HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的溶出度

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法：照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以0．1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min时取样。以高效液相色谱法，C18柱为固定相，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742μg（r=0．9999）；乙水杨胺0．165—0.923μg（r=1．0000）；咖啡因0．0263～0．131μg（r=0．9999），平均回收率为氯唑沙宗100．1％（RSD％=0．4％，n=9）；乙水杨胺99．7％（RSD％=0．8％，n=9）；咖啡因99．3％（RSD％=1．2％，n=9）。结论：本方法简便、快速，专属性强。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742ug（r=0．9999）；乙水扬胺0．165～0．823ug（r=1.0000）；咖啡因0．0263-0．131ug（r=0．9999），平均回收率（n=9）为氯唑沙宗100．1％（RSD％=1．01％）；乙水扬胺99．7％（RSD％=0．74％）；咖啡因99．3％（RSD％=0．57％）。结论：本方法简便、快速，专属性强，可有效的控制宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。     

HPLC法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量

目的：建立高效液相岔谱法测定凝胶剂中维A酸及其降解产物异维A的含量。方法：采用Discovery—C18柱，甲醇—水(90：10)加0．5％v／v冰醋酸为流动相，353nm为检测波长。结果：测得维A酸和异维A的线性范围分别为1．5～3．5~g／ml(r=0．9999．n=5)和0．0125～0．238μm／ml(r=0．9999．n=7)；平均回收率分别为100．4％(RSD=0．5％，n=5)和100．0％(RSD=0．3％，n=5)。结论：本法简便．快速．专属性强。     

HPLC法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：采用高效液相法同时测定复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法：以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇：水(24：76)为流动相，检测波长215nm进行测定。结果：平均加样回收率对乙酰氨基酚为99．6％，RSD=0.7(n=5)，咖啡因为99.0％，RSD=0.6％(n=5)。对乙酰氨基酚在1．6～6.4μg范围内，咖啡因在0．16～0、64μg范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系。结论：方法简便、快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

HPLC法同时测定感冒喷雾剂主药含量

目的：建立同时测定感冒喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量的HPLC法。方法：采用ODS柱，以乙腈-1．0％十二烷基硫酸钠-冰醋酸(65:35:0．3)为流动相，检测波长为264nm。结果：盐酸萘甲唑林Y=19132．4X 11486．8，r=0．9999(n=5)，线性范围15．18～25．31μg／ml，回收率99．6％,RSD0．60％(n=5)。马来酸氯苯那敏Y=14214．3X 45201．5，r=0．9999(n=5)，线性范围76．56～127．6μg／ml，回收率99．8％。RSD0．63％(n=5)。结论：本法方便、快捷、准确、精密度高，适用于感冒喷雾剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定脑加强注射液的含量

用紫外分光光度法测定脑加强注射液中萘呋胺酯草酸盐的含量，在283nm波长处测得E|%cm=144。方法践性范围10～60μg／ml，平均回收率为99．d％，RSD为0．52%(n=5)。     

格列齐特中亚硝酸盐的电化学测定法

目的：建立用高效液相-电化学(ECD)检测法测定格列齐特中亚硝酸盐(NO2^-)的残留量。方法：阳离子色谱柱，以醋酸盐缓冲液(pH为4．3)为流动相，流速1．0mL／min。结果：线性范围0．04～0．8μg，r=0．9995，重复性试验RSD=1．4％(n=5)。回收率为99．2％，RSD=1．7％(n=9)。结论：方法灵敏，简便，结果准确。     

高效液相色谱法同时测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定肤康涂膜剂中水杨酸和酮康唑的含量。方法：采用C18柱，乙腈-甲醇-2％醋酸铵(14：43：43)为流动相，检测波长为235nm，柱温30℃。结果：水杨酸线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为99．8％，RSD=0．64％(n=9)，酮康唑线性范围0．5～2．5mg／mL(r=0．9999)，平均回收率为100．6％，RSD=0．86％(n=9)。结论：该法简便，灵敏，准确。     

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法选用C18色谱柱，乙腈-0．4％磷酸(9：91)为流动相，检测波长为327nm。结果线性范围为0．05～1．25μg(r=0．9999，n=6)，平均回收率为101．15％，RSD=0.3％(n=6)。结论该方法简便、准确、稳定，可用于银翘解毒液的质量控制。     

RP-HPLC法测定帕利百中醋酸泼尼松龙的含量及其有关物质

目的：采用反相高效液相色谱法(RP一HPLC)测定帕利百中醋酸泼尼松龙含量及其有关物质。方珐：采用ODS柱，以水一乙腈(60：40)为流动相测定醋酸泼尼松龙的含量；以水-乙腈(69：31)为流动相测定醋酸泼尼松龙有关物质的含量，均于254nm处检测。结果：醋酸泼尼松龙在质量浓度为24～56μg／ml范围内呈良好的线性关系(r=1．0000)，平均回收率为100．0％(RSD=0．4％，n=6)，日内RSD为0．4％(n=6)，日间RSD为0．3％(n=5)。结论：本法简便、快速、准确、可靠。     

RP-HPLC梯度洗脱法测定痰咳净散剂中咖啡因和甘草酸的含量

目的 测定痰咳净散剂中咖啡因和甘草酸的含量。方法在C18柱上，以(A)0．01mol／LNa2HPO4溶液(用H3PO4调pH为3．0)，(B)乙腈组成流动相，进行线性梯度洗脱，检测波长为250nm，外标法定量。结果线性关系良好，咖啡因的平均回收率为99．7％，RSD=0．36％(n=5)，甘草酸的回收率为99．6％，RSD=0．42％(n=5)。结论本法简便，重现性好，共存组分无干扰。     

一阶导数光谱法测定长春胺胶丸含量

本文用一阶导数光谱法,可以不经分离消除长春胺胶丸中花生油或豆油的干扰,直接测定长春胺的含量.在30～70μg/ml范围内,线性关系Y=0.006X O.003,r=0.9999(n=5).平均回收率100.8%,RSD=0.52%(n=9).     

