地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流的临床观察

目的：比较地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流术的临床效果。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级的人工流产患者102例随机均分为D组和F组（n=51）。D组应用地佐辛＋丙泊酚麻醉,F组应用芬太尼＋丙泊酚麻醉。记录给药前（T 0）、注药后手术前（T 1）、手术开始后1 min（T 2）、术毕（T 3）、清醒时（T 4）患者MAP、HR、SpO 2;记录患者意识消失时间、丙泊酚总用量、术中体动例数、术中呼吸抑制例数、停药后苏醒时间、苏醒后有无恶心呕吐头晕等不适,术后VAS评分。结果 D组患者SpO 2注药后开始下降（P〈0.05）,T 2后回升;F组患者给药后MAP、HR、SpO 2均有下降（P〈0.05）,其中MAP、HR在T 3后回升,SpO 2在T 2后回升;2组患者同时点比较,T 1和T 2时点F组MAP、HR明显低于D组（P〈0.05）;F组呼吸暂停,术后恶心呕吐及头晕不良反应明显高于D组（χ2=3.991、3.835、4.160,P〈0.05）。结论地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚行无痛人流麻醉均可取得很好效果;地佐辛复合丙泊酚具有不良反应少、血流动力学稳定的优点。     

地佐辛复合丙泊酚在老年肥胖患者无痛胃镜中的临床观察

目的观察地佐辛复合丙泊酚麻醉在老年肥胖患者无痛胃镜技术中的临床应用效果。方法选择21例择期行无痛胃镜术的老年肥胖患者,随机分为两组,观察组采用地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,对照组采用单纯丙泊酚进行麻醉,记录两组的苏醒时间、丙泊酚诱导剂量和总剂量,记录入室后(T0)、诱导后(T1)、苏醒后(T2)的HR、MAP、SPO_2。结果地佐辛复合丙泊酚组苏醒时间较短,丙泊酚诱导剂量及总剂量较少,诱导后的MAP较单纯应用丙泊酚时下降程度小,两组患者T1、T2时的MAP较T0时有明显下降,差异具有统计学意义(P0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚用于老年肥胖患者无痛胃镜检查,具有效果理想安全可靠的特点。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术术后的镇痛效果

目的：比较地佐辛复合丙泊酚,芬太尼复合丙泊酚及单纯丙泊酚用于无痛人流术后的镇痛效果。方法：将120例行无痛人流术的早孕妇女随机分为3组,即地佐辛复合丙泊酚组、芬太尼复合丙泊酚组和单纯丙泊酚组。行静脉全麻,必要时追加丙泊酚。对3组患者的术后镇痛效果进行测定,对比3组患者无痛人流术苏醒后0min,15min,30min,60min,120mn,180min下腹痛情况。结果：D组术后各时点镇痛效果明显好于P组（P〈0．05）;且术后30min后各时点镇痛效果比较D组明显优于F组（P〈0．05）。结论：地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术能有效减轻术后疼痛。且地佐辛复合丙泊酚较芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流麻醉的术后镇痛效果更好。     

瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用

目的：探讨瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的麻醉效果及安全性。方法：将门诊自愿接受无痛胃镜检查患者160例随机分为瑞芬太尼组（R组）和芬太尼组（F组）,各80例。评价麻醉效果,观察并记录麻醉前即刻、胃镜过咽时、检查后10 min的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、意识恢复时间、定向力恢复时间及丙泊酚用量,及术中及术后不良反应发生情况。结果：2组患者均取得满意麻醉效果。2组患者麻醉后不同时点MAP和HR均较麻醉前有所下降（P〈0.05~P〈0.01）。与F组比较,R组术中、术毕注射痛和头晕均明显减少（P〈0.01）。R组低SpO2发生率高于F组（P〈0.05）。R组意识和定向力恢复时间均较F组明显缩短（P〈0.01）,丙泊酚用量显著减少（P〈0.01）。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查麻醉效果优于芬太尼复合丙泊酚,患者苏醒迅速,不良反应少,是一种安全、快速、舒适、有效的麻醉方法。     

