灯盏花素注射液治疗急性脑梗死80例临床观察

目的 观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 将120例患者随机分为灯盏花素组80例,对照组40例,对照组选用维脑路通.结果 治疗组较对照组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效明显优于维脑路通组.     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死22例

目的 探讨依达拉奉联合灯盏花素对急性脑梗死治疗的疗效及安全性.方法 选择42例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(22例)与对照组(20例).治疗组予以依达拉奉联合灯盏花素治疗,对照组予以灯盏花素治疗.观察治疗2周后两组神经功能缺损评分和日常生活能力评分变化,并随时记录用药不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组明显下降.日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在脑梗死急性期,运用依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死,能起到更好的恢复血流、改善侧支循环、减轻炎症反应、减少神经细胞坏死或凋亡、降低致残率的效果.     

尿激酶合灯盏花素治疗进展性脑梗死31例

目的观察和评估尿激酶小剂量多次溶栓配合灯盏花素治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性、实用性.方法观察组31例在内科常规治疗的基础上采用小剂量尿激酶多次溶栓,配合灯盏花素静脉输注;对照组内科常规治疗.结果观察组基本痊愈3例,显著进步12例,进步7例,无变化6例,恶化3例,总有效率为70.97%,出血发生率为3.23%;对照组基本痊愈1例,显著进步6例,进步7例,无变化4例,恶化11例,总有效率为48.28%.两组疗效比较有统计学意义(P＜0.01).结论尿激酶小剂量多次溶栓配合灯盏花素对进展性脑梗死有显著疗效,且安全实用.     

灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死

目的探讨灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将100例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,15 d为1个疗程,1个疗程后进行临床疗效评定,并测定血小板聚集率、凝血酶原时间（PT）、血液流变学指标等.结果治疗组的显效率为84%,总有效率为96%,均明显高于对照组（P《0.01或P《0.05）;实验室观察指标两组血小板聚集率、PT治疗前后比较均有明显变化（P《0.01）,治疗后两组间比较亦有统计学意义（P《0.05）.结论灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死为临床安全有效的治疗方法.     

灯盏花素联合西药治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨新型中药针剂灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法对照组60例,西药基础治疗采用甘露醇、脑活素及降压、控制血糖、血脂;治疗组60例,在基础治疗的同时,加用灯盏花素静脉点滴。结果治疗组总有效率90%,对照组71.7%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素有扩张脑血管、冠状血管及改善局部供血的功效。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及其智力水平、血液流变学、血脂和炎症指标等的影响。方法选取2014年3月—2015年8月于我院就诊的急性脑梗死病人150例,随机均分为对照组和试验组,对照组接受急性脑梗死常规控制血压,营养神经等治疗;试验组在对照组治疗基础上加用灯盏花素治疗。治疗结束后比较两组临床效果、神经功能采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、认知评估量表(MoCA)评分和血液流变学[血浆黏度(PV)、血纤维蛋白原(F-PSA)、血细胞比容(HCT)],血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)],炎症标志物C反应蛋白(CRP)水平。结果试验组临床疗效、神经功能NIHSS评分和智力MoCA评分均优于对照组(P0.05);PV、F-PSA、HCT、TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP改善优于对照组(P0.05)。结论运用灯盏花素治疗急性脑梗死是安全有效的,可减轻脑梗死后血流,代谢紊乱等引起的脑损伤,改善预后。     

丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2009年1月—2011年4月在我科住院的192例急性脑梗死的患者分为丁咯地尔联合灯盏花素治疗的治疗组和应用脉络宁联合丹参治疗的对照组,每组96例,14d为1个疗程,疗程结束后分别对两组患者治疗前后神经功能缺损评分、凝血指标、血液流变学指标进行分析,比较两组疗效。结果治疗组的总有效率83.3%与对照组的58.3%比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组凝血指标:凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),而纤维蛋白原(FIB)与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血液流变学与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁咯地尔联合灯盏花素治疗急性脑梗死能明显改善血液流变学、神经功能,降低血黏度,疗效好,且费用低廉,安全有效。     

