顺尔宁联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁联合β2受体激动剂盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将112例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组和治疗组各56例,分别给予不同的治疗。治疗组采用顺尔宁联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组仅用盐酸丙卡特罗治疗,观察两组的疗效。结果顺尔宁治疗组总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得临床推广。     

信必可都保联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究

目的观察信必可都保与顺尔宁联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法将68例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组,试验组使用信必可都保联合顺尔宁,对照组单用信必可都保,各治疗12周,在治疗前后观察晨间呼气峰流速、日、夜间咳嗽症状积分以及诱导痰中炎性细胞的变化。结果两组治疗后晨间呼气峰流速、日、夜间咳嗽症状积分均显著改善,诱导痰中相关炎性细胞数较治疗前明显减少,且试验组疗效优于对照组,治疗期间两组患者血压、心率、血糖、肝功、心电图均无明显改变,两组患者不良事件发生率低,均为5.9%。结论应用信必可都保联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效相加,对单用信必可都保仍不能有效控制咳嗽的患者可以加用顺尔宁。     

顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘(coughVariantasthma,CVA)的临床疗效。方法择我院2010年6月至2012年5月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分成对照组和观察组各40例,对照组采用博利康尼片0.065mg/kg.次,q8h,并加用酮替酚口服治疗,观察组在对照组的基础上加用顺尔宁片,4～5岁4mg、6～14岁5mg,均每晚顿服。结果观察组临床缓解时间为(7.1±4.1)d,对照组临床缓解时间为(11.6±4.7)d,两组比较有显着性差异(P<0.05),经过6个月的随访,观察组复发1例,复发率为2.5%,对照组复发7例,复发率为17.5%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。结论顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显着,副作用少,值得临床推广。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取新津县人民医院内一科就诊的84例咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象,随机分成联合治疗组和对照组各42例,对照组单一仅给舒利迭50/250μg,2次/d,联合治疗组在对照组的基础上同时联用顺尔宁(孟鲁司特钠,杭州默沙东公司生产),用法:2~5岁4mg;5岁以上5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周,比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率(92.9%)明显低于对照组(73.8%),且治疗组临床症状缓解和消失时间明显高于对照组,两组分别比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的效果好,不良反应少,复发率低,且可以明显改善患者的临床症状,值得广泛推广和应用。     

顺尔宁联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的 探讨顺尔宁联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将2011年3月至2013年2月在我院收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用随机数字表法分成三组,每组患儿50例,A组：玉屏风颗粒加顺尔宁;B组：顺尔宁组;C组：玉屏风颗粒组.用药疗程8周,观察三组的疗效情况,随访6个月,追踪三组患儿的复发情况以及不良反应情况.结果 A组、B组、C组治疗的有效率分别为94％、74％、76％;复发率分别为4％、166％、18％,A组疗效情况和B组进行对比,x2=8.748,P=0.013,差异具有统计学意义,A组与C组对比,x2=6.661,P=0.036,差异有统计学意义;复发情况两两对比差异无统计学意义,P＞ 0.05,三组患儿均无明显不良反应.结论 玉屏风联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘比单独用药疗效确切,复发率低,值得推广.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠（商品名顺尔宁）顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组50例及对照组42例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用顺尔宁口服,总疗程3个月,观察疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为73.8%,两组间比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合临床诊断的咳嗽变异性哮喘97例按随机原则分为治疗组(52例,采用美能联合顺尔宁治疗)和对照组(45例,给予舒喘灵片和辅舒酮气雾剂),比较治疗后两组疗效。结果与对照组比较,治疗组总有效率94.23%,观察组总有效率75.56%,经统计学分析,说明治疗组有效率显著高于对照组;治疗结束后随访3个月观察复发情况,治疗组复发率9.62%,观察组24.44%,经统计学分析,说明治疗组3个月复发率明显低于对照组。结论美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低。     

