柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的Meta分析和试验序贯分析

目的:系统评价柴胡疏肝散较常规西药治疗功能性消化不良的临床疗效与安全性,为临床用药提供循证医学依据.方法:对万方、维普、知网、CBM、PubMed、Embase、The Cochrane Library数据库进行检索,检索关于柴胡疏肝散治疗功能性消化不良的随机对照试验的文章,时限从建库至2020年8月.由两位研究员按照...     

柴胡疏肝散治疗肠易激综合征的Meta分析和序贯分析

目的:系统评价柴胡疏肝散加减对比常规西药治疗肠易激综合征的临床疗效,旨在为临床用药提供循证参考.方法:计算机检索中国知网、维普、万方、PubMed、Embase、the Cochrane Library等数据库,时限从建库至2021年2月.由2位研究员依据纳入标准独立甄选文献,收集柴胡疏肝散(试验组)对比常规西药组(对...     

柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎临床疗效的Meta分析

目的:采用Meta分析系统评价柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法:通过中国生物医学文献服务系统、万方数据知识服务平台、中国知网、维普网、Pub Med及Sino Med等国内外期刊数据库,检索所有关于柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的临床随机对照研究期刊论文,检索日期自各数据库建库至2020年3月30日,按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料及质量评价后,采用Revman5.3软件对结果进行Meta分析。结果:初步检索出相关文献306篇,最终纳入符合要求的文献14篇,涉及病例1178例,研究人群均为成人,疗程最短2周,最长1个月。纳入研究的14项研究均提及随机分组,有5项研究采取随机数字表法,有1项研究采取随机编号,其余8项研究未报告具体随机方案。14项研究中,临床总有效率不存在异质性(P=0.99,I2=0%),治疗组与对照组临床总有效率比较,差异显著[OR值=4.86,95%CI为(3.25,7.25),P<0.01]。研究组干预方式分为柴胡疏肝散加减、柴胡疏肝散加减联合对照组治疗方法,两种干预方式比较,差异无统计学意义(P>0.05)。有6项研究报告了不良反应发生情况,治疗组与对照组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。各研究间不良反应不存在异质性(P=0.97,I2=0%)。临床总有效率敏感性分析提示上述研究可进行综合分析,且具有较好的可靠性,但纳入研究的文献存在偏倚,可信度不高。结论:柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的疗效明显优于常规药物治疗。     

柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎疗效分析

目的探讨柴胡疏肝散治疗慢性胆囊炎的疗效及分析。方法选择108例慢性胆囊炎患者,随机分为对照组和观察组均54例。两组患者均给予抗生素应用,对照组给予消炎利胆片口服;观察组在对照组治疗基础上给予柴胡疏肝散加减治疗。结果两组总体有效率相比较,经χ2检验,P0.05,观察组明显优于对照组。结论柴胡疏肝散治疗慢性胆囊炎的疗效显著。     

柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎60例

2006年5月-2008年10月,笔者运用柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎60例,疗效满意。现报道如下。临床资料1.一般资料 本组患者共60例,其中男36例,女24例;年龄最大72岁,最小33岁;病程最长15年,最短3个月;其中单纯胆囊炎37例,合并胆结石23例。全部病例均经B超检查,确诊为慢性胆囊炎。     

柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎60例临床研究

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的临床疗效.方法:将120例患者随机分为两组,治疗组和对照组各60例.治疗组予以柴胡疏肝散治疗,对照组予以茴三硫片治疗,两组疗程均为4周.结果:治疗组治愈14例,显效22例,有效19例,无效5例,总有效率为91.67％ (95％ CI =84.68％～98.66％);对照组治愈9例,显效17例,有效21例,无效13例,总有效率为78.33％ (95％ CI =67.91％～88.75％);两组综合疗效比较(u=2.0605,P=0.0407),差异有显著性意义.结论:柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的疗效优于茴三硫片,其收益为OR =0.33(95％ CI=0.11～0.99),NNT=7(95％ CI=3.8～178.6).     