灯盏花素治疗缺血性脑梗死文献的系统评价

通过收集维普资源系统和中国科学院中国生物医学文献光盘数据库（CBMdisc）两个中文数据库关于灯盏花素治疗缺血性脑梗死的临床RCTs,运用循证医学方法进行系统评价,结果表明灯盏花素治疗缺血性脑梗死具有临床疗效,但纳入的总体文献质量尚不能让人满意,缺少高质量的文献,有待将循证医学应用于中医临床研究中,提高中医临床研究的科研设计水平和质量,以期更科学、客观评价灯盏花素治疗缺血性脑梗死临床疗效。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨长春西汀注射液对急性脑梗死的疗效。方法选择我院收治的脑梗死患者208例，用随机双盲方法将患者随机分为两组，治疗组108例给予长春西汀治疗，对照组100例予灯盏花素注射液，连用2周，观察两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后肝、肾功能，血脂，血液流变学，血常规及心电图无明显变化。结论长春西汀注射液是治疗急性脑梗死的一种较安全，有效的药物。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的60例急性脑梗死分为治疗组和对照组各30例,两组同在西医的常规治疗同时,治疗组应用丹红注射液,对照组应用灯盏花素注射液、血塞通注射液等药物。两组于治疗前后抽取静脉血,检测并比较治疗前后血液流变学指标变化情况。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后全血黏度高切、低切、全血还原黏度、纤维蛋白原间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死有一定疗效。     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法急性脑梗死患者52例,随机分成治疗组和对照组,两组患者均常规给予急性脑梗死的基础治疗,治疗组给予奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗;对照组给予灯盏细辛治疗。对临床疗效进行评定。结果治疗2周后治疗组有效率86.1%,对照组58.3%,治疗组明显优于对照组(P0.01),未发现明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,安全且对人体无明显的不良反应。     

灯盏花素注射液对脑梗死病人血纤溶酶原激活剂抑制剂-1的影响

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效并探讨其治疗急性脑梗死的作用机制。方法将70例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组，治疗组静脉输注灯盏花素注射液，两组同时给予丹参、胞磷胆碱静脉输注，共15d。观察两组临床疗效及血浆组织型纤溶酶原激活物（t-PA）和纤溶酶原激涪剂抑制剂-1（PAI-1）的变化。结果治疗组显效率（57．1％）及总有效率（94．3％）明显高于对照组（31．4％、77．1％，P〈0．05）；治疗组治疗前PAI-1为（64．5&#177;9．12）ng／mL，治疗后为（42.57&#177;6.32）ng／mL，治疗前后比较有统计学意义（P〈0．05），对照组治疗前为（65．08&#177;10．59）ng／mL，治疗后为（63．34&#177;9．30）ng／mL，治疗前后比较无统计学意义（P〉0．05）。结论灯盏花素注射液通过改善纤溶活性治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花素联合阿司匹林治疗对急性缺血性脑梗死患者临床症状及血清炎症因子的影响

目的探究灯盏花素联合阿司匹林治疗对急性缺血性脑梗死(AIS)患者临床症状及血清炎症因子的影响。方法选择2014-09~2016-09收治的96例AIS患者为研究对象,依入院顺序分为两组,各48例。两组均给予常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林治疗,观察组在常规治疗基础上给予灯盏花素联合阿司匹林治疗。两组均治疗4周,对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子及美国国立卫生研究所脑卒中评分表(NIHSS)评分。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前有所下降,观察组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论灯盏花素联合阿司匹林能够显著改善AIS患者临床症状,降低其血清炎症因子水平。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的 观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法 将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心病急性加重期患者60例随机分为两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10 d,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为63.3%,两组总有效率比较有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善(P＜0.01),两组间比较亦有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效.     

