西藏地产藏药大叶秦艽的抗溃疡病作用研究

目的观察西藏地产藏药大叶秦艽的抗溃疡病作用,同时研究其初步作用机理。方法采用预防性给药,观察大叶秦艽乙醇提取物(石油醚脱脂)组分对阿司匹林诱导大鼠胃溃疡模型及无水乙醇诱导大鼠胃粘膜损伤胃溃疡模型的作用。结果西藏地产藏药大叶秦艽乙醇提取物(石油醚脱脂)组分能明显缩小阿司匹林及乙醇诱导大鼠胃溃疡模型的溃疡面积,大剂量有减少胃液总量作用和胃蛋白总量分泌作用,与对照组相比有显著性差异。结论该提取物有预防溃疡病作用,其机理有待进一步研究。     

益智仁乙醇提取物对乙酸型胃溃疡大鼠EGF表达的影响

目的研究益智仁乙醇提取物对乙酸型胃溃疡大鼠的作用,并初步探讨其促进溃疡愈合的机制。方法建立大鼠乙酸型胃溃疡模型,观察益智仁乙醇提取物对大鼠乙酸型胃溃疡的作用;采用免疫组化染色法,观察益智仁乙醇提取物对大鼠乙酸型胃溃疡黏膜EGF表达的影响。结果 AOF能明显促进大鼠乙酸型胃溃疡的愈合,溃疡愈合率可达到62.5%;AOF能明显促进大鼠乙酸型胃溃疡边缘组织EGF的表达。结论 AOF能明显促进大鼠乙酸型胃溃疡的愈合,其机制可能与溃疡边缘组织EGF的表达有关。     

苗药一支箭乙醇提取物对乙酸型胃溃疡大鼠EGF表达的影响

目的：研究一支箭乙醇提取物对乙酸型胃溃疡大鼠的作用,并初步探讨其促进溃疡愈合的机制。方法：建立大鼠乙酸型胃溃疡模型,观察一支箭乙醇提取物对大鼠乙酸型胃溃疡的作用;采用免疫组化染色法,观察一支箭乙醇提取物对大鼠乙酸型胃溃疡粘膜EGF表达的影响。结果：EEO能明显促进大鼠乙酸型胃溃疡的愈合,溃疡愈合率可达到62.5%;EEO能明显促进大鼠乙酸型胃溃疡边缘组织EGF的表达。结论：EEO能明显促进大鼠乙酸型胃溃疡的愈合,其机制可能与溃疡边缘组织EGF的表达有关。     

孜然乙醇提取物对大鼠幽门结扎型胃溃疡的影响

目的探讨孜然乙醇提取物对大鼠幽门结扎型胃溃疡的影响及机制。方法将大鼠随机分为生理盐水对照组、雷尼替丁组(3mg/100g)、乙醇提取物小剂量组(12.5mg/100g)、乙醇提取物大剂量组(25mg/100g)。各组每天灌胃给药,连续10 d,第9天开始禁食不禁水,末次灌药1h后,建立幽门结扎型大鼠胃溃疡模型。6h后处死,收集胃液检测各组大鼠胃粘膜溃疡指数、胃液总酸度、胃蛋白酶活性并测定溃疡指数,计算溃疡抑制率。结果孜然乙醇提取物能抑制大鼠胃液的分泌、降低胃液总酸度、减少胃液总酸排出量、降低胃蛋白酶活性,显著降低溃疡指数,与对照组相比有显著性差异(P0.05)。结论孜然乙醇提取物对实验性大鼠胃粘膜损伤有保护作用。     

姜黄素对动物实验性胃溃疡的影响研究

目的:观察姜黄素对实验性小鼠和大鼠胃黏膜损伤的影响.方法:将姜黄粉末用70%乙醇提取,石油醚脱脂的方法制备出姜黄醇提取物,采用硅胶吸附的方法从姜黄醇提物中制备得到姜黄素.采用冷水应激小鼠,乙醇诱导、幽门结扎等方法制作大鼠胃溃疡动物模型.按随机抽签法将动物各分为5组:姜黄乙醇提取物低剂量组、姜黄乙醇提取物中剂量组、姜黄乙醇提取物高剂量组、对照组和模型组,连续给药3天,处死动物后观察胃溃疡指数.结果:姜黄素对冷水应激小鼠胃黏膜损伤没有显著保护作用;姜黄素对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤及结扎型大鼠胃黏膜损伤具有保护作用.结论:姜黄素对实验性动物胃溃疡具有保护作用,其机理可能是通过抗氧化实现的.     

