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相似文献
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1.
氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将50例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组25例和治疗组25例,对照组给予口服氯吡格雷及其他常规治疗,疗程14d;治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙,皮下注射,q12h,疗程10d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、血小板(PLT)及凝血功能的变化。结果治疗组显效率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化;用药过程中均无出血并发症发生。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。  相似文献   

2.
目的观察阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将2009年1月至2012年4月收治的82例进展性脑梗死患者随机分为两组。对照组41例给予阿司匹林、氯吡格雷治疗,观察组41例在对照组基础上加用低分子肝素钙。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)、不良反应发生情况。结果两组治疗后NIHSS评分均有改善(P<0.01),但观察组改善更明显(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗缺血性脑梗死疗效肯定,安全性好。  相似文献   

3.
目的分析氯吡格雷、阿司匹林及低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法选择2017年8月至2018年8月于我院就诊的急性脑梗死患者,共90例,按入院编号随机分为两组,每组45例。对照组进行常规治疗,观察组给予氯吡格雷、阿司匹林及低分子肝素钙治疗,对比两组患者的具体治疗效果。结果治疗后,观察组和对照组的总有效率分别为95.56%和62.22%。结论在治疗急性脑梗死时,联合采用氯吡格雷、阿司匹林及低分子肝素钙能够取得较为理想的治疗效果,值得临床应用与推广。  相似文献   

4.
目的观察低分子肝素联合波立维治疗急性脑梗死近期疗效及安全性。方法将131例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组66例,对照组65例;治疗组给予低分子肝素联合波利维治疗,对照组给予常规治疗。结果低分子肝素联合波利维治疗急性脑梗死神经缺损程度及临床疗效显著提高。结论低分子肝素联合氯吡格雷(波立维)治疗急性进展性脑梗死是安全有效的方法。  相似文献   

5.
目的探析低分子肝素钙与氯吡格雷联合治疗进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选择进展性缺血性脑卒中患者92例为研究对象,随机将其分为两组,给予对照组低分子肝素钙治疗,而观察组则运用氯吡格雷和低分子肝素钙联合治疗,对比两组疗效。结果治疗前,两组的神经功能学评分(NDS)和卒中量表(NIHSS)评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的NIHSS和NDS评分改善明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);同时,两组的血流动力学指标变化比较差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上给予进展性缺血性脑卒中患者低分子肝素钙和氯吡格雷联合治疗,可以使患者的神经功能得到改善,稳定血流动力学,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

6.
目的:探讨低分子肝素钙(LMWH)、氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床效果。方法:将138例UA患者随机分为低分子肝素钙组、氯吡格雷组和对照组,三组均给予常规治疗,低分子肝素钙组同时给予LMWH皮下注射,氯吡格雷组同时给予氯吡格雷片口服。结果:三组患者用药后心绞痛改善情况:低分子肝素钙组疗效明显优于氯吡格雷组和对照组,两者分别比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。用药后心电图改善情况低分子肝素钙组疗效明显优于氯吡格雷组和对照组,两者分别比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。用药后低分子肝素钙组在TT、PT、APTT、Fbg改善方面明显优于氯吡格雷组和对照组,两者分别比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切,副作用少,值得临床广泛应用。  相似文献   

7.
目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P<0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P<0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.  相似文献   

8.
目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2011年6月~2013年11月我院收治的80例进展性脑梗死患者,随机分为对照组40例和治疗组40例;对照组予奥扎格雷钠和常规治疗,治疗组予低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗和常规治疗,于治疗前与治疗后对两组患者的神经功能缺损程度进行评估,根据评估结果比较两组的治疗效果。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均有改善,但治疗组改善更明显,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为75%、90%,治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效显著,能明显改善患者神经功能,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察氯吡格雷和低分子肝素钙联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性.方法:选择诊断明确的患者66例,随机分为治疗组和对照组.治疗组加服氯吡格雷和腹壁皮下注射低分子肝素钙,其余治疗同对照组.观察两组患者治疗前及治疗后脑缺血发作改善情况、脑梗死发生率、检测出凝血功能及不良反应.结果:治疗组的TIA频率、脑梗死发生率明显降低(P<0.01);两组治疗前后PT、INR、APTT、Fg、PLT差异无统计学意义(P>0.05).结论:氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗TIA安全,疗效佳,不易复发,无明显副作用.  相似文献   

10.
目的:观察低分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取98例不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组及观察组各49例,对照组采取辛伐他汀联合氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.9%,明显高于对照组的79.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组心肌缺血次数、心肌缺血时间、缺血持续时间以及心绞痛次数均有改善,且观察组改善幅度优于对照组(P<0.05),两组胆固醇水平值均降低(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采取分子肝素和辛伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效优于辛伐他汀联合氯吡格雷治疗疗效。  相似文献   

11.
目的:探讨低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗非ST抬高急性冠脉综合征的临床疗效及其安全性。方法:将我院89例非ST抬高急性冠脉综合征患者,随机分为对照组(n=43),治疗组(n=46)。治疗组给予低分子肝素钙、氯吡格雷治疗,对照组仅用氯吡格雷治疗,疗程7d。两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻断剂、ACE I、调脂、阿司匹林等治疗。结果:治疗组7d内主要心脏事件(死亡、心肌梗死、心绞痛发作总和)明显减少(P<0.05),治疗组血浆纤维蛋白原含量治疗后明显低于治疗前,治疗后治疗组纤维蛋白原含量明显低于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗可显著降低非ST抬高急性冠脉综合征主要心脏事件发生率。  相似文献   

12.
虢会荣  高松 《医学综述》2012,18(8):1257-1258
目的分析研究尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将72例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例,两组同时给予基础药物,观察组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果用药2周后,观察组总有效率为86.11%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,与对照组比较,观察组降低更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。  相似文献   

