运用简化Excel表格程序设计血管外给药方案

目的建立一种简便的血管外给药方案。方法采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果输入药动学参数、给药间隔（τ）、给药剂量初值或维持量（d）和药后时间（t）后，Excel表格显示首次给药后的t时刻血药浓度、浓度 时间曲线下面积（AUC）值；通过对Excel表格的操作，显示第n周期（或稳态）任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值，Excel规划求解法获得最大给药剂量（dmax）、最低给药剂量（dmin）、有效血药浓度时间（tec）。结论该方法设计简单，使用直观简便，既能为临床用药提供安全有效的剂量，又能对某一用药方案作出评价。     

血管内皮生长因子165诱导人血管内皮细胞多药耐药表型

目的：研究血管内皮生长因子165（VEGF165）对血管内皮细胞药物敏感性的影响。方法：人真皮微血管内皮细胞（HDMEC）与抗癌药物和VEGF165混合培养,MTT法分析药敏变化,琼脂糖电泳检测细胞凋亡,RT-PCR、免疫印迹法分析HDMEC产生多药耐药表型的机制。结果：VEGF165体外诱导HDMEC对多种抗癌药物耐药,如表柔比星、顺铂、足叶乙甙、丝裂霉素C、长春新碱、CPT-11、泰素等,其机制与VEGF165诱导HDMEC上调表达多药耐药相关蛋白和肺耐药相关蛋以及下调表达Bax蛋白有关。结论：VEGF165诱导血管内皮细胞的多药耐药表型,提示化疗时抗癌药物的抗血管生成活性可能取决于肿瘤微环境。     

三点法测定一室模型血管外给药的药动学参数

目的获得一室模型药物血管外给药的药动学参数;方法给予单次剂量X0,3个采样点时间为t、2t和3或4t,根据给定的药动学参数（ka、k和V/F）计算各取样点的理论血药浓度（c1、c2和c3）,推算ka、k和V/F值。结果参数推算值与给定值一致。结论三点法可以用于获取一室模型血管外给药的药动学参数。     

主动脉夹层术后急性肾损伤影响因素及与血管活性药的相关性研究

目的 探讨主动脉夹层术后急性肾损伤（AKI）的危险因素,并分析AKI与血管活性药的相关性。方法 选择2020年10月—2022年3月期间,华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的334例急性A型主动脉夹层患者的临床资料,其中272例符合纳入标准。根据术后是否发生AKI,分为AKI组（223例）和非AKI组（49例）,对患者术后发生AKI的影响因素进行多因素Logistic回归分析;同时根据给予血管活性药的不同将其分为单药组（单用多巴胺）98例和多药组（多巴胺及肾上腺素和/或去甲肾上腺素和/或多巴酚丁胺的2种或3种组合）174例,比较两组术后AKI的发生率。结果 AKI组年龄、体外循环时长、术后TnI水平、BMI高于非AKI组（P＜0.05）。年龄、肥胖、2种以上血管活性药、术后TnI是主动脉夹层术后AKI的独立危险因素（P＜0.05）。单药组术后AKI发生率低于多药组（P＜0.05）。结论 年龄、肥胖、2种以上血管活性药、术后TnI是主动脉夹层术后AKI的独立危险因素,在使用2种以上血管活性药物时,需加强对术后发生AKI的防治工作。     

靶部位及全身应用血管舒张药对皮瓣成活的实验研究

目的探讨局部和全身应用罂粟碱对新西兰兔腹壁下动脉皮瓣成活的影响。方法将24只体质量相近的雄性新西兰兔配成6个区组，每个区组的4只免分别随机分配到4个研究组中，每个研究组6只；建立新西兰兔左侧下腹壁浅动脉皮瓣模型，采用双盲法，按注射罂粟碱不同部位分为实验组A（皮瓣蒂部），实验组B（静脉注射），实验组C（皮瓣中央皮下组织），对照组（左侧臀部）；在术前、术后（注药前、注药后10min、60min），通过彩色多普勒观察皮瓣的血管分布、血流和手术后1周皮瓣的成活情况。结果皮瓣蒂部皮下注射较皮瓣中央皮下组织和臀部肌肉注射效果明强，差异有统计学意义（P〈0．05），皮瓣蒂部注射与静脉注射对皮瓣的血管显像差异无统计学意义（P〉0．05）。结论新西兰兔腹部移植皮瓣在皮瓣蒂部注射罂粟碱较臀部肌肉注射效果好，可改善皮瓣的血运，提高皮瓣的存活率。     

舒血管和缩血管药动脉注入治疗食管静脉曲张出血

采用舒血管药物酚妥拉明及硝酸甘油与缩血管药垂体后叶素同时经肝固有动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉注入治疗食管静脉曲张出血32例(Ⅰ组),并与肠系膜上动脉输注垂体后叶素31例(Ⅱ组),酚妥拉明、垂体后叶素同时静滴24例(Ⅲ组)进行比较.三组总有效率分别为96.88%、58.06%、70.83%,Ⅰ组显著优于Ⅱ组(P<0.01)和Ⅲ组(P<0.05).副作用发生率Ⅰ组低于Ⅱ组(P<0.05,而与Ⅲ组相近(P>0.05).说明舒缩血管药同时动脉输注治疗食管静脉曲张出血效果确实,副作用少.     

