早期应用倍他乐克对急性心肌梗死患者室性心律失常的影响

目的：观察急性心肌梗死患者早期应用倍他乐克对室性心律失常的影响。方法：治疗组，无B受体阻滞剂使用禁忌证耋早期三用蓓他乐克，对照组，未使用倍他乐克，常规治疗两组相同。结果：治疗组与对照组比较室性心律失常发生减少，恶性程度降低．平均消失天数提前（P〈0．001）。结论：早期应用倍他乐克对急性心肌梗死患者能有效减少室性心律失常，降低患者病死率。     

丹红注射液联合倍他乐克治疗急性心肌梗死合并心律失常的疗效观察

目的 观察丹红注射液联合倍他乐克治疗急性心肌梗死合并心律失常疗效.方法 将85例急性心肌梗死合并心律失常患者完全随机分为观察组(43例)和对照组(42例),对照组给予倍他乐克治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹红注射液进行治疗.结果 治疗后,2组的总有效率分别为88.4%和69.0%,2组间差异有统计学意义(χ2=4.75,P=0.03＜0.05).结论 中药丹红注射液联合倍他乐克治疗急性心肌梗死合并心律失常效果显著,值得进一步临床推广.     

稳心颗粒与倍他乐克联合治疗急性心肌梗死合并快速心律失常对比观察

目的评价稳心颗粒对急性心肌梗死合并快速心律失常的疗效及安全性。方法选近三年来住院患者58例,随机分为两组,联合治疗组29例,冲服稳心颗粒每日3次,每次9g,同时给倍他乐克每日3次,每次25mg,对照组单用倍他乐克,两组均根据心率情况加减倍他乐克剂量,共4周。结果联合治疗组总有效率89.7%,其中显效62.1%,有效27.6%。结论稳心颗粒与倍他乐克联合治疗急性心肌梗死合并快速心律失常效果显著,副作用少,值得临床推广。     

不同剂量倍他乐克治疗心肌梗死的临床疗效分析

目的探讨不同剂量的倍他乐克对治疗心肌梗死的效果。方法选取2010年3月至2011年12月入住我院并接受治疗的心肌梗死患者240例,将所有患者随机分为四组,每组患者60例,分别为低剂量组、中剂量组、高剂量组和梯度剂量组。低剂量组在常规治疗的基础上采用20mg/d进行治疗,中剂量组在常规治疗的基础上采用50mg/d进行治疗,高剂量组在常规治疗的基础上采用110mg/d进行治疗,梯度剂量组在常规治疗的基础上采用20～80mg/d进行治疗。治疗3个月后对两组患者进行平板运动试验及疗效分析。结果低、中、高和梯度剂量四个组中,中剂量组运动前心率、最大心率、最大收缩压、最大双乘积、ST段压低值、△ST/HR指数均明显低于其余三个组。此外,梯度剂量组在运动前心率、最大心率、最大收缩压、最大双乘积、ST段压低值这些指标中也明显低于低、高剂量组。结论采用梯度剂量进行治疗可以达到最佳的治疗效果。     

倍他乐克注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的探讨静脉注射倍他乐克治疗急性心肌梗死的有效性及安全性。方法 33例急性心肌梗死患者,排除严重低血压、严重心动过缓、Ⅲ度房室传导阻滞及心源性休克情况,予3支倍他乐克针剂缓慢静脉注射,每支5mg,共15mg,间隔5min,观察心率、血压、心功能、ST段抬值总和、胸痛程度及1周内恶性心律失常、猝死、再发心肌梗死等情况。结果静脉注射倍他乐克后,患者血压、心率及收缩压与心率乘积(SBPHR)、胸痛积分均明显下降,而心梗相关导联ST段抬高值的总和(∑ST)也有明显下降,心功能无明显下降,1周内未发生不断改进性心律失常、猝死、再发心肌梗死。结论早期静脉注射倍他乐克可有效预防急性心肌梗死患者发生心力衰竭和预防猝死、再发心肌梗死。     

倍他乐克治疗快速心律失常28例临床观察

倍他乐克是一种以β_1肾上腺素能受体阻滞作用为主的药物。主要用于治疗高血压和心绞痛,减少心肌梗塞的发生率及死亡率。对于治疗心律失常方面的报道较少,现将我院从1993年3月到1994年3     

