UF-1000i全自动尿有形成分分析仪原理及临床应用

本文简要介绍了UF-1000i全自动尿有形成分分析仪的沉渣检测原理及各主要指标的临床实用价值.     

诊断前列腺炎尿有形成分显微镜检的作用

目的探讨尿液有形成分显微镜检出前列腺颗粒细胞与前列腺炎的关系.方法健康普查男性随机尿标本沉渣显微镜检,发现前列腺颗粒细胞者进行随访,取前列腺液做病原学检测及常规检查;与随机尿化学分析全阴、沉渣镜检未发现前列腺颗粒细胞、白细胞1-5/HP的同期健康普查男性10人前列腺液检测对比.结果23例男性尿沉渣显微镜检前列腺颗粒细胞1-3/HP,随访结果有4例在尿检前已确诊慢性前列腺炎,2例前列腺增生、肥大;余17例均符合前列腺炎诊断;10例对照仅1人符合,两者差异有统计学意义(P＜0.01).结论尿沉渣前列腺颗粒细胞的检出对前列腺炎的辅助诊断有较高的临床应用价值.     

全自动尿有形成分分析仪检测红细胞假阳性的分析

目的探讨草酸钙、细菌、类酵母及精子在UF-50型全自动尿有形成分分析仪(简称UF-50)中对红细胞检测的干扰。方法采用UF-50、干化学分析仪、显微镜镜检法检测300份尿呈微浑浊标本中的红细胞,对其结果相互进行比较。结果UF-50与干化学分析检测红细胞阳性比较差异有显著性(P<0.05),两者检测红细胞阳性符合率为69.66%,UF-50与显微镜镜下检测红细胞阳性比较差异具有高度显著性(P<0.01),两者检测红细胞阳性符合率为67.42%。结论在UF-50检测中,草酸钙、细菌、类酵母及精子对红细胞检测有一定的影响,结果未能给临床提供准确的依据。为此,三种方法结合再密切联系临床,动态观察,才能为临床的诊断和治疗提供更可靠的诊断依据。     

尿沉淀分析仪与显微镜检测尿液有形成分的对比分析

目的 对比分析尿沉淀分析仪与显微镜检测尿液有形成分的结果差异.方法 随机抽取结核病防治所门诊患者的尿液样本600份,分别采用尿沉淀分析仪和显微镜对尿液有形成分(红细胞、白细胞、管型)进行检测,并对比两种检测方法的异同.结果 尿沉淀分析仪与显微镜检测到尿液中红细胞、白细胞和管型的结果各不相同.检测结果显示红细胞阳性符合率为77.5%,白细胞阳性符合率为92.7%,管型阳性符合率为21.5%.进一步分析发现两种检测方法检测到尿液有形成分的阳性数不一致,是由于受尿液中其他细菌和细胞的影响.结论 尿沉淀分析仪作为一种对大批量标本进行筛选性分析的方法,精密度低,而且易受外界因素的影响,检测结果误差大.由于尿液中的有形成分较为复杂,在进行尿液分析时需与显微镜密切配合使用,以提高检测报告的准确性,降低误诊和漏诊率,从而为临床提供诊治可靠的依据.     

尿有形成分检验及其进展

<正>一个多世纪以来,尿有形成分检验一直依赖人工显微镜检查。随着科技的进步,尿沉渣检验向着标准化、规范化和快速的方向不断发展,因为尿液标本的特殊性,尿中有形成分复杂多变。尿有形成分形态学检验还没有十分完善的方法能完全满足临床检验的要求。目前尿有形成分检测方法和设备上的不理想、不统一和非标准化是医院检验和临床检验界的话题。     

Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪在真菌尿筛查中的临床应用价值

目的分析Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪(简称UF-1000i)对真菌尿筛查的诊断作用。方法用Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪对我院2013年6月~2014年6月采集的尿液样本检测,测定白念珠菌的精密度、线性范围及携带污染率。同时选择UF-1000i提示类酵母菌样本500份(阳性150份,阴性350份)行显微镜检测,以显微镜结果为金标准,分析UF-1000i检测真菌灵敏度及特异度。结果 UF-1000i检测白念珠菌:精密度、线性范围、携带污染率分别为3.85%~4.70%、10.01~5873.2个/μL、0.11%。另外,以显微镜结果为金标准,UF-1000i检测真菌灵敏度、特异度分别为97.33%、85.65%。结论 Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪能快速定量检测出真菌孢子,其灵敏度、特异度均较高,可作为尿路真菌感染诊断重要辅助手段。     

尿干化学法检测尿液有形成分影响因素的原因分析

尿干化学法测定以其快速、简便在临床工作中普及。随着自动化水平的提高，和型自动尿液有型成分定量分析仪也相继出现和应用，不但提高了工作效率，更是对传统尿干化学法有益补充。在实际工作中，我们发现影响尿检测结果的因素很多，特别是尿液有形成分的检测同一份尿液不同方法、不同仪器检测结果差异很大。为此就类似问题我科进行了一段时间跟踪分析，现将结果报道如下。     