13.
低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将62例进展性脑梗死患者,发病时间均〉6 h,随机分为对照组与治疗组,每组31例。对照组采用辛伐他丁、血塞通、甘露醇及脑细胞保护剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷。结果治疗组总有效率93.5%,明显高于对照组的71.0%(P〈0.05),治疗过程中定期观察凝血四项及血小板均正常。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷治疗进展性脑梗死安全有效,值得推广。  相似文献   

14.
目的::探讨硫酸氢氯吡格雷与低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死的临床观察。方法:将30例颈内动脉系统的急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予硫酸氢氯吡格雷75mg,1天1次,口服,连用14天;同时给予低分子肝素0.4ml,1天2次,皮下注射,共7天;对照组给予低分子肝素0.4ml,1天2次,皮下注射,共7天。2组均给以阿司匹林肠溶片,高血脂给予降脂治疗,原发性高血压患者给予降压治疗,2型糖尿病者给予皮下胰岛素降糖治疗,连续用药14天。治疗前和治疗后,第14天通过Fugl-Meyer评定量表,和Barthel指数进行神经功能评估,同时观察凝血4项、血粘度的变化。结果:治疗组Fugl-Meyer评定量表总分,Barthel指数积分均明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。疗效优于单纯应用低分子肝素组(P<0.05)。结论:硫酸氢氯吡格雷和低分子肝素联合应用是治疗急性脑梗死患者,可以有效改善其偏瘫肢体功能和ADL能力,降低致残率,提高生存质量,其安全性也得到证实。  相似文献   

15.
目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.  相似文献   

16.
汪翔 《广东医学》2008,29(1):134-136
目的 观察那屈肝素钙和硫酸氯吡格雷联用治疗急性脑干梗死的疗效及副作用.方法 急性脑干梗死患者50例,随机分为联合治疗组和对照组,每组各25例,对照组住院期间使用硫酸氯吡格雷(75 mg/次,1次/d)治疗,联合治疗组除一直给予同样剂量的硫酸氯吡格雷外,还自入院时开始给予那屈肝素钙(4 100 IU/次,2次/d)连续治疗10 d.患者治疗前和治疗第14天分别行神经功能缺损评分,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效的差异,并观察有无出血等副作用.结果 两组患者治疗前神经功能缺损评分差异无显著性(P>0.05),但治疗第14天神经功能缺损评分及临床疗效差异有显著性(P<0.05),联合治疗组疗效较好.联合治疗组有1例患者出现皮下瘀斑,两组患者均未见颅内出血.结论那屈肝素钙联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑干梗死可能是一种有效可行的方法 ,值得进一步研究.  相似文献   

17.
目的:探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:依据1995年全国第四次脑血管病学术会议诊断标准,对100例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用尿激酶与低分子肝素联合治疗,观察评分。结果:治疗组总有效率78.0%,对照组总有效率58.0%,经统计学处理两组差异有显著性(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死是治疗进展性脑梗死的有效方法。  相似文献   

18.
目的 观察那屈肝素钙和硫酸氯吡格雷联用治疗急性脑干梗死的疗效及副作用.方法 急性脑干梗死患者50例,随机分为联合治疗组和对照组,每组各25例,对照组住院期间使用硫酸氯吡格雷(75 mg/次,1次/d)治疗,联合治疗组除一直给予同样剂量的硫酸氯吡格雷外,还自入院时开始给予那屈肝素钙(4 100 IU/次,2次/d)连续治疗10 d.患者治疗前和治疗第14天分别行神经功能缺损评分,比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效的差异,并观察有无出血等副作用.结果 两组患者治疗前神经功能缺损评分差异无显著性(P>0.05),但治疗第14天神经功能缺损评分及临床疗效差异有显著性(P<0.05),联合治疗组疗效较好.联合治疗组有1例患者出现皮下瘀斑,两组患者均未见颅内出血.结论那屈肝素钙联合硫酸氯吡格雷治疗急性脑干梗死可能是一种有效可行的方法 ,值得进一步研究.  相似文献   

19.
目的 探讨氯吡格雷和低分子肝素联合在肺心病心力衰竭中的治疗效果。方法 选择该院2009年1月-2013年6月120例肺心病心力衰竭患者,按照自愿原则分为研究组与对照组,常规治疗基础上,对照组应用低分子肝素钙治疗,研究组则予以低分子肝素钙及氯吡格雷联合治疗,分析对比两组患者治疗效果。结果 研究组经治疗左心室射血分数、每搏输出量、每分输出量均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P〈0.05);研究组总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论 氯吡格雷和低分子肝素联合治疗肺心病心力衰竭症状效果明显,具有较高临床推广应用价值。  相似文献   

20.
欧世宁  胡瑞婷 《吉林医学》2012,33(33):7268-7269
目的:观察低分子量肝素钙联合奥扎格雷钠早期干预进展性脑梗死的疗效及安全性。方法:选择312例急性脑梗死患者,随机分成观察组(n=156)及对照组(n=156)。观察组给予低分子量肝素钙和奥扎格雷钠;对照组给予奥扎格雷钠;并酌情给予对症处理。治疗前及治疗后第3、14、21天均依据脑卒中患者临床神经功能缺损程度量表评分。同时监测血凝等实验室指标。结果:进展性脑梗死发生:观察组16例,发生率为10.25%,对照组37例,发生率为23.71%。观察组治疗进展性脑梗死出现神经功能缺损的恢复效果优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:低分子量肝素钙联合奥扎格雷钠预防进展性脑梗死是一种安全、有效的方法。  相似文献   

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