慈莲胶囊治疗实验性乳腺增生大鼠作用研究

目的 探讨慈莲胶囊对乳腺增生大鼠血清雌二醇（E2）、孕酮（P）、泌乳素（PRL）、促黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）及乳腺组织中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、P53的影响。方法 70只SPF级雌性未孕SD大鼠,随机分空白组10只、造模组60只。造模组60只大鼠雌孕激素联合造成乳腺增生模型,分为模型组、乳癖消组、他莫昔芬组及慈莲胶囊低、中、高剂量组。干预30 d后,用酶联免疫法（ELISA）测血清中E2、P、PRL、LH、FSH含量。免疫组化SP法测乳腺组织中ER、PR、P53。结果 他莫昔芬组、乳癖消组、慈莲胶囊各组均能不同程度降低血清E2、PRL、FSH含量（P <0.05）,他莫昔芬组、乳癖消组能升高P的水平（P <0.05）。慈莲胶囊各组均能升高P含量,但差异无统计学意义。他莫昔芬组、乳癖消组、慈莲胶囊各组均可升高LH的水平（P <0.05）。与模型组相比,他莫昔芬组、乳癖消组、慈莲胶囊各组ER、PR、P53表达均降低（P <0.05）。结论 慈莲胶囊对乳腺增生大鼠的治疗作用可能与其可以调节血清性激素水平及乳腺组织中ER、PR和P53有关...     

乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素影响的实验研究

目的：研究乳宁霜对乳腺增生病大鼠血清性激素的影响，探讨该药治疗乳腺增生病的作用机制。方法：70只大鼠随机分为空白对照组、单纯疾病模型组、三苹氧胺软膏组、散结乳癖贴膏组、乳宁霜小剂量组、乳宁霜中剂量组和乳宁霜大剂量组。通过雌孕激素联合制造乳腺增生病大鼠模型，造模的同时给予不同的药物进行干预。1月后观察各组大鼠乳腺组织病理学改变，并测定各组大鼠的血清性激素。结果：各药物均能显著降低实验大鼠乳腺增生的程度（P〈0．01），乳宁霜大剂量组疗效优于散结乳癖贴膏组（P〈0．05），与三举氧胺软膏组无显著性差异（P〉0．05）；乳宁霜中、小剂量组疗效低于三苯氧胺软膏组（P〈0．01或0．05），与散结乳癖贴膏组相比无显著性差异（P〉0．05）。乳宁霜能显著降低乳腺增生病模型大鼠的雌激素（E2）、沁乳素（PRL）和卵泡生成素（FSH）水平，升高孕激素（P）、睾酮（T）和黄体生成素（LH）的水平（P〈0．05或0．01）。结论：乳宁霜对乳腺增生病有显著的疗效，并能调节体内血清性激素水平。     

神农乳癖康胶囊治疗乳腺增生病的临床观察

目的：观察神农乳癖康胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效及其对黄体期性激素水平的影响。方法：将246例乳腺增生病患者随机分为治疗组126例,对照组120例,分别服用经验方神农乳癖康胶囊和桂枝茯苓胶囊治疗,比较两组临床疗效。两组患者均在治疗前后于黄体期第7天检测血清促黄体生成素（LH）、促卵泡激素（FSH）、雌二醇（E2）、垂体催乳素（PRL）、孕酮（T）、睾酮（P）等性激素水平。结果：治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为83.4%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者治疗后黄体期PRL、E2水平比治疗前明显下降,P水平明显提高（P〈0.01）。结论：神农乳癖康胶囊治疗乳腺增生病疗效确切,能明显降低患者黄体期PRL、E2水平,提高P水平。     

复方丹参汤对乳腺增生病大鼠激素水平的影响

目的:观察复方丹参汤对乳腺增生病大鼠血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)的影响。方法:应用腹腔注射苯甲酸雌二醇复制大鼠乳腺增生模型,同时应用药物治疗。30天后处死大鼠,心脏采血,放免法检测血清中E2、P、PRL的含量。同时取乳腺作组织切片观察。结果:模型组乳腺增生明显,E2、PRL含量较正常组显著升高(P<0.01,P<0.05),而灌服复方丹参汤各剂量组均能不同程度抑制乳腺组织增生,和模型组相比,E2、PRL含量明显降低(P<0.01,P<0.05)。结论:复方丹参汤有降低乳腺增生病大鼠E2、PRL水平,抑制乳腺增生,调节内分泌激素水平的作用。     

乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床研究

目的：探讨乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床疗效及其对乳腺增生患者黄体期血清性激素失调的调整作用。方法：选择自2002年3月-2004年9月治疗的167倒乳腺增生病患者，随机分为治疗组和对照组。设立治疗组85例。治疗组给予乳腺1号方口服，对照组82例，给予乳癖消口服，将其治疗结果进行对比分析；并检测2组治疗前后黄体期血清E2、P、T、LH、FSH、PRL6项性激素水平，分析治疗疗效与性激素变化的关系。结果：治疗组总有效率91．8％，明显高于对照组；治疗组血清性激素发生改变。E2、PRL降低，P、T则回升，其中PRL、T变化有显著性差异；对照组治疗前后性激素E2、PRL降低，P、T回升，但无显著性差异。结论：乳腺1号方通过调理性激素水平，治疗乳腺增生病疗效确切，且无任何毒、副作用。     

人工光环境对雌性豚鼠生殖内分泌的影响及日钟阴阳方的干预作用

目的?研究人工光环境对雌性豚鼠生殖内分泌的影响及日钟阴阳方对雌性豚鼠下丘脑中吻素Kisspeptin及吻素受体（KISS1R）的作用机制。方法?将3月龄雌性豚鼠按体重的大小从1到36编号，获取随机数字，按余数分为6组，分别为自然光组、自然光食疗组、LED灯组、LED灯食疗组、荧光灯组和荧光灯食疗组，每组6只。用日钟阴阳方对自然光食疗组、LED灯食疗组、荧光灯食疗组进行干预12周。饲养12周后，于动情前期取材，HE染色，电镜下观察卵巢形态；ELISA测定豚鼠血清中雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）、睾酮（T）、抗苗勒氏管激素（AMH）、泌乳素（PRL）水平；Western Blot测定豚鼠卵巢内雄激素受体（AR）、促黄体生成素受体（LHR）、促卵泡生成素受体（FSHR）及下丘脑中KISS1R的蛋白含量及逆转录聚合酶链式反应法（RT-PCR）测定豚鼠卵巢内AR、LHR、FSHR mRNA及下丘脑中KISS1R mRNA表达水平。结果?（1）自然光照组及自然光食疗组可见结构完整的卵母细胞，未见明显病理变化；荧光灯组及LED灯组卵巢卵母细胞消失，见大量炎性细胞浸润；荧光灯食疗组及LED灯食疗组卵巢可见卵母细胞，但卵母细胞周围粒细胞排列疏松，间隙增大。（2）与自然光照组比较，自然光食疗组血清E2、LH、FSH、T、AMH、PRL含量下降，下丘脑内KISS1R及卵巢内LHR、FSHR、AR蛋白含量下降（P<0.05）；与荧光灯组比较，荧光灯食疗组血清血清E2、LH、FSH、T、AMH、PRL含量下降，下丘脑内KISS1R及卵巢内LHR、FSHR、AR蛋白含量下降（P<0.05）；与LED灯组比较，LED灯食疗组血清E2、LH、FSH、T、AMH、PRL含量均下降，下丘脑内KISS1R及卵巢内LHR、FSHR、AR蛋白含量下降（P<0.05）；与自然光照组比较，荧光灯、LED灯组血清E2、LH、FSH、T、AMH、PRL含量上升，下丘脑内KISS1R及卵巢内LHR、FSHR、AR蛋白含量上升（P<0.05）；与自然光食疗组比较，荧光灯食疗、LED灯食疗组血清E2、LH、FSH、T、AMH、PRL含量上升，下丘脑内KISS1R及卵巢内LHR、FSHR、AR蛋白含量上升（P<0.05）。结论?人工光环境的改变会对豚鼠生殖内分泌造成影响，日钟阴阳方可有效改善豚鼠生殖内分泌紊乱的结局。其可能机制与通过调控豚鼠下丘脑内KISS1R的表达，影响Kisspeptin的分泌有关。     

补肾化痰中药对烟熏大鼠慢性支气管炎模型下丘脑-垂体-性腺轴的影响

目的：探讨补肾化痰中药对烟熏大鼠慢性支气管炎模型下丘脑-垂体-性腺轴的影响。方法：取Wistar大鼠72只，随机均分为正常对照组、模型组、气管炎咳嗽痰喘丸组和补肾化瘐大剂量组、小荆量组及自然恢复组。采用香烟烟雾吸入法建立大鼠慢性支气管炎模型，采用放射免疫法测定血清睾酮（T）、促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）及泌乳素（PRL）的含量；观察睾丸组织病理形态学变化。结果：与正常对照组比较，模型组和自然恢复组大鼠睾丸严重萎缩变性，血清T、LH、FSH水平显著下降（P〈0．01或P〈0．05），经补肾化痰中药治疗后，血清T、LH、FSH水平显著提高（P〈0．05），睾丸的病理改变也得到不同程度的恢复，但血清PRL水平各组间无显著性差异（P〉0．05）．结论：补肾化疲中药对烟熏懵盘大鼠下丘脑-垂体-性腹抽且有调节作用．     

