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目的研究微量元素硒对宁夏枸杞抗氧化系统的影响。方法将30株幼苗随机分为对照组、亚硒酸钠(Na2SeO3)0.5 g.kg-1组和2.0 g.kg-1组,每组10株。观察不同浓度的Na2SeO3对枸杞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性和谷胱甘肽(GSH)、抗坏血酸(ASC)以及丙二醛(MDA)含量的影响。结果Na2SeO30.5 g.kg-1组GSH-P活性、GSH含量、ASC含量和SOD活性明显高于对照组(P<0.05),而MDA含量、CTA及POD活性与对照组比较无显著差异(P>0.05);Na2SeO32.0 g.kg-1组GSH-P活性、GSH含量、ASC含量、SOD活性、CTA活性及POD活性明显高于对照组(P<0.05,P<0.01),MDA含量明显低于对照组(P<0.05)。结论Na2SeO3能够提高宁夏枸杞中抗氧化酶的活性和抗氧化剂的含量,降低枸杞中MDA的含量,从而增强宁夏枸杞的抗氧化作用。 相似文献
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目的探讨亚硒酸钠(Na2SeO3)对宁夏枸杞幼苗磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHG-PX)活性和硒(Se)含量的影响。方法将75株宁夏枸杞幼苗随机分为对照组、Na2SeO30.5 mg.kg-1组(每千克土壤施用Na2SeO30.5 mg)和Na2SeO32.0 mg.kg-1组(每千克土壤施用Na2SeO32.0 mg),每组25株。分别于处理后24 h、48 h、72 h及96 h测定PHG-PX活性和Se含量。Se含量采用国际标准GB12399-90进行测定,PHG-PX活性以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的减少速度来表示。结果Na2SeO30.5 mg.kg-1组处理幼苗48 h和Na2SeO32.0 mg.kg-1组处理24 h后,PHG-PX活性高于对照组(P<0.05)。Na2SeO32.0 mg.kg-1组处理后各时间点PHG-PX活性均高于Na2SeO30.5 mg.kg-1组,48 h后达到显著水平(P<0.05),96 h后达到极显著水平(P<0.01)。0.5 mg.kg-1和2.0 mg.kg-1Na2SeO3处理后各时间点枸杞幼苗Se元素的含量均高于对照组(P<0.01)。Na2SeO32.0 mg.kg-1组处理后各时间点枸杞幼苗的Se含量均高于Na2SeO30.5 mg.kg-1组(P<0.01)。结论外源Se的摄入能够提高枸杞幼苗体内Se元素的含量和PHG-PX活性,从而提高枸杞幼苗的营养价值和保健价值。 相似文献
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用经典的50%溶血法证实,高浓度Na_2SeO_3在体外对CH_(50)有抑制作用,但低浓度Na_2SeO_3对溶血活性有促进作用。Na_2SeO_3对APH_50仅有抑制作用,无增强效应。本文对以上结果的意义进行了讨论。 相似文献
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研究亚硒酸钠对荷瘤机体的免疫调节作用。方法:实验分别测定了亚硒酸钠+肿瘤组,肿瘤对照组和正常对照组动物的脾淋巴细胞转化率,ANAE^+淋巴细胞百分率和免疫器官指数,并在光镜下对脾脏和胸腺的形态学变化作了观察。 相似文献
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亚硒酸钠对羟自由基的清除作用①曹兆丰⒇王秋菊②郭平②罗玲②周晓燕(生理教研室长沙410078)关键词自由基类;亚硒酸钠*中图号O613.52一般认为,非酶硒化物具有一定的抗氧化作用[1]。研究表明,亚硒酸钠对红细胞膜的氧化损伤,对辐射损伤均有一定的保... 相似文献
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目的研究亚硒酸钠(Na2SeO3)对小鼠骨髓细胞染色体的致畸变作用。方法采用灌胃法使小鼠染毒,设亚硒酸钠高、中、低三个剂量组,另设蒸馏水作阴性对照,环磷酰胺为阳性对照组。结果染色体畸变率在Na2SeO3高、中、低剂量组与阴性对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);染色体畸变率在三个剂量组随Na2SeO3剂量的增加而增强,低剂量组与高剂量组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论Na2SeO3对小鼠骨髓细胞染色体有明显致畸作用且随剂量增加而增强。 相似文献
