广金钱草红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法

目的 尝试建立一种符合广金钱草自身特点的红外指纹图谱分析方法.方法 利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同广金钱草样品的红外指纹图谱为参比,计算出所测样品相对于参比品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果 该方法可初步区分不同产地的广金钱草.结论 利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法可以对2个或多个广金钱草样品进行方便的鉴别.     

基于共有峰率和变异峰率双指标序列分析法的芡实红外指纹图谱研究

目的:建立不同产地芡实的红外指纹图谱。方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同产地芡实的红外指纹图谱为标准,计算出17个样品间的共有峰率和变异峰率,按照其大小建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,研究各产地芡实的异同。结果:产地相近的S13与S12、S14之间,S2与S3之间有很高的共有峰率(均不低于82.4%)和很低的变异峰率(均不超过21.4%);产地不同但品种一致的S9与S1、S15之间,S4与S6之间有不高的共有峰率(均不超过52.4%)和不低的变异峰率(均不低于33.3%);地理位置相距较远的S16与S8、S6之间,S17与S4、S8之间有较低的共有峰率(均不超过47.6%)和较高的变异峰率(均不低于50.0%);产地不同且采收期较近,造成了S10与其他产地样品相比有着极低的共有峰率(均不超过35.7%)和极高的变异峰率(几乎均高于100%)。结论:双指标序列分析法结合红外指纹图谱能够指导判别不同产地的芡实,简便、快捷,可为芡实等水生植物药材的质量评价提供一种新方法。     

基于共有峰率和变异峰率双指标序列法的桔梗样品红外光谱指纹图谱研究

目的 基于共有峰率和变异峰率双指标序列法建立评价不同产地桔梗样品质量的红外光谱指纹图谱。方法 采用溴化钾压片法制备桔梗样品,采用傅里叶红外光谱法,结合多维共有峰率和变异峰率双指标序列法,对 7 个产地的桔梗样品进行产地区分和质量评价。结果 7 个产地桔梗样品的红外光谱图基本相似,3 280,2 929,1 740,1 635,1 419,1 034,670,525 cm^{- 1}波数附近有特征吸收峰出现,1 740,1 635,1 419,1 034 cm^{- 1}波数附近吸收峰的位置、数目和强度有差异;双指标序列分析结果显示,样品的共有峰率不低于46. 2%,变异峰率不高于 66. 7%。结论 产地接近、气候条件与生长环境相似的桔梗间共有峰率较高,而相差较大的桔梗间变异峰率较高。红外光谱法结合多维共有峰率和变异峰率双指标序列法可准确、直观地鉴别桔梗的真伪、产地和品质。     

共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加特定（指纹）图谱

目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析红毛五加特定(指纹)图谱。方法:采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水4种溶剂分别提取红毛五加药材不同极性部位成分,测定其紫外指纹图谱,研究各个样品之间的异同。结果:采用该方法可以区别出不同产地红毛五加药材。结论:该方法便于2个及2个以上样品之间的比较,应用范围广,为红毛五加药材质量评价提供了简便的方法。     

牛黄解毒丸高效液相色谱定量指纹图谱和组方定量指纹图谱研究

目的建立牛黄解毒丸HPLC定量指纹图谱和组方定量指纹图谱。方法以22批牛黄解毒丸建立的标准指纹图谱为评价基准,用SQFM法评价两类不同药量的4种预测模式。以物理混样和化学混样的HPLC定量指纹图谱来验证混合煎煮与物理混样的药效物质总差异。结果用SQFM法评价两类不同药量的4种HPLC指纹图谱预测模式的平均值为是S_m=0.928,P_m=104.8%;物理混样和化学混样的平均结果是S_m=0.953,P_m=100.6%。以上结果表明能够通过单味药HPLC定量指纹图谱对中成药质量进行组方智能预测。结论通过合理校正单味药称样量,基于HPLC定量指纹图谱和组方定量指纹图谱能实现中药制剂质量的定量预测,结果误差在5%以内。利用组方指纹图谱能实现对中药制剂产品质量的智能预测,这为中药临床提供了一种智能化的质量预测新模式。     

