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目的:探索黄芪甲苷(astragaloside-Ⅳ,AS-Ⅳ)对小鼠成纤维细胞L929的毒性及影响机制,为AS-Ⅳ在皮肤创伤治疗中的应用提供实验依据。方法:体外培养L929细胞,在倒置显微镜下观察各组细胞形态,采用CCK8检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Western blotting检测细胞内cleaved Caspase-3和γ-H2AX蛋白表达,细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果:与Control组相比,30、60、120μmol/L的AS-Ⅳ处理L929细胞12 h、24 h,随给药浓度及给药时间增加,圆形细胞逐渐增多,悬浮细胞增多,死亡细胞逐渐增多。30、60、90、120μmol/L AS-Ⅳ处理L929细胞12 h和24 h,其OD值均低于Control组(P<0.05~P<0.01);在同一处理时间,随着给药浓度增加,其OD值逐渐降低(P<0.05~P<0.01);同一浓度AS-IV处理L929细胞12 h和24 h,其OD值均低于处理6 h(P<0.05~P<0.01)。30、60、120μmol... 相似文献
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目的观察长波紫外线(UVA)照射所致人真皮成纤维细胞损伤及黄芪甲苷预处理对细胞的保护作用。方法用20μg/ml黄芪甲苷预处理培养人成纤维细胞,2h后以5、10J/cm2剂量的UVA照射细胞并继续培养24h,使用四甲基偶氮唑蓝还原(MTT)法检测细胞活性,以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测IL-6和TNF-α的分泌量,比色法检测细胞上清液中的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)含量的变化。结果黄芪甲苷对培养的成纤维细胞无明显毒性;UVA照射24h后,成纤维细胞出现增殖活性下降,IL-6和TNF-α分泌量增加,GSH-Px和CAT活力明显下降,黄芪甲苷处理则可抑制上述改变(均P〈0.05)。结论黄芪甲苷预处理可明显抑制UVA照射引起的成纤维细胞活性下降,其机制可能与其有效抑制炎性细胞因子分泌和增强细胞抗氧化能力有关。 相似文献
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目的探讨β1转化生长因子(TGF-β1)对瘢痕疙瘩成纤维细胞分泌基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)表达的调节作用,及TGF-β1与瘢痕的关系。方法培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞经TGF-β1处理,采用酶联免疫法(ELISA)测定瘢痕疙瘩成纤维细胞上清液中MMP-1、MMP-2和TIMP-1的水平。结果瘢痕疙瘩中成纤维细胞MMP-1、MMP-2和TIMP-1的生成量显著高于正常皮肤(P〈0.01);加TGF-β1处理后,瘢痕疙瘩中成纤维细胞MMP-1的分泌量显著降低(P〈0.01),MMP-2的分泌量显著升高(P〈0.01),而TIMP-1的分泌量无显著改变(P〉0.05)。结论培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞显示MMP-1、MMP-2和TIMP-1增加,TGF-β1在生成调节过程中起重要作用。 相似文献
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目的: 研究二苯乙烯苷(TSG)对紫外线B(UVB)诱导的人皮肤成纤维细胞(HSF)应激性提早衰老的作用及可能的机制。方法: UVB小剂量、多次照射HSF,每次照射完毕后分别用0.02、0.10、0.50 mmol/L浓度的TSG处理。实验分为6组:空白对照组、模型对照组、UVB+0.02 mmol/L TSG组、UVB+0.10 mmol/L TSG组、UVB+0.50 mmol/L TSG组、TSG对照组。采用细胞计数法(CCK-8)检测细胞增殖活性;细胞化学染色法检测衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)表达;TBA法、WST-1法测定细胞丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;ELISA法测定细胞上清液中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的含量变化。结果: 与空白对照组比较,模型对照组细胞增殖活性减弱(P < 0.05),SA-β-gal染色呈强阳性,细胞裂解液中SOD活性减弱、MDA含量增加,MMP-1浓度升高(P < 0.05或P < 0.01)。与模型对照组比较,UVB+各浓度TSG组细胞增殖活性改善(均P < 0.05),SA-β-gal染色阳性率下降,细胞裂解液中SOD活性增强、MDA含量减少,MMP-1浓度减小(P < 0.05或P < 0.01)。结论: TSG可以在一定程度上抑制UVB诱导的HSF应激性提早衰老,该作用可能与改善氧化应激、抑制MMP-1高表达有关。 相似文献
