地耳草对迟发型超敏反应的影响

地耳草又名田基黄,为藤黄科植物地耳草的全草,其提取物田基黄甲素在试管内对牛型结核杆菌、肺炎球菌等有不同程度的抑菌和杀菌作用,临床主要用于治疗急慢性传染性肝炎及伤寒、副伤寒。本文报道地耳草水提物对迟发型超敏反应的影响,并对其作用机制进行了初步探讨。1 实验材料     

棕褐沙林蚁水提物对小鼠迟发型超敏反应的影响

 目的：研究棕褐沙林蚁水提物对小鼠迟发型超敏反应的影响。方法：测定小鼠左、右耳廓重量之差值，表示迟发型超敏反应的程度。结果：棕褐沙林蚁水提取物100，400，1 800，7 200 mg/(kg·d)，连续ig 5 d后，抑制正常小鼠的迟发型超敏反应。400 mg/kg,连续ig 5 d后，既抑制环磷酰胺(Cyc)诱导的小鼠过高的DTH,又提高Cyc诱导的小鼠低下的DTH。结论：实验结果表明，在本实验剂量时棕褐沙林蚁水提物既可明显抑制正常小鼠及过高小鼠的DTH,又可提高低下小鼠的DTH。提示棕褐沙林蚁水提物具有调节机体细胞免疫功能的作用，这将为其治疗免疫失调性疾病提供细胞免疫学的药理学基础。     

儿肤康搽剂对小鼠迟发型超敏反应的影响及其作用机制

为观察儿肤康搽剂对小鼠迟发型超敏反应 (DTH)的影响并探讨其作用机制 ,采用 2、4 二硝基氯苯 (DNCB)腹部致敏及皮下探针巴豆油耳部致敏 ,磷酸组织胺足背致敏的方法建立DTH动物模型 ,观察耳部肿胀、胸腺指数、脾指数及致痒阈。结果 :儿肤康搽剂能明显抑制DNCB诱导的小鼠DTH(P <0 0 1 ) ,抑制巴豆油致耳肿胀及降低致痒阈 (P <0 0 1 )。提示儿肤康搽剂有抑制小鼠DTH的作用 ,能抑制巴豆油致敏、磷酸组织胺的产生。     

安替威胶囊对迟发型超敏反应小鼠免疫功能的影响

目的：观察安替威胶囊对迟发型超敏反应小鼠免疫功能的影响。方法：采用1％2，4-二硝基氟苯丙酮橄榄油溶液涂抹的方法建立迟发型超敏反应小鼠模型，给药第9天处死，取耳称重计算耳廓肿胀度，再无菌取脾进行T、B淋巴细胞增殖反应。结果：本药对耳肿胀有显著缓解作用，对脾脏T、B淋巴细胞的过度增殖有显著下调作用。     

安替威胶囊对迟发型超敏反应小鼠免疫功能的影响

目的:观察安替威胶囊对迟发型超敏反应小鼠免疫功能的影响.方法:采用1%2,4-二硝基氟苯丙酮橄榄油溶液涂抹的方法建立迟发型超敏反应小鼠模型,给药第9天处死,取耳称重计算耳廓肿胀度,再无菌取脾进行T、B淋巴细胞增殖反应.结果:本药对耳肿胀有显著缓解作用,对脾脏T、B淋巴细胞的过度增殖有显著下调作用.     

凉血清营颗粒对炎症及迟发型超敏反应的影响

目的:研究凉血清营颗粒对炎症及迟发型超敏反应的影响.方法:用新鲜鸡蛋清所致大鼠足爪水肿及羧甲基纤维素(CMC)所致大鼠背囊内白细胞聚集为抗炎模型;用2,4,6-三硝基氯苯(PC)及绵羊红血球(SRBC)引致小鼠耳部或小鼠爪肿胀为迟发型超敏反应模型.结果:凉血清营颗粒能明显抑制大鼠蛋清性足肿及CMC囊内白细胞聚集,还能显著抑制PC及SRBC所致小鼠迟发型超敏反应.结论:凉血清营颗粒具有明显的抗炎及抗迟发型超敏反应作用.     