虎符铜砭刮痧联合乳癖消颗粒治疗乳腺增生病38例

目的探讨虎符铜砭刮痧在乳腺增生病患者中的应用效果。方法将76例乳腺增生病患者随机分为两组各38例。对照组采用单纯中成药进行干预,治疗组在此基础上施以虎符铜砭刮痧。分别在干预前后比较两组的乳腺肿块硬度、肿块范围、肿块大小、情绪变化、月经异常单项症状评分及总分,血清性激素血清雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、孕酮(P),并评价两组临床疗效。结果两组实际完成病例为治疗组38例,对照组37例,两组干预后乳腺症状单项积分及总分均较干预前降低,且治疗组的乳腺症状单项评分及总分明显低于对照组(均P 0. 05),在性激素水平方面,两组干预后血清LH、P水平均较干预前升高,E2、PRL水平均较干预前降低(均P 0. 05),且治疗组在升高血清LH、P水平和降低E2、PRL水平方面均优于对照组,(均P 0. 05),治疗组临床疗效优于对照组(P 0. 05)。结论虎符铜砭刮痧结合中成药更能改善乳腺增生病患者的症状及调整性激素水平。     

通乳散癖汤对乳腺增生病模型大鼠的影响

目的探讨通乳散癖汤治疗乳腺增生病作用机理、环节、最佳用药剂量。方法将动物分为空白组、模型组、乳癖消片组及通乳散癖汤高、中、低剂量组，除空白组外，其余各组用苯甲酸雌二醇及黄体酮联合造模，实验中期给予药物灌胃。检测大鼠雌二醇（E2）、促卵泡素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌激素受体（ER），观察乳腺、子宫、卵巢组织形态学变化，计算子宫、卵巢重量及其脏器系数。结果各组大鼠E2、FSH、ER均有不同程度的降低，乳腺、子宫、卵巢有不同程度的恢复。结论通乳散癖汤可能是通过降低乳腺对E2的敏感性，调节性腺轴，从而调节整体机能，且存在量效关系。     

苍附导痰丸加减对多囊卵巢综合征疗效观察

目的：观察苍附导痰丸加减对多囊卵巢综合征的疗效。方法：将96例PCOS患者随机分为两组,治疗组49例采用口服采用苍附导痰丸加减治疗,对照组47例采用克罗米芬治疗,对两组的疗效进行比较,并测定治疗组治疗前后的性激素指标进行比较。结果：两组总有效率经统计学处理,差异无显著性意义（P〉0.05）;治疗组治疗后血清促卵泡生成素（FSH）、血清雌二醇（E2）水平较治疗前明显降低（P〈0.01）,血清促黄体生成素（LH）、睾酮（T）、LH/FSH水平较治疗前明显提高（P〈0.01）。结论：运用苍附导痰丸加减具有调节PCOS患者血清FSH、LH、E2、T、LH/FSH作用,临床有效率略优于克罗米芬,具有临床实用价值。     

乳增丸对乳腺增生病血清泌乳素、雌二醇、睾酮水平影响的临床研究

目的：观察乳增丸对乳腺增生病患者的治疗作用.方法：按照疾病诊断标准纳入72例病例,随机分为治疗组与对照组,分别服用乳增丸及乳癖消片,疗程均为3个月,研究结束后观察乳增丸的治疗效果及该药物对血清泌乳素（PRL）、雌二醇（E2）、睾酮（T）水平的影响.结果：乳增丸治疗乳腺增生病36例,总有效率达97.2％,明显优于对照组乳癖消片,并能显著降低乳腺增生病患者血清PRL、E2水平和升高血清T水平.结论：乳增丸具有调节内分泌激素作用,从而对乳腺增生病有良好的治疗效果.     