倍他乐克联合胺碘酮和镁剂治疗急性心肌梗死后室性心律失常的疗效观察

目的观察倍他乐克联合胺碘酮和镁剂治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效。方法来我科行急诊抢救治疗的40例急性心肌梗死后室性心律失常患者(观察组),在常规治疗的基础上应用倍他乐克、胺碘酮和门冬氨酸钾镁;同时回顾性分析我科既往行急诊治疗的40例急性心肌梗死后室性心律失常患者的资料(对照组):在常规治疗的基础上只加用倍他乐克,比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为92.5%,明显优于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组室颤发生率和病死率分别为2.5%、0%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.05)。结论倍他乐克联合胺碘酮和镁剂治疗急性心肌梗死后室性心律失常疗效确切,能显著改善预后,值得临床上广泛应用。     

急性心肌梗死早期应用倍他乐克注射液对C-反应蛋白和室性心律失常的影响

目的急性心肌梗死(AMI)患者高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6及肿瘤坏死因子等炎症因子的水平明显升高,同时室性心律失常的发生率明显增加。本研究观察了倍他乐克注射液静脉注射后接着口服倍他乐克对hs-CRP和室性心律失常的影响。方法将连续收住院的AMI患者分为两组倍他乐克组和对照组,倍他乐克组对于发病24h内AMI患者首先用倍他乐克注射液15mg静脉注射(每隔2min注射5mg,共3次),如患者能耐受3次倍他乐克静脉注射,在注射结束后15min给倍他乐克口服,对照组未接受静脉及口服倍他乐克。并观察两组室性心律失常的发生情况及hs-CRP的变化。结果两组间年龄、性别、冠心病危险因素、梗死前心绞痛、心血管用药都没有明显差别。但血压和心率在倍他乐克组是明显高于对照组(P<0.01)。倍他乐克治疗后hs-CRP明显降低(P<0.01)。室性心律失常得以控制。结论AMI24h应用倍他乐克可使血清hs-CRP水平降低,室性心律失常发生率减少。     

100例急性心肌梗死的心律失常分析

心律失常是急性心肌梗死（acut myocardial infarction以下简称AMI）的首要并发症（其发生率高达95%）也是主要的死亡原因。对AMI患者实行严密的心电监护,动态观察其心电变化,以便及时有效地预防和处理AMI并发的心律失常,对于提高心肌梗死患者救治率、降低AMI的死亡率具有极其重要的临床意义。     

倍他乐克在急性心肌梗死中的应用

目的探讨急性心肌梗死早期应用倍他乐克对心肌的保护作用。方法急性心肌梗死患者66例,分为治疗组及对照组各33例,治疗组在常规抗凝、再灌注、营养心肌等治疗的基础上,按照CCS-Ⅱ给药方法静脉推注倍他乐克15mg。结果治疗组在提高心率变异性、降低心源性休克、猝死、缩小梗死面积、缓解疼痛等方面均明显优于对照组。结论在急性心肌梗死早期应用倍他乐克疗效显著。     

应用小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死后早期心绞痛

目的探讨小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死早期心绞痛。方法180例心肌梗死患者给予小剂量倍他乐克治疗分析。结果治疗4周后临床症状改善均十分满意,总有效率达到90.90%。结论应用小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死后早期心绞痛效果显著,值得临床推广应用。     

应用小剂量倍他乐克治疗急性心肌梗死后早期心绞痛

目的探讨小剂量美托洛尔（倍他乐克）治疗急性心肌梗死早期心绞痛。方法180例心肌梗死患者给予小剂量倍他乐克治疗分析。结果治疗4周后临床症状改善均十分满意，总有效率达到90．90％。     

早期大剂量阿伐他汀与倍他乐克联用对急性心肌梗死患者短期预后的影响

目的 探讨早期联用大剂量阿伐他汀与倍他乐克对于急性心肌梗死(AMI)患者左室射血分数(LVEF)、超敏C反应蛋白(hsCRP)及急性期病死率等短期预后的影响.方法 急性心肌梗死患者97例,随机地分为常规组(24例),单用组(34例),联用组(39例).3组均给予AMI常规治疗,单用组在常规的基础上早期给予足量倍他乐克口服,联用组则在早期同时接受大剂量阿伐他汀与足量倍他乐克的联合治疗.治疗14d后比较3组患者治疗后的左室射血分数、超敏C反应蛋白水平及短期病死率.结果 联用组患者短期病死率(5.13%)明显少于单用组(8.82%)和常规组(16.67%).治疗后,超敏C反应蛋白水平(2.18±1.05)mg·L-1较单用组(3.25±1.23)mg·L-1和常规组(4.43±0.92)mg·L-1均有降低;左室射血分数(56.12±8.45)%则较单用组(48.33±7.81)%和常规组(51.19±7.02)%有不同程度的增加.将各指标分别进行单因素的方差分析,P＜0.05,总体差异有统计学意义;使用LSD法进一步发现,各组间差异也均有统计学意义.结论 早期大剂量阿伐他汀与倍他乐克联用治疗急性心肌梗死患者可有效降低急性期病死率、抑制炎性反应和应激状态,增加左室射血分数,改善短期预后.     