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对亚硒酸钠预防甲基硝基硝基胍(MNNG)所致胃粘膜细胞损伤的作用进行研究,结果发现,胃粘膜细胞先用1×10^-5mol/L或1×10^-6mol/L亚硒酸钠预处理4h,再给MNNG组细胞的增殖速率,软琼脂集形成能力,非程序DNA合成水平,质脂近氧化物和rasP21蛋白含量均显著低于MNNG组(P〈0.05~0.01),结果提示,一定剂量亚硒酸钠对MNNG诱导的胃粘膜细胞损伤有防护作用。 相似文献
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枸杞多糖对中波紫外线致人皮肤成纤维细胞损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨枸杞多糖(LBP)对中波紫外线(UVB)辐射致体外培养人皮肤成纤维细胞损伤的保护作用。方法采用强度30mJ/cm^2的中波紫外线照射体外培养的人皮肤成纤维细胞,实验分为对照组、紫外线照射模型组和四个不同浓度LBP保护组,用MTT法检测细胞增殖活性,酶生化法检测细胞内SOD活性、MDA含量,以及培养液中LDH漏出率。结果强度为30mJ/cm^2的中波紫外线可以造成体外培养的人皮肤成纤维细胞增殖活性降低,细胞内SOD活性降低,MDA含量升高,LDH漏出增加,与埘照组相比均P<0.05。给定浓度范围的LBP能剂量依赖性地增加细胞的增殖活性,增加细胞内SOD活性、MDA含量,减少LDH的漏出。结论紫外线可以造成体外培养的人皮肤成纤维细胞氧化损伤,LBP对UVB致人皮肤成纤维细胞的损伤具有一定保护作用,其机制可能与它的抗氧化作用和促进细胞增殖作用有关。 相似文献
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目的观察枸杞叶(LBL)对自然衰老小鼠运动耐力和抗氧化作用的影响。方法 40只老年雄性自然衰老小鼠随机分为对照组和给LBL高、中、低剂量组(分别灌胃枸杞叶全汁10%、5%和2.5%),共4组,每组10只。各给药组每天灌胃0.2mL/10g,连续4周,对照组灌胃等量生理盐水。采用抗疲劳游泳试验进行运动耐力测试;用紫外分光光度计和试剂盒检测脑组织中单胺氧化酶(MAO)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活力。结果 LBL各剂量组均可使小鼠力竭游泳时间增加,MAO降低,GSH-px增加(P〈0.05)。结论枸杞叶具有增强老年小鼠运动耐力、提高机体抗氧化的作用。 相似文献
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目的观察枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)对长波紫外线(UVA)辐射损伤体外培养人皮肤成纤维细胞超微结构的影响。方法以体外培养的原代人皮肤成纤维细胞为实验材料,采用总剂量为2.4 J/cm2的UVA照射细胞,实验分为对照组、紫外线照射模型组和三个不同浓度LBP保护组(0.2mg.mL-1LBP+UVA,0.4mg.mL-1 LBP+UVA,UVA+0.8mg.mL-1 LBP+UVA),应用透射电镜观察各组细胞超微结构的变化。结果 UVA辐照后细胞超微结构发生明显的变化,主要表现为核膜不连续,核内出现团块状染色质,胞浆内线粒体肿胀,空化明显,嵴断裂、溶解,粗面内质网扩张。枸杞多糖预处理可以减轻对线粒体,内质网等细胞器的损伤;且随LBP剂量的升高,辐射损伤程度逐渐减轻。结论 UVA照射可使体外培养的人皮肤成纤维细胞超微结构改变,LBP可以减轻UVA所致人皮肤成纤维细胞的损伤。 相似文献