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探讨分析黄芪甲苷对人皮肤成纤维细胞增生和凋亡的影响。方法:选取近年来我院皮肤科收治的2例中年男性患者及1例老年男性患者作为研究对象,采集其中1例中年男性的面部皱纹皮肤、另外1例中年男性的面部无皱纹皮肤及老年男性的面部皮肤作为样本,分别采用不同浓度的黄芪甲苷溶液对其进行体外培养,检测对比24h后、72h后及120h后皮肤成纤维细胞的增生率和凋亡率,并将对比的结果及3例患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:当黄芪甲苷的浓度较低时(5~20μg/ml),具有促进人皮肤成纤维细胞增生的作用,尤其当浓度为10μg/ml时的效果最为明显,明显优于DMSO组(72h后及120h后),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。当黄芪甲苷的浓度为10μg/ml时,皱纹组样本细胞的凋亡率由70.2%下降至24.7%(培养120h后),下降幅度明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义;非皱纹组样本细胞的凋亡率由71.0%下降至29.7%(培养120h后),下降幅度明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义;而老年组样本细胞的凋亡率则无明显下降,差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。结论:较低浓度的黄芪甲苷不仅能改善人皮肤成纤维细胞的活性,促进其增生,还能有效地抑制细胞的凋亡。 相似文献
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黄芪对人肾间质成纤维细胞增殖和转化生长因子-β1表达的影响 总被引:25,自引:0,他引:25
目的:探讨黄芪对肾间质纤维化改善的作用机制。方法:体外培养人肾间质成纤维细胞(KFB),传至3代后分为3组:对照组(常规培养),血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)培养组(在培养液中分别加入10^-8mol/L、10^-7mol/L和10^-6mol/L的AngⅡ),黄芪注射液干预组(分别于培养液中加入10^-6mol/L的AngⅡ和10mg/L、20mg/L和40mg/L黄芪注射液)。作用48h后,各组用MTT比色法测定细胞增殖情况,用ELISA法测定细胞培养上清液中TGF-β1的水平。结果:AngⅡ可促进KFB增殖,刺激TGF-β1的分泌,且呈剂量依赖性(r分别为0.612和0.723,P〈0.05);黄芪注射液可抑制AngⅡ的上述作用,且呈剂量依赖性(r分别为-0.561和-0.689,P〈0.05)。结论:黄芪可以通过抑制成纤维细胞增殖和TGF-β1的分泌,延缓肾间质纤维化进展。 相似文献
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目的 研究转化生长因子-β 1 (transforming growth factor beta-1 ,TGF-β 1 ) 诱导的肾间质成纤维细胞(NRK-49F) 发生表型转化时基质金属降解酶MMP-9 及其抑制因子TIMP-1 表达的变化及对分泌纤维连接蛋白(fibronectin,FN) 的影响。 方法 以不同浓度hTGF-β 1 (0 ng/ml 、0.5 ng/ml、1 ng/ml、2 ng/ml、5 ng/ml、10 ng/ml) 刺激NRK-49F 细胞48 h,分别应用ELISA法检测细胞上清FN 的浓度,免疫荧光检测细胞表型标记物α-SMA、Vimentin 的表达,Western blot、Northern blotting 方法检测MMP-9、TIMP-1 的基因及蛋白质表达。 结果 0.5 ~ 10 ng/ml TGF- β 1 随刺激浓度增高NRK-49F 细胞表达α-SMA明显增多、Vimentin 明显减少,细胞上清中FN 的含量显著增加(P < 0.05 或P < 0.01) ;同时,TGF-β 1 浓度> 2 ng/ml 时显著上调TIMP-1 mRNA 及蛋白表达水平(P < 0.05 或P < 0.01) ;以上效应均呈浓度依赖性,但对细胞MMP-9 mRNA 及蛋白表达无明显影响(P > 0.05)。 结论 TGF- β 1 能诱导肾间质成纤维细胞活化,使FN 的分泌增多,该作用可能与TGF-β 1 上调了TIMP-1 基因及蛋白质水平,进而减少细胞外基质(extracellular matrix,ECM) 的降解有关。 相似文献
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目的 探究黄芪甲苷对大鼠骨骺干细胞的增殖及生物学特性的作用影响。方法 将新生SD大鼠离体培养获取大鼠骨骺干细胞,选择黄芪甲苷对第3代骨骺干细胞进行干预诱导,体外培养,在倒置显微镜下分别观察实验组和对照组的细胞生长情况、记录细胞贴壁情况及时间、细胞形态变化及增殖情况。采用免疫组化Ⅱ型胶原单克隆抗体染色方法,检测诱导后细胞的生物学特性,MTT法检测细胞增殖活性。结果 经黄芪甲苷(100ug/ml ,3ml/d)干预诱导后,在倒置显微镜下可观察到实验组细胞增殖速度加快(对照组细胞群体倍增时间为30.17h ,实验组为23.20h),Ⅱ型胶原单克隆抗体染色表达阳性(实验组强于对照组),第6天MTT法检测出实验组od值(0.612+0.151)明显高于对照组(0.517+0.153)。结论 黄芪甲苷具有促进骨骺干细胞的增殖作用。经黄芪甲苷诱导培养的骨骺干细胞可以正常地分泌特征性基质,并保持骨骺干细胞的生物学特性。 相似文献
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Skinphotodamage,aresultofultravioletirradiation,ismainlyduetotheimpairmenttostructuralproteinsofthedermisandthebasementmembraneHistologicalanalysisindicatesthatmajormodificationsincludedegenerationofcollagenfibersandmatrixmetalloproteinase(MMP)inducedchangesintheratiosofdifferenttypesofcollagen1 ()Epigallocatechin3gallate(EGCG)isthemajorandmosteffectiveantioxidantingreenteaandcanofferprotectionagainsttheultravioletinduceddepletionofantioxidantenzymesandtheinductionofepidermallipidperoxidati… 相似文献
