生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的疗效观察

儿童原发性生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD）是造成儿童身材矮小的重要因素之一。目前基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone，r-hGH）用于治疗GHD，其促进患儿身高增长的效果已被公认，随着国内r-hGH的生产，临床上应用r-hGH治疗原发性GHD已逐渐广泛开展，第二军医大学长海医院应用r-hGH治疗原发性GHD，取得良好的疗效，现报告如下。     

生长激素与烧伤治疗

重组人生长激素 (ｒｈＣＨ)是近年来利用重组ＤＮＡ技术合成的生长激素 ,它与垂体内源性分泌的生长激素的作用及动力学无异。所以 ,ｒｈＧＨ在临床上取得了较广泛的应用。现就ｒｈＧＨ在烧伤治疗中的应用综述如下。1　改善烧伤后的代谢状态烧伤后机体存在严重的代谢紊乱 ,病人持续高代谢反应 ,导致全身肌肉组织消耗 ,免疫功能下降 ,伤口不愈和感染机会增加 ,传统的营养治疗纠正负氮平衡和减轻高代谢反应的疗效不令人满意[1 ] 。196 1年Ｌｉｌｊｅｄａｈｌ等[2 ] 就观察到严重烧伤病人应用人生长激素后 ,蛋白质合成显著增加。而后Ｗｉｌｍｏ…     

抑制素与卵巢疾病

抑制素是一种主要由卵巢颗粒细胞分泌的糖蛋白激素，对生殖具有重要的调节作用。近年来，研究发现其与多囊卵巢综合征及某些卵巢肿瘤具有相关性；同时发现抑制素可以直接反映卵巢储备功能，在人类辅助生殖技术中对于评估预后，采取最佳超促排卵方案，提高低反应者的妊娠率也具有重要意义。     

内皮抑制素的研究进展

内皮抑制素是新发现的强有力的血管生成抑制剂。它能特异地抑制内皮细胞增殖和迂移并抑制新生血管生成,且能有效抑制肿瘤的生长和转移,为肿瘤的治疗提供了新的途径。本文对内皮抑制素的结构、体内分布、生物活性、抗肿瘤及其他方面的应用等研究作一综述。     

血管生成抑制素研究进展

血管生成抑制素 (angiostatin ,AS)是近几年发现、命名的血管生成抑制因子 ,在肿瘤的治疗方面具有潜在的应用前景 ,对AS的研究已取得了较多成果 ,本文就AS在基础和临床前研究的最新近展作一综述。     

肥胖抑制素与糖尿病

肥胖抑制素（Obestatin）是2005年Zhang等。从大鼠胃组织中分离的一种Ghrelin相关肽,它可以结合孤儿G蛋白偶联受体GPR39。与Ghrelin刺激食欲的作用相反,Obestatin能抑制大鼠摄食、减少空肠收缩次数、减缓体质量增加等。大量研究表明Obestatin在肥胖和能量代谢方面发挥着重要作用,而且与胰岛素分泌存在密切关系,在2型糖尿病的发生机制中可能具有一定作用,本文对此作一综述。     

内皮抑制素的研究进展

内皮抑制素是新发现的强有力的血管生成抑制剂。它能特异地抑制内皮细胞增殖和迁移并抑制新生血管生成，且能有效抑制肿瘤的生长和转移，为肿瘤的治疗提供了新的途径。本文对内皮抑制素的结构、体内分布、生物活性、抗肿瘤及其他方面的应用等研究作一综述。     

血管生成抑制素研究进展

血管生成抑制素(angiostatin,AS）是近几年发现、命名的篾这生成抑制因子,在肿瘤的治疗方面具有潜在的应用前景,对AS的研究已取得了较多成果,本文就是AS在基础和临床前研究的最新近展作一综述。     

生长激素治疗生长激素缺乏症患儿的观察和护理

生长激素缺乏症(GHD)是引起儿童身材矮小常见的小儿内分泌疾病.我们对24例近年来诊断为CHD患儿应用基因重组人生长激素(rhGH)治疗,结果令人满意,现报道如下.     

生长激素治疗生长激素缺乏症患儿的观察和护理

生长激素缺乏症（GHD）是引起儿童身材矮小常见的小儿内分泌疾病。我们对24例近年来诊断为CHD患儿应用基因重组人生长激素（rhGH）治疗，结果令人满意，现报道如下。     

重组人内皮抑制素抑制肺黑色素瘤转移

目的 研究rhEndostatin的抗肿瘤活性。 方法：鸡胚绒毛尿囊膜实验观察rhEndostatin的体内抗血管生成活性；将B16-BL6黑色素瘤细胞尾静脉注射入C57BL/6小鼠体内构建肺转移瘤模型，评价rhEndostatin的抗肿瘤活性。结果：rhEndostatin可以明显抑制血管的生成。与盐水对照组相比，高、中、低剂量rhEndostatin明显减少肺转移瘤数目，并对由于黑色素瘤体积的增长而引起的肺重的增加也有抑制趋势。结论：rhEndostatin通过抑制血管生成可以抑制肺黑色素瘤的转移。     

生长激素缺乏症患儿免疫状态及生长激素治疗的影响

对生长激素缺乏症（ＧＨＤ）患儿ＧＨ治疗前后的免疫功能改变进行了观察。结果显示：（１）ＧＨＤ患儿ＮＫ细胞活性明显降低,经ＧＨ治疗３个月后恢复到正常水平;（２）ＧＨＤ患儿治疗前ＩＬ－１ａ和ＩＬ－２活性偏低,治疗后两者有逐渐增高的趋势;（３）治疗前后ＣＤ细胞亚群,ｓＩＬ－２Ｒ和ＬＰＳ诱生的ＴＮＦα含量均无明显变化,认为ＧＨＤ患儿存在一定的免疫功能缺陷,ＧＨ有调节其免疫功能的作用。     

国产重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症16例

目的:探讨国产重组人生长激素(rhGH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的疗效.方法:GHD患儿16例,予国产rhGH每晚皮下注射,疗程6个月.结果:治疗6个月后16例患儿生长速率由(2.8±0.6)cm/年增至(12.2±3.1)cm/年,身高由(115.7±13.7)cm增至(121.8±13.8)cm,骨龄由(6.2±2.3)岁增至(6.5±2.0)岁,2例出现亚临床甲低.结论:国产rhGH是治疗GHD安全、有效的药物.     