顺尔宁联用小剂量氨茶碱、舒利迭治疗成人咳嗽变异性哮喘有效性和安全性的临床研究

目的观察顺尔宁联合小剂量氨茶碱和舒利迭治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果,并评价其安全性。方法将68例成人咳嗽变异性哮喘患者随机分为试验组和对照组,每组34例。试验组患者给予顺尔宁联合小剂量氨茶碱和舒利迭治疗,对照组患者给予顺尔宁安慰剂空白片加小剂量氨茶碱和舒利迭,治疗6周后评估其有效性和安全性。结果 6周后两组病情均有所改善,治疗后试验组较对照组的肺功能改善明显;与对照组相比,试验组显效率和总有效率明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组及对照组均未出现严重的不良反应及不良事件。结论顺尔宁联用小剂量氨茶碱及舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床效果明显,优于仅使用氨茶碱和舒利迭,不良反应发生率低,值得临床广泛应用。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察咳嗽变异型哮喘(CVA)患者单用顺尔宁、舒利迭及二药联用的治疗效果。以评价舒利迭、顺尔宁在治疗CVA的应用价值。方法选择2010年10月至2011年11月在本院门诊就诊的60例CVA患者,随机分为三组。顺尔宁组10 mg每晚口服1次;舒利迭组50μg/250μg吸入,早、晚各1次,吸完漱口;联合治疗组吸入舒利迭50μg/250μg,早、晚各1次,顺尔宁10 mg每晚口服1次。结果临床表现变化:三组原有症状均有不同程度缓解。联合治疗组患者症状缓解、生存质量、疾病进展时间明显优于舒利迭组、顺尔宁组,舒利迭组优于顺尔宁组。结论舒利迭治疗CVA时,与顺尔宁联合应用,其可以减少激素吸入量而不影响治疗效果,并且因其服用方便、快速起效及不良反应少的优点可以提高患者的依从性。     

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年3月至2011年6月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机将患儿分成研究组和对照组。两组患儿均给予硫酸特布他林和盐酸赛庚啶,而研究组则在此基础上加用开瑞坦与顺尔宁的联合用药,并对两组患儿的临床治疗效果进行比较分析。结果与对照组相比,研究组的显效率、总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均呈现出统计学意义(P<0.05);研究组的症状消失时间明显缩短,同时复发比率亦明显减少,差别均具有统计学意义(P<0.05)。讨论采用开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,其临床治疗效果较为显著,是小儿咳嗽变异性哮喘患者较为理想的联合用药方案。     

顺尔宁治疗哮喘疗效观察

哮喘是一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性为特征的疾病,也是儿科常见的呼吸系统疾病之一。一直使用皮质激素长期维持治疗作为抗炎的基础。近年来发现炎症介质白三烯更易引起支气管收缩,使哮喘发作。白三烯受体拮抗剂一顺尔宁(孟鲁     

顺尔宁联合邦备治疗咳嗽变异型哮喘50例临床疗效观察

目的探讨白三稀受体拮抗剂顺尔宁联合β2受体激动剂邦备在治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将50例诊断为咳嗽变异型哮喘患儿随机分为治疗组、观察组各25例,治疗组为顺尔宁联合邦备,观察组为普米克联合邦备。结果两组疗效相似,P>0.05,无显著性意义。结论顺尔宁联合邦备治疗咳嗽变异型哮喘疗效理想,临床上值得推广。     

舒利迭与顺尔宁联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察联合应用舒利迭与顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组各60例,在补液解痉治疗基础上,对照组单一给予舒利迭气雾剂,观察组在此基础上加服顺尔宁片,疗程4周。结果观察组治疗总有效率达到93.3%(56/60),停药6个月后复发率为6.7%,显著优于对照组(P<0.05或0.01)。结论联合应用舒利迭和顺尔宁可有效控制临床症状,远期疗效肯定。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察