基于图像的全自动尿液有形成分分析仪US-2026诊断性能评价

目的 评价全自动US-2026尿液有形成分分析仪诊断性能.方法 收集本院2013年3月1日-4月1日我院门诊和住院患者423份尿液样本,其中350份用于细胞诊断评估,73份用于管型诊断评估.结果 研究表明US-2026尿液有形成分分析仪对红细胞、白细胞的检出灵敏度和特异性较高,均＞80％;与人工镜检相比符合率分别为红细胞84.5％,白细胞82.3％,管型60.6％,上皮细胞78.8％.结论 全自动US-2026尿液有形成分分析仪与人工显微镜检测结果有较好的一致性,可减少尿液人工镜检率,缩短标本检测周期.     

浅析尿有形成分检查的质量控制

尿有形成分检查的方法有传统显微镜法和尿液分析仪法。临床尿液有形成分分析通常在普通光学或相差显微镜下观察,有形成分的检查可以弥补尿液理化检查中不能发现的异常变化,对减少漏诊、误诊有重要价值。目前,显微镜检查法是尿有形成分的金标准,做好这项看似简单而又重要的检查工作,质     

干化学有形成分分析仪及镜检法对尿液检测的对比分析

目的：利用尿液干化学分析仪法、尿液有形成分分析仪法和手工显微镜检法对尿液进行检测,对各有形成分进行比较,探讨各种检测方法的相关性。方法我院2013年检测的尿液标本1500份,分别采用手工显微镜检、桂林优利特A-100型尿液干化学分析仪及其配套生产的尿10项专用试纸条,长沙爱威AVE-761型尿液有形成分分析仪同时进行检测。结果尿液干化学分析仪法、尿液有形成分分析仪法由于不同的检测原理及干扰因素的原因,均出现了假阴性与假阳性的结果。结论三种方法对尿液检测有显著差异性,尿液干化学分析仪法、尿液有形成分分析仪法不能代替手工显微镜检法。     

尿十联检验联合细菌定量检测在尿路感染诊断中的应用价值分析

目的 探究尿十联检验联合细菌定量检测在尿路感染诊断中的应用价值.方法 选取2017年9月至2019年12月期间来潮州市人民医院诊疗的疑似尿路感染患者258例以作研究对象,依据诊断方式不同划分为两组,研究组与对照组,各129例.对照组采取尿十联检验方式,研究组则基于对照组联用细菌定量检测,以此分析两组患者诊断后误诊及漏诊...     

UF-500i全自动尿有形成分分析仪对尿路感染的诊断价值

目的评价UF-500i尿有形成分分析仪在尿路感染中的诊断价值。方法收集322例疑为尿路感染(UTI)患者的UF-500i尿有形成分分析仪白细胞、酵母样真菌及细菌计数的结果,同时整理出这322例的细菌培养的鉴定结果,将UF-500i尿有形成分分析仪的检测结果与之做比较分析。计算UF-500i尿有形成分分析仪对诊断UTI的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值的评估参数,并评价UF-500i尿有形成分分析仪与定量细菌培养对诊断UTI的一致程度。结果 UF-500i尿有形成分分析阳性检出率为28.88%(93/322),细菌培养阳性检出率为26.09%(84/322)2种检测方法之间差异无统计学意义(χ2=1.94,P>0.05),且一致性较好(Kappa=0.743 1)。UF-500i尿有形成分分析仪判断筛选UTI信息的敏感度为72.54%(74/102),特异度为92.27%(203/220),阳性预测值为79.57%(74/93),阴性预测值为87.88%(203/231);UF-500i全自动尿有形成分分析仪测得球杆状细菌散点图的分布情况与尿细菌培养结果基本一致。结论 UF-500i尿有形成分分析仪的"UTI信息"参数对诊断尿路感染具有重要价值,同时对细菌培养为阴性的UTI患者的明确诊断具有重要价值。     

UF-500i尿沉渣分析仪在尿路感染早期诊断中的筛查

目的利用UF-500i全自动尿沉渣分析仪（简称UF-500i）对尿沉渣中的细菌进行定量分析,从而对尿路感染进行早期诊断。方法对345份新鲜中段尿标本做细菌培养菌落计数和UF-500i尿沉渣分析。结果 UF-500i细菌计量大于4000/μl时,UF-500i尿沉渣分析仪细菌值与尿细菌培养结果无显著性差别（χ2=2.95,P〉0.05）,检测敏感性为80.3%;而特异性为90.3%。结论当UF-500i检测出细菌值大于4000/μl能够作为临床诊断尿路感染的早期依据之一,可在尿路感染早期诊断中发挥重要作用。     

