复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘重度发作

目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德雾化治疗儿童哮喘重度发作的效果。方法将68例对象随机分为2组,治疗组应用复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入,对照组应用沙丁胺醇加布地奈德吸入,2组均采用相同的常规治疗。对比其治疗前后3 h和6 h的峰流速（Peak expiratory flowrate,PEF）差异。结果治疗组与对照组患者经治疗后3 h和6 h的峰流速相比差异显著（P〈0.05）。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘重度发作效果显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的：观察研究布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：将该院呼吸内科于2013年3月至2016年3月收治的100例支气管哮喘急性发作病例分为对照组（50例）与实验组（50例）。对照组采取常规治疗,实验组在此基础上采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案。评估两组疗效并对比患者用药后的症状评分改善情况。结果：与对照组相比,实验组患者治疗总有效率更高,症状体征评分改善更优,组间差异具有统计学意义（P＜0．05）。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方案治疗急性发作的支气管哮喘病例效果确切,可有效改善患者临床症状与体征,促进病情康复,值得推广应用。     

复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘疗效观察

目的：研究复方异丙托溴铵应用于支气管哮喘治疗的临床效果。方法选取支气管哮喘患者138例进行回顾性分析,随机分为观察组和对照组（n=69）,对照组给予解痉平喘、维持水电解质平衡及氧疗等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵治疗,比较2组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率显著优于对照组,通气功能检测观察组患者较对照组显著改善,差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘疗效显著,安全可靠。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:分析对支气管哮喘急性发作患者采用异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入方案治疗的疗效.方法:选取该院收治的思支气管哮喘急性发作的200例患者,将其随机分成两组:对照组包含100例患者,在常规治疗的基础上加周布地奈德雾化吸入治疗;研究组包含100例患者,在对照组的治疗基础上加用异丙托溴铵联合治疗.观察及比较两组患者的临床治疗效果.结果:与对照组相比,研究组患者治疗后的临床症状、体征消失时间显著短于对照组(P＜0.05),研究组治疗后的总有效率明显较高(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患者采用异丙托溴铵与布地奈德联合雾化吸入治疗疗效显著,值得进一步推广.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果

目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘(BA)急性发作的效果。方法选取2017年1月至2018年1月舞钢市人民医院儿科收治的95例BA急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组(47例)和观察组(48例),给予对照组布地奈德治疗,给予观察组复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗。比较两组患儿临床症状(咳嗽、胸闷、喘息、肺部哮鸣音)消失时间及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]水平;统计两组患儿治疗总有效率。结果观察组患儿咳嗽、胸闷、喘息、肺部哮鸣音症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001);治疗后,两组FEV_1、FVC、PEF水平均高于治疗前,且观察组FEV_1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组治疗总有效率为95.83%(46/48),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿BA急性发作,可缩短临床症状消失时间,有效改善肺功能,具有临床推广价值。     

异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

为探讨雾化吸入异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇三种雾化溶液对儿童哮喘急性发作的疗效 ,我们对近年来我科收治确诊的急性哮喘发作患儿 ,采用上述三种雾化溶液吸入 ,并以雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇二种雾化溶液作对照 ,进行疗效观察。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1.　临床资料　入选患儿 70例 ,均为我科 2 0 0 1年 1月—2 0 0 2年 12月哮喘门诊收治的急性发作患儿。诊断依据 1998年全国儿科哮喘防治协作组修订的儿童哮喘防治常规[1] ,并发有呼吸衰竭、心力衰竭的极重度患儿、先天性心脏病、结核感染、支气管异物及 4 8h内应用茶碱及…     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化治疗儿童毛细支气管炎

目的:探讨复方异丙托溴铵混悬液联合布地奈德混悬液气泵雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法:将84例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用复方异丙托溴铵和布地奈德氧气驱动雾化吸入,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组在呼吸困难、喘憋、肺部啰音消失、住院日及治愈率与对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:联合雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋及肺部啰音,缩短疗程,疗效确切,方便安全。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的效果观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:分析吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床疗效及肺功能的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘急性发作患儿98例,按治疗方法不同分组,各49例。观察组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗;对照组采用单一布地奈德气雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]改善情况。结果:观察组总有效率97.96%高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF及FVC高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作患儿临床效果显著,能有效改善肺功能。     

儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究

目的 评价3种常用治疗儿童哮喘急性发作治疗方式的临床疗效.方法 将113例哮喘急性发作的患儿随机分为3组.A组53例采用布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液雾化吸入治疗,每日2次;B组41例采用布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合气雾剂吸入治疗;C组29例采用静脉地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d.入选患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等.结果 布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,两组疗效比较差异无显著性(p0.05).相对前两者,布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合气雾剂吸入不能有效治疗儿童哮喘急性发作.结论 经空气压缩泵雾化吸入是治疗儿童哮喘急性发作的最佳给药途径,布地奈德雾化悬浊液联合沙丁胺醇和异丙托溴胺混合溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,简便可行.     