地佐辛与芬太尼应用于宫腔镜电切术麻醉的效果比较

目的：评价地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉应用于宫腔镜电切术的有效性与安全性。方法：将本院2013年1-11月60例择期宫腔镜电切术患者，随机分为地佐辛复合丙泊酚组（D组）、芬太尼复合丙泊酚组（F组），每组30例。记录各组术前、术中、术后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、脉搏氧饱和度（SpO2）；记录丙泊酚总用量、麻醉起效时间（开始注药至意识丧失时间）和意识恢复时间（从停药至呼之能睁眼时间）；记录术中呼吸抑制（呼吸运动幅度减小、频率下降致患者SpO2＜90％）及术后恶心、呕吐等不良反应的发生情况。结果：两组患者术前、术中、术后SBP、DBP、HR比较差异无统计学意义（P＞0．05）；丙泊酚总用量、麻醉起效时间和意识恢复时间两组间差异无统计学意义（P＞0．05）；术中呼吸抑制（RR下降幅度）及术后恶心、呕吐等不良反应，D组明显少于 F组（P＜0．05）。结论：地佐辛与芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉可安全有效地应用于宫腔镜电切术，两者镇痛强度相仿，但地佐辛复合丙泊酚组呼吸抑制少，术后无明显的不良反应，用于宫腔镜电切术麻醉效果更满意，值得临床推广应用。     

芬太尼与地佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查中的效果对比分析

目的 探讨芬太尼与地佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查中的临床效果.方法 选取2019年10月至2020年1月于本院就诊的94例行无痛结肠镜检查的门诊患者行前瞻性研究,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各47例.两组患者均行常规术前肠道准备和生命体征监护,对照组患者给予静脉诱导注射枸橼酸芬太尼注射液复合丙泊酚注射液治疗,研究组患者给予静脉诱导注射地佐辛注射液复合丙泊酚注射液治疗,随后通过丙泊酚静脉注射泵维持麻醉深度.记录并比较两组患者麻醉前(T0)、麻醉后肠镜置入前(T1)以及肠镜退出后(T2)患者的心率(HR)、平均动脉压(MAP)以及血氧饱和度(SpO2);比较两组患者术中丙泊酚总用量、麻醉起效时间以及苏醒时间;记录并比较两组患者术中不良反应发生情况.结果 T0期两组HR、MAP、SpO2比较差异无统计学意义,T1、T2期研究组患者HR、MAP、SpO2均明显高于对照组(P<0.05),研究组患者术中丙泊酚总用量低于对照组,麻醉起效时间和苏醒时间均明显短于对照组(P<0.05),研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 芬太尼与地佐辛复合丙泊酚在无痛结肠镜检查中均有较好的麻醉效果,地佐辛复合丙泊酚的应用麻醉起效更快,对患者呼吸抑制作用更小,不良反应发生率更低,具有更好的临床应用价值.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛电子胃镜术的疗效观察

目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛电子胃镜术中的效果及安全性.方法:将156例行无痛电子胃镜术的患者随机分成两组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组)和单用丙泊酚组(P组).对两组患者的麻醉镇痛效果进行评定、并记录丙泊酚总用量、唤醒时间、定向力恢复时间和苏醒后VAS评分以及麻醉期间的不良反应.结果:D组丙泊酚总用量明显高于P组(P<0.01),D组唤醒时间、定向力恢复时间、留观时间均显著低于P组,D组不良反应低于P组,苏醒后VAS评分及镇痛效果均优于P组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:地佐辛复合丙泊酚应用于无痛电子胃镜术,安全可靠,镇痛效果明显,并发症少,值得临床推广.     

丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉在胃镜和肠镜检查中的应用

目的 探讨丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉在胃镜和肠镜检查中的临床效果.方法 120例胃镜和肠镜检查患者分为丙泊酚组（P组）、丙泊酚复合芬太尼组（F组）和丙泊酚复合瑞芬太尼组（R组）,各40例.3组均静脉注射丙泊酚2 mg/kg,F组在诱导前静脉注射芬太尼1μg/kg,R组诱导前静脉注射瑞芬太尼0.5μg/kg,患者入睡后行胃镜和肠镜镜检查,必要时间断追加丙泊酚0.5～1 mg/kg.3组均监测平均动脉压（MAP）、心率（HR）及血氧饱和度（SpO2）,记录检查后即刻、1、3、5及10min的数值变化,观察麻醉诱导时间（从注药到睫毛反射消失）、苏醒时间（从停药到呼之睁眼）及丙泊酚的总用药量.结果 R组苏醒时间及丙泊酚用药量均明显小于P组与F组（均P＜ 0.05）.P组与F组检查后1、3及5minMAP、HR及SpO2均要低于检查后即刻（均P＜0.05）,R组无明显变化（P＞0.05）.结论 丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉用于胃镜和肠镜检查安全有效,且苏醒迅速,显著提高了无痛胃镜和肠镜检查的工作效率.     