超敏C反应蛋白和尿路感染信息在尿路感染诊断中的应用

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)及尿路感染信息(UTI-Info)对尿路感染(UTI)的诊断价值。方法对380例疑似UTI患者的尿标本进行尿培养,用UF-1000i全自动尿液有形成分分析仪测定白细胞数(WBC)及细菌数(BACT),得到UTI-Info;用AU2700全自动生化分析仪测定静脉血hs-CRP含量;以细菌定量培养结果为标准对照,评估hs-CRP、UTI-Info、hs-CRP+UTI-Info诊断UTI的灵敏度、特异性、诊断符合率等。结果除污染标本外,余下360份标本中,细菌培养结果阳性有102份,阳性率为28.3%。以细菌培养为参考方法,hs-CRP诊断UTI的灵敏度、特异性、诊断符合率分别为85.3%、70.9%、75.0%;UTI-Info诊断UTI的灵敏度、特异性、诊断符合率分别为76.5%、84.5%、82.2%;hs-CRP+UTI-Info诊断UTI的灵敏度、特异性、诊断符合率分别为70.6%、97.3%、89.7%。结论 hs-CRP联合UTI-Info能快速诊断UTI并能提高特异性及诊断的准确性。     

尿沉渣定量检测白细胞及细菌总数对尿路感染的诊断价值

目的 探讨尿沉渣中白细胞及细菌定量计数对尿路感染的诊断价值.方法 选取2014年2~11月在海南医学院第二附属医院住院疑似尿路感染患者436例尿液标本作为观察组,80例我院健康体检人员尿液标本作为对照组,均留取清洁中段尿同时做细菌培养和用Cobio XS尿沉渣分析仪进行定量检测.以尿培养为金标准,制作尿沉渣白细胞及细菌定量检测诊断尿路感染的ROC曲线,利用SPSS19.0软件绘制ROC曲线,评价预测价值,并计算其灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确度.结果 观察组患者的尿沉渣细菌和白细胞阳性率分别为40.14%和33.26%,对照组分别为6.25%和5.00%,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);在436份尿液标本中,培养阳性118例占27.1%;以尿白细胞和细菌量作为诊断的ROC曲线下面积分别为0.786、0.820,临界值分别为13个/μL(白细胞)、111个/μL(尿细菌数);Cobio XS分析白细胞筛查的灵敏度为76.3%、特异性为82.7%、阳性预测值为62.1%,阴性预测值为90.4%、假阳性率为17.3%、假阴性率为23.7%.Cobio XS分析细菌的灵敏度为84.7%、特异性为76.7%、阳性预测值为57.5%,阴性预测值为93.1%、假阳性率为23.3%、假阴性率为15.3%.结论 Cobio XS尿全自动化分析仪检测尿液中白细胞及细菌数用于临床尿路感染的诊断具有简便快速、符合率高、成本低等优点,但还存在一定量的假阳性和假阴性结果,仍不能替代尿培养,可在一定程度上对大多数阴性者得以筛除.     

尿液的4种检测方法在尿路感染诊断中的有效性比较

目的 比较4种(尿培养、UF-1000i、UF-100、H-500)检测方法在尿路感染(UTD)诊断中的价值.方法 对疑似尿路感染患者的尿标本分别进行4种方法的检测,以临床确诊为尿路感染的病例作为金标准比较分析.结果 200例样本中尿路感染真阳性率4种方法分别为100%、79.3%、67.6%、80.3%,真阴性率4种方法分别78.9%、73.4%、70.5%、65.6%,准确度4种方法分别86.5%、76.0%、69.0%、70.5%.结论 尿培养对尿路感染诊断的临床效能好,而UF-1000i临床效能接近尿培养,在尿路感染诊断中更快捷、价廉.     

Laboratory diagnosis of urinary tract infection in ambulatory women

We evaluated the accuracy and work load of six different approaches to identifying urinary tract infections in a general microbiology laboratory. Midstream urine (MSU) specimens from 387 ambulatory women were examined for pyuria and were cultured using a dual-plating technique that detects both low (10(2) to 10(4) organisms per milliliter) and high (greater than or equal to 10(5) organisms per milliliter) colony counts. Seventy-four urinary tract infections (defined as greater than or equal to 10(5) organisms per milliliter of MSU or greater than or equal to 10(2) aerobic gram-negative bacilli per milliliter of MSU in symptomatic patients) were identified. Twenty-four (32%) of the infections were characterized by low colony counts and would not have been identified using a 10(5) or greater colony-forming units/mL criterion for infection. Using the presence of pyuria to direct microbiological processing of urine specimens was the most accurate and efficient method of identifying urinary tract infections among voided specimens from ambulatory women, particularly if rapid screening methods for pyuria can be used.