重组人生长激素治疗生长激素缺乏性矮小儿童的护理

生长激素缺乏患儿身材矮小,身高较正常同年龄、同性别、同种族的人群身高均值低于2个标准差或第3百分位以下,出生时身高正常,排除其他因素引起的生长迟缓。重组人生长激素具有类似于生长激素的作用,能促进蛋白质合成、抑制糖原消耗、加速脂肪吸收和利用,从而促进患儿身体长高、发育正常。     

重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的临床价值

目的探讨应用重组人生长激素 (γ-h GH)治疗儿童生长激素缺乏症 (GHD)的临床疗效、安全性及其临床价值。方法分别选择GHD儿童 66例 ,正常对照组儿童 3 5例。 GHD组给予γ-h GH 0 .1U/(kg· d) ,疗程 3个月。观察用药后生长速率、血清胰岛素样生长因子 -1(IGF-1)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP-3 )等指标的变化。结果治疗后 3个月时 GHD组生长速率由 (2 .8± 0 .7)cm/a增至 (13 .6± 3 .5 ) cm/a(P<0 .0 1) ;该药对患儿无明显副作用。 GHD组血清 IGF-1、IGFBP-3及骨转换指标均明显低于正常对照组 (P<0 .0 1) ,治疗后血清生长因子及骨转换生化指标均有明显提高 ,与治疗前比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 1γ-h GH治疗GHD近期疗效显著 ,且安全可靠 ;2检测血清 IGF -1和 IGFBP-3将有助于儿童 GHD的正确诊断 ;3血清骨转换生化指标对早期预测r-h GH疗效具有明显优势     

长效生长激素金赛增与短效生长激素赛增治疗生长激素缺乏症的对比研究

目的探讨不同时效生长激素对生长激素缺乏症病例的疗效。方法回顾性研究2016～2018年于上海第十人民医院就诊的238例生长激素缺乏症(GHD)患儿,其中38例完全GHD和74例部分GHD患儿给予每周0. 2 mg/kg长效生长激素金赛增治疗(金赛增组);另40例完全GHD和86例部分GHD患儿给予每天0. 067 mg/kg短效生长激素赛增治疗(赛增组),疗程均是3个月。比较金赛增组与赛增组患儿治疗前后身高、年生长速率、血清IGF-1及IGFBP3水平;完全GHD与部分GHD患儿治疗前后身高、年生长速率、血清IGF-1及IGF-BP3水平;金赛增组与赛增组患儿治疗前后甲状腺功能和空腹血糖水平。结果治疗3个月后,金赛增组身高由119±18. 47 cm增至125±14. 56 cm,生长速率由4 cm/年增至11. 73±4. 66 cm/年,赛增组身高由117±12. 99 cm增至121±8. 71 cm,生长速率由4 cm/年增至8. 41±3. 54 cm/年;金赛增治疗组血清IGF-1和IGF-BP3水平分别由479. 25±47. 71 ng/ml和8. 37±2. 55μg/ml升至627. 30±91. 34 ng/ml和10. 54±3. 31μg/ml,赛增组血清IGF-1和IGF-BP3水平分别由478. 66±5. 21ng/ml和8. 44±3. 26μg/ml升至584. 28±55. 33 ng/ml和9. 87±2. 68μg/ml;金赛增组对完全GHD和部分GHD患儿的疗效均比赛增组疗效显著(P 0. 05)。但这两种生长激素对不同类型的GHD无靶向优势。两组治疗组3个月甲状腺功能和空腹血糖水平与治疗前比较,均无显著差异(P 0. 05)。结论长效生长激素与短效生长激素相比,治疗GHD效果更佳,两者在短期疗效内均无副作用。     

骨髓造血细胞的血清抑制素

作者应用改良的 Terasaki 和 McClelland 微量细胞毒性测定方法,对粒系前身细胞(CFU-C)血清抑制素作筛选检查。中性粒细胞减少症42例,再障62例,共计104例。发现血清有 CFU-C 抑制素19例,其中补体依赖16例,补体不依赖3例。粒细胞减少症中22例为特发性获得性的,其中2例血清有抑制素,为补体不依赖性;1例全身性红斑狼疮(SLE)病人血清有抑制素,为补体依赖性,12例先天性,3例药物性及4例 Felty 氏综合征病人血清均无抑制素。再障中46例为特发性的,其中13例血清有抑制素,均为补体依赖性;5例肝炎后再障,其中1例血清有抑制素,为补体依赖性;1例 SLE 及1例传染性单核细胞增多症     

抑制素与女性生殖内分泌

抑制素（inhbin）是最早在性腺发现的糖蛋白激素，属于转化生长因子（transforming growth factor,TGF）β超家族成员。1932年年首次从牛的睾丸中分离、纯化，