布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响.方法 选取2019年3月至2020年3月期间来我院治疗的支气管哮喘急性发作期患者105例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=52)与研究组(n=53),两组均给予吸氧、抗感染、平喘、化痰等常规治疗措施,对照组在常规治疗基础上采用沙...     

复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对儿童支气管哮喘效果及对免疫功能的影响

目的:探讨复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对支气管哮喘患儿防治的效果及其对免疫功能的影响.方法:我院在2014年1月~2016年1月收治了128例支气管哮喘患儿为对象来研究并把其随机分配,对照组分别选取异丙托溴铵与布地奈德、布地奈德联合匹多莫德、异丙托溴铵联合匹多莫德三组方式来治疗,观察组使用复方异丙托溴铵与布地奈德联合口服匹多莫德分散片进行治疗.治疗后,对2组患儿的临床疗效、哮喘控制程度进行比较,并比较观察组患儿治疗前后免疫功能指标差异.结果:观察组患儿治疗后日间症状发作程度明显轻于对照组[(0.42±0.11)分比(0.99±0.16)分],差异比较显著.观察组在治疗后IgA、IgM水平下降较多,IgG的水平升高,差异显著,总T淋巴细胞、抑制性T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞、自然杀伤细胞水平明显升高,而总B淋巴细胞水平明显降低,差异显著.结论:使用复方异丙托溴铵以及布地奈德与匹多莫德联合可有效防治儿童支气管哮喘,并改善免疫功能.     

降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中的临床观察

目的：：通过探讨降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中的临床应用价值,旨在为提高儿童感染性肺炎的诊断准确率和治疗有效率。并提高患者生活质量提供理论依据。方法：选择2013年1月~2014年1月在我院接受治疗的儿童感染性肺炎患者52例,随机平均分成研究Ⅰ组和研究Ⅱ组,在选择同期接受体检的健康儿童26例作为对照组,应用化学发光免疫分析法测定3组儿童降钙素原含量,研究Ⅰ组患者根据降钙素原水平指导临床用药,研究Ⅱ组根据患者病情经验用药治疗7天,记录2组患者症状消失时间、治疗有效率、抗生素使用时间、降钙素原水平变化情况。结果：治疗前研究Ⅰ组和研究Ⅱ组降钙素原水平分别为4.82μg/L、4.23μg/L,组间差异不显著且均高于对照组0.023μg/L的水平,与对照组比较P<0.05差异有统计学意义;研究Ⅰ组患者治疗后临床症状消失时间为4.82天、治疗有效率为92.31%、抗生素使用时间为3.51天、降钙素原水平为0.032μg/L,均显著优于研究Ⅱ组患者治疗效果,且P<0.05差异有统计学意义。结论：应用降钙素原诊断儿童感染性肺炎灵敏度更高,在治疗时结合降钙素原水平能快速缓解临床症状、提高治疗有效率、合理使用抗生素,降钙素原在儿童感染性肺炎诊断及治疗中有重要作用。     

布地奈德混悬液雾化吸人治疗支气管哮喘的临床评价

目的:比较布地奈德混悬液雾化吸入和静脉滴注甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性加重期的疗效.方珐:选择60例中、重度支气管哮喘患者,随机分为试验组和对照组,分别给予布地奈德混悬液雾化吸入和静脉滴注甲基强的松龙.观察比较2组治疗前后日间和夜间的症状评分及肺功能指标.结果:2组治疗后症状评分较治疗前均明显减少,肺功能各项指标治疗后较治疗前均有显著改善,2组均未发现全身严重不良反应.试验组与对照组日间和夜间的症状评分及肺功能指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:短期内吸入激素可有效地缓解中、重度哮喘的发作.局部用药既可减少激素用量,又克服了激素的副作用.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的：观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响。方法：126例患儿随机分为对照组和观察组（各63例）,对照组给予抗感染治疗,正规吸入皮质激素、吸氧。观察组在对照组治疗的基础上加用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入。结果：观察组患儿总有效率95.24%,对照组总有效率73.02%,观察组患儿治疗效果明显优于对照组（ P〈0.01）。2组患儿治疗后最高呼气流速变异率、肺活量和用力肺活量均较治疗前明显升高（P〈0.01）,观察组治疗后第1秒用力呼气量较治疗前显著下降（P〈0.01）,但对照组治疗后第1秒用力呼气量较治疗前升高（P〈0.01）;2组患儿治疗后4项指标差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作,可以取长补短,提高疗效,是目前理想、安全、有效的联合用药方法。     

