赛庚啶对大鼠垂体-甲状腺轴功能的影响

目的研究赛庚啶对大鼠垂体－甲状腺轴内分泌功能的影响。方法用放射免疫分析法和电镜观察赛庚啶对大鼠垂体－甲状腺轴内分泌功能及垂体ＴＳＨ细胞超微结构的影响。结果赛庚啶２．３ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｇ，连续用药１０ｄ，可使大鼠血清促甲状腺激素（ＴＳＨ）含量明显降低（Ｐ＜０．０５），而甲状腺激素（Ｔ３，Ｔ４）则无显著变化。４．６ｍｇ·ｋｇ－１赛庚啶可引起大鼠血清ＴＳＨ，Ｔ３，Ｔ４水平均显著降低（Ｐ＜０．０１及０．０５），组织形态电镜观察，该药亦引起大鼠垂体ＴＳＨ细胞超微结构的退行性改变。结论赛庚啶对大鼠垂体－甲状腺轴的内分泌功能有抑制作用。     

三硝基甲苯对大鼠肾脏某些抗氧化酶活性的影响

本研究观察了三硝基甲苯（ＴＮＴ）不同剂量染毒和阳性对照安妥明处理对大鼠肾组织匀浆过氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性及肾组织蛋白含量的影响。结果表明,ＴＮＴ染毒组、阳性对照组大鼠肾匀浆ＣＡＴ与ＧＳＨ－ＰＸ活性显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）,而肾蛋白含量显著降低（Ｐ＜０．０５）,表明ＴＮＴ染毒和安妥明处理均可诱导肾组织过氧化氢生成。推测ＴＮＴ可能具有诱发肾脏过氧化物小体增生作用     

白芍总甙对应激大鼠下丘脑一垂体一肾上腺轴和免疫功能的调节

本文以血浆皮质酮（ＣＳ）、促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）和β－内啡肽（β－ＥＮＤ）含量为指标，观察了白芍总甙（ＴＧＰ）对不同状态（正常或不同应激）的大鼠下丘脑－垂体－肾上腺轴（ＨＰＡＡ）及其免疫功能的调节作用。结果表明，ＴＧＰ对正常大鼠的ＨＰＡＡ呈现小剂量（１２．５～５０．０ｍｇ·ｋｇ－１）兴奋（血浆ＣＳ含量升高）和大剂量（１００～２００ｍｇ·ｋｇ－１）抑制（血浆ＣＳ含量降低）的剂量依赖性调节作用。其次，ＴＧＰ可兴奋轻度应激（２０℃水游泳）大鼠的ＨＰＡＡ和抑制重度应激（４℃水游泳或２４ｈ束缚）大鼠的ＨＰＡＡ，使过高的血浆ＣＳ、ＡＣＴＨ和β－ＥＮＤ含量降低，提示ＴＧＰ对应激大鼠ＨＰＡＡ呈现轴机能依赖性的调节作用。此外，ＴＧＰ在降低束缚应激大鼠血浆ＣＳ、ＡＣＴＨ和β－ＥＮＤ水平的同时，上调受抑大鼠脾淋巴细胞ＣｏｎＡ增殖反应和腹腔Ｍ释放Ｈ２Ｏ２，提示ＴＧＰ的免疫调节作用可能与其调节ＨＰＡＡ的功能有关。     

β—胡萝卜素对^60Co—γ辐射诱发的大鼠T—淋巴细胞次黄嘌呤—鸟嘌呤…

目的：研究β－胡萝卜素（β－Ｃａｒ）对电离辐射诱导的突变的影响。方法：Ｔ－淋巴细胞克隆检测法测定大鼠Ｔ－淋巴细胞次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（ＨＧＰＲＴ）位点的突变率和硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）法测定大鼠血丙二醛（ＭＤＡ），结果：＾６０Ｃｏγ３．７５Ｇｙ照射大鼠显著提高ＨＧＰＲ位点突变频率，ｉｇβ－Ｃａｒ１０和２０ｍｇ．ｋｇ＾－１突变频率明显降低（Ｐ〈０．０５），应用β－Ｃａｒ５ｍｇ．ｋｇ＾－１变化     

脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响

目的：研究脂必妥的降脂疗效。方法：通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂——１０％泰洛沙泊溶液（３ｍＬ／ｋｇ）后７ｍｉｎ，分别用脂必妥２．５９，１．２９，０．６５ｇ／ｋｇ，及洛伐他汀１０ｍｇ／ｋｇ灌胃给药。结果：脂必妥２．５９ｇ／ｋｇ组及洛伐他汀组（１０ｍｇ／ｋｇ）的胆固醇（ＴＣ）值分别降低３３％（Ｐ＜０．０１）及３１％（Ｐ＜０．０１），组间比较Ｐ＞０．０５；低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）值分别降低５０％（Ｐ＜０．０１）及４４％（Ｐ＜０．０１）；脂必妥１．２９ｇ／ｋｇ组亦能降低ＴＣ及ＬＤＬ－ｃｈ值１８％（Ｐ＜０．０５）及２６％（Ｐ＜０．０５）；小剂量０．６５ｇ／ｋｇ的脂必妥仅能降低ＴＣ１４％（Ｐ＜０．０５）；各组对三酰甘油（ＴＧ）值均无显著降低作用（Ｐ＞０．０５）。结论：脂必妥有显著降低血脂过多大鼠ＴＣ及ＬＤＬ－ｃｈ值的作用。     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

乙二醇对大鼠睾丸和附睾中某些酶的影响

研究了乙二醇对大鼠睾丸和附睾中某些酶的影响。Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠，乙二醇连续灌胃染毒１３周，剂量分别为６６６，１３３２和２６６４ｍｇ／ｋｇ。结果表明，所有染毒组大鼠睾丸中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ）酶活性均明显下降；剂量为１３３２ｍｇ／ｋｇ染毒组，引起ＡＣＰ和ＡＫＰ酶活性明显下降，但对γ－ＧＴ酶活性无明显作用。低剂量时乙二醇就能引起附睾中ＬＤＨ，γ－ＧＴ，ＡＣＰ和ＡＫＰ酶活性明显升高。结果提示，乙二醇对睾丸中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ），ＡＣＰ和ＡＫＰ均有影响，其中ＬＤＨ（ＬＤＨ－Ｘ）酶活性对乙二醇的毒性较敏感。此外，乙二醇对附睾中这些酶活性也有非常显著的影响，表现为小剂量刺激，高剂量抑制。     

地尔硫Zhuo抑制大鼠肝脏药物代谢的机制

目的：研究地尔硫Ｚｈｕｏ（ＤＺ）抑制大鼠肝脏药物代谢的机制。方法：（１）ＳＤ大鼠未诱导或经地塞米松（ＤＥＸ）、苯巴比妥（ＰＢ）、β－萘黄酮（ＢＮＦ）诱导，制备肝微粒体，于ＤＺ体外３７℃温孵２５ｍｉｎ，检测细胞色素Ｐ４５０－Ｆｅ（Ⅱ）－代谢物（ＭＩ）复合物。（２）未诱导大鼠ｉｐＤＺ１００ｍｇ／ｋｇ３ｄ，或经ＤＥＸ诱导再给予单剂量ＤＺ１００ｍｇ／ｋｇ，制备肝微粒体并检测ＭＩ复合物。结果：ＤＥＸ、ＢＰ诱     

脂必妥对大鼠高脂血症模型血脂水平的影响

目的：研究脂必妥的降脂疗效，方法：通过对大鼠腹腔注射脂酶抑制剂－１０％泰洛沙泊溶液（３ｍＬ／ｋｇ）后７ｍｉｎ，分别用脂必妥２．５９，１．２９，０．６５ｇ／ｋｇ，及洛伐他汀１０ｍｇ／ｋｇ灌胃药给，结果；脂必妥２．５９ｇ／ｋｇ，组及洛伐他汀组（１０ｍｇ／ｋｇ）的胆固醇（ＴＣ）值分别降低３３％（Ｐ〈０．０１）及３１％（Ｐ〈０．０１），组间比较Ｐ〉０．０５，低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）值分别降低５０     

