Association of Coping Styles with Quality of Life in Cancer Patients

Methods:The study was performed on 150 cancer patients (71 females and 79 males) admitted to the hospitals affiliated with Kermanshah University of Medical Sciences. Endler and Parker Coping Inventory for Stressful Situations, and World Health Organization''s Quality of Life Questionnaire were used to evaluate their coping style and QOL, respectively.Results:The Present study showed in cancer patients being male, single, having higher salary and education, and lower age are related to higher QOL. Furthermore, in general, QOL of cancer patients was positively correlated with avoidant coping style (P < 0.05, r : 0.170) and negatively associated with emotion-focused coping styles (P < 0.01, r : −0.378).Conclusion:The results suggested that focusing on a patient''s coping style, predominantly on an emotion-focused coping style, is essential to improve patient''s QOL, and that patients possibly to employ a more emotion-oriented coping style should receive enough notice, particularly before discharge.     

Gender Differences in Coping with Infertility: A Meta-Analysis

Infertility is a stressor that affects both husbands and wives. The literature suggests that infertility is more stressful for women, although most studies have not included men/husbands. If the experience of infertility is different for women and men, the next question is whether women and men cope differently. Meta-analytic procedures were used to review the empirical evidence (1966-1995) on gender differences in coping with infertility among heterosexual married couples; all studies used a standardized coping measure [The Ways of Coping Checklist - Revised (Folkman et al., 1986)]. Significant gender differences were found for half the strategies studied: Women used the strategies of Seeking Social Support, Escape-Avoidance, Planful Problem-Solving, and Positive Reappraisal to a greater degree than their partners. The findings suggest that coping at both the individual and the couple level be considered in the treatment of infertile couples and that gender be considered before planning an intervention.     

112例不孕不育患者生活质量评价

目的综合评价不孕不育患者生活质量状况,为提高治疗效果提供实验依据。方法采用生活质量调查量表对112名不孕不育患者及对照组进行测评。结果不孕不育患者总体生活质量状况较对照组差,其中,男性生活质量好于女性,城市患者生活质量好于农村患者,高学历患者生活质量好于低学历患者。结论不孕不育患者的生活质量明显下降。我们在对不孕不育患者进行治疗时,应根据患者性别、文化层次等差异所表现出的心理问题的不同,有针对性地辅以心理治疗,以提高疗效。     

精神分裂症患者生活质量与应对方式的关系

目的探讨精神分裂症患者生活质量与应对方式的关系。方法选取符合美国精神疾病诊断与统计手册第4版(DSM-IV)中精神分裂症诊断标准的医院门诊和住院患者共175例。采用世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)和应对方式问卷(CSQ)对患者进行评估。结果生活质量的生理、心理、社会关系、环境4个因子及总分与应对方式中的问题解决呈显著正相关(r=0.41,0.51,0.37,0.34,0.49;P<0.001),与自责呈显著负相关(r=-0.36,-0.44,-0.32,-0.21,-0.38;P<0.01),与回避呈显著负相关(r=-0.16,-0.19,-0.18,-0.16,-0.20;P<0.05);问题解决和自责两种应对方式能够很好地预测精神分裂症患者的生活质量(F=39.68,P=0.00)。结论精神分裂症患者的生活质量与应对方式关系密切,且问题解决和自责两种应对方式可作为生活质量的预测指标。     

孤独症儿童父母生活质量和应对方式的调查研究

目的探讨孤独症儿童父母的生活质量和应对方式。方法采用生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)和特质应对方式问卷(TCSQ)对46例孤独症儿童的父母及46例健康儿童的父母进行对照研究。结果①孤独症儿童父母的GQOLI-74维度评分均明显低于对照组,其中以物质生活状态(t=1.98,P<0.05)和心理健康(t=2.56,P<0.01)尤为显著,具有统计学意义;②孤独症儿童父母的积极应对得分低于对照组(t=1.91,P<0.05),消极应对得分高于对照组(t=-2.59,P<0.01),消极应对表现突出,差异均具有统计学意义。结论孤独症儿童父母的生活质量较健康对照者差,他们应对生活应激事件时易采用消极的应对方式。     