溴化异丙托品雾化吸入治疗小儿急性支气管哮喘

目的　观察在沙丁胺醇、布地奈得联合雾化治疗的基础上加用溴化异丙托品雾化吸入后的疗效及副作用。　方法　将 114例急性支气管哮喘患儿随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 (5 8例 )在沙丁胺醇、布地奈得联合雾化基础上加溴化异丙托品雾化吸入治疗 ,对照组 (5 6例 )则只用沙丁胺醇、布地奈得联合雾化 ,使用临床哮喘积分法对两组疗效进行比较。　结果　治疗组在咳嗽缓解、喘息减轻、肺部哮鸣音吸收等方面与对照组相比均有显著差异 (P <0 .0 0 1)。　结论　加用溴化异丙托品雾化吸入治疗支气管哮喘可缩短疗程、安全有效。     

雾化吸入布地奈德对哮喘儿童肺功能的影响

目的：探讨雾化吸入布地奈德福莫特罗粉加沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法：2006-01/2007-12我院儿科门诊哮喘患儿130例,随机分为3组：①A组（n=60）,用雾化器吸入布地奈德福莫特罗粉加沙丁胺醇混悬液;②B组（n=45）,使用贮雾罐和面罩,吸入布地奈德福莫特罗粉加沙丁胺醇气雾剂;③对照组（n=25）,不接受表面激素的吸入治疗.观察期为1a,在第4,12,24,48周随访,记录观察期的临床症状评分及哮喘急性发作时药物使用的情况.结果：与对照组相比,A组和B组明显降低了日间症状评分、夜间症状评分,有更多的无症状天数;显著减少了口服激素和吸入速效β2受体激动剂的需求,减少了哮喘的急性发作.而A组在观察期的第4,12周的治疗效果比B组更明显（P〈0.05）,两组在观察期的第24,48周的治疗指标的差异则无统计学意义.结论：雾化吸入布地奈德福莫特罗粉加沙丁胺醇治疗可以更好地减轻哮喘症状,更早地达到长期稳定,是婴幼儿哮喘的首选吸入方式.     

干扰素联合布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎临床观察

目的:研究分析干扰素联合布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎的临床效果.方法:选取我院在2015年4月~2016年4月收治的68例小儿病毒性喘息型支气管肺炎患者,随机分成常规组与对照组,每组各34例.常规组患儿予病毒性喘息型支气管肺炎常规治疗上加用布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入,治疗组在常规组基础上联合干扰素治疗,治疗1周后,观察比较2组患者的临床疗效、临床症状的变化、住院天数以及治疗过程中的不良反应.结果:两组患儿在性别、年龄、体重及BMI上差异无统计学意义;治疗组临床症状消失时间及平均住院天数相比较常规组来说,均明显较少;治疗1周后治疗组总有效率(97.1%)明显高于常规组总有效率(67.6%);两组患儿治疗过程中均未出现严重不良反应事件,且不良反应发生率相似,两组比较无统计学意义.结论:临床上使用干扰素联合布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎可短时间内明显改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,并有较高的临床疗效且无明显不良反应,可考虑作为临床上治疗小儿病毒性喘息型支气管肺炎的首选治疗方案.     

吸入布地奈德复合制剂与单纯吸入布地奈德治疗哮喘的比较

目的:比较联合吸入布地奈德加沙丁胺醇及溴化异丙托品与单纯吸入布地奈德治疗轻中度哮喘的临床疗效与安全性。方法:采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分成两组:(1)试验组,吸入布地奈德400—800μg/d加上吸入沙丁胺醇200～400μg/d及溴化异丙托品42—84 μg/d;(2)对照组,单纯吸入布地奈德800—1 600μg/d。43例患者,疗程4周。结果:试验组患者平均晨间最大呼气流量(PEF)的改善和一秒钟用力呼气量(FEV1)及无症状天数的增加较对照组明显(P<0.05)。药物不良反应发生率试验组与对照组均是5％,两组间无差异(P>0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇、溴化异丙托品,能有效改善肺功能,患者生活质量和控制哮喘症状,优于大剂量单纯吸入布地奈德。