进口吡卡酯片含量测定方法的研究

目的：建立测定进口吡卡酯片中吡卡酯含量的方法。方法：采用紫外分光光度法于264nm波长处测定吡卡酯的含量。其回归方程为A=-0．0079 0．0186C，r=0．9998(n=5)，平均回收率为101．2％，RSD=0．9％(n=9)。结论：该法简便、快速、结果准确。     

气相色谱法测定黑加仑油中γ-亚麻酸、α-亚麻酸、亚油酸含量的研究

目的 建立黑加仑油中γ-亚麻酸、α-亚麻酸、亚油酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法，色谱柱为乙二酸二乙二醇聚酯(DEGS)．涂布浓度15％，柱温：180℃；检测器：230℃；进柱口：200℃。结果 γ-亚麻酸回收率100．3％(RSD=0．81 n=6、α-亚麻酸回收率100．6％(RSD=0.52 n=6)、亚油酸回收率101．0％(RSD=1．74 n=6)。结论 该法操作简便，结果准确、可靠.     

用HPLC法测定复方盐酸阿替卡因注射液中两种组分的含量

目的:建立用HPLC法测定复方盐酸阿替卡因注射液中盐酸阿替卡因和肾上腺素两组分含量的方法。方法:采用C_8柱和C_(18)柱分别建立两组分的色谱分离检测系统,其中测定盐酸阿替卡因采用的流动相为含庚烷磺酸钠的乙腈与磷酸盐缓冲液,检测波长为276 nm;测定肾上腺素时采用了水和甲醇双流动相切换洗脱装置,检测波长为220 nm。结果:盐酸阿替卡因的浓度线性范围为4～400μg/mL(r=0．9999),低、中、高3个浓度溶液的加样回收率分别为(103．83±0．85)％、(101．26±0．44)％、(99．15±0．31)％(n=5),日内RSD分别为1．69％、0．60％、0．21％(n=5),日间RSD分别为1．73％、0．67％、0．22％(n=5)。肾上腺素的浓度线性范围为1～100μg/mL(r=0．999 9)。低、中、高3个浓度溶液的加样回收率分别为(102．89±0．85)％、(99．30±0．43)％、(100．39±0．82)％(n=5),日内RSD分别为0．94％、0．71％、0．34％(n=5),日间RSD分别为1．37％、0．96％、0．55％(n=5)。结论:该方法精密、简便、准确,可用于复方盐酸阿替卡因注射液的含量测定。     

GlyPro酶法在Hitachi7170s上测定糖化血清蛋白方法学评价

目的 对GlyPro酶法测定糖化血清蛋白进行方法学评价。方法 系统研究了GlyPro酶法测定糖化血清蛋白的精密度、灵敏度、稀释线性、校准曲线的稳定性及干扰因素，并分析了其与果糖胺法测定糖化血清蛋白的相关性。结果 GlyPro酶法测定糖化血清蛋白具有较高的精密度、分析灵敏度，校准曲线可稳定至少4周，稀释标本回收率为93．5％～100．47％，黄疸、脂血和溶血现象基本不影响测定结果。酶法(X)和果糖胺法(Y)测定糖化血清蛋白具有良好的相关性。(Y=11．40X 98．4，r=0．991，n=60)。结论 酶法测定糖化血清蛋白结果可靠、精密度好，速度快非常适合检验科应用。     

养阴镇静片中阿魏酸的含量测定

目的 测定养阴镇静片中阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法，色谱柱为Discovery C18柱，流动相为乙腈-0．5％冰醋酸(20：80)。结果 阿魏酸浓度线性范围为0．01444～0．1083mg／mL，r=0．9999，平均回收率为97．13％(n：5)，RSD为2．04％(n=5)。结论 方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定长春胺缓释胶囊的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定长春胺缓释胶囊的含量及有关物质。方法:采用Agela Durashell C18(L) 色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1mol?L-1碳酸铵溶液（65︰35），流量为1.0 mL?min-1，柱温为30℃，检测波长为280nm。结果:在选定的色谱条件下，主成分峰与各杂质峰之间的分离度良好，长春胺在9.66~72.48 μg?mL-1的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为100.34%，其RSD=0.75% (n=9)。结论:本方法快速简便、灵敏度高，专属性强，可用于长春胺缓释胶囊的质量控制。     

HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中四种维生素的含量

目的:建立离子对RP-HPLC法测定五维赖氨酸颗粒中烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1的含量。方法:用Zorbax Eclipe XDB-C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为0．005 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0．5％冰醋酸和0．05％三乙胺)-甲醇(72:28)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为280 nm。结果:烟酰胺、维生素B6、维生素B2及维生素B1的线性范围分别为0．32-15．77μg(r=0．999 7),0．05～2．61μg(r=0．999 9)、0．05-2．65μg(r=0．999 9)及0．45-22．37μg(r= 0．999 9),平均回收率分别为98．3％(RSD 1．3％,n=9)、101．1％(RSD 1．9％,n=9)、99．3％(RSD 1．0％,n=9)、98．9％(RSD 1．1％,n=9)。结论:本法简便,快速,可用于五维赖氨酸颗粒产品的质量控制。