探讨宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效

目的探讨宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法 100例多发性抽动症患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿应用宁动颗粒治疗,对照组患儿应用西药氟哌啶醇治疗,观察两组患儿临床治疗情况。结果经过一段时间的治疗,观察组患儿治愈35例,显效12例,总有效率为94.0%;对照组患儿治愈20例,显效10例,总有效率为60.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿多发性抽动症对患儿的危害较大,采用宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症具有理想的疗效,日后可深入研究治疗方式,健全治疗体系,提高治愈率。     

抽动1号口服液治疗多发性抽动症35例疗效观察

目的:观察抽动1号口服液治疗多发性抽动症的临床疗效.方法:将65例多发性抽动症患儿随机分为2组,治疗组35例采用口服抽动1号口服液,对照组30例服用传统中药煎剂,观察2组的疗效.结果:治疗组总有效率为97.2％,对照组为96.7％,2组总有效率比较,差异无统计意义(P＞0.05).结论:抽动1号口服液疗效接近于传统中药饮片煎剂.     

升清降浊制动颗粒治疗儿童多发性抽动症的临床观察

目的 探讨升清降浊制动颗粒应用于多发性抽动症患儿临床治疗的效果.方法 选取河南省儿童医院2019年5月-2020年5月期间收治68例多发性抽动症患儿作为对象,经随机数字表法进行分组.对照组(34例)患儿使用硫必利进行治疗,研究组(34例)患儿使用升清降浊制动颗粒进行治疗.经相应治疗3个月后观察并对比两组患儿症状及体征改善、临床总疗效及不良反应发生情况等.结果 经治疗1、3个月后,研究组运动性、发声性抽动积分及YGTSS抽动总积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);经相应3个疗程治疗后,研究组中医证候总积分明显低于对照组,同时患儿平均症状发作减半时间、平均住院天数也明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组临床治疗总有效率为97.06％(33/34),低于对照组的82.35％(28/34),药物不良反应总发生率为5.88％(2/34),低于对照组的23.53％(8/34),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 升清降浊制动颗粒应用于小儿多发性抽动症临床治疗,可明显提高患儿临床症状及体征的改善效果,缩短其症状缓解时间,提高临床治疗有效性,且药物不良反应明显减少.     

宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症临床观察

目的观察宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年7月浙江省中医院儿科门诊收治的学龄前抽动症患儿60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予硫必利治疗,治疗组予宣氏抽动方治疗,均以12周为1个疗程,1个疗程后观察2组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分的变化。结果与同组治疗前比较,2组抽动总积分均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组抽动总积分组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为93.3%,对照组为90.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症疗效满意,与硫必利疗效相当,且未发现其他神经系统及心理、行为障碍性症状。     

推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症30例临床观察

目的观察推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症(Tourette syndrome,TS)的临床疗效。方法将60例多发性抽动症患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组口服盐酸硫必利片,治疗组采用推拿联合易罐疗法,2组均治疗1月为1个疗程,共治疗3月。采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)分别对2组治疗前及治疗1月、3月时的症状进行评分,根据尼莫地平法评价临床疗效。结果治疗组总有效率为83.3%,显著高于对照组的60.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组的YGTSS评分均较同组治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组的YGTSS评分降幅更显著(P0.05)。2组治疗3月与同组治疗1月比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症疗效显著,其起效较盐酸硫必利片慢,但远期疗效优于盐酸硫必利片。     

小儿喜食颗粒治疗小儿厌食症90例疗效观察

目的观察中药小儿喜食颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将172例小儿厌食症患者随机分为两组,治疗组90例用小儿喜食颗粒,对照组82例用儿康宁口服液治疗,7d为1个疗程。结果治疗组与对照组有效率分别为95.60%和81.71%,治疗组优于对照组,差异有统计意义（P〈0.05）。结论小儿喜食颗粒治疗小儿厌食症疗效确切,能显著提高患儿的食欲,且患儿易于接受。     

羚羊角胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗小儿多发性抽动症45例临床观察

目的观察羚羊角胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法将2013年4月至2016年6月于我院就诊的90例小儿多发性抽动症患儿随机分为2组,对照组45例口服胞磷胆碱钠胶囊治疗,治疗组45例在对照组治疗方法的基础上联合羚羊角胶囊治疗,治疗3月后比较2组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)的改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后2组患儿YGTSS评分中运动性抽动、发声性抽动、YGTSS总评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05);对照组总有效率为93.33%,治疗组为95.56%,2组总有效率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05);对照组总不良反应发生率为35.56%,治疗组为15.56%,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羚羊角胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗小儿多发性抽动症疗效显著,可更好地改善临床症状,且不良反应小。     

