2004年1月1日以后“健字”药品退出市场

2004年1月1日以后,所有中药保健药品将不允许在市场上流通。日前,从国家药监管理部门获悉,到目前为止,已有1959个中药保健药品的批准文号被撤销。近5年来,全国批准的“食字号”、“健字号”等保健品多达5万种,其中,全国批准的保健药品有3387种,有1600多个药厂和513个专门的保健药品厂生产保健药品,剂型达20多种,而日本近10年一共只批了122种功     

医药信息

批准号的药品第三批中止生产 ○刺五加注射液:庆安制药厂、牡丹江中药厂、虎林制药厂、牡丹江制药三厂 ○风湿圣药:四乎市塔山药厂、四平市制药厂、东丰药厂、吉林市江城药厂、柳河中药厂、通化利民药厂、四平市红宇药厂、四平市松辽药厂。     

药界

国家应保障“孤儿药” 供应一些治疗罕见病的药品,由于患病人数少,研发成本高,关注其研发和生产的药企较少。被称为“孤儿药”。据《人民日报》2011年12月21日报道,在全国食品药品监管工作会议上,卫生部部长陈竺指出,对基本药物的某些品种、“孤儿药”、某些血液制品和生物制品,国家应实施统一定点生产、统一招标采购、统一配送、统一储备,从根本上保证供应。     

药品价格居高不下的原因及后果分析

当前,人们生病走进医院,大多会被那令人咂舌的高价药品掏空腰包,让人望而却步。社会上一片“看病贵、看不起病”的呼声。药厂(特别是合资药厂)赚钱,中间商得利,医疗卫生单位背名的不合理现象给医院造成了无法挽回的影响。这是一种极不公平的社会现象。是什么原因造成药品价格居高不下?高价药品给社会带来什么不良后果?本文试作简要分析。1 药价过高的原因 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》明确指出:“药品是防病治病保护人民健康的特殊商品,必须依法加强对药品研制生产、流通、价格、广告使用各个环节的管理,切实保障人民用药安全有效”。正因为药品     

医学多棱镜

我国卫生部规定所有药品的商品名都不应有倾向性的冠名。为执行这一规定,瑞士罗氏大药厂的中国企业——上海罗氏制药厂有限公司声明:瑞士罗氏大药厂1982年发明的新药,中文商品名“菌必治”已于1997年元月1日起放弃使用,改为“罗氏芬~(TM)”。然而目前市场上的“菌必治”数量却远高于当时的进口量,产地大都标示意大利、韩国、印度等,假称是瑞士罗氏原厂委托意大利ibp药厂生产的。罗氏大药厂经与意大利ibp药厂联系,该厂郑重声明从未生产过“菌必治”。据国家药监局透露,     

我国建成“蒙药方剂数据库”

日前，我国“蒙药方剂数据库”经过有关专家历时两年的努力，在内蒙古医学院蒙药学院建成。该数据库是目前收录文献最全．方剂最多的蒙医药数据库，课题成果的共享性、开放性、通用性、网络化及蒙、汉两种文字操作界面等都属于在蒙医药领域和少数民族文字信息技术领域中的创新之举。“蒙药方剂数据库”于2005年由内蒙古自治区卫生厅批准立项，2007年经过项目验收，今年8月基本完成第二期数据录入工作。     

众家话药贵 一言道缘故

感冒，２０年前只需用几毛钱的药，如今少则几十元，多则上百元。是新发明了“速效”、“特效”的药吗？看成份，似乎还是那么几样，且疗程还需那么长。是老百姓收入增加所致吗？各种统计表明药品费用的增长远远超过居民收入的增长。那么缘何药品如此贵呢？１　药品贵的原因１１　生产厂家的原因药品是从药厂生产出来的，生产厂家发生了什么样的变化呢？改革开放以来，我国的医药工业作为朝阳工业，有了很大的发展。医药工业的增长速度始终高于全国工业平均增长速度，特别是近两年来在工业企业改制、下岗分流职工增多的环境下，仍然保持高…     