翁芪糖浆抗大鼠乙醇型胃溃疡的研究

目的:研究翁芪糖浆抗大鼠乙醇型胃溃疡的作用。方法:将40只大鼠随机分为正常对照组、胃溃疡模型组、硫糖铝组和翁芪糖浆组,每组10只。正常对照组和胃溃疡模型组大鼠灌胃蒸馏水;硫糖铝组大鼠灌胃6.67%硫糖铝溶液[5.4 mL/(kg·d)];翁芪糖浆组大鼠灌胃翁芪糖浆[5.4 mL/(kg·d)],1次/d,连续14 d。于最后1次灌胃后,采用无水乙醇灌胃造模。比较各组大鼠胃溃疡指数,检测胃液pH值及胃蛋白活力。结果:翁芪糖浆组和硫糖铝组大鼠胃溃疡指数显著低于胃溃疡模型组(P0.01);翁芪糖浆组大鼠胃溃疡指数显著低于硫糖铝组(P0.01);胃溃疡模型组大鼠胃液pH值和胃蛋白酶活力显著高于正常对照组(P0.01);翁芪糖浆组和硫糖铝组大鼠胃液pH值和胃蛋白酶活力显著低于胃溃疡模型组(P0.01);翁芪糖浆组和硫糖铝组大鼠胃液pH值和胃蛋白酶活力与正常对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:翁芪糖浆具有抗大鼠乙醇型胃溃疡的作用,可能作用机制为调节胃液pH值、降低胃蛋白酶活力。     

木香超临界提取物抗实验性胃溃疡的研究

目的:通过实验探讨木香超临界提取物对多种实验性胃溃疡模型的影响.方法:观察木香超临界提取物对大鼠盐酸-乙醇型急性胃溃疡、小鼠利血平型胃溃疡和大鼠醋酸损伤型慢性胃溃疡模型的作用.结果:木香超临界提取物对盐酸-乙醇型急性胃溃疡具有显著的抑制作用(P＜0.01);对小鼠利血平型胃溃疡和大鼠醋酸损伤型慢性胃溃疡均有明显的抑制作用(P＜0.05～0.01).     

洋虫抗消化性溃疡的部分药效学实验研究

目的：筛选洋虫抗消化性溃疡的活性部位,并通过幽门结扎型和乙醇损伤型胃溃疡模型进一步研究其药效。方法：通过利血平致小鼠胃溃疡模型,比较洋虫95%乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水5个不同提取物抗消化性溃疡活性强度;通过大鼠幽门结扎型胃溃疡模型和70%乙醇致大鼠胃溃疡模型进一步研究其药效。结果：洋虫乙酸乙酯提取物活性最强,并能抗大鼠幽门结扎型胃溃疡和70%乙醇致大鼠胃溃疡。     

清热解毒消痈生肌方药抗胃溃疡机制研究进展

胃溃疡是消化系统常见病、多发病,目前西医在对胃溃疡发病机制的认识及治疗策略上均取得较大进展,但仍存在西药的不良反应及治疗后复发等问题。中药在胃溃疡治疗中具有一定的优势。胃溃疡活动期患者中医辨证分型以毒热证型为主,采用"清热解毒、消痈生肌"治则,使用复方中药消痈溃得康治疗,临床疗效显著,动物实验亦显示具有促进溃疡愈合作用。消痈溃得康的抗胃溃疡机制包括抑制炎症;促进生长因子、三叶因子(TFF-2)表达;促进前列腺素E₂(PGE₂)释放等。消痈溃得康由黄芪、黄连、蒲公英、苦参、浙贝母、海螵蛸、白及、人参、柴胡、甘草组成,其中多数单味中药的提取物也被证明具有抗胃溃疡的作用。研究表明:甘草及其提取物不仅能够直接杀灭幽门螺旋杆菌(Hp),还可以通过抑制Hp与胃壁的黏附,减轻Hp感染;黄连、蒲公英、甘草可以减轻胃溃疡的炎症反应;白及甘露聚糖、蒲公英、柴胡皂苷可以抑制胃酸的分泌;蒲公英乙醇提取物、白及中酚类物质、白及多糖琥珀酸酯、黄连总生物碱均具有抗氧化作用;海螵蛸、浙贝母通过促进胃黏液的分泌,海螵蛸能够同时增加一氧化氮(NO)含量而起到保护胃黏膜的作用;人参根提取物可以诱导热休克蛋白27(HSP27)的表达,保护模型大鼠胃黏膜;黄芪可以促进表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)的表达,促进胃黏膜组织修复,提高溃疡愈合质量。复方中药消痈溃得康处方工艺优化及机制解明将进一步提高中药治疗胃溃疡的疗效。     