目的：观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法：选取我院咳嗽变异型哮喘患者112例,将其随机分为试验组与对照组,每组各56例。常规治疗基础上,对照组仅给予舒利迭治疗,试验组则在对照组基础上加服顺尔宁进行联合治疗,疗程均为8周。对所选患者的临床症状与肺功能情况进行观察。结果：两组患者经治疗,临床症状与肺通气功能均有显著改善;组间比较,应用舒利迭联合顺尔宁进行治疗的试验组明显优于仅使用舒利迭的对照组（P<0.05）,具有统计学意义。结论：与单用舒利迭相比,采用舒利迭联合顺尔宁对咳嗽变异型哮喘进行治疗,能够改善患者的肺功能与临床症状。     

顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效观察

目的探讨分析顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效。方法选取2012年3月至2013年4月于本院进行治疗的54例小儿过敏性咳嗽患儿为研究对象,将其随机分为对照组(西替利嗪组)27例和观察组(西替利嗪加顺尔宁组)27例,然后将两组患儿治疗后2周的总有效率与治疗前后的血清ECP、总IgE及EOS水平进行比较。结果观察组患者治疗后2周的总有效率与治疗后的血清ECP、总IgE及EOS水平均明显优于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效较佳,可有效改善患儿的变态反应状态。     

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的研究开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2012年7月—2013年6月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿94例,根据用药方法不同划分为两组,对照组53例患儿采用盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗,观察组41例患儿采用开瑞坦联合顺尔宁治疗,比较分析两种不同方法的治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率为85.4%（35/41）,复发率为7.3%（3/41）,对照组患儿的有效率为58.5%（31/53）,复发率为18.9%（10/53）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为15.1%（8/53）,观察组不良反应发生率为14.6%（6/41）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效显著,安全可靠。     

顺尔宁对90例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2002年5月至2004年10月在我院门诊及住院咳嗽变异性哮喘患儿90例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予止咳、抗组胺、支气管扩张剂等治疗。治疗组另外给予顺尔宁片治疗,〈6岁,每次5mg,〉6岁,每次10mg,每日1次,睡前服用。结果治疗组第2周患儿缓解率为37．5％,第4周时达75．0％;对照组第2周患儿缓解率为16．0％,第4周时为46．0％,两组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著、确切。     

脾氨肽佐治儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察脾氨肽治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将45例CVA随机分为治疗组25例,对照组20例,2组均常规雾吸布地奈德气雾剂,治疗组在此基础上加脾氨肽口服冻干粉口服,每日睡前服1支,5d后两日1支,观察2组总有效率,IgA、Igm的水平及病发率。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后IgG、IgA、IgM水平间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脾氨肽佐治儿童CVA疗效显著。     

咳嗽变异性哮喘71例临床疗效观察

目的探讨咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果,为临床治疗提供依据。方法选取具有咳嗽变异性哮喘患者142例,随机分为对照组和治疗组各71例,对照组应用氯雷他定治疗,治疗组在应用抗组胺药物氯雷他定治疗的基础上,联合孟鲁司特治疗,进行疗效比较观察。结果治疗组在治疗前后的嗜酸性粒细胞计数结果分别是2.2×108/L和1.8×108/L;对照组在治疗前后的嗜酸性粒细胞计数结果分别是2.3×108/L和2.2×108/L。治疗组治愈42例(59.15%),显效22例(30.99%),总有效率90.14%;对照组治愈30例(42.25%),显效21例(29.58%),总有效率71.83%。两个结果显示治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论应用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效明确,且孟鲁司特的不良反应少、复发率低,值得临床推广。     

匹多莫德佐治咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨匹多莫德辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 120例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组患者采用抗感染、吸氧、激素、口服氨茶碱和白三烯受体拮抗剂等基础治疗,治疗组患者在基础治疗的基础上加用匹多莫德口服,连续治疗2个月,比较2组患儿咳嗽等临床症状改善情况.结果 用药2个月之后,治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为85.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 对于咳嗽变异性哮喘患者在基础治疗的基础上加匹多莫德口服,可有效改善患者的临床症状,值得在临床推广.