肿瘤血管生成抑制药的研究进展

肿瘤是一种血管生成依赖性疾病，它的生成、转移、复发和预后均与血管生成密切相关。该文综述肿瘤血管生成抑制因子和已进入临床试验的抑制药，了解血管生成抑制药在肿瘤的预防和治疗中的新用途。     

利用SPSS和Excel拟合血管外给药药动学参数的效果比较

目的：考察SPSS和Excel对血管外给药的药动学参数的拟合效果。方法：采用SPSS，Excel对参数理论值产生的血药浓度和实测血药浓度进行曲线拟合。结果：通过理论参数和实例分析，显示Excel规划求解法的拟合效果良好，基本上与SPSS法相近。结论：Excel规划求解法可作为获取血管外给药药动学参数有效而简便的方法。     

正常成人脾血管血流参数的测定

正常成人脾血管血流参数的测定山西医学院第二附属医院（０３０００１）雷成功，杜联芳，赵惠英本文应用彩色多普勒超声诊断仪对５０例正常成人脾血管的血流参数及睥脏的大小进行了系统测量，得出正常成人脾脏的大小，脾内静脉、脾门静脉、胰腺后脾静脉的内径和血流速度，...     

阿托伐他汀对自发性高血压大鼠去外膜颈动脉血管功能的影响

目的：观察阿托伐他汀对自发性高血压大鼠（SHR）去外膜后血管阻力及对去甲肾上腺素（NE）的收缩性的影响。方法：36只16周龄雄性SHR去除一侧颈动脉外膜后，随机分为3组：阿托伐他汀组、缬沙坦组、SHR对照组，分别给药4、8周分两次处死。给药前及给药后每2周测量大鼠尾动脉SBP；测定双侧颈动脉血流量和血管张力。结果：给药4周时，阿托伐他汀组SBP下降，至6、8周时较SHR对照组显著下降（P〈0．05，P〈0．01）；去外膜侧早期血管阻力指数轻度降低，至8周时则大于正常侧；而阿托伐他汀组和缬沙坦组血管阻力指数均较SHR对照组显著减小（P〈0．05，P〈0．01）。去外膜侧颈动脉对NE的收缩反应在4周和8周时均显著低于正常对照侧（P〈0．01）；4周时阿托伐他汀组较SHR对照组显著增加双侧颈动脉对NE的最大收缩反应（P〈0．05），而8周时较SHR对照组减小。结论：去外膜后早期SHR血管阻力轻度下降，但后期高于正常侧，而阿托伐他汀可显著降低SHR的血管阻力，包括未去外膜血管。去外膜后，SHR的颈动脉环对NE的收缩性显著低于正常对照侧血管。早期阿托伐他汀可提高去外膜血管对NE的收缩反应，但至后期则可降低其对NE的收缩性。     

降糖复方含药血清对氧化损伤内皮细胞的保护作用

目的：研究降糖复方含药血清对H2O2诱导的血管内皮细胞氧化损伤的保护作用。方法：采用H2O2诱导人脐静脉血管内皮细胞（ECV304）氧化损伤模型,观察细胞形态学变化并测定细胞活力、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的含量,NO含量以及内皮素（ET-1）含量。结果：降糖复方含药血清可明显改善氧化损伤的ECV304细胞形态学变化,提高细胞存活率,降低MDA含量、提高SOD活力、增加NO释放、减少ET-1释放。结论：降糖复方含药血清能对抗H2O2对血管内皮细胞的氧化损伤,起到保护血管内皮细胞的作用。     

