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胃嗜酸性细胞肉芽肿是十分少见病。通常诊断比较困难,易与胃癌或溃疡病相混淆。该病命名也较为混乱,如称为慢性炎性纤维性息肉、炎性纤维性假肿瘤、胃嗜酸性肉芽肿、胃嗜酸性粒细胞肉芽肿(GEG)等。为提高本病的诊断率,现总结我院自1984年以来诊断胃嗜酸性细胞肉芽肿6例,并结合文献复习讨论。 相似文献
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有关胃肠道嗜酸性细胞肉芽肿的文献报导较少见,Salmon和Panlleg 1967年复习文献报告136例③。国内于庆祥于1955年报告结肠嗜酸性细胞肉芽肿1例①,马恒秉、梁珍卿于1964年报告胃溃疡伴嗜酸性细胞肉芽肿1例②。我院从1971年1月—1978年1月因溃疡病行胃大部切除术725例,其中经病理切片检查证实为胃嗜酸性细胞肉芽肿13例,占1.7%,故应引起重视。本文提出对本病外科治疗的初步经验。 相似文献
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胃嗜酸性肉芽肿15例报告陈垦,苗瑞政广东医学院附属医院(524001)胃嗜酸性肉芽肿是一种原因未明的瘤样增生性疾病。临床少见,极易误诊为胃溃疡或胃癌。为提高对本病的认识,将我院1982年以来经病理证实的15例胃嗜酸性肉芽肿报告如下。1临床资料1.1一... 相似文献
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目的 回顾性分析19例胃嗜酸性肉芽肿(CEC)的临床病理诊断资料,探讨胃嗜酸性肉芽肿的误诊原因及避免误诊的诊断方法。 方法 回顾性分析2006年1月至2010年12月邕宁人民医院收治的19例胃嗜酸性肉芽肿的临床、病理资料。 结果 19例病例中术前诊断:16例误诊为胃溃疡,2例误诊为胃癌,仅1例确诊为胃嗜酸性肉芽肿,误诊率高达94.74%,手术后病理诊断均确诊为胃嗜酸性肉芽肿。 结论 该病种临床误诊率高,病理诊断是其唯一确诊途径,强调提高临床医生对本病的认知度,手术前进行胃镜挖掘性多点活检或术中进行快速病理检查是减少误诊的有效方法。 相似文献
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胃嗜酸性肉芽肿(Gastric eos nophilic granuloma)是一种并不少见的疾病,最初由Kaijser于1937年描述,1950年由Polayers正式命名为胃嗜酸性肉芽肿。其主要病变特点是胃病变区增生的肉芽肿样组织内有弥漫性嗜酸性粒细胞浸润。临床上无特征性表现,易与胃恶性肿瘤混淆,常需外科治疗。现将我院所诊治的3例报告如下。 相似文献
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陈宝雯 《北京大学学报(医学版)》1983,(3)
胃内嗜酸性肉芽肿是一种少见病,自1937年Kaüjser首次报告一例至今累计约有200例。1961年Ureles等将这种病命名为“特发性胃肠道嗜酸性细胞浸润综合征”(Idiopathic Eosinophilic Infiltration Syndrome of the Gastrointestinal tract)。其中Ⅱ型 相似文献
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为了提高内镜下胃嗜酸性肉芽肿的诊断水平,回顾性总结了21例经病理诊断为胃嗜酸性肉芽肿肉镜下的形态特征,分析了内镜下及活检误诊的主要原因是对肉芽肿病变所致溃疡的特征缺乏全面的认识,活检时取材部位少且表浅,熟悉嗜酸性肉芽肿病所致溃疡内镜下的特征,活检时,宜在溃疡边缘不同部位多次挖洞式取材是提高内镜诊断水平的关键。 相似文献
