顺尔宁治疗儿童哮喘疗效观察

近年来小儿哮喘发病率在世界范围内有上升趋势，同样，在我国也是最常见的慢性病之一。但是，现有的治疗仍不能完全控制许多患儿的哮喘症状。研究表明白三烯在哮喘中起着重要作用，抗白三烯药物为目前的治疗提供了新的选择。为此，我们在临床上观察了白三烯受体拮抗剂——顺尔宁在控制儿童哮喘方面的疗效，现将结果报告如下。     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28d;对照组除未服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁治疗组.比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率以及喘息复发率.结果 顺尔宁与常规治疗有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(X2=4.04,P＜0.05).顺尔宁治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部哮鸣音消失及平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组复发率差异无显著性(P＞0.05).结论 顺尔宁能明显改善毛细支气管炎患儿的咳喘症状,疗效较好.     

孟鲁司特钠佐治哮喘38例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠佐治儿童哮喘的治疗效果.方法将68例哮喘儿童随机分为观察组38例及对照组30例.两组均按哮喘严重程度常规吸入布地奈德气雾剂,200～800μg/d,观察组同时加用孟鲁司特钠口服,5 mg/次,1次/d,连服3个月.治疗6个月观察两组临床疗效及肺功能变化.结果观察组总有效率92.1%,对照组总有效率70.0%,两组疗效比较有显著差异(P＜0.05);两组治疗后最大呼气流量预计值有极显著差异(P＜0.001).结论吸入糖皮质激素联合孟鲁司特钠口服可提高儿童哮喘的疗效.     

联合吸入治疗儿童中重度哮喘疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松复方干粉制剂治疗我国4-14岁哮喘患儿的临床疗效和安全性方法 对中重度支气管哮喘30例患儿进行3个月治疗,使用沙美特罗替卡松干粉吸入剂(沙美特罗50μg/泡,替卡松100μg/泡),经准纳器吸入,2次/d 观察治疗前及治疗后1周、3个月最大呼气流速(PEF)及PEF占预计值的百分数、日间和夜间症状评分、患儿及家长对疗效的自我评价及药物相关的不良事件。结果 治疗第1周后平均PEF值及PEF占预计值百分数均有显著改善,治疗3个月均恢复正常 治疗前平均日间症状评分为3.4分,夜间症状评分3.2分,治疗后日间症状及夜间症状评分均为0分 治疗第1周至治疗结束,患儿及家长对疗效的自我评价为均显效 无1例发生与药物相关的不良事件结论 吸入沙美特罗替卡松干粉治疗哮喘起效快,疗效显著,可显著改善患儿生活质量,且安全性良好 实用儿科临床杂志,2004,19(12):1035-1037     

口服茶碱类药物治疗小儿哮喘的系统评价证据

目的 对口服茶碱类药物治疗d＇JL哮喘的疗效进行循证的系统评价。方法 使用相关的检索词检索Cochrane Library（1996～2006．6）、Medline（1985—2006．6）、EMBASE（1996—2006．6）,获得关于茶碱类药物治疗小儿哮喘的随机对照研究;用系统评价的专用统计分析软件ReVman4．2对纳入文献的资料作Meta分析。结果 共纳入34篇随机对照研究,将茶碱类药物与安慰剂、β受体激动剂、吸入皮质激索、色甘酸钠、酮替酚进行对比。结论 茶碱类药物在治疗小儿慢性轻至中度哮喘时,给予足够的剂量及疗程可以缓解哮喘的症状。未发现茶碱类药物且有影响小儿行为方面的不良反应．     

大剂量甲基强的松龙治疗儿童重度支气管哮喘疗效观察

目的观察大剂量甲基强的松龙(MPSS)治疗儿童重度支气管哮喘的临床效果.方法对符合重度支气管哮喘诊断标准的42例患儿随机分为MPSS普通剂量组(A组)20例,MPSS大剂量组(B组)22例.A组予MPSS4mg/(kg*d),B组予MPSS20mg/(kg*d),观察用药后临床治疗效果、动脉血气及肺功能变化.结果A组哮喘缓解时间为(34.5±6.2)h、B组为(23.6±5.7)h,t=5.92,P<0.01;A组哮鸣音消失时间为(7.9±1.5)d、B组为(6.2±1.3)d,t=3.95,P<0.01;治疗后B组动脉血气及PEFR较治疗前改善明显(P<0.01),而A组除PaO2外,其余指标改善不明显(P>0.05).结论大剂量MPSS冲击疗法是儿童重度支气管哮喘可选择的治疗方法.     

口服螨免疫疗法辅助治疗儿童哮喘疗效观察

目的　观察口服螨免疫疗法对哮喘儿童的辅助治疗作用。方法　应用螨口服脱敏液安慰剂双盲试验对２３ 例哮喘患儿进行１２ 个月的临床观察,并测定血清螨特异性ＩｇＥ（ＳＩｇＥ） 、螨皮肤变应原试验和肺功能检查。结果　服用螨脱敏液的患儿,血清螨ＳＩｇＥ在用药后６ 个月时下降并持续到１２ 个月,治疗１２ 个月时肺功能明显改善,咳嗽发作次数减少,无用药不良反应。结论　口服螨免疫疗法作为吸入激素的辅助疗法治疗螨过敏的哮喘患儿有一定效果。     

多种微量元素佐治反复呼吸道感染患儿疗效及免疫学观察

反复呼吸道感染 (recurrentrespiratoryinfection ,RRI)是儿科常见病、多发病 ,其发生与T细胞亚群的改变及血清锌、硒等微量元素浓度降低有关[1]。 1996年 4月～ 1998年 12月我们用含有多种微量元素的锌硒宝片佐治RRI ,并观察其免疫学变化 ,现报道如下。临床资料一、病例选择     

儿童下呼吸道感染的镜下治疗

纤维支气管镜 (纤支镜 )检查对儿童气管 支气管异物的诊治具有重要作用[1]。我院 1996年 1月～ 2 0 0 3年 7月应用纤支镜治疗儿童下呼吸道感染 2 1例 ,现总结报道如下。对象与方法一、对象　本文 2 1例中男 14例 ,女 7例 ;年龄 7～ 14岁。自幼患支气管肺炎 6例 ;麻疹并肺炎 5例 ;右肺中叶不张3例 ;有异物吸入史 7例 ,其中 3例异物为塑料笔帽 ,在支气管内存留时间为 2 8d、4个月和 16个月 ,右下肺叶支气管内2例、左下肺叶支气管内 1例 ,主要表现为反复呼吸道感染 ,咳嗽、脓痰 ,1例痰中带血 ,无明显发热 ,白细胞总数和中性粒细胞均无升高 ,抗…     

抗胸腺细胞球蛋白治疗儿童再生障碍性贫血8例疗效分析

再生障碍性贫血(aplastic anemia),简称再障,是一种与免疫密切相关、主要由T淋巴细胞介导的骨髓衰竭性疾病,多数患儿经过造血干细胞移植或免疫抑制治疗可获得长期生存。因为异基因造血干