乳安片对大鼠乳腺增生及调节激素水平研究

[目的]研究乳安片对大鼠乳腺增生及调节激素水平的研究。[方法]建立大鼠乳腺增生模型,灌胃给予乳安片(高、中、低3个剂量组)4周,测定乳头直径及长度,计算乳头体积;血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)及睾酮(T)含量。取胸前第1、2对乳房乳腺、子宫卵巢称质量,计算脏器系数;取乳腺组织做组织病理学检查。[结果]乳安片高、中、低剂量组能够显著减小乳腺增生大鼠乳头直径、长度及乳腺体积,显著减轻乳腺质量、乳腺系数和子宫卵巢系数;明显降低乳腺增生大鼠血清E2、PRL和E2/P含量,增加血清中T和P含量;减少乳腺小叶数、小叶腺泡数、乳腺腺泡数目及腔内分泌物。[结论]乳安片能够通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化,对大鼠乳腺增生病具有显著的治疗作用。     

乳癖消减方抗实验性大鼠乳腺增生作用

目的:观察乳癖消减方对实验性大鼠乳腺增生的治疗作用.方法:用苯甲酸雌二醇和黄体酮致大鼠乳腺增生模型,将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、乳癖消片组(生药4 g·kg-1)、乳癖消减方高、中、低剂量组(生药8,4,2 g·kg-1),模型对照组15只,其余每组各10只.大鼠连续ig给药9周,用放射免疫法测定大鼠血清雌二醇、孕酮水平,并对第二、三对乳房常规固定染色后进行病理学检查.结果:乳癖消减方低剂量组治疗效果不明显,乳癖消减方中、高剂量组不仅可以使乳腺增生大鼠雌二醇与孕酮的比值恢复正常(P＜0.01),且能显著改善模型大鼠乳腺增生引起的病理改变.结论:乳癖消减方对大鼠乳腺增生具有显著的治疗作用.     

复方"回乳抑增一号"治疗乳腺增生病的组方优化

目的:探讨"回乳抑增一号"对乳腺增生病的治疗作用,用药效学实验筛选出最佳处方。方法:将120只大鼠随机分为15组,除正常组外,每组均肌肉注射苯甲酸雌二醇(0.5 mg·kg^-1),连续25 d,继而肌肉注射黄体酮注射液5 mg·kg^-1,连续5 d,造模后给予不同组方药物治疗,连续4周后,用ELSIA法测定各组大鼠血清激素雌二醇(E₂),孕酮(P),泌乳素(PRL),促卵泡激素(FSH),促黄体生成素(LH)的含量;并在显微镜下观察各组大鼠乳腺组织病理形态学变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清E₂,P,FRL,FSH,LH含量明显升高(P<0.05),乳腺小叶数、小叶内腺泡数和分泌物明显增多;与模型组比较,各治疗组大鼠血清激素值均有所降低(P<0.05),组方8明显降低大鼠血清雌二醇,泌乳素,促卵泡激素,提高孕酮,促黄体生成素(P<0.05),显著减轻乳腺小叶数、小叶内腺泡数和分泌物。结论:复方"回乳抑增一号"显著改善血清激素水平的紊乱,对乳腺增生病疗效显著,其中以生麦芽,夏枯草,玄参,浙贝母,淡昆布,牡蛎,山慈菇合用对乳腺增生病大鼠的疗效最为显著,为最优处方。     

复方美登木片防治大鼠乳腺增生的研究

目的:研究复方美登木片对实验性大鼠乳腺增生病的防治作用及其机制。方法:采用肌肉注射雌二醇和黄体酮法造成大鼠乳腺增生模型。结果:复方美登木片0.58g/kg、1.16g/kg、2.33g/kg能够明显减小雌二醇加黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳房直径、乳头高度,减轻乳腺重量;能够降低乳腺增生程度,明显减少乳腺小叶数、小叶内腺泡数、腔内分泌物;此外,对性激素水平有明显的影响,复方美登木片1.16g/kg、2.33g/kg能够显著降低大鼠血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)水平,提高孕酮(P)水平,其起效剂量及剂量范围分别为:0.58g/kg,0.58～2.33g/kg。结论:复方美登木片对实验性大鼠乳腺增生病有明显的防治作用。     

疏郁散结汤治疗乳腺增生病140例

目的：观察疏郁散结汤治疗女性乳腺增生病的疗效。方法：将260例乳腺增生病患者随机分为治疗组140例和对照组120例,治疗组给予疏郁散结汤治疗,对照组给予乳癖消片治疗,30d为1个疗程,1个疗程后进行临床疗效统计、症状评分及电化学分析。结果：治疗组痊愈99例,显效26例,有效11例,无效4例,总有效率为97．2％;对照组痊愈45例,显效32例,有效22例,无效21例,总有效率为82．5％。两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。两组患者治疗后症状评分比较差异有显著性（P〈0.01）,两组患者治疗后血清E2、P及LH水平差异有显著性（P〈0．01）。说明治疗组在临床疗效、症状评分改善及对血清有关激素的影响方面优于对照组。结论：疏郁散结汤治疗乳腺增生病疗效显著。     

