应发生率为15.07%,差异无统计学意义。结论头孢哌酮/舒巴坦联合奥硝唑治疗可提高妇科感染的临床疗效,更有效地清除病原菌,且安全性高,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗老年肺部感染45例疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合头孢噻肟钠治疗老年肺部感染的安全和有效性。方法采用随机对照研究，观察组给予静脉滴注阿奇霉素加头孢噻肟钠；对照1组给予静脉滴注阿奇霉素；对照2组给予静脉滴注头孢噻肟钠；其他治疗措施相同，总疗程7天，比较三组间痊愈率、有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组阿奇霉素加注射用头孢噻肟钠有效率92．6％，明显高于阿奇霉素或头孢噻肟钠对照组的有效率，后二者的有效率分别为65％及68．2％。观察组与两个对照组的疗效进行比较，差异都有统计学意义（P〈0．05）。两对照组之间进行疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组、对照1组及对照2组的不良反应发生率分别为8．9％、10％和13．6％。三组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论静脉用阿奇霉素加头孢噻肟钠治疗老年肺部感染疗效肯定、安全性高，较两药单用时的疗效有显著提高，值得在临床推广应用。     

头孢哌酮/舒巴坦预防肾移植术后感染112例观察

我们自2002年9月起共对112例肾移植患者术后应用头孢哌酮/舒巴坦预防治疗,取得满意效果. 1 材料与方法 1.1 病例资料肾移植患者112例,男72例,女40例;年龄16～72岁,平均43.5岁.     

头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染的疗效观察

目的 观察头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的临床疗效.方法 2010年1月-2011年1月78例COPD合并下呼吸道感染患者,按随机数字表法分为两组,观察组39例采用头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素治疗,对照组39例仅采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较观察两组的临床疗效及临床症状变化.结果 观察组的总有效率为94.9％,明显高于对照组的74.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的平均退热时间、白细胞恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间及住院时间分别为(3.43±1.23)h、(5.07±1.25)d、(5.62±1.06)d和(7.82±1.51)d,对照组为(4.62±1.67)h、(6.24±1.72)d、(7.08±1.53)d和(9.68±1.82)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生比较,差异无统计学意义.结论 头孢哌酮/舒巴坦联合克拉霉素,治疗慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染,能够明显提高疗效,改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广应用.     

克拉霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗COPD合并下呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨克拉霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的疗效及安全性,为临床合理用药提供参考.方法 156例COPD合并下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组各78例;均给予止咳、化痰、吸氧、抗感染及维持水电解质酸碱平衡等常规综合治疗,对照组应用头孢哌酮/舒巴坦,治疗组应用克拉霉素联合头孢哌酮/舒巴坦,疗程2周,比较两组患者的临床疗效、肺功能改变及不良反应.结果 治疗组的总有效率91.0％,显著高于对照组75.6％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者的肺功能呼吸峰速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05),而治疗组的PEF、FEV1、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为11.5％和9.0％,差异无统计学意义.结论 克拉霉素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗COPD合并下呼吸道感染具有协同作用,可控制临床症状,改善肺功能.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的观察重症监护病房下呼吸道感染患者的用药及治疗情况,分析注射用头孢哌酮/舒巴坦的疗效及安全性,为临床资料提供参考依据。方法收集2012年3月-2013年5月共63例下呼吸道感染患者,随机分为A组31例和B组32例;A组在对症治疗的基础上给予头孢哌酮治疗,B组以头孢哌酮/舒巴坦为主进行治疗,比较两组的临床有效率和病原菌清除率,对比其不良反应的发生率,数据采用SPSS15.0软件进行分析。结果 A组的临床有效率为64.5%,病原菌清除率为74.6%,临床不良反应发生率为19.4%,与之相比,B组的有效率为75.1%,病原菌清除率为93.1%,不良反应发生率为9.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用头孢哌酮/舒巴坦治疗重症监护病房下呼吸道感染患者能提高疗效,降低不良反应的发生率,具有广泛的有效性和安全性。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性心衰并肺部感染的疗效

目的探讨慢性心衰并肺部感染患者给予头孢哌酮/舒巴坦治疗的疗效。方法随机选取2015年5月-2017年5月医院收治的慢性心衰并肺部感染患者60例,依据治疗方法分为头孢哌酮/舒巴坦组(n=30)和头孢曲松钠组(n=30)两组,对两组患者的临床疗效、菌株分离及完全清除情况、退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间、不良反应发生情况进行统计分析。结果头孢哌酮/舒巴坦组患者治疗的总有效率96.67%(29/30)显著高于头孢曲松钠组73.33%(22/30)(P<0.05),退热时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均显著短于头孢曲松钠组(P<0.05),不良反应发生率3.33%(1/30)显著低于头孢曲松钠组16.67%(5/30)(P<0.05)。头孢哌酮/舒巴坦组分离菌株11株,完全清除10株,完全清除率为90.91%;头孢曲松钠组分离菌株10株,完全清除5株,完全清除率为50.00%。头孢哌酮/舒巴坦组的菌株完全清除率显著高于头孢曲松钠组(P<0.05)。结论慢性心衰并肺部感染患者给予头孢哌酮/舒巴坦治疗的疗效较头孢曲松钠显著。     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗下呼吸道感染48例疗效观察

为了解头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效,我们于2002年10月-2005年5月对48例下呼吸道感染患者进行了临床观察,报告如下。1对象与方法1．1对象收集我院2002年10月-2005年5月下呼吸道感染     