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为了提高内镜下胃嗜酸性肉芽肿的诊断水平,回顾性总结了21例经病理诊断为胃嗜酸性肉芽肿内镜下的形态特征,分析了内镜下及活检误诊的主要原因是对肉芽肿病变所致溃疡的特征缺乏全面的认识,活检时取材部位少且较表浅,熟悉嗜酸性肉芽肿病所致溃疡内镜下的特征,活检时,宜在溃疡边缘不同部位多次挖洞式取材是提高内镜诊断水平的关键 相似文献
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骨嗜酸性肉芽肿(Eosinophilic granuloma of bone)是原发于骨髓腔,以组织细胞及嗜酸性细胞为主要结构特征的肉芽肿。1973年Schajowicz等极告106例骨嗜酸性肉芽肿,其中肋骨9例。国内报道的44例骨嗜酸性肉芽肿中,发生于肋骨的仅3例。我院曾收治2名,报告如下。 相似文献
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胃嗜酸性肉芽肿是一种病因未明的炎性假肿瘤性疾病,由于缺乏特异性临床表现,术前诊断困难,常误诊为胃溃疡或胃癌。1985年1月~2001年12月,衢州市人民医院收治经手术切除病理学检查确诊胃嗜酸性肉芽肿12例,现分析报道如下。 相似文献
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胃嗜酸性肉芽肿是一种少见的良性疾病,但近年来有增多趋势,临床上溃疡病合并嗜酸性肉芽肿约为1.7%,其诊断和治疗问题引起医务人员重视。1981年2月至1985年9月,我院收治7例,现报告并分析如下。临床资料本组男6例,女1例。年龄最小19岁,最大76岁,平均53.2岁。临床表现:间歇性上腹隐痛7例,其中伴有返酸、暖气6例,黑便4例,呕血3例,纳差、消瘦3例,血中嗜酸性细胞增高4例。病史最长达30年,最短2个月。本组7例均行上消化道钡餐检查,发现胃巨大溃疡(直径大于2.5cm)5例,充盈缺损和小溃疡1例,充盈缺损1例。本组4例行胃镜检查及活检,3例为慢性浅表性胃炎,1例胃嗜酸性肉芽肿。本组术前误诊为胃癌4例,胃溃疡病1例,胃 相似文献
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目的 :探讨胃嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗方法。方法 :自 1989年 3月至 1999年 12月 ,我院收治经病理证实胃嗜酸性肉芽肿 32例 ,对其临床特点和治疗方法进行分析。结果 :32例患者 ,以腹痛为常见病史 ,术前仅有 2例诊断为胃嗜酸性肉芽肿 ,误诊率 93.7%。全组均行手术治疗 ,术后 2 7例接受随访 ,均健在。结论 :该病诊断不易 ,对可疑病例进行术中快速切片检查是避免本病误诊的重要因素 ,手术治疗是最好的治疗方法 ,预后良好。 相似文献
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胃嗜酸性肉芽肿少见。最初由kaijer于D37年描述本病,1950年由Polayers正式命名为嗜酸性肉芽肿。我院1974年以来共收治7例,均术后病理确诊,现报告如下。1临床资料我院近19年做胃切除术1258例,经病理诊断证实为冒嗜酸性肉芽肿7例,占055%。男性5冽,年龄22岁~66岁,平均44岁。均有上腹不适、疼痛、返酸史,均无过敏史。4例有黑便史。术前末梢血象嗜酸细胞均在正常范围。体检:7例上腹部有不同程度压痛,2例可触及包块。7例经钡餐证实胃有溃疡,其中SM位于冒小弯,2例位于冒窦部.2例行胃癌根治术,5例行胃大部切除术。2讨论21病因本病… 相似文献
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骨嗜酸性细胞肉芽肿是一种原因不明的网状内皮细胞增生症。病变多发生在骨骼,可为单发,也可为多发,以长骨及颅骨多见,下颌骨嗜酸性细胞肉芽肿较为罕见,我科于1990年5 相似文献