苯妥英锌对大鼠血脂的影响

考察了大鼠口服苯妥英锌或苯妥英钠１５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）４５ｄ对血脂的影响。服药前后比较，苯妥英锌使大鼠血清ＨＤＬ－Ｃ和ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ分别上升８％和１７％（ｐ＜０．０５），（ＬＤＬ＋ＶＬＤＬ）－Ｃ下降３４％（ｐ＜０．０１）；苯妥英钠则使大鼠血清ＨＤＬ－Ｃ和ＨＤＬ－Ｃ／ＴＣ分别下降３７％（ｐ＜０．０１）和２１％（ｐ＜０．０５），（ＬＤＬ＋ＶＬＤＬ）－Ｃ上升３０％（ｐ＜０．０５）。     

β-胡萝卜素对~(60)Co-γ辐射诱发的大鼠T-淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶位点突变影响

目的：研究β胡萝卜素（βＣａｒ）对电离辐射诱导的突变的影响．方法：Ｔ淋巴细胞克隆检测法测定大鼠Ｔ淋巴细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（ＨＧＰＲＴ）位点的突变率和硫代巴比妥酸（ＴＢＡ）法测定大鼠血丙二醛（ＭＤＡ）．结果：６０Ｃｏγ３７５Ｇｙ照射大鼠显著提高ＨＧＰＲＴ位点突变频率，ｉｇβＣａｒ１０和２０ｍｇ·ｋｇ－１，突变频率明显降低（Ｐ＜００５），应用βＣａｒ５ｍｇ·ｋｇ－１变化不甚显著，表现一定的剂量依赖性，同时βＣａｒ也明显降低６０Ｃｏγ诱发的大鼠血中ＭＤＡ水平（Ｐ＜００５）．ＭＤＡ下降水平与ＨＧＰＲＴ位点突变频率降低呈明显正相关性（ｒ＝０９９７８，Ｐ＜００５）．结论：βＣａｒ具有抗电离辐射诱导的突变作用，且这一作用与其抗氧化作用有关．     

马钱子碱对小鼠淋巴细胞功能的影响

目的　观察镇痛剂量的马钱子碱（ Ｂｒｕ） 对小鼠淋巴细胞功能的影响。方法　测定绵羊红细胞（ Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ） 致敏小鼠血清溶血素及脾抗体分泌细胞（ Ａ Ｆ Ｃ） 水平, 二硝基氯苯（ Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ） 所致小鼠迟发性超敏反应（ Ｄ Ｔ Ｈ） ,以及丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞增殖和产生 Ｉ Ｌ ２ 能力。结果　 Ｂｒｕ（１０ 及２０ ｍｇ·ｋｇ － １ ,ｉｐ 显著增强小鼠对 Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ 的特异性细胞免疫反应,但５ ,１０ 及２０ ｍｇ·ｋｇ － １ 不影响对 Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ 的特异性体液免疫反应。对环磷酰胺（ Ｃｙｃ） 降低的上述反应,３ 个剂量的 Ｂｒｕ均有显著恢复作用（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。 Ｂｒｕ １０ ｍｇ·ｋｇ－ １ ｉｐ增强 Ｃｏｎ Ａ 及 Ｌ Ｐ Ｓ 诱导的脾淋巴细胞增殖（ Ｐ＜ ００５） ,对 Ｃｙｃ 所降低的脾淋巴细胞尤其 Ｔ 细胞增殖反应, Ｂｒｕ ５ ～２０ｍｇ·ｋｇ － １ 范围内均使其恢复（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。 Ｂｒｕ ０１ ～１００ ｍｇ· Ｌ－ １ 在体外对丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞产生 Ｉ Ｌ ２能力无明显影响。结论　镇痛有效剂量的 Ｂｒｕ 对小鼠淋巴细胞具有功能依赖性的免疫调节作用     