鲍鱼多糖对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性及迟发型超敏反应的作用

本文研究了从皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)中分离提取的鲍鱼多糖对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性及迟发超型敏反应的作用。鲍鱼多糖能明显增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和迟发型超敏反应,提示鲍鱼多糖可能通过激活巨噬细胞及T细胞,直接或间接地促进细胞毒因子的释放、杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤细胞的生长,发挥其抗肿瘤作用。     

生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠及迟发型超敏反应的影响

目的 考察生津润燥颗粒(紫苑、北沙参、桃仁、乌梅、石膏、麦冬等)对干燥综合征模型大鼠及迟发型超敏反应的影响.方法 利用弗氏佐剂和三联疫苗制备干燥综合征大鼠模型,观察模型大鼠的饮水量及血清中IgG、Fas、Fas-L、TNF-α、IL-2R水平;另外以2,4-二硝基氯苯诱发小鼠迟发型超敏反应,观察小鼠耳肿胀率、脾脏系数和胸腺系数.结果 生津润燥颗粒能显著降低干燥综合征模型大鼠饮水量及血清中IgG、Fas、Fas-L、TNF-α、IL-2R水平;同时能明显降低迟发型超敏反应小鼠耳肿胀率及脾脏指数.结论 生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠具有一定的治疗作用,干预迟发型超敏反应是其发挥作用的环节之一.     

雷公藤多苷片抗炎作用及伴随肝毒性研究

目的 研究雷公藤多苷片发挥抗炎作用剂量下伴随的肝毒性作用,为其“药效-毒性”相关性研究提供实验依据。方法 取昆明种小鼠50只,随机分为5组,即正常对照组,雷公藤多苷片高、中、低剂量组（54.6,27.3,13.7 mg·kg-1）,美洛昔康片组（3.9 mg·kg-1）,每组10只。以巴豆油混合致炎液建立小鼠耳肿胀模型,计算小鼠的耳肿胀度和肿胀抑制率,末次给药后检测血清中前列腺素E2（PGE2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-2（IL-2）、前白蛋白（PA）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆汁酸（TBA）和总胆红素（TBIL）等生化指标含量和活性的变化,并计算心、肝、脾、肾等脏器指数,进行肝组织病理学检查。结果 雷公藤多苷片在13.7~54.6 mg·kg-1范围内,可明显抑制巴豆油混合致炎液致小鼠耳肿胀,小鼠血清中PGE2、TNF-α和IL-2含量降低,血清ALT、AST、TBA、TBIL活性升高,PA含量降低,肝指数变大。组织病理学检查显示,雷公藤多苷片可引起肝细胞水肿和浸润。结论 雷公藤多苷片在13.7~54.6 mg·kg-1范围内既有明显的药效作用,又有一定的肝损伤作用,均呈现明显的“量—效—毒”关系,其抗炎机制与减少PGE2炎性介质和血TNF-α、IL-2的产生和释放有关。     

玉屏风散不同提取物抑制迟发型超敏反应的特点

目的:应用代表迟发型超敏反应的小鼠变应性接触性皮炎模型及体外脾细胞IFN-γ、IL-4的分泌,考察玉屏风散醇提液和乙酸乙酯萃取物抑制迟发型超敏反应的不同特点。方法:用二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠变应性接触性皮炎,考察玉屏风散提取物诱导相和效应相分别给药的干预作用;用ELISA法检测ConA刺激的脾细胞IFN-γ、IL-4的分泌水平。结果:玉屏风散醇提液在诱导相和效应相给药均能减轻小鼠耳肿胀度,改善耳组织病理学改变,体外显著抑制ConA诱导的脾细胞IFN-γ、IL-4的分泌;乙酸乙酯萃取物效应相给药显著减轻小鼠耳肿胀度,改善耳组织病理变化,在诱导相则影响不明显,显著抑制ConA诱导的IFN-γ分泌,一定程度促进IL-4分泌。结论:玉屏风散醇提液和乙酸乙酯萃取物抑制迟发型超敏反应具有不同的特点,且与对T细胞的不同影响有关。     