Quality of Life of Autistic Parents and Coping Style

目的 探讨孤独症儿童父母的生活质量和应对方式.方法 采用生活质量综合评定问卷-74 (GQOLI- 74)和特质应对方式问卷( TCSQ)对46例孤独症儿童的父母及46例健康儿童的父母进行对照研究.结果 ①孤独症儿童父母的GQOLI—74维度评分均明显低于对照组,其中以物质生活状态(t=1.98,P＜0.05)和心理健康(t=2.56,P＜0.01)尤为显著,具有统计学意叉;②孤独症儿童父母的积极应对得分低于对照组(t=1.91,P＜0.05),消极应对得分高于对照组(t=-2.59,P＜0.01),消极应对表现突出,差异均具有统计学意义.结论 孤独症儿童父母的生活质量较健康对照者差,他们应对生活应激事件时易采用消极的应对方式.     

住院癌症患者生活质量与社会支持、应对方式的相关性研究

目的探讨住院癌症患者的生活质量及其与应对方式和社会支持的相关性。方法应用生活质量问卷(QLQ-C30)、应付方式评定量表(YFFS)、社会支持问卷(ISSI)对238例癌症患者进行调查。结果癌症患者中女性、不知病情、老年人、文化程度低、低收入患者的生活质量状况较差;癌症患者的积极应对和社会支持3个维度与其生活质量呈正相关(P<0.05,P<0.01),消极应对与生活质量呈负相关(P<0.05,P<0.01)。结论医务人员应在重视患者生物属性的同时,重视他们的社会属性和心理状况,指导癌症患者采取积极的应对方式,增强其社会支持,以提高患者的生活质量。     

Negative Thinking as a Coping Strategy Mediator of Pain and Internalizing Symptoms in Adolescents with Sickle Cell Disease

The objective of this study was to examine the role of coping strategies, specifically negative thinking, in mediating the association of pain with symptoms of anxiety and depression in adolescents with sickle cell disease. Fifty-two 12-18-year-old adolescents with sickle cell disease completed a daily pain diary and paper-and-pencil measures of pain, pain coping, depression and anxiety. Symptoms of depression and anxiety were within the non-clinical range. Preliminary analyses indicated that lower family income was associated with higher reports of pain and negative thinking. Mediation regression analyses supported negative thinking as mediating the association of: (1) pain intensity with depression, and (2) pain interference with daily activities with anxiety. Findings highlight negative thinking as a factor compromising adolescents' adaptation to sickle cell pain; however, further investigation is required to determine the mediating influence of pain coping. Associations for lower income emphasize the multiple risk factors experienced by many of these adolescents.     

脑卒中患者的生活质量与应对方式以及社会支持的相关性研究

目的：探讨脑卒中患者的生活质量、应对方式及其社会支持状况。方法：采用生活质量综合评定问卷（GQOLI）、医学应对问卷（MCMQ）及社会支持评定量表（SSAS）对60例脑卒中患者（观察组）及60名健康自愿者（对照组）进行测评。结果：①观察组生活质量总分及躯体功能、心理功能、社会功能3个维度评分均显著低于对照组（P〈0．01）；②观察组面对分量表评分显著低于对照组，而屈服分量表评分则显著高于对照组（P〈0．01）；③观察组社会支持总分及客观支持、主观支持、支持利用度评分均显著低于对照组（P〈0．01）；④脑卒中患者的生活质量总分及躯体功能、心理功能、社会功能3个维度评分与面对分量表评分及社会支持总分、客观支持、主观支持、支持利用度3个维度评分均呈显著性正相关，而与屈服分量表评分则呈显著性负相关（P〈0．05或P〈0．01）。结论：脑卒中患者的生活质量偏低，与应对方式及社会支持有关。     

Coping and Modifiable Psychosocial Factors are Associated with Mood and Quality of Life in Patients with Chronic Graft-versus-Host Disease