外源性一氧化氮对大鼠肝脏抗氧化物酶和药物代谢酶活性的影响

用亚硝基铁氰化钠（ＳＮＰ）作为ＮＯ生成前体,以０,１,２,４和８ｍｇ·ｋｇ－１ｉｐ给予大鼠,每日一次,连续５ｄ,来研究外源性ＮＯ对大鼠肝脏细胞色素Ｐ４５０,苯胺羟化酶（ＡＨ）,谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）等药物代谢酶和过氧化氢酶（Ｃａｔ）,谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）等抗氧化物酶活性以及脂质过氧化的体内影响情况．结果表明外源性ＮＯ能明显降低大鼠肝脏ＳＯＤ,Ｃａｔ,ＡＨ的活性和细胞色素Ｐ４５０的含量（Ｐ＜０．０５）,并且高剂量组还能明显促进脂质过氧化发生（Ｐ＜０．０５）,但对ＧＳＨ－Ｐｘ和ＧＳＴ的活性则无明显影响     

海洋生物酸性多糖的抗银屑病作用及对免疫功能的影响

利用鼠阴道上皮模型及鼠尾鳞片表皮模型研究了酸性多糖类海洋药物ＨＡＩ－０９１３抗银屑病的作用，并进一步研究了对机体细胞免疫功能的影响。结果表明，ＨＡＩ－０９１３２５、５０、１００ｍｇ·ｋｇ－１可明显抑制雌激素期小鼠和大鼠阴道上皮细胞有丝分裂指数（Ｐ＜０．０１），显著提高小鼠尾鳞片颗粒层形成数（Ｐ＜０．０５），与阳性对照药氨甲喋呤（１ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）比较均无显著性差异。ＨＡＩ－０９１３２５、５０、１００ｍｇ·ｋｇ－１还可显著提高小鼠脾脏Ｔ淋巴细胞增殖活性（Ｐ＜０．０１）。结果提示ＨＡＩ－０９１３可能具有抑制银屑病患者表皮细胞增生，提高颗粒层形成及改善患者免疫功能低下状态的作用。     

普拉固定治疗冠心病高脂血症的临床研究

目的 观察普拉固治疗冠心病高脂血症疗效,并与烟酸肌醇比较。方法 冠同高脂血症２９７６例随机分为：治疗组１８４例（普拉固２０ｍｇ,临睡前顿服）;对照组１１２例（烟酸肌醇０．４ｇ。３次／ｄ,口服）;２组均服药８Ｗ。结果 治疗组的ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＢ１００、ＴＸＢ２明显降低,ＨＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＡ１、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ升高（Ｐ〈０．０５）;对照组仅ＴＣ、ＴＧ和ＬＤＬ－Ｃ降低（Ｐ〈０．０５）;两     

大剂量胸腺肽治疗恶性淋巴瘤对免疫指标的影响

将４０例不断发展恶性淋巴患者随机机分为治疗组，用胸腺肽１００ｍｇ／ｄ静滴，合并使用常规化疗方案（包括ＣＨＯＰ ＥＡＣＯＰ方案），对照组仅使用常规化疗方案。结果：治疗组有效率７０％，对照组有效率６０％（Ｐ〉０．０５）。治疗组治疗组后ＩｇＧ、ＣＤ４、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８，ＮＫ细胞活性均明显高于治疗前（Ｐ〈０．０５）。说明：胸腺肽可调节Ｔ淋巴细胞功能，提高ＩｇＧ水平、ＣＤ３＋、ＣＤ４＋细胞数及ＮＫ细胞     

达曲班对脑缺血的保护作用

结扎大鼠左侧颈总、颈外动脉，由颈内动脉注射花生四烯酸致脑缺血。达曲班（１）（３．５、４．４ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）可使大鼠脑组织乳酸和丙二醛含量均较溶剂对照组明显降低（Ｐ＜０．０１），１（４．４ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）使超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性明显升高（Ｐ＜０．０５），１（３．５、４．４ｍｇ·ｋｇ－１）使脑电图（ＥＥＧ）较溶剂对照组有所改善。小鼠腹腔注射１（５、１０ｍｇ·ｋｇ－１）可使其断头后头部喘息时间明显延长（Ｐ＜０．０１）。小鼠尾静脉注射ＫＣＮ（２．７５ｍｇ·ｋｇ－１）致组织中毒性缺氧，１（４ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）可明显提高其存活率（Ｐ＜０．０５），并求得１对抗组织中毒性缺氧的ＥＤ５０为４．４５ｍｇ·ｋｇ－１。上述结果提示１对大、小鼠脑缺血缺氧均有明显的保护作用     