参元片的毒理学实验研究

目的:观察参元片的急性毒性和长期毒性,评估参元片用药安全性。方法:小鼠24 h内1次灌胃给药,测定药物的半数致死量(LD50)。连续观察14 d,记录动物外观、行为活动、精神状态、呼吸变化、中毒反应及死亡情况;存活小鼠每天记录体重及饲料量。参元片3个剂量组分别为生药6.48,12.96,32.40 g.kg-1,灌胃给予大鼠,连续给药6个月,停药恢复1个月,分阶段观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、心电图、系统尸解及组织病理学检查。结果:参元胶囊小鼠LD50为生药97.46 g.kg-1,相当于临床成人日用剂量(0.171 g.kg-1)的568倍。长期毒性实验中,与同期对照组比较,参元片低、中、高3个剂量组动物行为活动、进食量、心电图等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标及未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查发现参元片中剂量仅肝、肾系数高于对照组,恢复期时与对照组比较无明显差异,无迟缓毒性;高剂量连续给药6个月,肝、肾系数明显高于对照组,并出现软便。结论:参元片低剂量为安全剂量;高剂量连续给药可能对肝、肾功能有一定的影响,建议临床研究予以注意。     

雷公藤多苷片的抗炎作用及体内药效动力学研究

目的:采用药理效应法探讨雷公藤多苷片的药效动力学参数.方法:将8组雄性Wistar大鼠,皮内注射0.1 mL完全弗氏佐剂(CFA)第14天后,制得佐剂性关节炎模型.然后,分别以白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量变化率为效应指标测定雷公藤多苷片的药效动力学参数.结果:雷公藤多苷片大鼠ig给药后,以IL-1和TNF-α变化率为指标,时间体存量均符合二室开放模型,主要药代动力学参数分别为t1/2α0.230和0.196 h,t1/2β0.283和0.246 h,V1/F 2.174,1.798 L·kg -1,AUC0-∞1.236,1.578 mg· L-1·h-1.结论:雷公藤多苷片在大鼠体内药动学行为符合线性二室模型,在体内的分布和消除均较快.     

罗红霉素对迟发型变态反应的抑制作用

目的：探讨罗红霉素对迟发型变态反应及其相关细胞的影响。方法：整体实验：以绵羊红细胞（SRBC）诱导小鼠迟发型变态反应（DTH）。离体实验：分离培养小鼠脾细胞和大鼠腹腔巨噬细胞，采用M3T比色法测定细胞数；以Gness法测定细胞释放的NO水平。结果：罗红霉素10和20mg／kg于效应相经口给药显著地抑制了SRBC诱导的迟发型变态反应，并使因SRBC免疫增高的淋巴细胞体外存活率恢复至正常水平；罗红霉素在体外能浓度依赖性地抑制ConA所致的脾淋巴细胞增殖及腹腔巨噬细胞释放NO；体内给药显著地抑制了脾淋巴细胞对ConA的增殖反应能力。结论：罗红霉素对SRBC-DTH有显著的抑制作用，其抑制效应可能与降低脾淋巴细胞的存活、增殖及巨噬细胞释放NO等有关。     

生姜油抗炎和抗超敏反应作用研究

目的观察生姜油抗炎、抗超敏反应作用。方法用二甲苯引起小鼠耳肿胀,弗氏完全佐剂引起小鼠足肿胀模型来观察生姜油对急性炎症的作用。用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发性超敏反应来观察生姜油对超敏反应的作用。结果生姜油抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀,降低弗氏完全佐剂引起小鼠足肿胀和血清中NO水平的升高。对DNCB引起的小鼠迟发性皮肤超敏反应有明显抑制作用。结论生姜油有明显的抗炎和抑制超敏反应的作用。     

胡柚宝片剂对小鼠的抗疲劳作用及其急性毒性研究

目的:研究胡柚宝片剂对实验小鼠的抗疲劳作用及其对小鼠的急性毒性作用。方法:通过测定小鼠负重游泳时间及小鼠爬竿时间,观察胡柚宝片剂的抗疲劳作用,并进行小鼠急性毒性试验。结果:胡柚宝片剂组能明显延长小鼠负重游泳时间及爬竿时间;小鼠急性毒性试验测定最大给药量为96g/kg(生药量400g/kg)。结论:胡柚宝片剂能明显增强小鼠的抗疲劳能力,无明显的毒副作用。     