莪术太赫兹指纹图谱双指标序列分析

目的:建立2个产地3个品种莪术的太赫兹光谱鉴别方法。方法:采用共有峰率和变异峰率双指标序列法对不同产地、不同品种的莪术石油醚、氯仿和无水乙醇提取物进行鉴别。结果:用双指标序列法对3种莪术不同溶剂提取物太赫兹吸收曲线的分析结果显示,3种溶剂提取物均可以对不同产地、不同品种的莪术进行区分。结论:该方法简便、快捷、灵敏,可用来鉴别不同品种、不同产地的莪术。     

牛黄解毒片HPLC数字化指纹图谱研究

目的建立牛黄解毒片（Niuhuangjiedu Tablets,NHJDT）HPLC数字化指纹图谱,为牛黄解毒片质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法,用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件计算牛黄解毒片HPLC指纹图谱的46个参数并进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系标定指纹峰的洗脱动量数δ、折合相对积分φ。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定51个指纹峰,建立了NHJDT-HPLC数字化指纹图谱。以双定性双定量相似度法评价不同批次牛黄解毒片质量。结论所建立的HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于牛黄解毒片质量控制。     

黄芪药材红外指纹图谱研究

为了探讨使用傅里叶红外光谱(FTIR)指纹图谱研究鉴别中药材黄芪的方法,通过山西同一产地不同生长年限黄芪及不同产地同一生长年限黄芪FTIR的光谱特征,并与其他地区黄芪FTIR的光谱特征的研究。结果表明,不同产地和不同生长年限黄芪峰的数目、形状及相对强度不同,可以建立FTIR指纹图谱鉴别方法,本方法分辨率高,准确率好,可作为山西产黄芪不同生长年限、不同产地的指纹图谱特点。     

醉鱼草红外指纹图谱的研究

目的建立可用于鉴别醉鱼草药材的红外指纹图谱。方法采用95%乙醇提取,石油醚去除叶绿素,分析10批醉鱼草药材提取物的红外指纹图谱。结果福建产醉鱼草药材具有独特而稳定的红外指纹特征图谱。结论建立的的醉鱼草药材的红外指纹特征图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于醉鱼草药材的质量控制的一种手段。     

基于聚类分析的牛黄清感胶囊HPLC指纹图谱研究

摘 要 目的：建立牛黄清感胶囊的指纹图谱,采用相似度计算和聚类分析的方法评价牛黄清感胶囊的质量,为其真伪鉴别及质量控制提供依据。方法: 采用HPLC法。色谱柱为Waters Sunfire ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A） 0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱;检测波长：210 nm,柱温：30℃,进样量：10 μl,对15批牛黄清感胶囊样品进行分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析对其质量进行评价。 结果: 建立了牛黄清感胶囊的指纹图谱,确定了19个共有峰,指认了其中5个色谱峰,15批牛黄清感胶囊与对照图谱的相似度为0.924~0.999,聚类分析可将不同生产时间段的牛黄清感胶囊很好的分为3类,且分类结果与相似度结果一致。 结论: 所建立的牛黄清感胶囊指纹图谱分析方法全面、准确、稳定,结合聚类分析研究可有助于牛黄清感胶囊的整体质量评价,同时为其质量评价提供一种有效手段。     

牛黄解毒丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量测定方法的改进

目的:修订完善牛黄解毒丸现行标准中黄芩苷的含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版黄芩苷含量测定的方法,优化了测定方法。采用Welch Matenals C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,流量1.0 mL.min-1。结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,建立回归方程Y=2 105.3X-3.577 7,r=0.999 8,黄芩苷在0.028 46～0.853 8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%(n=6),RSD为1.29%。结论:修订了的含量测定方法科学、合理,重复性好,可用于该药的质量控制。     