左金对乙醇诱导致大鼠胃溃疡的治疗作用及机制研究

目的:研究左金对乙醇诱导致大鼠胃溃疡的治疗作用和对大鼠血清及胃组织中白介素-8(IL-8)、表皮生长因子(EGF)含量影响。方法:随机将大鼠分为正常组,模型组,左金高、中、低剂量组,阳性对照组。用乙醇灌胃法造成大鼠胃溃疡模型,上述药物连续给药12 d后,取血取胃,测量并计算胃溃疡指数,制备血清及胃组织匀浆液,使用酶联免疫法(ELISA法)检测血清及胃组织匀浆液中IL-8、EGF的含量。结果:通过计算溃疡指数结果显示,各给药组均能在一定程度治疗胃溃疡。模型组血清及胃组织匀浆液中IL-8高于左金给药组和正常组;相反模型组血清及胃组织匀浆液中EGF低于左金给药组和正常组,差异具有统计学意义。结论:左金能够通过减少胃溃疡大鼠血清及胃组织中攻击因子IL-8含量,同时提高防御因子EGF的含量,进一步保护胃黏膜,提高对乙醇诱导致大鼠胃溃疡的治疗作用。     

Effect and mechanism of ethanol extracts of muxiang(Radix Aucklandiae) on gastric ulcers in rats

OBJECTIVE: To investigate the effect of ethanol extracts of Muxiang(Radix Aucklandiae)(RA) on gastric ulcers in rats and explore the potential mechanisms.METHODS: A model was established by ethanol(0.75 m L/kg). According to body weight, rats were pretreated with RA extracts(2.5 or 5 g/kg). The rats were administered 95% ethanol orally after 1 h. The effects of ethanol were evaluated by measuring the gastric secretion volume, p H, pepsin activity, and ulcer area. Histological analysis and immunohistochemistry were also conducted. Furthermore, the effect of the ethanol extract of RA on transiting activity of the gastrointestinal tract was observed in mice.RESULTS: Intragastric administration of RA extracts protected the gastric mucosa from ethanol-induced gastric ulcers, while reducing submucosal edema and preventing hemorrhagic damage.Moreover, the extracts increased the production of gastric mucus, upregulated Bcl-2, and downregulated Bax expression. Importantly, pretreated rats exhibited no significant change in the gastric secretion volume, gastric juice acidity, or pepsin. Furthermore, pretreatment prominently(P 0.05) enhanced propulsive movement of the gastrointestinal tract in normal mice and mice with gastrointestinal motility disorders.CONCLUSION: Ethanol extracts of RA ameliorated gastric lesions in the gastric ulcer rat model. The mechanisms of action were related to improvement of gastrointestinal dynamics, maintenance of mucus integrity, and inhibition of apoptosis by downregulating proapoptotic Bax protein and upregulating anti-apoptotic Bcl-2 protein.     

白芨多糖对动物实验性胃溃疡的影响

目的观察白芨多糖对实验性小鼠和大鼠胃黏膜损伤的影响。方法采用水提醇沉的方法制备白芨多糖。采用冷水应激、乙醇诱导法制作小鼠胃溃疡模型,幽门结扎等方法制作大鼠胃溃疡模型。试验动物各分为5组:白芨多糖低剂量组、白芨多糖中剂量组、白芨多糖高剂量组、对照组和模型组,连续给药3 d,造模后处死动物并观察胃溃疡指数。结果白芨多糖对冷水应激小鼠胃黏膜损伤、乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤及结扎型大鼠胃黏膜损伤均具有保护作用。结论白芨多糖对实验性动物胃溃疡具有保护作用。     

