钆喷酸葡胺溶液稳定性实验研究

目的 考察钆喷酸葡胺溶液对热、光和长期实验其稳定性的影响。方法 将钆喷酸葡胺溶液分别进行加速试验,影响因素试验和25℃长期实验,按规定时间取样检测其各项指标并与0天(月)比较。结果 经考察,钆喷酸葡胺溶液对热(40℃,60℃,80℃)光(3200Lx光照度)和25℃放置24个月,其各项观测指标与0天比较无显著差异。结论 钆喷酸葡胺溶液对热和光以及25℃下放置24个月,其性质是稳定的。     

钆贝葡胺与钆喷酸葡胺对单发脑转移瘤患者MRI T1WI增强扫描诊断价值的对比

目的 比较钆贝葡胺与钆喷酸葡胺在脑内单发转移瘤增强扫描中的价值.方法 选择81例单发脑转移瘤患者,首先行钆喷酸葡胺增强扫描,剂量0.1 mmol/kg;2 d后行钆贝葡胺增强扫描,剂量0.1 mmol/kg.结果 ①钆贝葡胺强化后,病变形态、病变边缘、强化程度及增强范围均显著优于钆喷酸葡胺,差异具有统计学意义（z=12.3232,14.43534,11.4536,12.4232,P＜0.05）;②增强扫描后,钆贝葡胺强化图像对比信噪比均显著高于钆喷酸葡胺,强化病灶/正常脑组织增强比均显著高于钆喷酸葡胺,差异具有统计学意义（t=12.3456,12.3465,11.2675,3.7865,3.8796,3.8781,P＜0.05）.结论 钆贝葡胺增强扫描对单发脑转移瘤病变形态、病变边缘、强化程度及增强范围显示更优,其图像对比信噪比及病灶/正常脑组织增强比更高.     

钆喷酸葡胺在冠状动脉CT血管造影中的初步应用

目的探讨钆喷酸葡胺替代碘对比剂作双源CT冠状动脉血管造影增强效果和可行性。方法对30例患者进行双源CT检查。对比剂剂量：0.6mmol/kg例。结果本组钆喷酸葡胺剂量26.1～58.8ml,平均（48±9.6）ml。所有患者均可见冠状动脉主干及其分支的强化,左主干内CT值为55～187Hu,平均（130.73±26.95）Hu。增强效果优7例,增强效果良21例,增强效果欠佳2例。结论钆喷酸葡胺用于双源CT冠脉血管造影能获得高质量的图像,所用剂量对患者的肾功能无明显影响。     

钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂马根维显安全性比较

目的比较钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂的安全性。方法参加研究的病人为1997年至2006年间六家三甲医院非孕妇和无严重肝、肾功能损害的门诊健康检查病人共2352例。实验组为钆喷酸葡胺国产对比剂,共1176人（其中男性678人,女性408人）,对照组为钆喷酸葡胺进口对比剂马根维显,共1176人（其中男性678人,女性408人）,采用双盲、随机、平行、多中心对照的试验方法,给予钆喷酸葡胺对比剂的浓度为5mmol/L,单剂0.2mmol/kg,iv,注射速度〉0.1ml/s,给药前后均测定血清铁、血清总胆红素、血清肌酐、血压、心率,观察分析不良反应的发生率。结果2组的血清铁值在给药后2,4,6h总体升高,8h后呈下降趋势,24h后恢复正常;血清总胆红素在给药后2.4h偶有升高,为一过性,其他未见异常。用药后出现不良反应者共31例,占1.32%,其中以轻微恶心为主共9例（试验组5例,对照组4例）,依次为轻度头痛1例（对照组）、头昏2例（试验组1例,对照组1例）,以上反应持续时间多为数分钟,最长不超过半小时,均未做任何处理,症状自行消失;有17例出现一过性局部热感无需处理。试验组和对照组不良反应发生率分别为1.36%和1.02%,统计学上无显著差异。结论钆喷酸葡胺国产对比剂与进口对比剂马根维显安全性相当,均为安全性较高的核磁共振造影剂。     