柴胡疏肝散治疗慢性胆囊炎30例分析

采用柴胡疏肝散加减对30例慢性胆囊炎进行治疗观察，结果：痊愈9例，有效16例，无效5例。总有效率达83．33％。     

柴胡疏肝散治疗慢性胆囊炎150例

笔者近年来,用柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎150例,效果良好,现小结如下. 1 临床资料 150例均为门诊病人.其中男50例,女100例;年龄最大78岁,最小43岁;病程最长15年,最短6个月.临床均有不同程度的右胁胀痛,伴脘腹胀满,纳差,口苦恶心,呃逆不畅等,舌红、苔右边厚,脉多弦细.常以起病缓慢,反复发作为特征.多因饮食油腻或恼怒、劳累、受凉而诱发或加重.肝胆B超检查提示胆囊壁毛糙.     

柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎60例临床观察

目的观察柴胡疏肝散加减治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法选取2013年3月-2014年3月在本院门诊或病房确诊为慢性胆囊炎的患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予柴胡疏肝散加减治疗,1剂/日,对照组口服消炎利胆片,每日2次,每次6片。两组患者均治疗1个月。结果两组患者均完成1个疗程的治疗,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为75.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散加减可有效治疗慢性胆囊炎,临床疗效确切。     

柴胡疏肝散治疗慢性胰腺炎40例

目的探讨柴胡疏肝散治疗慢性胰腺炎临床应用效果。方法对照组慢性胰腺炎患者接受临床常规西医保守治疗,研究组在常规西医保守治疗基础上加用柴胡疏肝散,记录两组慢性胰腺炎患者临床治疗效果。结果两组慢性胰腺炎患者均顺利完成上述治疗,研究组临床总有效率(92.50%)显著高于对照组(72.50%),数据对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论对慢性胰腺炎患者给予常规保守治疗基础上加用柴胡疏肝散可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量及身心健康。     

柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁42例

目的探讨柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院脑卒中后抑郁患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组采用氟哌塞顿美利曲辛,观察组加用柴胡疏肝散加减方,对比两组疗效。结果观察组治疗有效率97.62%明显高于对照组的73.17%,治疗后,观察组患者HAMD评分与SSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散加减治疗脑卒中后抑郁的临床疗效显著,有助于显著改善神经功能,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗卒中后抑郁的临床观察

目的观察柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗脑卒中后抑郁（PSD）及神经功能缺损的疗效。方法将60例PSD患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在常规治疗基础上,对照组予文拉法辛及谷维素治疗;治疗组予柴胡疏肝散加减联合文拉法辛。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、斯堪的纳维亚卒中量表（SSS）对患者进行评定,比较两组的疗效。结果治疗后治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%（P〈0.05）,HAMD评分6.49分±2.01分、SSS评分14.9分±3.94分均明显低于对照组（P〈0.01）。结论柴胡疏肝散加减联合文拉法辛治疗PSD不仅明显改善患者的抑郁症状,而且能促进神经功能的恢复。     

柴胡疏肝散对慢性胆囊炎病人脂餐试验的影响

目的通过柴胡疏肝散结合西药治疗慢性胆囊炎病人,确定柴胡疏肝散对慢性胆囊炎病人的治疗作用。方法 58例病人随机分为对照组和治疗组,对照组采用纯西药,治疗组除西药外加用中药柴胡疏肝散,观察病人脂餐试验的变化。结果对照组脂餐试验水平治疗后较治疗组改善稍差,(0.01相似文献   

柴胡疏肝散加减治疗经前期综合征35例疗效观察

目的：观察柴胡疏肝散治疗经前期综合征的疗效。方法：将70例经前期综合征患者随机分为2组各35例,治疗组以柴胡疏肝散加减方治疗,对照组以多虑平、谷维素治疗。疗效采用汉密顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）,不良反应和安全性用不良反应量表（TESS）评定和实验室检查。结果：治疗组总有效率为88%,对照组总有效率为60.0%,2组疗效比较,有极显著性差异（P〈0.01）。在4周末和8周末,HAMA评分2组均有显著下降,且治疗组对照组同期比较,均有显著性差异和极显著性差异（P〈0.05、P〈0.01）;2组治疗后SAS、SDS评分均显著减少,治疗前后比较,有极显著性差异（P〈0.01）。结论：柴胡疏肝散加减治疗经前期综合征效果优于多虑平。     