医院药品促销屡禁不止的原因与对策

1原因分析 1.1药厂弃旧从新是导致药价上升的主要原因 目前,国内药厂生产的药品绝大部分不是国家级一、二类新药,但有相当数量品种的药品是以三、四、五类新药的面貌出现的.药厂主要通过改单方制剂为复方制剂;改变剂型;改变用药途径;改变药品的部分分子结构式;改变药品名称和包装及增加新的适应症;运用缓释技术等方法,以较低的成本代价将老药变更为新药,这样就可以提高药品的价格,而原有价格较低的老产品由于市场竞争激烈,药品价格不但难以提高而且逐步走低,药厂则放弃生产.     

正确看待进口药品

随着对外经济贸易的不断发展,我国出口中药材、中成药到130个国家和地区。同时也进口部分西药。进口药品主要来自欧美及日本等国家和地区。其中不少进口药品虽为欧美药厂生产,但实际却在香港制造销售。在进口药品中,少部分为近几年来国外新上市的药品,约占17%;有相当部分是我们国内已有自己的产品,约占34%;其他49%则为使用多年的药品,其中不少是老药。目前,人们对使用进品药当成一种时尚。去医院看病流行着“用进口好药”的提法。其实不论哪里生产的药品,只要     

药厂质量管理手册方案初探

按国家G/B T19000-ISO9000系列标准要求,一个企业必须建立一套文件化的质量体系,其中尤其重要的是质量手册,现就如何编写药厂的质量手册探讨如下: 一、质量手册模式的选择 药品是一种用于预防、保健、治疗和诊断疾病的特殊商品,药品质量的优劣直接关系到人民生命的安危,因此国家对药品生产企业的质量保证体系有严格的要求,这在1992年12月28日国家卫生部颁布的《药品生产管理规范》(以下简称GMP)中作了规定。目前各制药企业都在如何实施GMP进行规划,因此制定药厂的质量手册势在必行。     

规范药品营销消除不正之风

药商(包括药厂、医药批发企业和个体药贩)和医院及医务人员间存在着一定的经济利益联系,主要表现在三个方面:一是医院从药商处获得超过国家规定的“折扣”;二是药商对医院某些重大活动的赞助;三是药商按药品销售额的一定比例提取的“回扣”,奖励处方医生和相关人员。国务院八部门在《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》中(以下简称《指导意见》)明确表示:“必须切断医疗机构和药品营销之间的直接经济利益联系。”本文对此问题提出对策。     

康宝奇迹

生了病就得用药,就得上医院奔药店,怎么折腾好了怎么算,这个时候的唯一想法是:没有什么比健康更重要。百姓与药的关系,看着烦,吃着苦,心里还直犯嘀咕:药效好不好,哪个厂生产的,可信度有多少?医院直接面对病人,药厂间接为病人服务,病人用了药厂的药痊愈了,这个药厂也就成了慕后英雄。传播药厂英名,靠的是病人口碑;打开药厂之门,让百姓走进药厂,了解药厂,这是本刊在读者与药厂之间搭起的一座桥梁,目的还是那一个:关爱生命。     

食品？药品？看清中药保健品

据《齐鲁晚报》报道，根据国家药品监督管理局《关于开展中药保健药品整顿工作的通知》的规定，从2004年1月1日起，风光了十几年的“药健字”将全部停止销售，“药健字”凭实力分流：一部分改名为“保健食品”，一部分经严格审批升格为药品（批准文号为“国药准字B”）。     