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目的:探讨阿托伐他汀对心脏成纤维细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)合成和分泌的影响.方法:将心脏成纤维细胞分6组培养:空白对照组,醛同酮组(培养液中加入醛固酮,终浓度为1×10-7 mol/L),阿托伐他汀预处理Ⅰ、Ⅱ及皿组(培养液中加入阿托伐他汀,终浓度分别为1×10-6、1×10-5及1×10-4 moL/L,24 h后加入醛同酮)及阿托伐他汀+甲羟戊酸组(培养液中加入阿托伐他汀,终浓度为1×10-4 moL/L,甲羟戊酸,终浓度为1×10-3mol/L,24 h后加入醛固酮).ELISA法测定培养液中 TGF-β1蛋白水平,RT-PCR和Western Blot法分别测定心脏成纤维细胞中TGF-β1 mRNA和蛋白的表达.结果:6组心脏成纤维细胞TGF-β1 mRNA表达、蛋白合成和分泌水平差异均有统计学意义(F值分别为104.534,30.405和14.418,P均<0.001).与空白对照组比较,醛固酮组和阿托伐他汀+甲羟戊酸组TGF-β1 mRNA表达量、TGF-β1蛋白表达和分泌水平增加(P均<0.01);阿托伐他汀预处理组上述3个指标低于醛同酮组和阿托伐他汀+甲羟戊酸组(P均<0.01).结论:阿托伐他汀可能通过甲羟戊酸代谢途径,抑制醛固酮诱导的心脏成纤维细胞TGF-β1 mRNA的表达以及TGF-β1蛋白的合成和分泌. 相似文献
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目的: 通过研究结缔组织生长因子(CTGF)基因对人乳腺癌MCF-7细胞株基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)表达的影响,深入探讨CTGF在乳腺癌侵袭和转移中的作用机制。方法: 采用脂质体介导法,将CTGF基因瞬时转染体外培养的人MCF-7细胞,并用免疫荧光、RT-PCR和蛋白质印迹法检测其转染成功与否;再采用蛋白质印迹法检测转基因MCF-7 MMP-2及TIMP-2表达改变。结果: 与对照组相比,转染CTGF基因的MCF-7,其CTGF mRNA和蛋白表达均显著增高,MMP-2蛋白表达水平显著增高,而TIMP-2蛋白表达水平显著降低。 结论: CTGF可能通过增加乳腺癌细胞MMP-2表达及抑制TIMP-2的生成而起到促进乳腺癌侵袭和转移的作用。 相似文献
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紫外分光光度法测定不同产地黄芪中总皂苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过对不同产地黄芪中总皂苷含量的比较分析,为新型治疗药物及保健品研制的选材提供科学参考和依据。方法以黄芪甲苷为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地黄芪的总皂苷含量。结果不同产地黄芪的总皂苷含量(mg/g)为,山西:3.307;内蒙古:2.386;吉林:2.327;河北:2.098;青海:1.372;陕西:1.183;甘肃:1.013。结论各地黄中总皂苷含量由多到少依次为山西、内蒙古、吉林、河北、青海、陕西、甘肃。 相似文献
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Background The relationship between the presence of metalloproteinases and thyroid cancer remains unknown,and many controversies still exist in this field.The objective of this study was to investigate... 相似文献
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目的观察强脉冲光照射后人皮肤中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)及基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP)的表达,探讨强脉冲光嫩肤的分子生物学机制。方法选择皮肤类型为Ⅲ~Ⅳ型志愿者,年龄大于20岁。制定个体化治疗方案,选择恰当的治疗参数,取560 nm/590 nm的滤光片,单/双/三脉冲的不同脉冲方式,脉宽为2.0~4.0 ms,脉冲延迟25~40 ms,能量密度16~20 J/cm2,治疗间隔3周,治疗次数3~4次,于治疗后2~3周在照射部位及非照射部位各切取1块皮肤样本,约5 mm×5 mm×5 mm大小,免疫组化染色,光镜下观察。结果照射后皮肤MMP-1、MMP-8及TIMP-1均有阳性表达,3周时的MMP-1、MMP-8表达弱于2周时的表达,而3周时的TIMP-1表达与2周时相比差异无统计学意义。非照射部位阴性染色。结论强脉冲光可增强人皮肤中MMP-1、MMP-8、TIMP-1的表达,后3者对皮肤重塑起一定的作用。 相似文献
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[目的]观察罗格列酮、替米沙坦单用及联合使用对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏纤维化的作用。[方法]大鼠随机分成5组,即假手术组、模型组、罗格列酮干预组、替米沙坦干预组、联合用药组。术后14 d处死,RT-PCR方法检测肾皮质TGF-β1及TIMP?1 mRNA的表达,Western blotting方法检测肾皮质中MMP-9蛋白的表达。[结果]罗格列酮、替米沙坦单用都可减轻UUO模型大鼠肾脏TGF-β1和TIMP-1高表达;二者联合应用时,肾组织TGF-β1和TIMP-1表达下降更有显著性意义(P〈0.05)。罗格列酮、替米沙坦单用或联合应用对UUO模型大鼠肾组织MMP-9表达无明显影响(P〉0.05)。[结论]罗格列酮、替米沙坦均可下调TGF-β1的表达,纠正MMP-9/TIMP-l的失衡。 相似文献