Chronic graft-versus-host disease (GVHD) is one of most common complications following allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) and the most significant contributor to morbidity and nonrelapse mortality. The physical burdens and psychosocial difficulties of these patients have not been described systematically. An exploration into the rates and correlates of mood and quality of life (QOL) in patients with chronic GVHD is necessary to develop a clinically relevant, evidence-based intervention to promote well-being. From July 2015 to July 2017, adult allogeneic HCT survivors with established moderate to severe chronic GVHD (N = 52) enrolled in a prospective, longitudinal study at a tertiary academic center. We examined the rates and correlates of depression and anxiety symptoms (Hospital Anxiety and Depression Scale) and explored whether constructs including coping strategies (Coping Inventory for Stressful Situations), symptom burden (Lee Symptom Assessment Scale), physical functioning (Human Activity Profile), and perceived social support (Medical Outcomes Study Social Support Survey) predicted QOL trajectory over time (Functional Assessment of Cancer Therapy–Bone Marrow Transplant) at the baseline, 3-month, and 6-month follow-up. Analyses adjusted for age, sex, chronic GVHD severity, and time since chronic GVHD diagnosis. At the baseline, 3-month, and 6-month follow-up, 32.7%, 31.1%, and 37.8% of patients reported clinically significant depression symptoms, and 30.8%, 20.0%, and 36.4% reported clinically elevated anxiety symptoms, respectively. Adjusting for covariates, greater use of negative emotion-oriented coping (β = 0.20, P = .002), less use of task-oriented coping (β = –0.10, P = .021), worse physical functioning (β = –0.07, P = .004), and higher symptom burden (β = 0.07, P = .002) were independently associated with depression symptoms at baseline. Greater use of negative emotion-oriented coping (β = 0.28, P < .001) and worse physical functioning (β = –0.05, P = .034) were independently associated with anxiety at baseline. Patients who used more negative emotion-oriented coping (β = –0.58, P = .035), had less task-oriented (β = 0.40, P = .028) and social diversion-oriented coping (β = 0.35, P = .039), and had higher symptom burden (β = –0.30, P = .001), worse physical functioning (β = 0.32, P < .001), and lower perceived social support (β = 6.47, P = .003) at baseline reported poorer QOL over time. The unmet physical and psychosocial needs of patients with chronic GVHD are substantial and warrant investigation into evidence-based interventions that may improve QOL and mood by targeting modifiable psychosocial constructs identified in this study.     

紧张型头痛患者的生活质量与应对方式以及社会支持的相关性研究

目的 探讨紧张型头痛患者的生活质量、应对方式及其社会支持状况.方法 采用生活质量综合评定问卷(GQOLI)、医学应对问卷(MCMQ)及社会支持评定量表(SSAS)对56例紧张型头痛(观察组)和56例健康自愿者(对照组)进行调查,并对生活质量与应对方式及社会支持作相关分析.结果 ①观察组生活质量总分及躯体功能、心理功能2个维度评分均显著低于对照组(P＜0.01);②观察组面对分量表评分显著低于对照组,而屈服分量表评分则显著高于对照组(P＜0.05);③观察组社会支持总分及主观支持、支持利用度评分均显著低于对照组(P＜0.05或P＜0.01);④紧张型头痛患者的生活质量总分及躯体功能、心理功能2个维度评分与面对分量表评分及社会支持总分、主观支持、支持利用度2个维度评分均呈显著性正相关,而与屈服分量表评分则呈显著性负相关(P＜0.05或P＜0.01).结论 紧张型头痛患者的生活质量较低,与应对方式及社会支持有关.因此,指导紧张型头痛患者采取积极的应对方式,增强其社会支持,可以提高紧张型头痛患者的生活质量.     