愈溃宁颗粒抗胃溃疡的药效学及急性毒性试验研究

目的:探讨愈溃宁颗粒(海螵蛸、延胡索、炙黄芪、白芍、炙甘草等)(YKN)的抗胃溃疡的作用机制。方法:采用应激性刺激、幽门结扎性胃溃疡、醋酸致胃溃疡、乙醇致胃黏膜损伤大鼠模型观察YKN抗胃溃疡作用;对正常大鼠胃液分泌、胃液酸度、胃蛋白酶活性的影响及扭体法镇痛试验;小鼠一日最大耐受量。结果:与空白组相比,YKN可抵制溃疡的形成,降低大鼠胃溃疡指数,促进溃疡的愈合,抑制胃液分泌,降低胃液酸度,有降低胃蛋白酶活性,减少醋酸致痛小鼠的扭体次数的综合作用。一日最大耐受量相当于临床用量的288倍。结论:YKN具有明显抗溃疡的作用且无明显的毒副作用。     

四逆汤中甘草减附子之毒的代谢组学研究

基于GC-MS代谢组学方法分析四逆汤和缺甘草四逆汤干预后大鼠血浆中的内源性代谢物变化,研究四逆汤中甘草对附子的减毒作用。18只SD大鼠,随机平均分为正常组、四逆汤组和缺甘草四逆汤组。四逆汤组和缺甘草四逆汤组分别灌胃药液(生药质量浓度为0.8 g·m L~(-1)),剂量为0.02 m L·g~(-1),每日1次,连续7 d;正常组给予等体积的生理盐水。末次给药0.5 h,收集血浆样本,应用GC-MS检测。数据进行多元统计分析,得到14个潜在代谢标志物(指认13个),并对其相对含量及代谢途径进行分析。与缺甘草方组相比,四逆汤组对7个代谢标志物进行了回调。通过对这些代谢标志物的生理功能分析,推测四逆汤中甘草可以通过调节方中附子对糖酵解、脂质代谢、三羧酸循环和部分氨基酸等生物代谢途径的影响减低附子之毒性。     

甘遂-甘草配伍对大鼠肾脏毒性代谢组学的影响

目的:根据传统用药习惯,从代谢组学的角度来验证甘遂-甘草以1∶4比例配比时对大鼠肾脏的减毒作用,并在此基础上初步探讨其减毒作用机制。方法:实验采用SD雄性大鼠,随机分为空白对照组,甘遂组,甘草组和甘遂-甘草1∶4组。应用核磁共振技术(NMR)和正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)方法分析给予大鼠甘遂、甘草和甘遂-甘草1∶4配比液后的大鼠肾脏代谢物变化,并结合血浆生化分析和肾脏组织病理切片HE染色检测,明确甘遂-甘草1∶4配伍的减毒作用机制。结果:甘草组极少引起血浆生化指标和病理学改变,同时对大鼠肾脏内源性代谢物的变化不大;甘遂组能引起血浆葡萄糖的升高和肌酸、肌酐的下降,造成肾小管上皮细胞水肿和空泡变性,肾小球个别出现瘀血的现象,同时引起肾脏内源性代谢物如胆碱,磷酸胆碱,苯丙氨酸,谷氨酰胺的减少和异亮氨酸,亮氨酸,缬氨酸,丙氨酸,乙酸,肌酸/肌酐的增加;而甘遂-甘草1∶4组并未出现明显的血浆生化指标改变,仅出现肾小球轻微瘀血及肾小管上皮细胞扩张的现象,同时仅引起胆碱,磷酸胆碱和苯丙氨酸的减少。结论:甘遂-甘草以1∶4配伍存在明显的减毒作用,主要是通过甘遂毒性生物标志物含量的变化和肾脏毒性传统指标的下调来体现其减毒效应。     

黄芪抗胃溃疡作用的谱效关系研究

目的 研究黄芪95％乙醇提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗胃溃疡药效的相关性,初步揭示黄芪药效物质基础.方法 ig给予胃溃疡模型小鼠黄芪乙醇提取物,用灰色关联法和偏最小二乘法将HPLC指纹图谱各共有峰的峰面积与抗胃溃疡药效数据相关联,研究谱效相关性,确定黄芪抗胃溃疡作用的物质基础.结果 黄芪95％乙醇回流提取物(总提取物)对无水乙醇所致小鼠胃溃疡有一定的抑制作用,这与黄芪的敛疮生肌之功效相一致.用灰色关联的分析方法,根据关联度大小确定黄芪乙醇提取物中各成分对抗胃溃疡作用的贡献度,并应用偏最小二乘法拟合了药效和化合物峰面积的数理方程,筛选出贡献值较大的化合物.两种统计学方法综合分析表明,在HPLC-DAD指纹图谱中,成分P9和P12(毛蕊异黄酮)贡献较大;在HPLC-ELSD指纹图谱中,成分P8和P9作用较强.结论 黄芪95％乙醇提取物较其不同极性提取部位具有较强的抗胃溃疡作用,通过HPLC指纹图谱与药效相关性分析可知黄芪抗胃溃疡作用与其所含的多种成分有关.     