菖蒲郁金汤加减治疗小儿多发性抽动症60例临床观察

目的观察菖蒲郁金汤加减治疗多发性抽动症的临床疗效。方法 60例多发性抽动症患儿采用菖蒲郁金汤加减治疗3月,治疗前后采用DSM-IV中耶鲁综合抽动严重程度量表进行计分,并评价治疗3月与治疗后6月的临床疗效。结果治疗后运动抽动、发声抽动评分及抽动总分均较治疗前差异有统计意义(P<0.05);治疗3月与治疗后6月总有效率分别为93.33%,90.00%,二者比较差异无统计学意义(P>0.05);病程在1年以内的患儿治疗效果最佳,总有效率为100.00%,明显优于病程更长的患儿(P<0.05)。结论菖蒲郁金汤能明显改善患儿运动抽动、发声抽动的症状,减少抽动综合损害,治疗儿童多发性抽动症疗效确切。     

自拟平肝清肺息风汤结合耳穴贴压治疗小儿多发性抽动症40例临床观察

目的观察自拟平肝清肺息风汤结合耳穴贴压治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法将110例多发性抽动症患儿随机分为治疗组40例、对照1组40例和对照2组30例。治疗组在口服平肝清肺息风汤的基础上结合耳穴贴压,对照1组仅予平肝清肺息风汤口服,对照2组仅予耳穴贴压。3组均以3月为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率为95.0%,对照1组为92.5%,对照2组为80.0%,治疗组总有效率显著高于对照2组,差异有统计意义(P0.05);治疗组总有效率略高于对照1组,但2组比较差异无统计意义(P0.05)。治疗组平均起效时间为(3.6±0.4)d,对照1组为(5.0±0.5)d,对照2组为(6.5±0.3)d,治疗组平均起效时间显著短于对照1组和对照2组,差异有统计意义(P0.05)。结论自拟平肝清肺息风汤口服结合耳穴贴压治疗小儿多发性抽动症,可提高临床疗效、缩短中药口服疗程,且起效快,值得临床推广应用。     

耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果

目的 探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研究组在常规组基础上予以耳部刮痧+中药颗粒干预,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分及不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率为94.44%,高于常规组的79.63%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗3个疗程后,研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗3个疗程后,研究组发声性抽动积分、运动性抽动积分、YGTSS总积分低于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应总发生率为7.41%,与常规组的3.70%比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片用于儿童多发性抽动症干预的临床效果显著,可改善患儿中医证候,促进症状缓解,且安全性高,值得推广。     

补脑丸治疗失眠健忘的疗效及安全性

目的：观察口服中药补脑丸治疗失眠健忘的疗效并评价其安全性。方法：172例失眠健忘患者,随机分为两组．对照组采用口服安神胶囊治疗,治疗组给予补脑丸治疗。观察治疗前后临床有效率。结果：治疗组总有效率为89．53％,对照组总有效率为73．26％,两组治疗后总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补脑丸对于治疗失眠健忘疗效显著,而且安全、无毒副作用。     

安神补脑液含药血清对咖啡因致PC12细胞损伤的神经保护作用

目的:运用中药血清药理学方法探讨安神补脑液含药血清对咖啡因致PC12细胞损伤的保护作用及机制。方法:采用MTT法检测细胞存活率,以荧光显微镜观察细胞核的形态变化,用荧光分光光度仪定量分析细胞凋亡的关键酶caspase-3的活性。结果:安神补脑液含药血清可以提高咖啡因损伤PC12细胞的存活率,抑制咖啡因诱导的PC12细胞的早期凋亡,明显降低细胞内caspase-3活性。结论:安神补脑液健脑安神的作用机制可能与抑制神经细胞的凋亡有关。     

安神补脑液联合帕罗西汀治疗神经衰弱的疗效观察

目的观察安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在天津市泰达医院诊断为神经衰弱并接受规范治疗的118例患者作为研究对象,根据就诊顺序(就诊单双号)将患者分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组早饭后口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服安神补脑液,10m L/次,2次/d。4周为1个疗程,两组患者共治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.66%、94.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMA评分和HAMD评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的PSQI评分明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PSQI评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论安神补脑液联合盐酸帕罗西汀片治疗神经衰弱能够改善患者的睡眠质量和心理情绪,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的疗效观察