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目的 研究枸杞总黄酮提取物(TFLB)对链脲佐菌素(STZ)诱导建立的糖尿病(DM)大鼠损伤模型血管内皮细胞保护作用.方法 采用STZ诱导建立DM大鼠损伤模型,实验分为正常对照组、DM模型组和TFLB干预组(60、90、120 mg/mL).正常对照组及DM模型组大鼠每天每只予以等量生理盐水灌胃,干预组大鼠以不同浓度TFLB灌胃4周.灌胃满4周后,采用ELISA法测定大鼠血清血管性血友病因子(vWF)、可溶性血栓调节蛋白(sTM)、可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)变化情况,摘取胸主动脉组织做HE染色,观察TFLB对DM大鼠血管内皮的保护作用.结果 TFLB干预后,与DM模型组相比较,下调了血管内皮功能相关因子vWF、sTM、sEPCR的水平,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);随着TFLB剂量的升高,干预组大鼠主动脉内膜增厚程度明显减轻,山峦样突起逐渐减少,外膜未见明显损伤,血管形态排列趋于规整.结论 TFLB可以改善高血糖对血管内皮细胞的损伤,调节血管损伤相关因子含量的改变,延缓DM并发症的进展程度,起到保护心血管系统作用. 相似文献
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有机硒和无机硒对小鼠抗氧作用比较研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 :探讨并比较有机硒和无机硒对小鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性、肝超氧化物歧化酶 (SOD)活性以及脑、心肌组织中脂质过氧化物 (LPO)含量的影响。方法 :先制备硒蛋白 ,然后把小鼠分成四组 ,第一组给硒蛋白 ,第二组给硒多糖 ,第三组给亚硒酸钠 ,第四组给蒸馏水。饲喂 3wk分别测定各小组小鼠GSH -Px活性、肝SOD活性和脑、心肌LPO含量。结果 :有机硒既能显著增强GSH -Px活性 ,又能提高SOD活性 ,并且硒蛋白与硒多糖相比生物效应更为显著 (P <0 .0 1)。而亚硒酸钠只能提高GSH -Px活性 (P <0 .0 5 ) ,对肝SOD活性影响极不显著 (P >0 .0 5 )。三种硒对 3月龄鼠脑、心肌LPO含量均无影响 ,但能降低 12月龄鼠脑、心肌LPO含量 ,有机硒的效应远远超过无机硒 ,并且还是硒蛋白的生物效应最显著 (P <0 .0 1) ,12月龄鼠脑、心肌LPO含量几乎接近 3月龄鼠。可见硒蛋白抗衰老、抗氧化和抗疾病等能力最强。结论 :硒蛋白中的硒比硒多糖和亚硒酸钠中的硒更易构成GSH -Px的活性中心。 相似文献
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目的 探讨三氧化二镍(Ni2O3)对人肺成纤维细胞(human lung fibroblasts,HLF)的DNA损伤作用以及Na2SeO3的保护作用。方法 应用单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)检测DNA损伤。结果 Ni2O3 处理HLF细胞4 h,SCGE检测出DNA损伤程度高于对照组,差异有显著性(P<0.01)。而Ni2O3 Na2SeO3 处理组DNA损伤程度低于Ni2O3 组,差异有显著性(P<0.01)。结论 硒可抑制镍诱导的人肺成纤维细胞的DNA损伤。 相似文献
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目的观察亚硒酸钠对大鼠脑缺血再灌注损伤后行为学和梗死灶体积的影响。方法63只SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组(模型组)及亚硒酸钠治疗组,每组21只,采用线栓法建立脑缺血再灌注模型。观察亚硒酸钠治疗前后大鼠行为学评分变化,于再灌注3d后亚甲兰染色观察海马CA1区神经细胞数量变化;进一步计算出脑组织含水量,TTC染色后测定脑梗死灶体积。结果模型组与亚硒酸钠治疗组治疗前大鼠行为学评分差异无统计学意义,亚硒酸钠治疗组与模型组比较,缺血再灌注后24h神经功能缺损即明显改善(P〈0.05),72h神经功能改善更显著(P〈0.01)。脑缺血再灌注损伤的大鼠海马神经细胞数目明显减少,亚硒酸钠治疗后海马神经细胞存活数目明显增多;治疗组与模型组相比,亚硒酸钠可以明显减少梗死灶体积(P〈0.01)。与假手术组及非梗死侧大脑半球脑组织含水量比较,大鼠梗死侧脑组织含水量明显增加(P〈0.05);与模型组比较,亚硒酸钠治疗后梗死区脑组织含水量明显降低(P〈0.05)。结论亚硒酸钠能显著减轻大鼠脑梗死灶体积,从而改善神经功能症状,对脑缺血再灌注损伤有保护作用。 相似文献