倍他乐克早期静注治疗急性心肌梗死临床意义及其使用方法探讨

目的探讨早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死(AMI)的临床意义,探讨正确使用方法。方法将确诊为急性心肌梗死患者130例,按随机数字表分为倍他乐克组及对照组,每组各65例,对照组进行常规综合治疗,倍他乐克组在对照组的基础上,口服倍他乐克25mg/次,早晚1次,持续治疗2个月。比较两组临床效果,利用SPSS16.0进行统计分析。结果倍他乐克组室性心律失常、心率≤60次/min、心绞痛明显缓解的病例占比明显优于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01;倍他乐克组平均心率、CK-MB值、CK-MB达峰时间、胸痛持续时间、心电图ST段回落时间、ST段抬高持续时间、EF值优于对照组,差异具有显著统计学意义,P均<0.01。结论急性心肌梗死患者早期应用倍他乐克能明显缩小心肌梗死面积,减轻缺血导致的胸痛,降低总病死率及心脏性猝死,有效改善预后,没有明显不良反应,耐受性好,值得临床推广应用,根据患者病情,可灵活使用不同给药方案。     

倍他乐克治疗小儿快速心律失常42例疗效观察

倍他乐克治疗小儿快速心律失常４２例疗效观察晋中地区第二人民医院（０３０８００）史清平山西省心血管病研究所李小明晋中地区卫生学校李文琴倍他乐克是目前理想的β受体阻滞剂，具有较强的抗心律失常作用。１９９５年以来，我们应用小剂量倍他乐克，治疗４２例不同病因...     

急性心肌梗死再灌注心律失常治疗分析

目的分析探讨急性心肌梗死(AMI)后再灌注恶性心律失常(RA)的临床特点及其治疗方法。方法选择我科2009年4月至2011年4月收治的AMI患者经尿激酶溶栓治疗后出现RA者52例,在心电监护下,首先给予负荷量的胺碘酮150mg加生理盐水20ml,静脉推注不少于10min;如病情需要,10～15min后再给予1.5～3.0mg/kg。负荷量后即开始给予维持量,1.0mg/min持续泵入,6h后改为0.5mg/min持续泵入,一般维持24～48h,总量不超过2400mg。以后口服胺碘酮,开始600mg/d,7d后减为400mg/d,连续7d后再减为200mg/d,根据病情维持2～6周。结果疗效显著者32例;疗效一般者17例;无效3例,其中1例因室颤不能纠正出现心源性休克而死亡。出现静脉炎1例、低血压2例。结论 AMI后出现RA较常见,而胺碘酮治疗RA是安全有效的。     

小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗疗效观察

目的：探讨小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗效果。方法：对我院近期收治的68例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析,根据患者的具体病情和知情同意原则,将这些患者分为实验组和对照组,每组34例患者,对照组患者仅进行常规用药治疗,而实验组患者则在常规用药的基础上加用小剂量倍他乐克,一段时间比较两组患者的不同疗效。结果：经观察发现,实验组患者的恶性心律失常及死亡率明显低于对照组患者,且未出现明显的心衰加重症状,两组对比,差异明显（P<0.05）,有统计学意义。结论：小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭的患者具有比较明显的效果,可延缓病情进展,减少患者恶性心律失常和猝死的发生率,安全范围大,值得推广使用。     

倍他乐克在急性心肌梗死中的疗效评价

目的 评价倍他乐克佐治急性心肌梗死的临床疗效。方法 回顾性分析我院1994年3月－1998年11月治疗的急性心肌梗死病人169例（对照组）及1998年12月－2001年11月加用倍他乐克治疗的急性心肌梗死病人178例（治疗组）。对照组给予溶栓抗凝等综合治疗，治疗组在此基础上加用大剂量倍他乐克200mg/d。结果 与对照组比较，治疗组在住院及出院后随访6个月，猝死、总死亡率、再梗死显著低于对照组（P＜0．05）；不良反应轻微。结论 倍他乐克佐治急性心肌梗死，可减少猝死、总死亡率及再梗死率。