柴胡疏肝散醇提物的抗氧化活性

目的:研究柴胡疏肝散醇提物的体外自由基清除能力和体内抗氧化活性。方法:体外抗氧化实验测定了柴胡疏肝散醇提物对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O-2·)清除能力;体内抗氧化实验,小鼠随机分为正常组、模型组、柴胡疏肝散水提组(8.2 g·kg-1)、柴a组(1.6 g·kg-1)、柴胡疏肝散醇提物低、中、高剂量组(4.1,8.2,20.5 g·kg-1),除正常组外,其余组小鼠每天接受不可预见性温和应激,共28 d。造模1周后灌胃给药,研究柴胡疏肝散醇提物对小鼠的肝组织中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,并与水提物做比较,评价其体内抗氧化活性。结果:体外抗氧化实验表明,柴胡疏肝散醇提物对DPPH,·OH和O-2·的清除率随着浓度的增大而增大,其对自由基清除率达到半数时的抗氧化剂浓度(EC50)分别为0.75 mg·L-1,35.01 g·L-1,52.17 g·L-1;体内实验表明,模型组小鼠肝脏中SOD,CAT酶活性显著低于正常组(P<0.01)。给药剂量越大,SOD,CAT酶活性越高,在本实验设定的给药浓度范围内,呈现一定的量效关系。与水提组相比,具有同等生药量的醇提物8.2 g·kg-1组SOD,CAT酶活性显著较高(P<0.05,P<0.01),说明醇提物的抗氧化作用较水提物高。结论:柴胡疏肝散醇提物具有较强的抗氧化生物活性。     

柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症30例

目的观察柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症的临床效果。方法 60例随机分为观察组30例和对照组30例,治疗组给予柴胡疏肝散加味口服,对照组给予氟西汀口服。结果总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后HAMD和MBI评分均较治疗前显著改善,且柴胡疏肝散组两项评分改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论柴胡疏肝散治疗缺血性中风后抑郁症可缓解抑郁症状,促进日常生活活动能力提高。     

柴胡疏肝散抗抑郁研究进展

柴胡疏肝散是一种临床常用的治疗抑郁症的复方。近年来,国内外学者应用现代科学方法作了大量关于柴胡疏肝散治疗抑郁症的研究。通过检索近年来国内外关于柴胡疏肝散抗抑郁研究的文献,对其相关临床及基础实验研究进行总结,表明柴胡疏肝散具有显著的抗抑郁作用,其机制可能涉及调节单胺类神经递质、保护海马神经元、调整HPA轴功能等。本文对于进一步深入研究抑郁症发病机制、新药研发及提高抑郁症的诊疗疗效有一定的参考价值。     

真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征

目的探讨真武汤联合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征的临床治疗效果。方法选择2013年5月—2014年11月我院收治的腹泻型肠易激综合征患者90例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各45例。对照组给予口服匹维溴铵片治疗,观察组采取真武汤联合柴胡疏肝散治疗。两组均连续治疗20d后进行症状积分及疗效对比。结果两组经治疗后总症状积分均下降,且观察组总症状积分明显低于对照组,差异显著(P0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论真武汤合柴胡疏肝散治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效显著,值得推广。     

超微柴胡疏肝散治疗慢性浅表性胃炎30例总结

目的：观察超微柴胡疏肝散与传统汤剂对慢性浅表性胃炎（肝胃不和型）的治疗效果。方法：治疗组30例采用超微柴胡疏肝散治疗,对照组30例采用柴胡疏肝散传统汤剂治疗。结果：两组总有效率和症状积分比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论：两种剂型疗效相当,但超微剂型能减少用药量,节省药材。