地佐辛、依托咪酯复合丙泊酚麻醉在老年患者无痛胃镜术中的应用

目的:观察地佐辛、依托咪酯复合丙泊酚麻醉在老年患者无痛胃镜术中的临床效果和安全性。方法:选取100例无痛胃镜检查的老年患者,年龄65~75岁,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组:Ⅰ组芬太尼0.05 mg+丙泊酚0.6 mg/kg+依托咪酯0.1 mg/kg,Ⅱ组地佐辛5 mg(无痛胃镜前5 min给予)+丙泊酚0.6 mg/kg+依托咪酯0.1 mg/kg。分别记录给药前、睫毛反射消失时和恢复意识时的平均动脉压、心率、呼吸频率、脉搏饱和度;统计不良反应、苏醒时间。结果:Ⅱ组患者各时间点MAP、HR及SPO2优于I组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅱ组患者呼吸抑制、体动等不良反应的发生率优于I组(P<0.05)。结论:地佐辛、依托咪酯复合丙泊酚在老年患者无痛胃镜术中是一种安全有效的麻醉方法。     

地佐辛联合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

目的探讨地佐辛在无痛人工流产术中的应用效果。方法拟行人工流产术早孕妇女150例，随机分为3组，每组50例。P组用丙泊酚麻醉，F组用芬太尼联合丙泊酚麻醉，D组用地佐辛联合丙泊酚麻醉。观察患者生命体征，记录麻醉诱导时间、麻醉苏醒时间、丙泊酚总用量、术中体动次数、术后下腹疼痛程度。结果D组的生命体征最平稳，F组的呼吸抑制强于P组和D组（均P〈0．05），P组的丙泊酚用量、苏醒时间、体动次数均多于其他两组（均P〈0．05），术后镇痛方面D组优于其他两组（均P〈0．05）。结论地佐辛联合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术，安全有效，值得临床推广应用。     

地佐辛、芬太尼分时复合丙泊酚在人流术中的应用

目的研究地佐辛、芬太尼分时复合丙泊酚在人流术中的应用。方法将100例早孕妇女随机分成两组,每组50例。A组地佐辛超前推注,术中用丙泊酚调节麻醉深度。B组芬太尼超前推注,术中用丙泊酚调节麻醉深度。分别观察两组的麻醉效果、血氧饱和度（SpO2）、脉搏、呼吸（RR）变化、苏醒时间、丙泊酚的用量。结果超前推注地佐辛复合丙泊酚麻醉效果好、苏醒快;而超前推注芬太尼复合丙泊酚虽经济,但指脉氧饱和度短暂下降明显,苏醒快较慢。     

地佐辛超前镇痛用于无痛人工流产术的临床研究

目的 观察静脉注射地佐辛超前镇痛对丙泊酚复合芬太尼无痛人工流产术中及术后疼痛的影响.方法 选择自愿终止妊娠且无麻醉禁忌证的早孕妇女70例,随机分为地佐辛组和对照组,术前10 min两组分别静推地佐辛0.2 mg/kg,或安慰剂(生理盐水)2 ml.两组均在小剂量丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉下行无痛人工流产术,记录丙泊酚用量、术中呼吸和循环监测指标、丙泊酚引起注射痛、意识恢复时间、自由对答时间、苏醒时、苏醒后5 min、15 min及30 min宫缩痛及VAS评分.结果 两组患者麻醉诱导时间、手术时间以及不同时间点MBP、RR、HR和SpO2比较差异无统计学意义(P>0.05),地佐辛组丙泊酚用量较对照组减少,差异有统计学意义(P<0.05),地佐辛组和对照组注射痛VAS评分分别为(2.3±1.1)分和(6.5±1.9)分;患者清醒后不同时间点VRS口述痛觉评分对照组均较地佐辛组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见严重不良反应.结论 地佐辛超前镇痛可显著降低丙泊酚复合芬太尼无痛人工流产术注射痛及苏醒期宫缩痛的发生率和疼痛程度,减少丙泊酚用量,且不增加呼吸抑制等不良反应的发生率.     