牛黄解毒片中砷元素分析

目的对牛黄解毒片中总砷、可溶性砷、可溶性砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）进行分析,为评价牛黄解毒片的安全性提供依据。方法采用微波消解-原子荧光法测定牛黄解毒片中的总砷含量,50%甲醇浸提-原子荧光法测定可溶性砷,717阴离子交换树脂分离-原子荧光法测定可溶性砷（Ⅲ）和砷（Ⅴ）。结果3种牛黄解毒片制剂中总砷含量为65.72～75.79g/kg,可溶性砷占总砷百分比为0.43%～1.23%,其中可溶性砷（Ⅲ）含量0.19～0.55g/kg,可溶性砷（Ⅴ）含量范围在0.09～0.44g/kg。结论不同的牛黄解毒片中可溶性砷及其中两种价态砷的含量差异较大,因此有必要对牛黄解毒片中砷的含量进行质量控制。     

毛细管气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片含量

目的建立以气相色谱测定牛黄解毒片中冰片含量的方法。方法色谱柱为HP-5型石英毛细管（30m×0．32mm,0．25μm）,样品用乙酸乙酯超声提取,结果冰片检测质量浓度在20．0～500．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）;平均加样回收率为99．68％,RSD=1．11％（n=9）;最低检测限为20Pg。结论方法简便、快速、准确,可用于牛黄解毒片的质量控制。     

原子吸收分光光度法测定牛黄解毒片中的三氧化二砷含量

目的：建立测定牛黄解毒片中三氧化二砷含量的检测方法。方法：样品经稀盐酸提取后,用原子吸收分光光度法测定酸可溶性砷的含量。结果：砷的回收率为97．7％,RSD=1．6％（n=6）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

牛黄解毒片的溶出度测定

目的建立牛黄解毒片中黄芩苷的溶出度测定方法,为质量控制提供方法和参数。方法以1%乙醇溶液作为溶出介质,按桨法操作,用HPLC法测定。绘制牛黄解毒片的累积溶出度曲线,并运用电子表格Excel软件处理药物溶出度数据,提取参数(Td,m)并对参数进行相关性检验。结果平均回收率为102.5%,RSD=1.60%(n=9);在1~10μg.ml-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性(r=0.9994);转速对样品影响较小,受溶剂影响较大。对不同厂家不同批次的牛黄解毒片进行了溶出度测定,溶出参数有极显著性差异(P<0.01)。结论所用方法灵敏、准确、快速,适用于牛黄解毒片的质量控制。     

牛黄解毒片的不良反应及其安全性综述

目的 了解牛黄解毒片在使用中所发生的不良反应、配伍禁忌，促进合理用药。方法 对1994。2005年有关牛黄解毒片的不良反应和药品联用情况的相关文献进行整合分析。结果 牛黄解毒片中雄黄的日服用剂量标准已超出了《中华人民共和国药典》规定的最大服用量的3倍。结论 严格药品配伍，并按照药品说明书的规定合理用药，以减少药品不良反应的发生。建议进行处方基础研究，减少雄黄的处方量或降低牛黄解毒片的日服用剂量。     

牛黄解毒片质量控制方法研究现状

牛黄解毒片是临床常用的中药复方制剂,本文对牛黄解毒片的质量控制方法进行汇总和介绍,以便为牛黄解毒片的开发应用提供参考。     

牛黄解毒丸(水丸)薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立牛黄解毒丸(水丸)的大黄、冰片薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:对大黄、冰片进行薄层色谱鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所用方法简便,重现性好,可用于牛黄解毒丸(水丸)的质量控制。     

牛黄解毒片中不同单味组分对雄黄可溶性砷含量影响的比较研究

目的研究牛黄解毒片中各单味组分对雄黄可溶性砷含量的影响。方法采用雄黄与牛黄解毒片中的7种单味药按牛黄解毒片处方比例分别组方分为9组供试品并经人工胃液处理后,用分光光度法分别测定可溶性砷的含量。结果与雄黄组相比,雄黄与处方中各组分单独组方后测得的可溶性砷含量均有不同程度降低。其中大黄+雄黄组和甘草+雄黄组使可溶性砷含量减少为84.9%和81.1%,而冰片+雄黄组等影响不显著。结论牛黄解毒片中的大黄、甘草等与雄黄配伍能较显著地抑制雄黄中可溶性砷的溶出,为进一步探讨雄黄复方中影响可溶性砷盐的主要物质提供参考依据。