中药减轻抗血管生成药引起不良反应的临床观察

目的 总结抗血管生成药产生不良反应的特点,对比中药联合抗血管生成药与抗血管生成药所产生不良反应的情况,为临床安全使用肿瘤抗血管生成药治疗提供参考。方法 回顾性分析2022年1月～2023年2月辽宁中医药大学附属医院53例恶性肿瘤患者,所有患者均应用抗血管靶向药物治疗,观察组（28例）使用抗血管生成药联合中药治疗,对照组（25例）使用抗血管生成药治疗。对比两组的不良反应类型及发生率。结果 观察组患者不良反应发生率低于对照组（39.3%vs. 68.0%）。观察组患者出血、贫血、血小板减少、腹泻、呕吐、蛋白尿、皮疹、手足麻木、口腔溃疡的发病率明显低于对照组。中药对于乏力的治疗有显著的疗效。但观察组与对照组在降低高血压及白细胞减少这两种不良反应的发生率上未见明显差异。结论 中药治疗对于缓解抗血管生成靶向药物引起的不良反应有较好的疗效,提高患者生活质量。     

两种软件对血管外给药一二室模型 药动学参数的拟合效果

［摘要］目的比较两种软件对血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合效果。方法采用DAS2.0软件药动学模块和SPSS12.0软件的非线性回归方法对一系列时间 血药浓度模拟数据，以及实测数据进行拟合。结果模拟结果显示SPSS12.0非线性回归方法拟合效果优于DAS2.0软件，但实测数据的拟合结果两者一致。结论SPSS12.0和DAS2.0软件的拟合效果均良好，可以作为血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合方法。     

高斯-牛顿法拟合一室模型药物血管外给药的药动学参数的电子表格程序

目的建立一种简便的一室模型药物血管外给药的药动学参数求解方法。方法采用残数法获得药动学参数初值,根据最小二乘方原理设计获取一室模型药物血管外给药的药动学参数（A,k,Bandka）的Excel表格程序。结果实例显示该Excel表格程序的拟合效果与DAS2.1.1药动学软件一致。结论利用Excel表格求算药动学参数是一种有效而简便的方法。     

血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻断药动态分析

目的掌握血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻断药的应用现状及趋势，以供临床参考。方法对我院门诊部2002～2003年血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻断药品种数量，用量、消耗金额进行统计和排序。结果血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻断药用药金额年均增长率为25．48％。结论合理应用该类药物对多种类型高血压有明显降压作用，有广阔的发展前途。     

血管活性药经外周及深静脉泵入对血管影响的观察分析

目的了解血管活性药经外周静脉及深静脉微量泵泵入对血管的影响。方法将2010年1月～12月需要经静脉血管活性药微量泵泵入治疗的80例危重患者按床号随机分成两组,观察组40例,对照组40例。两组均采用微量泵泵入血管活性药,观察组经深静脉泵入,对照组经外周静脉泵入,进行观察和分析,比较两种经不同静脉泵入血管活性药对血管的影响。结果血管活性药经深静脉微量泵泵入组发生了1例穿刺处局部稍红;而血管活性药经外周静脉微量泵泵入组发生了3例渗漏、2例静脉炎、甚至1例局部组织坏死。结论需要血管活性药微量泵泵入治疗的患者宜采用经深静脉微量泵泵入,不但可以快速达到药物治疗效果,而且减少了对血管的不良影响。     

利用SPSS估算血管外给药的药动学参数

目的 利用SPSS估算血管外给药室模型的药动学参数。方法使用SPSS的非线性回归(nonlinear regression)拟合模拟的两室模型血管外给药的药-时数据；依据95％置信区间决定是否在模型中保留滞后时间(tlag)项。结果SPSS估算的药动学参数：住确可靠；根据tlag95％置信区间决定是否在模型中保留flag项是合理的。结论SPSS适用于估算血管外给药室模型的药动学参数。     

血管给药注意防止药物外渗

血管给药是一种能迅即生效的给药方式,临床上广为采用。但部分药物经血管输入,可造成不同程度的外渗性组织损伤,轻者引起疼痛不适,重者导致功能障碍,甚至截肢和危及生命。外渗性损伤的发生与外渗性药物的性质及患者个体状况     

血管生成抑制药与血管依赖性实体瘤治疗的进展

自1971年Folkman研究发现肿瘤的生长和侵袭转移依赖于新生血管生成,并提出了抗血管生成可以治疗肿瘤的假说以来,到2004年首个抗血管生成药物——贝伐单抗（bevacizumab）经美国FDA批准上市,抗血管生成治疗作为一种肿瘤治疗手段经历了长期的发展过程,     

加强ICU新进护士对血管活性药的管理

目的加强ICU新进护士对血管活性药的管理,保证血管活性药用药安全。方法①对16名ICU新进护士强化血管活性药的理论学习(药理、应用、注意事项);②学习微泵使用及血管使用;③持续护理质量改进:每发生一起不良事件,分析原因,改进措施、效果评价;职业道德教育。结果通过各种措施加强ICU新进护士对血管活性药的管理,未再发生血管活性药用药护理不良事件。结论加强ICU新进护士对血管活性药的管理,可有效保证血管活性药用药安全。