喘乐宁联合盐酸氨溴索雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎的临床疗效观察

目的 探讨喘乐宁联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效.方法 将270例喘憋性肺炎的患儿随机分成对照组106例和治疗组164例.在常规治疗的基础上,治疗组加用喘乐宁又叫吸入性硫酸沙丁胺醇溶液空气压缩泵雾化吸入,以及盐酸氨溴索超声雾化吸入疗法治疗喘憋.对照组加用a-糜蛋白酶和地塞米松超声雾化吸入.结果 治疗组有效率95.1 %,对照组有效率79.2 %,疗效优于对照组（P〉0.05）.结论 喘乐宁联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效显著,且可提高治愈率,缩短疗程,操作简单方便,尤其适合婴幼儿使用.     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对瘫治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5～7d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d。观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析。结果治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮呜音、湿哕音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P≤0．05）。结论布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定．使用安全。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒、可必特雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将291例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用相同的综合治疗。观察组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,每日2次,每次10～15min,疗程为3～7天;对照组应用沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,每日2次,疗程同观察组。对两组疗效及症状体征持续时间和住院时间进行对照评价。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、湿罗音消失时间均明显优于对照组。结论:普米克令舒加可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎,可缓解喘憋,改善肺功能,缩短病程,疗效确切,而且简单、安全,无不良反应,值得推广。     

甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的:观察甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效与安全性。方法:72例喘息性疾病患儿随机分为两组,在综合治疗的基础上,治疗组静滴甲泼尼龙(42例),对照组静滴地塞米松(30例),观察比较两组的疗效。结果:治疗组咳嗽、喘憋缓解时间、肺部喘鸣音消失时间均短于对照组,且未见不良反应发生。结论:甲泼尼龙治疗婴幼儿喘息性疾病疗效可靠,使用安全。     

氨溴索超声雾化联合超短波治疗婴幼儿肺炎疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效.方法 选择162例肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,两组均采用抗感染、化痰、止咳等常规治疗;治疗组常规治疗上加用盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波辅助治疗,对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比.结果 治疗组在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿啰音消退时间均优于对照组(p<0.01).结论 盐酸氨溴索雾化吸入联合超短波辅助治疗婴幼儿肺炎疗效较好.     

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（万托林）及异丙托溴铵（爱喘乐）联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果。方法将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例。两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘呜音及咳嗽消失时间。结果治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。     

高渗盐水联合特布他林雾化吸入佐治毛细支气管炎观察

目的：观察高渗盐水联合特布他林治疗毛细支气管炎临床疗效。方法：79例患儿随机分为两组,观察组40例,对照组39例,两组患儿均给予相同的综合治疗,在此基础上,观察组予3％高渗盐水3ml联合特布他林雾化液lml,对照组予0．9％氯化钠3ml联合特布他林雾化液lml,氧驱雾化吸入,每8h1次,观察两组患儿喘憋缓解、肺部哮呜音消失时间、肺部湿哆音消失时间及住院天数。结果：观察组在喘憋缓解、肺部哮呜音消失时间、肺部湿哆音消失时间及住院天数均少于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论：3％高渗盐水联合特布他林雾化吸入较0．9％氯化钠联合特布他林雾化吸入疗效好,可明显缩短喘憋缓解、肺部哮呜音消失时间、肺部湿哆音消失时间及住院天数。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察

目的:明确普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗北方地区常见的四种喘息性疾病包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎及喘型支气管肺炎中的疗效。方法:388名喘息性疾病患儿随机分为两组,试验组200例,治疗上给予常规治疗并加用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组188例,治疗上给予传统的常规治疗。结果:①用药20min后肺部喘鸣音消失情况:试验组与对照组比较,试验组疗效优于对照组,喘鸣音消失迅速(χ2=33.43,P<0.05);②3天后综合疗效判定:应用秩和检验,试验组与对照组相比差异有显著性,试验组疗效优于对照组(Uc=14.87,P<0.01)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗上述四种喘息性疾病具有起效迅速,疗效确切,缩短疗程,不良反应少及易于接受的优点,适合于临床推广应用。     

布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎的疗效观察

目的观察布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎的疗效。方法选择本院2013年2月—2014年11月治疗的喘憋性肺炎患儿86例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗感染、平喘及祛痰等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德与细辛脑联合以氧气驱动雾化吸入治疗,7 d为一个疗程。观察比较两组患儿体温恢复时间、咳喘改善、肺部啰音消失及平均住院时间。结果治疗组体温恢复时间、咳嗽改善、肺部啰音消失及平均住院时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(PO.O5)。结论布地奈德与细辛脑联合雾化吸入对小儿喘憋性肺炎治疗效果好,可缩短病程和住院时间,值得临床推广使用。     

盐酸普鲁卡因联合普米克治疗小儿喘憋性肺炎60例

目的探讨普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将60例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患儿给予普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗,对照组患儿给予氨茶碱联合地塞米松静脉滴注治疗。观察两组患儿用药前后症状（发热、咳嗽、喘憋、喘鸣音、呼吸困难、缺氧等）改善情况及临床疗效。结果总有效率治疗组96．7％、对照组83．3％,两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患儿的喘憋消失时间、心率减慢时间、喘鸣音及湿哕音消失时间、病程均短于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论普鲁卡因静脉滴注联合普米克雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎,疗效显著,可明显改善患儿症状和体征,缩短病程。     