遏制药品费用快速增长的几点浅见

近年来医疗费用增长过快 ,“看病贵”成了社会关注的热点 ,而其中药品费用占有很大的比重。因此 ,遏制药品费用的急剧增长 ,已成为深化卫生改革迫切需要解决的问题。１．要解决“贵” ,坚决把药品的虚高定价降下来药品高定价 ,是药品费用居高不下的主要因素。一是一些药品生产厂家在价格组成中含有相当大的水分 ,且把高额的药品广告费和所谓的临床宣传费、促销费等纳入成本 ,从而产生虚高定价。二是进口药品、合资药厂生产的药品价格明显高于国产同类药品。三是随着科学技术的发展 ,药物不断更新换代 ,新特药的初始开发成本高 ,其价格特别昂…     

吃药要当心

1996年全国药品质量抽药检验日前已经揭晓,“盐酸利多卡因注射液”等13种药品不合格,将按劣质药进行查处;伪造、假冒的“维生素C片”等6种药品,将按假药进行查处。这次药品质量抽样检验,由中国药品生物制品检定所组织有关药品检验所,在全国范围内抽样检验了“盐酸利多     

130家药品生产企业被曝光

为进一步贯彻执行《药品管理法》,落实《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发[1996]14号)精神,根据全国药品抽验计划要求,中国药品生物制品检定所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验,抽验结果如下:     

一药多名苦了谁

一药多名“雾里花”现在，在医院看病或去药店买药，人们经常被药品名称所困惑——同一种药少则有三四个名字，最多的有20多个名字，给普通消费者带来了诸多不便，甚至影响用药安全。受到经济利益的驱动，医药销售企业、医药生产企业竞相生产有市场潜质的热销药品，而各个厂家生产的同一药品大都又有自己的商品名，这样就出现了一种药品几个名字甚至几十个名字的现象。近日记者走进太原市的一家大药房。在“处方药”柜台前，记者问一位销售人员，有没有头孢曲松钠，这位销售人员告诉记者，这种药有四五种，都是各地不同药厂的产品。记者还发…     

药 不是随便吃的

药害:触目惊心 1956年,联邦德国格仑南苏药厂生产了一种叫“反应停”的药品,作为孕妇镇静止吐剂在临床上广泛应用,先后有十多个国家引进了这种药。1961年,3位德国医生在妇科学会上报告,发现多例没有手臂和腿的畸形胎儿,其手脚直接与躯干相连,犹如海豹。不久,一教授指出“海豹胎”可能与孕妇服用“反应停”有关。与此同时,万里之遥的澳大利亚医生也得出相同的结论,他用受孕的猴子作实验,结果     

论我国新《药品管理法》中“假(劣)药”的认定与法律适用

通过比较分析2019年新修订的《药品管理法》中假药和劣药相关条款的主要变化,探讨新法中假(劣)药的内涵与界定,结合《疫苗管理法》《刑法修正案(十一)》和《民法典》中侵权责任等相关法律条款,研究生产、销售假(劣)药行为的法律适用。经比较发现,新修订的《药品管理法》重新定义了假(劣)药,取消按假(劣)药论处的概念,新增了两条禁止性规定,并调整了罚则。关于生产、销售假(劣)药行为的法律适用,首先,针对生产、销售假劣疫苗的违法行为,适用《疫苗管理法》,其设置了比生产、销售假(劣)药更严厉的处罚;其次,《刑法》中明确规定了生产、销售假药和劣药罪,最新修正案与《药品管理法》顺应衔接,新增了对违反药品管理秩序和药品使用单位工作人员提供行为的规制;再次,药物侵权是指缺陷药物造成生命健康损害而引发的侵权责任,在《民法典》中体现在产品责任和医疗损害责任。     

前进中的北京第三制药厂

北就第三制药厂1969年成立,于1995年迁入新建厂区,是生产原料和制剂药品的综合性制药厂,是国家大中型骨干企业,并于1999年12月全国首家以7个车间、8个剂型全部通过药品GMP认证。北京第三制药厂全厂占地面积12.2万平方米,分东西两个厂区、拥有6.2万平方米符合GMP要求的现代化厂房。包括联合制剂厂房、原料药车间、片剂胶囊剂车间、药用空心胶囊车间及综合技术楼、动物实