静脉推注钆喷酸葡胺引起过敏反应1例

患者男，50岁。因近日感“头痛”，行头颅MRI检查。既往无药物过敏史，给造影剂钆喷酸葡胺注射液25ml静脉推注，约5min推完后患者即感心悸、胸闷、气短、大汗淋漓、视物模糊、恶心、欲呕吐。考虑钆喷酸葡胺过敏，立即给氧气吸入，遵医嘱建立静脉通路，地塞米松10mg静脉推注，约8min患者感胸腹部发痒，查体可见胸腹部皮肤散在分布皮疹，部分融合，高于皮肤表面，测体温36．6℃，血压90／60mmHg，     

梅尼埃病的内淋巴显像

目的运用无创性的经咽鼓管鼓室内导入造影剂钆技术,进行内耳三维快速液体衰减反转恢复核磁共振(3D-FLAIRMRI)扫描,探讨梅尼埃病内淋巴显像的可行性。方法2例顽固性、活动性梅尼埃病患者经咽鼓管鼓室内导入钆喷酸葡胺稀释液24h后进行内耳3D-FLAIRMRI。患者行钆喷酸葡胺溶液导入前、后24h分别进行纯音测听和鼓室导抗检查。结果内耳3D-FLAIRMRI显示造影剂钆可以分布到内耳外淋巴,并且可以区分内、外淋巴间隙的边界,清晰显像内淋巴情况;2例患者造影前、后24h纯音测听平均听阈值和鼓室导抗无变化。结论运用内耳3D-FLAIRMRI加咽鼓管鼓室内导入造影剂钆,可以显像梅尼埃病内淋巴情况;经咽鼓管鼓室内导入造影剂是安全、有效的给药新途径。     

钆喷酸葡胺脂质体的肺靶向性动物实验研究

目的通过动物实验,观察所制备的装载钆喷酸葡胺脂质体的肺靶向性。方法1）制备装载GD—DTPA的多室脂质体（DePoGd）。2）经尾静脉给药对照研究,观察DePoGd的肺靶向性;3）准备带翼状视窗的小鼠,经左心给药,观察脂质体在血管内的流动和脏器分布;4）分别经小鼠尾静脉和肠系膜上静脉给药．对照观察肺脏和肝脏的靶向性。结果成功制备了装载GD—DTPA的多室脂质体（DepoGD）。三次实验提示,通过不同的给药途径,多室脂质体能够在肺及肝脏的毛细血管床内滞留。结论钆喷酸葡胺脂质体通过小鼠尾静脉给药,具有肺脏靶向性。     

应用双波长紫外分光光度法测定钆喷酸

作者采用双波长紫外分光光度法对磁共振成像造影剂钆喷酸葡胺注射液进行了定量研究。应用双波长紫外分光光度法，选择测量波长组合λ２＝２７４．１ｎｍ，λ１＝３２０．０ｎｍ，无需分离被测组分，直接对钆喷酸进行定量分析。在１．０９６～５４．８０ｍｇ／ｍｌ范围内，吸光度差值与钆喷酸浓度呈线性关系，检测限为０．５２６３ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．４％，ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝５）。本研究为钆喷酸含量测定提供了一种新方法。     

鲑降钙素喷鼻剂稳定性考察

目的考察鲑降钙素喷鼻剂的稳定性,为制定其合理的有效期、储存条件提供依据。方法采用高效液相色谱法,分别测定在强光、高温、高湿条件下放置5 d和10 d,在25℃加速试验的条件下放置6个月,在（5±3）℃的条件下放置3个月的鲑降钙素喷鼻剂的含量、有关物质等的含量变化情况。结果鲑降钙素喷鼻剂在40℃、25℃和强光条件下,含量及有关物质均发生明显变化,在（5±3）℃及高湿度条件下则未发生明显变化,各储存条件下的pH值及外观装量等均无明显变化。结论鲑降钙素的有效期可暂定24个月,其合适储存条件为低温（2～8℃）、避光贮存。     

钆喷酸葡胺注射液致过敏性休克1例

钆喷酸葡胺注射液（商品名称为马根维显）主要用于全身磁共振成像,特别是用于证实肿瘤,及对可疑的脑（脊）膜瘤、（听）神经鞘瘤、侵入性肿瘤（如神经角质瘤）和肿瘤转移做进一步的鉴别诊断。