地佐辛复合丙泊酚麻醉在老年患者无痛胃镜术中的应用

目的评价地佐辛复合丙泊酚麻醉在老年患者无痛胃镜术中的应用效果。方法将行无痛胃镜术的147例老年患者随机分为地佐辛组(D组,n=51)、舒芬太尼组(S组,n=46)和对照组(C组,n=50)。D组患者静脉注射地佐辛20μg/kg,S组患者静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg,C组患者静脉注射生理盐水;5 min后三组患者均注射丙泊酚1 mg/kg。分别于注药前(T1),睫毛反射消失时(T2)和定向力恢复时(T3)记录各组的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和脉搏氧饱和度(SpO2),并记录出现的不良事件、苏醒时间和丙泊酚用量。结果与T1时比较,T2时各组MAP均明显下降,D组下降缓和,与C组和S组的差异有统计学意义(P<0.05);C组和D组HR均明显下降,D组下降更明显,与C组差异有统计学意义(P<0.05);C组RR和SpO2明显下降,且SpO2较S组和D组明显下降(P<0.05)。S组和D组苏醒时间较C组明显缩短,丙泊酚用量明显减少(均P<0.05),且D组与S组差异也有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛应用于老年人无痛胃镜术,可明显减少丙泊酚用量,稳定循环呼吸功能,具有更好的安全性。     

得普利麻复合地佐辛用于无痛胃镜下治疗应用观察

目的:观察得普利麻复合地佐辛在无痛电子胃镜检查及胃镜下治疗应用中的麻醉效果、安全性及术后苏醒质量。方法:选择100例行电子胃镜检查或电子胃镜下治疗的患者为研究对象,随机分为两组,观察比较两组患者得普利麻用量、睫毛反射消失时间及苏醒时间,麻醉前后两组患者SpO2、MAP、HR、RR变化及不良反应。结果:F组普利麻用量、睫毛反射消失时间、苏醒时间及不良反应发生率均显著小于D组(P0.05)。F组在术中SpO2、MAP、HR及RR指标与D组具有显著差异(P0.05),而D组用药前、术中各项指标较平稳(P0.05)。结论:得普利麻复合地佐辛用于无痛胃镜下治疗中具有显著效果,有利于减少得普利麻的用量,对患者呼吸、循环功能的影响小,不良反应少。     

地佐辛复合丙泊酚麻醉在老年患者无痛胃镜术中的应用效果

目的分析地佐辛复合丙泊酚麻醉在老年患者无痛胃镜术中的应用效果。方法选取2016年6月～2019年6月我院收治的老年无痛胃镜术患者140例,回顾性分析患者的临床资料,按照手术麻醉方案分为对照组和观察组,各70例。两组均采用无痛胃镜术,对照组采用舒芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉。比较两组给药后不同时期的平均动脉压、呼吸频率、脉搏氧饱和度等血气指标,丙泊酚总用量、患者苏醒时间以及不良反应发生率。结果麻醉前,两组平均动脉压、呼吸频率和脉搏氧饱和度比较,差异无统计学意义(P0.05),麻醉后,观察组患者平均动脉压、呼吸频率和脉搏氧饱和度均远优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者丙泊酚总用量明显少于对照组,患者苏醒时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为4.29%(3/70),明显低于对照组的15.71%(11/70),差异有统计学意义(P0.05)。结论在老年无痛胃镜术中,采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,可显著优化麻醉期间老年患者的血气指标,缩短患者苏醒时间,且安全性较高,患者不良反应发生率明显降低,值得应用。     

雷米芬太尼复合丙泊酚用于人工流产术的观察

目的观察雷米芬太尼复合丙泊酚在人工流产术中的应用。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级行无痛人工流产手术患者80例，随机分为两组，雷米芬太尼加丙泊酚组（R组）和芬太尼加丙泊酚组（F组）。R组静脉滴注丙泊酚前30s缓慢静脉滴注雷米芬太尼0．5μg/kg，F组静脉滴注丙泊酚前2min缓慢静脉滴注芬太尼1μg／kg，丙泊酚用量为1．5mg／kg。术中必要时，追加丙泊酚，每次0．5mg／kg。观察并记录手术开始前、手术开始后1、3min及手术结束时平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）和丙泊酚的用量、苏醒时间、体动情况及不良反应。结果两组患者术中各观察点MAP、HR、SpO2均较术前降低（P〈0．01），手术开始后1、3min R组SpO2显著低于F组（P〈0．01）。R组患者苏醒时间明显短于F组（P〈0．05），体动反应发生率显著低于F组（P〈0．05）。结论雷米芬太尼复合丙泊酚用于门诊人工流产术镇痛效果好，苏醒速度快，苏醒质量好，但呼吸抑制发生率较高，术中要注意监测。     