白芍总苷联合雷公藤多苷治疗类风湿关节炎增效减毒临床疗效观察

犤目的犦观察白芍总苷(TGP)联合雷公藤多苷治疗类风湿关节炎增效减毒临床疗效。犤方法犦将60例类风湿关节炎(RA)患者随机分为联合治疗组30例及雷公藤组30例,比较两组临床疗效及肝损伤发生情况。犤结果犦联合治疗组与雷公藤组临床总有效率分别为90.00%、66.67%,有显著性差异(P<0.05);联合治疗组治疗后ALT明显低于雷公藤组,有显著性差异(P<0.05)犤结论犦TGP联合雷公藤治疗RA具有增效减毒作用。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗后毒副反应的影响

目的:观察参麦注射液对恶性肿瘤化疗后毒副反应的影响。方法:选择本院2013年3月—2014年9月收治的恶性肿瘤患者69例,所有患者均经组织病理学和细胞学确诊为各类恶性肿瘤,随机分成研究组35例和对照组34例。对照组患者依据恶性肿瘤类型的不同,采用相应的常规化疗方案治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液治疗。结果:两组近期疗效比较,研究组有效率为57.1%,对照组有效率为32.4%,研究组优于对照组(P0.05);研究组提高率为54.3%,下降率为11.4%,对照组提高率为29.4%,下降率为38.2%,研究组生活质量评分提高率、下降率优于对照组(P0.05);研究组白细胞下降率为62.8%,对照组白细胞下降率为94.1%,研究组优于对照组(P0.01);研究组血小板下降率为54.3%,对照组血小板下降率为85.3%,研究组优于对照组(P0.01);研究组胃肠道反应发生率为57.1%,对照组胃肠道反应发生率为79.4%,研究组优于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液能降低恶性肿瘤患者化疗后毒副反应发生率。     

银马抗病毒颗粒抗菌、抑制迟发性超敏免疫反应的实验研究

目的：研究银马抗病毒颗粒抑菌及对迟发性免疫反应的作用。方法：通过体外试管倍比稀释法及体内抗菌,观察银马抗病毒颗粒的抗菌作用;通过二硝基氟苯对小鼠致敏试验,观察银马抗病毒颗粒对小鼠的迟发性免疫反应的作用。结果：银马抗病毒颗粒药物浓度为0.125g·mL-1时,在体外对金黄色葡萄菌、乙型溶血性链球菌、甲型链球菌、绿脓杆菌及肺炎双球菌具有抑菌作用;银马抗病毒颗粒能降低致病菌对小鼠的死亡率;银马抗病毒颗粒具有抑制小鼠迟发性免疫反应的作用。结论：银马抗病毒颗粒具有体外、体内抑菌的作用,具有抑制迟发性超敏反应的作用。     

两头尖水提取物抗炎、镇痛及抗迟发型超敏反应的研究

目的:研究两头尖水提取物的抗炎、镇痛及抗迟发型超敏反应的作用。方法:采用二甲苯引起小鼠耳肿胀、热板法疼痛模型观察两头尖水提取物的抗炎镇痛作用;采用2、4-二硝基氯苯(DNCB)诱发小鼠迟发型超敏反应来观察两头尖水提取物抗迟发型超敏反应的作用。结果:两头尖水提取物明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;与给药前比较,痛阈值明显延长(P0.05);两头尖水提物对2、4-二硝基氯苯诱导小鼠DTH反应有较强的抑制作用,给药组耳肿胀、胸腺指数、脾指数均低于空白组(P0.05)。结论:两头尖水提取物具有明显的抗炎、镇痛和抗迟发型超敏反应的作用。     

香茶菜的免疫药理作用研究

 目的探讨香茶菜的免疫作用。方法采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)所致的小鼠迟发型超敏反应模型和绵羊红细胞所致小鼠溶血素抗体生成模型,观察香茶菜水煎剂对整体动物细胞免疫和体液免疫的影响。结果香茶菜水煎剂(10,5,2.5 g·kg^-1)对DNFB所致小鼠迟发型超敏反应有显著的抑制作用,对胸腺、脾脏指数无明显影响;对绵羊红细胞所致小鼠特异性抗体生成,香茶菜水煎剂(10,5,2.5 g·kg^-1)则有显著的增强作用。结论香茶菜水煎剂能抑制细胞免疫反应,而增强体液免疫反应,具有显著的免疫活性。