乳腺癌化疗患者癌性疲乏、应对方式与生活质量的相关性

目的:探讨乳腺癌化疗患者癌性疲乏、应对方式与生活质量之间的相关性.方法:本研究是横断面研究,采用方便抽样法选择乳腺癌改良根治术后行药物化疗的女性患者120例,用癌性疲乏自评量表 (the Revised Piper Fatigue Scale,PFS)、Jalowiec的应对量表 (Jalowiec Coping Scale,JCS)和欧洲癌症研究与治疗组织开发的癌症患者生命质量测定系列量表的核心问卷[Quality of Life Questionnaire-Core 30,QLQ-C30(V3.0)]和针对乳腺癌人群的特异性问卷 (Quality of Life Questionnaire-Breast 23,QLQ-BR23),分别测评患者的癌性疲乏水平、应对方式和生活质量状况.采用Spearman相关分析患者癌性疲乏状况、应对方式以及生活质量三者之间的相关性.结果:乳腺癌化疗患者的癌性疲乏总分与QLQ-C30的功能和总体健康状况呈负相关(r＝-0.24,-0.39;均P<0.01);积极的应对方式如勇敢面对、乐观与PFS的感知维度呈负相关(r＝-0.25,-0.18;均P<0.05),与QLQ-BR23的功能维度呈正相关(r＝0.35,0.21;均P<0.05);消极应对方式如情感、听天由命与PFS的认知维度呈正相关(r＝0.33,0.18;均P<0.05),与QLQ-BR23的功能维度呈负相关(r＝-0.40,-0.32;均P<0.05),与QLQ-BR23症状维度呈正相关(r＝0.40,0.28;均P<0.05).结论:乳腺癌化疗患者所经历的癌性疲乏状况、采取的应对方式及其生活质量三者间存在一定程度的关联,此发现对临床护理有指导意义.     

紧张性头痛患者生活质量及其与自我效能、应对方式的关系

目的:对紧张性头痛患者生活质量及其与自我效能、应对方式的关系进行分析,确定相关关系。方法:采用生活质量综合评定问卷、医学应对问卷和自我效能问卷对被确诊为紧张性头痛的68例患者进行调查,对收集到的数据用SPSS 14.0统计软件进行统计分析。结果:1紧张性头痛患者生活质量和自我效能感得分显著低于常模且较多的选择回避和屈服应对方式(t=-12.909,P0.001);2紧张性头痛患者生活质量及其各领域与自我效能感呈显著正相关(r=0.783,P0.01)而与屈服应对方式呈显著负相关(r=-0.810,P0.01),面对应对方式与心理领域呈显著负相关(r=-0.347,P0.01)但与社会关系领域呈显著正相关(r=0.353,P0.01);3紧张性头痛患者的自我效能感对患者生活质量有直接促进作用且通过抑制患者选择屈服应对方式对患者生活质量有间接促进作用。结论:提高紧张性头痛患者自我效能感,减少屈服应付方式的选择能够有效提高紧张性头痛患者的生活质量。     

应对方式在硕士研究生生活满意度与生命意义关系中的中介作用

目的探讨应对方式在研究生生命意义与生活满意度关系中的中介作用。方法采用生命意义感量表、特质应对方式问卷和大学生生活满意度评定量表对514名在校研究生进行问卷调查。结果 1女生的生活满意度显著高于男生(t=-3.56,P0.001);2生活满意度与生命意义体验、生命意义寻求和积极应对方式存在显著的正相关(r=0.33,0.09,0.23,P0.05),与消极应对方式存在显著的负相关(r=-0.16,P0.001);生命意义寻求与消极应对方式成正相关(r=0.12,P0.01);3生命意义感不仅对生活满意度有直接预测作用,还可以通过积极应对方式和消极应对方式起间接预测作用。结论应对方式是研究生生命意义与生活满意度关系的中介变量。     

应对策略和社会支持对哮喘患者生活质量的影响

目的研究应对策略和社会支持对哮喘患者生活质量的影响。方法对769例哮喘患者应用哮喘生活质量评估表、医学应对问卷和社会支持评定量表进行调查,对收集到的数据运用SPSS 10.0进行相关分析和多元逐步回归分析。结果①哮喘患者的整体生活质量偏差;②哮喘患者的生活质量与社会支持总分、客观支持和支持利用度呈显著正相关,与屈服和回避应对呈显著负相关;③屈服和回避应对进入生活质量的回归方程。结论应对方式和社会支持是影响哮喘患者生活质量的重要因素。     