头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中患者肺部感染的临床分析

目的观察头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床效果,研究控制感染的依据和防范方法,为临床治疗提供参考依据。方法选取医院2010年3月-2013年10月脑卒中合并肺部感染334例符合标准的患者,随机分为对照组166例和观察组168例,对照组患者使用头孢他啶静脉滴注治疗,观察组患者使用头孢哌酮/舒巴坦静脉滴注治疗;治疗一个月后对比两组患者痰培养细菌清除率以及总有效率,采用SPSS18.0进行统计分析。结果治疗前,两组患者痰培养检出细菌334株,细菌清除率对照组为66.3%、观察组为88.1%;痊愈率对照组和观察组患者分别为32.1%和48.2%、总有效率分别为75.0%和95.2%,两组比较差异均有统计学意义。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床效果较好,安全性较高,值得信赖和临床上的广泛应用。     

头孢哌酮/舒巴坦不同给药次数治疗下呼吸道感染的疗效

目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦不同给药次数对下呼吸道感染的疗效及安全性.方法 将2011年10月-2012年10月入住呼吸内科的200例下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组各100例,试验组应用头孢哌酮/舒巴坦3.0g,静脉滴注1次/8 h,对照组应用头孢哌酮/舒巴坦3.0g,静脉滴注1次/12 h,两组疗程均为7～14 d;治疗前后均采用痰培养分离致病菌并进行分析,观察整个治疗过程中患者的体征、症状和实验室检查等数据.结果 治疗有效率试验组为90.00％、对照组为78.00％;两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在症状、体征和实验室检查的恢复时间,试验组要显著短于对照组(P＜0.05);两组患者共分离出病原菌84株,细菌清除率试验组为90.60％、对照组为74.20％,试验组显著高于对照组;不良反应发生率试验组为7.00％、对照组为6.00％,两组间差异无统计学意义.结论 头孢哌酮/舒巴坦3.0g,1次/8 h治疗下呼吸道感染较3.0g,1次/12 h,抗菌作用加强,不良反应无明显增加.     

头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗泛耐药鲍氏不动杆菌血流感染临床观察

目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗泛耐药鲍氏不动杆菌(PDRAB)血流感染的临床疗效,为指导临床合理用药提供参考.方法 收集医院2008年12月-2011年12月使用头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗PDRAB所致血流感染患者临床资料,对其药敏、临床疗效和预后进行回顾性分析.结果 25例血流感染患者使用头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗后临床总有效率80.0％,细菌清除率64.0％,死亡4例,病死率16.0％;生存组患者肾功能逐渐好转,降钙素原下降,面死亡组肾功能、降钙素原升高.结论 PDRAB引起的血流感染,使用头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素具有较好疗效.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效及耐药趋势分析

目的研究头孢哌酮/舒巴坦对下呼吸道感染的抗菌效果以及耐药趋势,以降低感染率。方法选取2009年5月-2011年5月医院收治的下呼吸道感染患者80例,根据用药情况将患者分为Ⅰ组(首次应用)27例、Ⅱ组(非首次应用)28例、Ⅲ组(已应用其他抗菌药物)25例,3组患者均给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较3组的抗菌效果及耐药性。结果总有效率Ⅰ组患者为92.6%、Ⅱ组患者为82.1%、Ⅲ组患者为88.0%,Ⅰ组与Ⅱ组比较差异有统计学意义(χ2=10.82,P<0.05);80例患者共分离病原菌239株,Ⅰ组81株,Ⅱ组84株,Ⅲ组74株,细菌清除率Ⅰ组为93.8%、Ⅱ组为78.6%、Ⅲ组为82.4%,Ⅰ组与Ⅱ组比较差异有统计学意义(χ2=11.82,P<0.05);239株病原菌均对头孢哌酮/舒巴坦具有敏感性,高度敏感菌为214株,占89.5%,其中Ⅰ组79株,占97.5%,Ⅱ组64株,占76.2%,Ⅲ组71株,占95.9%,Ⅰ组与Ⅱ组比较差异有统计学意义(χ2=13.01,P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染具有较好的抗菌效果,细菌的耐药性呈上升趋势,与应用的次数有关。     

头孢哌酮／舒巴坦治疗老年严重肺部感染的疗效

目的；对头孢哌酮／舒巴坦（舒普深）治疗老年严重肺部感染的疗效及其抗菌活性进行分析，评价其目前的临床应用价值。方法：50例患者应用头孢哌酮／舒巴坦3g/div，疗程4－14d，对痰培养出的23株细菌作药敏试验，并检测头也哌酮／舒巴坦等5种药物对同期72株临床分离菌的抗菌活性。结果：头孢哌酮／舒巴坦治疗的有效率为84％，细菌清除率为83％。结论：头孢哌酮／舒巴坦是广谱、有效、低毒、安全的抗生素，尤其对老年人严重肺部感染。     

头孢哌酮/舒巴坦在心力衰竭患者肺部感染中的治疗效果与感染指标的控制观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦在心力衰竭合并肺部感染患者的临床效果及对感染状态指标的控制作用。方法选取2014年6月-2016年6月于医院进行治疗100例心力衰竭合并肺部感染患者为研究对象,将其随机分为对照组50例和观察组50例,对照组采用头孢曲松治疗,观察组则采用头孢哌酮/舒巴坦进行治疗,然后统计两组患者肺部感染治疗总有效率、症状体征改善时间及治疗前后的感染状态相关指标。结果观察组患者的肺部感染治疗总有效率高于对照组,症状体征改善时间短于对照组,治疗后的感染状态相关指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦在心力衰竭合并肺部感染患者的临床效果较好,对于感染状态相关指标的控制作用较为明显,因此在心力衰竭合并肺部感染患者的应用价值较高。