雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的:深入的分析和探讨雾化吸入盐酸氨溴索在治疗小儿支气管炎中的效果。方法:2010年11月至2011年11月期间,随机选取因患有支气管炎而在我院进行治疗的小儿患者共60例,并将他们随机分到观察组和对照组当中,每组各30例患者。对照组采用氢化可的松琥珀酸钠进行治疗,观察组采用雾化吸入盐酸氨溴索的方法进行治疗,之后对两组患者的整体指标进行分析对比。结果:观察组小儿支气管炎患者在采用了雾化吸入盐酸氨溴索的治疗方法后,其治疗效果要明显优于采用氢化可的松琥珀酸钠进行治疗的对照组,该差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入盐酸氨溴索的治疗方法在临床上治疗小儿支气管炎具有,操作安全简便,疗效显著的优势,值得在临床上进行推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的临床观察

目的 探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗对老年慢性支气管炎的临床效果。方法 选取于我院治疗的80例老年慢性支气管炎患者,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组各40例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗。对比两组临床疗效、症状改善时间、血清炎症因子、血气指标水平。结果 研究组的临床效果、症状改善时间、血清炎症因子、血气指标水平均优于对照组（均P<0.05）。结论 老年慢性支气管炎患者使用盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床疗效理想,可有效缓解临床症状,在减轻机体炎症反应的同时可改善血气指标水平,促进病情转归。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床分析

目的:对我院收治的小儿肺炎患儿应用雾化吸入盐酸氨溴索治疗,探究其临床治疗效果.方法:选取我院2015年11月至2016年11月期间收治小儿肺炎患儿96例作为本次研究对象,将96例患儿应用随机数表法均分为观察组及对照组,各48例.其中对照组患儿应用小儿肺炎常规药物治疗,观察组患儿在常规药物治疗的基础上,增加使用雾化吸入盐酸氨溴索治疗.对治疗结束后,两组的治疗效果、主要症状消失时间以及住院时间进行比较.结果:观察组患儿在常规药物治疗的基础上,增加使用雾化吸入盐酸氨溴索治疗,治疗有效率(97.91%),临床治疗效果明显高于对照组(85.41%),差异存在统计学意义(P>0.05);观察组主要症状消失时间以及住院时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:应用雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎患儿,治疗后临床效果显著,临床上疾病症状消失快,住院时间被极大缩短,加快患儿早日恢复健康,值得在临床上借鉴推广应用.     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床分析

目的：探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果;方法：选取2012年10月－2014年6月收治的小儿肺炎患者80例,根据治疗方式分为观察组35例,对照组45例,观察组在对症及支持治疗的基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入,观察两组的临床疗效;结果：观察组总有效率91.4％,对照组总有效率71.1％,观察组明显高于对照组,两者差异有统计学意义,P ＜0.05;结论：盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗小儿肺炎具有良好的临床疗效,值得临床推广。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效

目的 探讨雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效。 方法 选取2017年5月～2018年2月我院88例小儿肺炎患儿。根据随机数字表法分为两组,对照组采取常规药物治疗,盐酸氨溴索组则采取常规药物加上雾化吸入盐酸氨溴索治疗。比较两组效果;咳嗽消失、肺部湿啰音消失、体温和呼吸频率恢复正常的时间、住院时间;治疗前后患儿肺功指标和血气指标;副反应。 结果 盐酸氨溴索组疗效为93.18%优于对照组的68.18%,差异有统计学意义（P＜0.05）。 治疗后盐酸氨溴索组肺功指标和血气指标 FVC（L）、PEF（L/S）、PaO2（kPa）、PaCO2（kPa）分别是（3.71±1.31）L、（5.24±1.12）L/S、（12.64±2.52）kPa、（5.14±0.12）kPa,优于对照组（2.25±1.11）L、（4.55±1.02）L/S、（10.21±1.33）kPa、（5.14±0.12）kPa,差异有统计学意义（P＜0.05）。盐酸氨溴索组咳嗽消失、肺部湿啰音消失、体温和呼吸频率恢复正常的时间、住院时间（4.11±1.01）d、（4.11±1.02）d、（1.43±0.55）d、（3.55±1.21）d、（5.13±0.22）d 均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。盐酸氨溴索组不良反应和对照组比较无明显差异（P＞0.05）。 结论 常规药物加上雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果理想。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果研究

目的:探析对小儿肺炎予以氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗的临床疗效.方法:选取该院接收治疗的患有肺炎82例患儿为研究资料,按照双盲法将其分两组,每组41例.予以对照组采用常规方法治疗,予以研究组采用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,分析比较对照组与研究组患者的临床治疗效果.结果:73.17%与92.68%分别为对照组与研究组患儿的临床疗效,组间差异显著(P<0.05);关于两组患儿的平均治疗时间和肺部啰音消失时间、咳嗽时间和憋喘消失时间情况比较,对照组明显低于研究组(P<0.05).结论:对小儿肺炎病症实施气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,不仅能缩短患儿的憋喘消失时间、咳嗽时间,而且还能减少患儿的治疗时间,减少患儿病症痛苦.     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎临床观察