布地奈德和特布他林压缩雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德和特布他林联合溶液治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法:将96例患儿随机分为观察组和对照组,每组各48例。两组患儿综合治疗方法相同,观察组在此基础上压缩雾化吸入布地奈德和特布他林,对照组予静脉滴注糖皮质激素和氨茶碱。对两组患儿的有效率及治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音的消失时间及住院时间进行比较,并进行统计学处理。结果:两组显效率、总有效率及咳嗽、喘息、哮鸣音的消失时间及住院时间等方面比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),观察组明显优于对照组。结论:压缩雾化吸入布地奈德和特布他林联合溶液治疗婴幼儿喘息性疾病疗效确切,操作简单,安全实用,可缩短病程,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入疗法对小儿肺炎疗效观察

目的:对肺炎患儿采用氧气驱动雾化吸入疗法清理呼吸道,并进行疗效观察以供临床借鉴。方法:选择住院治疗的1月～3岁支气管肺炎患儿为研究对象,实验组67名,对照组73名。两组均在常规治疗基础上给予雾化吸入治疗,实验组采用氧气驱动雾化吸入,对照组采用超声雾化吸入。结果:实验组喘息、肺部罗音、哮鸣音、痰鸣音等症状持续时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氧气驱动药物雾化吸入可以有效提高患儿对治疗的依从性,缩短呼吸道症状持续时间,值得临床推广。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

两种吸入给药方案治疗婴幼儿喘息性支气管炎疗效比较

目的比较两种吸入给药方案治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将212例喘息性支气管炎患儿用Excel生成随机数法分为A组103例和B组109例，均给予抗感染、补液等常规治疗。A组在常规治疗基础上给予布地奈德1mg、特布他林5mg加入2ml0．9％氯化钠氧气驱动雾化吸入治疗，每次15min，2～4次／d；B组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂（每揿100μg）1～4揿，每次15S，4—6次／d，丙酸氟替卡松吸入气雾剂（每揿125μg）1～2揿，每次15S，2次／d，结合面罩式储雾罐吸入治疗。两组疗程5—7d，观察治疗效果。结果A、B两组治疗3d后总有效率分别为92．2％（95／103）和97．2％（106／109），两组比较差异无统计学意义（x2=2．73，P〉0．05）。B组咳嗽、喘息、哮鸣音缓解时间、住院时间短于A组[（12．00±2．75）h比（29．00±1．25）h、（10．00±1.45）h比（31．00±2．75）h、（13．00±1．55）h比（33．00±2．33）h、（7．20±0．65）d比（8．70±1．35）d]，住院费用少于A组[（2．00±0．30）千元比（2．50±0．55）千元]，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论与特布他林联合布地奈德方案相比，沙丁胺醇联合氟替卡松方案治疗婴幼儿喘息性支气管炎，具有起效迅速、疗效确切、住院时间短、费用低、依从性好、便于调整等优点，值得基层医院推广应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法选取我院2015年4月至2018年11月间收治的小儿喘息性肺炎的患儿97例,随机分为两组。对照组予以常规抗炎治疗,观察组在对照组的基础上雾化吸入普米克令舒,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为89.80%,显著高于对照组的77.08%(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的咳嗽、发热、喘息、呼吸困难、肺部湿性啰音消失时间以及住院时长均显著短于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入普米克令舒治疗小儿喘息性肺炎具有显著的疗效,可有效缩短患儿的症状消失时间和住院时长,使患儿尽早恢复健康。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 探讨布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择2011年1月至12月在本院哮喘门诊就诊,并确诊为哮喘急性发作的患儿140例为研究对象.按照就诊顺序,将其随机分为观察组(n=60,布地奈德混悬液+硫酸沙丁胺醇雾化溶液+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗)、对照组A(n=40,地塞米松静脉滴注+硫酸沙丁胺醇雾化溶液+异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗)及对照组B(n=40,单纯静脉滴注地塞米松治疗).观察用药前、后患儿症状体征,包括呼吸困难、咳嗽、喘息及喘鸣音等改善情况,进行哮喘评分,记录上述症状体征消失时间,并进行相关统计学分析(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).结果 治疗后1 h,观察组症状体征改善评分:呼吸困难得分为1.1分、咳嗽为1.1分、喘息为1.4分、喘鸣声为1.4分;对照组A分别为0.9分、0.7分、1.0分及0.9分;观察组症状体征改善评分显著优于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05).观察组呼吸困难消失时间为1.9 d、咳嗽为4.1 d、喘息为3.0 d、喘鸣音为3.6 d;对照组A分别为3.9 d,8.0 d,5.8 d及8.0 d,对照组B分别为4.1 d,8.9 d,6.6 d及7.1 d,观察组较对照组A及对照组B的病程显著缩短,且组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,对改善症状和缩短病程明显优于静脉滴注地塞米松+雾化吸入支气管扩张剂及单纯静脉滴注地塞米松.     

心理指导对雾化吸入治疗喘憋性肺炎的影响

目的 观察心理指导方法结合万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床效果.方法 采用随机对照方法,观察心理疏导、情绪调节、健康宣教等心理指导方法结合万托林、普米克令舒、沐舒坦联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床效果.结果 观察组在缓解临床症状、体征、总有效率方面优于对照组,两组有显著性差异(P＜0.01).观察组住院时间与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 心理疏导方法结合联合雾化吸入对患儿可起到直接治疗作用,且效果显著,可缩短病程,提高治愈率,有利于患儿恢复.