灯盏花素注射液为主治疗急性脑梗死43例

急性脑梗死的治疗方法，目前认为溶栓、抗凝疗法最为有效，而溶栓、抗凝有严格的适应证，大多数患者仍需以活血化淤、降低血黏度、扩张血管、改善脑缺血等疗法为主。自2005年1月至2008年10月，我们采用灯盏花素注射液治疗急性脑梗死43例，取得良好的效果，现报告如下。     

蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的探讨蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将90例患者随机分成3组，每组30例。甲组采用常规治疗；乙组在甲组的基础上加用蕲蛇酶；丙组在乙组的基础上加用灯盏花素注射液治疗，分别对3组治疗前、后3、7、14d进行神经功能缺损评分，以治疗前及治疗14d后血液流变学及疗效评价。结果丙组神经功能缺损改善明显优于甲组和乙组（P〈0．01）。总有效率丙组96．2％，乙组79．6％，甲组66．3％，丙组明显优于乙组和甲组（P〈0．05）；显效率分别为丙组83．2％、乙组53．1％、甲组32．8％，丙组优于乙、甲组（P〈0．05、P〈0．01）；丙组治疗后血液流变学改善明显优于乙、甲两组（P〈0．01）。3组治疗前后肝肾功能无显著变化，未发现出血及其他并发症。结论蕲蛇酶联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死，能减轻患者神经功能缺损，并明显降低血液黏度，改善血液循环，疗效显著，用药安全。     

灯盏花素与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死102例疗效观察

目的 探讨灯盏花素与奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法 204例病程不超过24小时的脑梗死患者，随机分为治疗组、对照组各102例，两组年龄、性别、合并症均无显著差异。治疗组：灯盏花素20mg～40mg，1／d，与奥扎格雷钠80mg，2／d；对照组复方丹参40ml，2／d，其余治疗两组相同，共计14天。结果 治疗组显效率78％，总有效率96％；对照组显效率50％，总有效率80％；两组显效率及总有效率相比有显著性差异（P〈0．05）。结论 灯盏花素＋奥扎格雷钠能够显著改善患者神经功能缺损，对以后生活质量的提高具有显著意义，值得推广。     

脑循环功能治疗仪治疗急性脑梗死临床观察

目的 研究脑循环功能治疗仪治疗急性脑梗死的临床疗效。 方法 40例急性脑梗死患者,随机 分为治疗组和对照组,治疗组患者在接受常规内科治疗的基础上,同时接受脑循环功能治疗仪的治疗,对照组仅接 受内科常规治疗,同时对照观察两组疗效。结果 治疗组患者临床总有效率95％,对照组患者总有效率85％, 两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 脑循环功能治疗仪治疗急性脑梗死有较好疗效。     

灯盏花素注射液治疗腔隙性脑梗死的临床研究

目的：探讨灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法：154例腔隙性脑梗死患被随机分为治疗组(85例)，对照组(69例)，并进行对比治疗观察。结果：治疗组采用灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死第3、7、14天临床疗效的有效率分别为89．4％，91．8％和98．8％。对照组采用复方丹参注射液等常规治疗，于治疗后第3、7、14天的有效率分别为79．7％，82．6％和82．6％。两组各时段的疗效均有显差异(P＜o．05)。结论：灯盏花家注射液治疗腔隙性脑梗死疗效肯定，比对照组优越，值得推广。     

纳洛酮治疗急性脑梗死所致偏瘫56例临床观察

目的　纳洛酮治疗急性脑梗死所致偏瘫的疗效观察。　方法　108例急性脑梗死病人发病后48小时内随机分为治疗组和对照组两组。两组均予以常规脱水降颅内压,控制血压、降低血粘度,营养脑神经,改善脑循环,预防感染及支持对症等治疗。对照组用灯盏花素注射液静脉滴注,治疗组加用盐酸钠洛酮(NloxoneHydrochlorideNaccanNX)注射液静脉滴注。两组分别连用15天~18天,观察治疗前、后的临床疗效及患肢肌力改善状况。　结果　治疗组总有效率达9643%,对照组总有效率达7308%,两组疗效对比,经统计学处理有显著性统计学意义(P<001)。且未发现副反应。　结论　纳洛酮注射液治疗急性脑梗死后所致偏瘫疗效可靠。