舒芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

目的:观察舒芬太尼复合丙泊酚行无痛人工流产的麻醉效果及不良反应。方法:60例ASAⅠ或Ⅱ级要求做无痛人工流产患者,随机分成两组,分别为舒芬太尼复合丙泊酚组(A组),芬太尼复合丙泊酚组(B组)。观察两组患者麻醉前、麻醉后2 min、苏醒时的MAP、HR、SpO2,以及两组患者苏醒时间、丙泊酚用量、麻醉效果、术中术后不良反应、术后腹痛程度。结果:两组患者麻醉后2 min MAP、HR、SpO2均低于麻醉前(P<0.05),两组患者丙泊酚用量、麻醉效果比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组患者苏醒时间明显短于B组,差异有统计学意义(P<0.05),术中术后不良反应明显少于B组,差异有统计学意义(P<0.05),术后腹痛程度明显轻于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉效果满意,不良反应少于芬太尼,术后镇痛效果优于芬太尼。     

地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流术中临床应用

目的探究地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流术的临床效果.方法选择2009年6月到2010年8月自愿施行无痛人流手术的孕妇124例,随机均分为两组,研究组采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,对照组采用芬太尼复合丙泊酚麻醉.比较分析两组的临床效果.结果两组间用药前后生命体征(MAP、HR、SpO2)变化、麻醉起效时间、丙泊酚用药总量及麻醉效果差异不明显,无统计学意义(P>0.05);但研究组意识恢复时间短于对照组、不良反应发生率及术后下腹疼痛评分低于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人工流产术,效果满意且安全性高,值得进行临床推广.     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜麻醉的临床观察

目的:观察地佐辛联合丙泊酚用于门诊无痛肠镜检查的安全性、可行性及有效性。方法:选择本院ASAⅠ～Ⅱ级80例纤维结肠镜检患者,随机分为A组(地佐辛复合丙泊酚组,n=40)和B组(芬太尼复合丙泊酚组n=40)。观察两组患者术前、镜过结肠脾曲及术后SpO2、HR、MAP、RR、意识消失时间(睫毛反射消失)、术中体动、苏醒时间、视觉模拟评分(VAS)、丙泊酚总用量、随访患者满意度。结果:和B组相比,A组患者苏醒时间缩短,术中术毕不良反应发生率明显低于芬太尼组,术中生命体征更加平稳。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查和治疗镇痛效果及镇静效果确切,安全性高,不良反应少,是一种可行,有效的无痛肠镜麻醉方法。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产术中的临床研究

目的观察地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产术中的临床效果。方法选择无痛人工流产术患者80例,美国麻醉医师协会（ASA）Ⅰ级,年龄20～39岁,随机分为地佐辛组（D组）和对照组（C组）,每组40例。D组于诱导前5 min先静注地佐辛25μg/kg,两组全身麻醉诱导：静注丙泊酚3 mg/kg,术中体动至手术被迫停止时追加丙泊酚40～60 mg。记录两组麻醉诱导前即刻（T1）、手术开始后3 min时（T2）、苏醒时（T3）的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SPO2）;观察并记录手术过程中体动反应发生情况、丙泊酚总用量、手术时间、全麻苏醒时间。结果两组T2时SBP、DBP、HR、SPO2明显低于T1（P〈0.05）,C组T2时SBP、DBP、HR、SPO2明显低于D组（P〈0.05）,D组体动发生率非常明显低于C组（P〈0.01）,D组丙泊酚的用药总量、手术时间、全麻苏醒时间明显少于C组（P〈0.05）。结论地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产术中的全身麻醉,患者呼吸循环稳定,丙泊酚总用量明显减少,术中体动减少,手术时间短,全麻苏醒迅速,麻醉效果优于单用丙泊酚。