脂必妥(74例)与多烯康(36例)降脂疗效比较

目的：比较脂必妥与多烯康的降脂疗效。方法：脂必妥组７４例（男性４９例，女性２５例；年龄５６±ｓ８ａ）给脂必妥３片（０．３５ｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ；多烯康组３６例（男性２５例，女性１６例；年龄５５±８ａ）给多烯康胶丸４粒（０．４５ｇ／粒），ｐｏ，ｔｉｄ×８ｗｋ。结果：脂必妥治疗后ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－ｃｈ和ＡｐｏＢ１００下降极显著（Ｐ＜０．０１）。ＨＤＬ－ｃｈ和ＨＤＬ－ｃｈ／ＴＣ比值显著升高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。而对照组治疗后ＴＣ无显著下降（Ｐ＞０．０５），ＨＤＬ－ｃｈ亦无显著升高（Ｐ＞０．０５）。但组间对比ＨＤＬ－ｃｈ及ＨＤＬ－ｃｈ／ＴＣ比例２组升幅差异均不显著（Ｐ＞０．０５）。脂必妥用于２７例高尿酸血症治疗８ｗｋ后血清尿酸显著下降（Ｐ＜０．０１）。２组均无严重副作用。结论：调脂作用，脂必妥优于多烯康。     

牛磺酸对阿霉素致膈肌毒性的保护作用

目的研究牛磺酸对阿霉素致隔肌毒性的保护作用。方法家兔１８只,分３组：①对照组：静脉注射生理盐水（ＮＳ）×５ ｄ;②ＮＳ＋阿霉素组：静脉注射ＮＳ×５ ｄ;③牛磺酸＋阿霉素组：静脉注射牛磺酸 １００ ｍｇ·ｋｇ－１ × ５ ｄ。 ２、３组于末次注射后 ２ ｈ,静脉注射阿霉素 １０ ｍｇ·ｋｇ－１组注射等量ＮＳ。２４ｈ后,麻醉动物,测量跨膈压（Ｐｄｉ）、膈肌诱发电位（ＤＥＰ）。同时测定膈肌组织中丙二醛（ＭＤＡ）含量和超氧化物歧化酶（ＲＪＤ活性。电镜观察细胞器改变。结果阿霉素（ １０ ｍｇ· ｋｇ－１）可使跨膈压（ Ｐｄｉ）、膈肌诱发电位（ＤＥＰ）幅度降低（ Ｐ＜ ０． ０５）;膈肌中 ＭＤＡ含量增加, ＳＪＤ活性降低（Ｐ＜０．０５）,肌小节和线粒体形态改变。而牛磺酸１００ｍｇｋｇ－１可抑制上述现象。结论牛磺酸对阿霉素致膈肌毒性有保护作用。     

硒多糖、亚砷酸钠对大鼠肝微粒体酶和GSH-Px等的影响

研究了硒多糖、亚砷酸钠在体内、外对大鼠肝微粒体酶细胞色素Ｐ－４５０、ｂ５、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ－细胞色素Ｃ还原酶、谷胱甘肽硫转移酶（ＧＳＴ）的影响;并通过测定硒多糖、亚砷酸钠对肝谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和脂质过氧化（ＬＰＯ）的影响,探讨了硒、砷相互作用的机理。结果表明：连续７天腹腔注射０．２ｍｇ／ｋｇ硒多糖,细胞色素Ｐ－４５０、ｂ５的含量、ＧＳＴ的活性降低（Ｐ＜０．０５）;硒多糖明显诱导ＧＳＨ－Ｐｘ的活性,降低脂质过氧化,拮抗亚砷酸钠对ＬＰＯ的作用。亚砷酸钠显著增强肝细胞脂质过氧化（Ｐ＜０．０５）,对ＧＳＨ－Ｐｘ和肝微粒体酶无明显影响