乳腺增生兔模型的制备及初步评价消癖健乳巴布膏的药效

目的：研究乳腺增生家兔的制备及评价消癖健乳巴布膏的药效。方法：肌肉注射苯甲酸雌二醇制备乳腺增生兔模型;游标卡尺测量乳头高度;酶标法测定血清雌二醇和孕酮的含量;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径;血流变仪测定血液流变学。结果：乳腺增生兔模型各指标与空白组有显著差异,消癖健乳巴布膏能改善乳腺增生兔模型的部分指标。结论：乳腺增生兔模型制备方法可行,消癖健乳巴布膏对乳腺增生兔乳头高度、靶器官重量有明显作用,对血清雌激素、乳腺组织病理学无明显作用。     

乳块消方对实验性乳腺增生大鼠的影响

目的：研究乳块消方(RKX)对实验性乳腺增生大鼠的影响,并探讨其作用机制。方法：60只大鼠随机分为乳块消方5.8,11.6,23.2 g·kg^-13个剂量组,三苯氧胺组,模型组和正常组。采用肌注苯甲酸雌二醇联合黄体酮的方法复制乳腺增生大鼠模型,造模同时给予药物治疗。测定乳房直径和乳头高度、脏器系数、血清性激素水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及血液流变性,镜下观察各组大鼠乳腺病理形态学变化。结果：乳块消方能明显减小大鼠乳房直径、乳头高度和乳腺小叶数、小叶内腺泡数,此外,明显降低血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)水平,提高孕酮(P)水平,增加SOD活性,抑制胸腺系数减少。结论：乳块消方对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用。     

健乳灵对乳腺不典型增生大鼠乳腺组织学及血清性激素的影响

目的:探讨中药健乳灵对DMBA诱导乳腺不典型增生大鼠乳腺组织学及血清性激素的影响。方法:6周龄SPF级雌性SD大鼠32只,随机分为正常组、模型组、健乳灵组、他莫昔芬组,模型组、健乳灵组、他莫昔芬组行DMBA灌胃造模,正常组和模型组给于常规饲料,健乳灵组和他莫昔芬组分别给于健乳灵饲料、他莫昔芬饲料喂养70天。观察各组大鼠乳腺组织学改变,比较各组大鼠血清雌二醇、孕酮、睾酮水平。结果:模型组乳腺组织呈现不典型增生改变,健乳灵组、他莫昔芬组乳腺组织轻度增生;与正常组比较,模型组雌二醇、孕酮水平明显升高,睾酮明显降低,他莫昔芬组雌二醇、孕酮、睾酮水平明显下调;健乳灵组雌二醇、孕酮水平降低,睾酮水平与正常组接近。结论:健乳灵可改善DMBA所致大鼠乳腺不典型增生,其机制与调节大鼠性激素水平紊乱有关。     

Efficacy of Lubeikangru formulation in mice with hyperplasia of the mammary glands induced by estrogen and progesterone

OBJECTIVE: To evaluate the protective effects of Lubeikangru formula(LF) on hyperplasia of the mammary glands(HMG) induced by estrogen and progesterone in mice.METHODS: Female mice were divided randomly into five groups: normal, model, tamoxifen(3 mg/kg),Rupixiao(900 mg/kg) and LF(900 mg/kg). All mice except those in the normal group were treated sequentially with estradiol and progesterone to induce HMG. From the tenth day of induction, mice in normal and model groups received distilled water and mice in the other groups were given the corresponding drugs by gavage, once a day, for 30 d.At the end of treatment, the mammary glands, ovaries, hypothalamus, and serum was collected for whole-mount and hematoxylin and eosin(HE)staining, enzyme-linked immunosorbent assays(ELISAs), or western blotting.RESULTS: Whole-mount and HE staining of mammary glands showed that LF rescued(at least in part) the hyperplasic morphology of the mammary glands, and the number of branch points decreased after LF treatment(P 0.05). ELISAs revealed that levels of estrogen and progesterone were decreased following LF treatment, whereas levels of gonadotropin-releasing hormone, follicle-stimulating hormone, and luteinizing hormone were increased in serum and tissues. Western blotting confirmed that LF treatment led to a reduction in expression of phosphorylated(p)-Erk, p-p38 and p-c-Jun N-terminal kinase. LF was also confirmed to be safe by acute-toxicity tests.CONCLUSION: LF can protect the mammary glands of mice from estrogen-and progesterone-induced hyperplasia by adjusting hormone levels and regulating the mitogen-activated protein kinase pathway.