目的:观察盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法:将87例婴幼儿肺炎随机分成治疗组与对照组,2组均予常规抗感染等治疗,治疗组加用盐酸氨溴索雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入。结果:治疗组治愈率85.71%;对照组治愈率67.74%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果。     

氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索在开胸术后的疗效分析

目的:探讨氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床疗效。方法:142例开胸术后患者随机分组,实验组74例,对照组68例,在常规治疗的基础上,实验组采用盐酸氨溴索,氧驱动雾化吸入。对照组采用传统方法,即α-糜蛋白酶氧驱动雾化吸入。两组疗程为术后第1～5天,比较两组的排痰效果。结果:实验组较对照组术后的吸痰次数减少(P<0.01),吸氧时间缩短(P<0.01),肺部感染率发生明显下降(P<0.05),差异均有统计学意义。结论:氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索明显优于传统的雾化吸入,方法简单,值得广泛推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入辅治慢性支气管炎

慢性支气管炎是内科临床常见疾病,祛痰是治疗慢性支气管炎的有效方法。盐酸氨溴索是临床较常用的化痰药。笔者应用盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎,观察祛痰疗效,现报道如下。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎疗效评价

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法随机抽取2012年1月—2013年1月我院接诊的130例小儿肺炎患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在常规治疗的基础上,对照组采用雾化吸入糜蛋白酶疗法,观察组采用雾化吸入盐酸氨溴索疗法。比较2组患者的临床疗效、临床症状消失时间以及不良反应率。结果观察组总有效率93.9%,显著高于对照组的80.0%,2组比较差异显著（P〈0.05）;观察组患者症状消失时间均优于对照组,2组比较差异显著（P〈0.05）;观察组不良反应率21.5%,优于对照组的38.5%,2组比较差异显著（P〈0.05）。结论雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎效果显著,不良反应少,安全可靠,值得临床应用。     

盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法：选取我院儿科2011年1月-2014年1月收治的120例重症肺炎的临床资料,分为治疗组与对照组,每组60例,对照组使用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上外加盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入,对比观察2组患儿的临床疗效、并发症及预后情况。结果：使用盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗的重症肺炎可有效缩短治疗时间,提高患儿的疗效,减少并发症,值得借鉴使用。结论：治疗组疗效明显优于对照组,并发症少于对照组体征消失早于对照组,与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。     

盐酸氨溴索治疗急性支气管炎疗效分析

目的探讨盐酸氨溴索注射液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将60例急性支气管炎患者随机分成治疗组和对照组各30例,两组患者均给予静滴头孢哌酮舒巴坦4g抗感染、口服溴已新止咳化痰等对症治疗,治疗组患者加用盐酸氨溴索注射液30mg静脉点滴,1次／d,疗程为1～2w。结果治疗组总有效率93．3％,高于对照组的73．3％,治疗组临床症状的改善程度优于对照组,差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论急性支气管炎患者在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液,可以有效缓解患者的临床症状,值得临床推广。     

盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者临床观察

目的:探讨盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果。方法:将我院收治的86例COPD患者随机分为异丙托溴铵组和组合治疗组,异丙托溴铵组给予异丙托溴铵2ml+生理盐水3ml雾化吸入。组合治疗组除了常规治疗外加以盐酸氨溴索(沐舒坦)2ml+异丙托溴铵2ml+生理盐水1ml雾化吸入。测量治疗前、后FEV1、血氧饱和度、平均住院天数等指标。结果:异丙托溴铵组治疗前、后平均FEV1差值为(0.324±0.102)L,组合治疗组平均FEV1差值为(0.468±0.124)L,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。异丙托溴铵组治疗的总有效率为81.4%,而组合治疗组的总有效率为88.4%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。组合治疗组治疗前、后血氧饱和度差值高于异丙托溴铵组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD有助于患者症状好转,效果优于单一应用异丙托溴铵。     

盐酸氨溴索注射液在呼吸系统疾病治疗中的应用效果观察

目的分析盐酸氨溴索注射液在呼吸系统疾病治疗过程中的应用效果和作用。方法选取2011-04～2013-02间我院收治的100例呼吸系统疾病的患者,随机将患者分为观察组和对照组,对照组患者（50例）采用常规治疗进行诊治;观察组患者（50例）在常规治疗的基础上采取盐酸氨溴索注射液进行治疗。通过治疗,综合比较两组患者的治疗效果。结果对照组治愈23例,有效17例,总有效率为80%;观察组治愈37例,有效12例,总有效率为98%。结论盐酸氨溴索注射液治疗呼吸系统疾病,提高了临床疗效,在治疗中没有出现严重的不良反应,值得在临床中推广应用。     

雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点滴治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组持续正压通气时间明显缩短、并发症发生明显减少,观察组总有效率（96．55％）明显高于对照组（60．78％）,两组比较差异有显著性（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论：雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索注射液辅助氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿肺炎100例疗效观察

目的盐酸氨溴索注射液辅助氧气雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效观察。方法将100例患儿随机分为两组,对照组50例给予抗感染,或平喘等常规对症治疗;治疗组50例在上述相同治疗的基础上,加用盐酸氨溴索注射液辅助氧驱动雾化吸入,观察治疗效果。结果治疗组显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),且治疗组咳嗽、痰鸣音、气促、肺部湿啰音的消失时间及住院时间,均明显小于对照组(P<0.01)。结论盐酸氨溴索注射液辅助氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿肺炎,可明显缩短病程,且副作用小,值得在临床中应用。     

氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床疗效

目的 探讨氨溴索辅助治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 将我院收治的186例小儿肺炎患儿随机分为两组,每组各93例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上辅助应用氨溴索注射液静脉滴注,比较两组患者治疗后临床体征消失时间、住院时间,并评价临床疗效.结果 观察组咳嗽、气急、肺部罗鸣音消失时间分别为（4.35±177;1.08）d、（2.81±177;0.83）d、（4.07±177;1.13）d,均明显短于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）;观察组住院时间为（5.05±177;1.19）d,明显短于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）;观察组总有效率为96.77%,对照组为82.80%,观察组明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.01）.结论 氨溴索辅助治疗小儿肺炎疗效显著,能迅速缓解患儿的临床体征,值得临床推广应用.     

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study on Intravenous Cefazedone Sodium in Patients with Community-acquired Pneumonia

Background:

As a time-dependent antibiotic, the time of cefazedone concentration exceeds the minimum inhibitory concentration (MIC) is the key pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) variable associated with the killing of pathogens. The purpose of the study was to evaluate the clinical regimen rationality of intravenous cefazedone sodium in the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) by PK/PD study.

Methods:

Ten patients with mild to moderate CAP were enrolled to receive intravenous cefazedone sodium (2 g q12 h) for 7–14 days. Blood samples were collected in any day during day 5–7. Sputum specimens were collected before treatment for bacteria isolated, and susceptibility to cefazedone determined. PK-PD analysis was performed using the noncompartmental analysis of Phoenix WinNolin software (version 6.1, Pharsight Corporation, CA, USA). The maximal time above MIC (ƒT > MIC) was calculated, and its correlation with clinical efficacy was analyzed.

Results:

All 10 patients completed the study and 8 of them were cured. Six strains were isolated from patients before treatment (one for each patient) and all susceptible to cefazedone. Five patients of six in culture positive group were cured. All pathogens were cleared at the end of therapy. The MICs were between 0.25 and 1 mg/L. The main PK parameters were C_max 175.22 ± 36.28 mg/L; T_½ 1.52 ± 0.23 h; AUC_(0–∞) 280.51 ± 68.17 mg·L^-1·h^-1; CL 7.37 ± 1.84 L/h; Vd 16.06 ± 4.42 L. The average ƒT > MIC was 55.45 ± 8.12%.

Conclusions:

Intravenous injection of cefazodone sodium with 2 g q12 h dosage regimen is used in the treatment of CAP caused by sensitive bacteria, either ƒT > MIC or clinical efficacy shows that such dosing regimen is reasonable.     

黄芪注射液联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的疗效

目的 评价黄芪注射液联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎的疗效.方法 将80例小儿肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各40例,均予西医常规治疗,观察组另予黄芪注射液联合盐酸氨溴索.结果 观察组症状,体征消失均优于对照组,治疗率明显高于对照组.结论 黄芪注射液静滴联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿肺炎疗效明显,优于西医常规治疗.     

氧驱动雾化吸入氨溴索治疗脑梗死并肺部感染的护理体会

目的：探讨应用雾化吸入联合氨溴索治疗脑梗死合并肺部感染的治疗效果。方法：将60例患者应用随机数字表法分为2组,对照组30例,在脑梗死常规支持治疗的基础上给予a-糜蛋白酶雾化吸入治疗。观察组30例,在上述治疗基础上给予氧驱动雾化吸入氨溴索治疗。结果：观察组总有效率为93．33％高于对照组的70．00％,差异有统计学意义（χ^2=5．4545,P〈0．05）。观察组的症状、体征消失时间较对照组明显缩短,经统计学检查差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：氧驱动雾化吸入氨溴索治疗脑梗死并肺部感染有利于症状的缓解,其疗效确切,氧驱动雾化吸入氨溴索治疗脑梗死合并肺部感染是较好的治疗手段。