Antiulcer Activity in Rats by Flavonoids of Erica andevalensis Cabezudo-Rivera

Oral treatment with the ether fraction of the flavonoid extract of Erica andevalensis (62.5, 125 and 250 mg/kg) was found to be effective in the prevention of gastric ulceration induced by cold-restraint stress in rats. Statistically significant ulcer index values with respect to the control group were observed. Mucus content was not increased although it was accompanied by an increase in proteins and hexosamines. In pyloric-ligated animals flavonoids showed a significant reduction in the severity of the ulcers, however, it did not significantly alter the gastric secretion volume or acidity compared with the control. Gastric ulcers induced by oral administration of absolute ethanol were reduced by pretreatment with the highest dose of the ether fraction of the flavonoid extract (250 mg/kg), however it did not induce significant changes in the amount and glycoprotein content of gastric mucus.     

Anti-ulcer actions of the bark methanol extract of Voacanga africana in different experimental ulcer models in rats

The antiulcerogenic effects of the bark methanol extract of Voacanga africana were studied using various experimental ulcer models in rats. The effects of the extract on the volume of gastric juice, gastric pH, acid output, mucus production and peptic activity were recorded, as well as the preventive action against lesions caused by HCl/ethanol and indomethacin. Oral administration of the extract (500-750 mg/kg) inhibited the formation of gastric lesions induced by HCl/ethanol (40-63% inhibition). The inhibitory effect against HCl/ethanol was significantly (P<0.01) suppressed by pre-treatment of the rats with indomethacin (30 mg/kg, i.p.). The extract significantly reduced gastric lesion formation in pylorus ligated rats, but this was not associated with an increase in gastric mucus production or with a reduction in acid content, volume of gastric secretion or pepsin activity of the gastric juice.     

三九胃泰方抗胃溃疡有效部位的研究

目的: 对三九胃泰方抗胃溃疡的有效部位进行筛选。方法: 将SD大鼠分为正常对照组、模型组、阳性对照(西米替丁(0.1 g·kg^-1)与三九胃泰颗粒剂(2 g·kg^-1)组、石油醚萃取物组、醋酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取组及水萃取组,按生药剂量均为2 g·kg^-1ig给药7 d,采用乙醇造大鼠胃黏膜损伤模型,以胃溃疡抑制率、胃蛋白酶活力、血清中丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)活力为检测指标,对不同极性溶剂(石油醚、醋酸乙酯、正丁醇与水)萃取部位的抗胃溃疡活性进行评价。结果: 三九胃泰方各极性萃取部位均能显著抑制乙醇致大鼠胃黏膜损伤(P<0.05),其中石油醚萃取部位胃溃疡抑制率最高(89.15%),高于西米替丁组(59.90%)及三九胃泰颗粒剂组(55.31%)。三九胃泰方各极性萃取部位均可显著降低大鼠胃蛋白酶活力,同时增强血清中SOD的活力(P<0.05)。结论: 三九胃泰方不同极性萃取部位均具有显著的抗胃溃疡作用,其中石油醚萃取部位活性最强。     

雷公藤配伍甘草减毒大鼠体内尿液中的小分子代谢物以及相应生物代谢通路

目的:分析雷公藤配伍甘草减毒大鼠体内尿液中的小分子代谢物以及相应生物代谢通路。方法:选取30只SD大鼠正常饲养5 d,随机分为3组,即空白对照组、雷公藤组、雷公藤配伍甘草组,每组10只。应用HPLC-MS/MS-IT-TOF检测各组大鼠的尿液样本,并且按照偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)多元统计学方法以筛选并鉴定潜在的生物标志物;在此基础上推测其可能影响到的生物代谢通路。结果:大鼠尿液代谢组学分析结果显示,雷公藤配伍甘草组、雷公藤组和空百对照组分别聚集在不同的象限区域内;共鉴定出14个潜在的生物标志物,并且推测出嘌呤代谢和硒氨基酸代谢最具显著影响。结论:雷公藤配伍甘草减毒的机制复杂,其中可能通过调控嘌呤代谢和硒氨基酸代谢通路而实现。