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目的:观察哌唑嗪对ApoE基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块中基质金属蛋白酶‐1(MMP‐1)及基质金属蛋白酶组织抑制剂‐1(TIMP‐1)表达的影响,探讨哌唑嗪的抗动脉粥样硬化作用及其机制。方法将24只8周龄ApoE-/-小鼠随机分为正常饮食组、高脂饮食组、哌唑嗪组,各8只,正常饮食组给予普通饲料喂养,高脂饮食组与哌唑嗪组均给予高脂饮食;于实验第2周开始,哌唑嗪组在高脂饮食基础上每日灌胃盐酸哌唑嗪(1 mg/kg ),正常饮食组与高脂饮食组每日灌胃等体积生理盐水。12周后,腹主静脉取血检测各组血脂水平,另取主动脉标本采用免疫组织化学法测定MMP‐1与 TIMP‐1表达水平,并进行比较分析。结果与高脂饮食组比较,哌唑嗪组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL‐C)水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);高脂饮食组小鼠主动脉内膜粥样斑块面积和内膜厚度均较正常饮食组明显增加,而哌拉唑嗪明显抑制斑块形成和内膜增生;与正常饮食组比较,高脂饮食组、哌唑嗪组MMP‐1蛋白表达水平升高,TIMP‐1蛋白表达水平降低,且哌唑嗪组MMP‐1蛋白表达水平低于高脂饮食组,TIMP‐1蛋白表达水平高于高脂饮食组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论哌唑嗪能够降低TC、LDL‐C水平,升高 HDL‐C水平,具有一定的抗动脉粥样硬化作用,且其机制可能还与降低斑块内MMP‐1表达水平,增加TIMP‐1表达水平有关。 相似文献
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Background Tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 is a multifunctional protein. The aim of the study was to examine the feasibility of using a combination of adenovirus-mediated gene delivery of TIMP-1 plus endostatin and cell transplantation techniques to treat tumor growth and metastasis in mouse melanoma.Methods A enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect the level of TIMP-1 and endostatin in vitro and in vivo. A tumor bearing mouse model and an experimental lung metastasis model in animal experiments were used to explore the therapeutic effect of in vivo production of human TIMP-1 and endostatin after the implantation of primary fibroblasts infected with the indicated adenovirus into tumor-bearing mice and a cytochemical method was used to observe histopathological changes of the tumor. An experimental lung metastasis model was established by injecting B16BL6 cells into the tail vein of mice and adenovirus-infected primary fibroblasts were subcutaneously implanted into the mice 24 hours later. Twenty-one days after tumor cell injection, mice were sacrificed to examine the effect on nodules visible as black forms on the surface of the lungs in B16BL6 cells.Results TIMP-1 and endostatin were secreted into the supernatants of cultures of Ad-TIMP-1 and Ad-End-infected mouse primary fibroblasts. We also observed that implantation of fibroblasts infected with Ad-TIMP-1 alone, Ad-End alone, or Ad-TIMP-1 plus Ad-End resulted in detectable blood levels which may clearly inhibit the tumor growth and metastasis in a murine melanoma model.Conclusion These results suggest the high capacity of transfection for the delivery of TIMP-1 or endostatin gene constructs into primary fibroblasts, and demonstrate that the implantation of TIMP-1 and endostatin producing fibroblasts at a site in vivo where direct secretion of TIMP-1 and endostatin into the blood is possible represented a promising approach for the development of cancer therapy. 相似文献