述情障碍对冠心病合并2型糖尿病患者应对方式及生活质量的影响

目的:探讨述情障碍对冠心病合并2型糖尿病患者应对方式及生活质量的影响。方法:对符合世界卫生组织冠心病、2型糖尿病诊断标准的70例患者,依据多伦多述情障碍量表(TAS-20)评分分为2组,总分60分为述情障碍组,50分为非述情障碍组,50~60分不做研究。述情障碍组41例,无述情障碍组29例。尔后分别进行医学应对问卷(MCMQ)、生活质量综合评定问卷(GQLI)测评,并进行比较分析。结果:述情障碍组MCMQ面对因子评分显著低于非述情障碍组(t=-8.23,P0.01),而回避、屈从因子评分则显著高于非述情障碍组(t=5.21,4.27;P0.01)。非述情障碍组GQLI总分及躯体健康、心理健康、社会功能因子分均显著高于述情障碍组,差异有统计学意义(t=3.66,3.82,3.66,2.37;P0.01);物质生活维度评分差异无统计学意义(P0.05)。患者TAS-20评分与MCMQ的面对因子评分呈显著负相关(r=-0.34,P0.01),而与MCMQ回避、屈从因子评分呈显著正相关(r=0.32,0.34;P0.01);与GQLI总分、躯体健康、心理健康及社会功能因子分呈显著负相关(r=-0.31,-0.33,-0.30;P0.01),与物质生活维度评分无相关性。结论 :冠心病合并2型糖尿病述情障碍患者多采用回避和屈服的消极应对方式,而较少采用积极应对方式;其生活质量较非述情障碍患者差。     

应对方式和人格特征对酒依赖患者生活质量的影响

目的探讨应对方式和人格特征对酒依赖患者生活质量的影响。方法对符合入选标准的36例酒依赖患者进行生活质量综合评定量表、应对方式问卷、艾森克个性问卷评定。结果酒依赖患者生活质量综合评定量表的4个维度中以躯体功能得分最低(23.25±4.54),物质功能得分最高(25.39±4.23)。酒依赖患者应对方式是以合理化(0.52±0.22),自责(0.76±0.18),幻想(0.61±0.12)和退避(0.57±0.25)为特点,个性是以内外向性(12.47±4.25)和精神病质(8.78±3.45)为特征,本研究发现,自责、合理化和精神病质与生活质量综合评定量表总分呈负相关(r=-0.87,-0.56,-0.88;P<0.05)。掩饰倾向、内外向人格特征和应对方式中的解决问题维度与生活质量综合评定量表总分呈正相关(r=0.49,0.79,0.69;P<0.05)。结论酒依赖患者的生活质量受其自身心理特征的影响。     

慢性乙型肝炎患者心身症状和应对方式对生活质量的影响

目的 :研究慢性乙型肝炎患者的心身症状水平和应对方式对生活质量的影响。方法 :对 15 2名住院慢性乙肝病人用慢性肝病问卷 (CLDQ)、症状自评量表 (SCL - 90 )、医学应对问卷 (MCMQ)进行调查。结果 :慢性乙肝患者SCL - 90得分与常模和对照组有显著差异 ,各因子与CLDQ各维度呈负相关 ,以SCL - 90总均分 0 .4 4为划界分将病人分成阳性组和阴性组 ,阳性组CLDQ各维度得分均低于阴性组。患者面对应对低于常模 ,回避和屈服应对高于常模 ,阳性组比阴性组患者更倾向于采用回避和屈服应对 ,这两种消极的应对方式与生活质量呈负相关。结论 :慢性乙肝患者的心身症状及不良的应对方式对患者的生活质量有较大影响 ,要想通过心理干预减轻患者心身症状 ,提高患者的生活质量 ,重点应该放在改变不良应对方式上     

脑瘫患儿父母的应对方式对生活质量的影响

目的 研究脑瘫患儿父母的应对方式、生活质量情况,及两者间的相互关系,为医务人员对患儿父母进行心理干预提供理论依据.方法 应用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)、应付方式问卷对60例脑瘫患儿父母及60例正常儿童父母进行评定,对比脑瘫患儿父母与正常儿童父母的差异,并分析脑瘫患儿父母应对方式与生活质量的关系.结果 脑瘫患儿父母的生活质量较正常儿童父母明显低(t=-5.61,P＜0.01),脑瘫患儿父母更倾向于采用自责(Z=-3.22,P＜0.01)和退避(t=2.47,P＜0.05)应对方式,他们的生活质量与解决问题存在正相关(r=0.62,P＜0.01),与自责、退避、合理化存在负相关(r=-0.27～-0.39,P＜0.01或P＜0.05).结论 脑瘫患儿父母在子女治疗过程中承受着较大的生活及心理压力,应对方式更倾向于使用消极方式,且采用的消极应对方式越多其生活质量越低.