目的观察安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月重庆市开州区人民医院收治的112例脑梗死后睡眠障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者口服盐酸舍曲林片,1片/次;治疗组在对照组治疗基础上口服安神补脑液,10 m L/次,2次/d。两组疗程均为4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,睡眠状况相关指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、91.07%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组睡眠总时间、睡眠效率均较治疗前显著提高,夜间觉醒次数减少,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组睡眠总时间、睡眠效率高于对照组,夜间觉醒次数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍,临床疗效确切,患者睡眠质量改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

HPLC法测定安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的：建立安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法.方法：采用HPLC法,Agilent EcLipse XDB-C18柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）,乙腈-水（19：81）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,荧光检测器,检测波长为λex=360 nm,λem=417 nm.结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·min^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%（n=9）.结论：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·min^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%（n=9）.     

洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察

目的观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周。使用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效和安全性。结果8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降（P〈0.01）,根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。     

芪术健脾安肾丸联合激素治疗小儿原发性肾病综合征30例临床观察

目的 观察芪术健脾安肾丸联合激素治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法 将54例原发性肾病综合征患儿随机分为治疗组30例、对照组24例,对照组采用西药糖皮质激素治疗,治疗组采用芪术健脾安肾丸联合糖皮质激素治疗。观察并比较2组的临床疗效及实验室指标的变化。结果 治疗组完全缓解19例,基本缓解10例,无效1例,总有效率96.7%,复发率6.9%;对照组完全缓解9例,基本缓解12例,无效3例,总有效率87.5%,复发率28.6%。2组完全缓解率、总有效率及复发率比较,差异均有统计意义（P〈0.05）,表明治疗组疗效显著优于对照组。2组治疗前各项实验室指标比较,差异均无统计意义（P〉0.05）;2组治疗后各项指标均显著改善,与同组治疗前比较,差异有统计意义（P〈0.05或P〈0.01）,且治疗组改善作用显著优于对照组（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为36.7%,对照组为79.2%,2组不良反应发生率比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论 芪术健脾安肾丸联合激素治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,并能减轻激素引起的不良反应,可减少病情的复发。     

小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性观察

目的 探讨小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效及安全性.方法 104例小儿消化不良性腹泻患儿,依据随机抽签法分为对照组与观察组,各52例.对照组采用小儿肠胃康颗粒治疗,观察组采用小儿肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗.对比两组症状改善时间、治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组腹泻、腹部疼痛...     

小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探究在小儿肺炎支原体肺炎治疗中实施小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗的效果。方法120例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组及观察组,各60例。对照组采取口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合口服小儿热速清糖浆治疗。对比两组患儿的临床疗效、不良反应发生率、各项临床治疗指标。结果观察组患儿的临床总有效率为93.33%,高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为8.33%,略低于对照组的15.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间、高热消失时间、呼吸急促消失时间、头痛胸闷消失时间、住院时间分别为(3.51±1.03)、(2.53±0.62)、(3.24±0.78)、(4.03±1.22)、(8.05±2.13)d,均短于对照组的(4.38±1.55)、(3.76±1.01)、(4.63±1.41)、(5.31±1.48)、(9.74±2.76)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿肺炎支原体肺炎治疗中实施小儿热速清糖浆联合阿奇霉素治疗能够优化治疗指标,及时控制临床症状,缩短治疗时间,经验证是一种安全有效的联合治疗方式。     

氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的临床研究

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症的疗效及对病人血清5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)水平的影响.方法 选择缺血性脑卒中抑郁症病人90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组口服氟哌噻吨美利曲辛,每天早晨服用1片.观察组在对照组基础上给予服用解郁安神颗粒,1袋/次,2次/天.两组连续治疗6周.比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)各因子评分和临床疗效.检测两组治疗前及治疗后3、6周血清5-HT和NE水平.结果 治疗后,观察组HAMD量表各因子评分显著低于对照组(P<0.01).观察组总有效率93.33%显著高于对照组75.56%(P<0.05).治疗后,观察组血清5-HT和NE水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 氟哌噻吨美利曲辛联合解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁症疗效显著,其疗效可能与提高病人血清NE、5-HT水平联系密切.