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相似文献
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1.
目的对前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎进行疗效观察。方法将200例患者随机分为治疗组(前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗),对照组(仅用加替沙星片治疗),总疗程均为2个月。观察指标为NIH-CPSI评分及白细胞在前列腺液中变化。结果治疗组患者NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞均明显降低,有效率达82%。对照组两项观察指标未见明显变化,有效率仅为32%。结论前列舒通胶囊联合加替沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎疗效明显,可用于临床推广用药。  相似文献   

2.
我们从1993年7月至1996年12月,使用自制中成药前列丸治疗慢性前列腺炎320例,取得满意疗效,兹报道如下。1 临床资料1.1 西医诊断标准1.1.1 临床症状 排尿异常:尿频、尿急、尿痛、尿后余沥、尿末或大便时尿道口有白色分泌物,其他尿道不适(尿道灼热、刺痒、不畅),具备3种以上。局部  相似文献   

3.
慢性前列腺炎是老年人的常见病、多发病,患病年龄一般在50岁左右,随着年龄的增长,发病率有所增加。因此,本病发病率较高,占老年人70—75%。其临床症状繁多,病程迁延,易反复发作,常易合并泌尿系感染、结石及癌变。  相似文献   

4.
<正>慢性前列腺炎是临床常见病,多发于青中年男性,慢性前列腺炎由于受前列腺血管屏障影响,化学药物及抗生素不易渗透前列腺上皮脂膜进入腺体内,达不到有效浓度;加之前列腺腺管狭长、炎性分泌物难以排出等因素,使本病至今缺乏合理有效的治疗方法和药物。迁  相似文献   

5.
目的研究前列舒通胶囊对气滞血瘀型慢性前列腺炎的临床疗效。方法用前列舒通胶囊治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎,观察患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH—CPSI)及中医证候疗效评分变化情况。结果治疗后患者NIH—CPSI评分及中医证候疗效评分明显低于治疗前(P〈0.05),总有效率87.34%。结论前列舒通胶囊对气滞血瘀型慢性前列腺炎有良好的治疗效果。  相似文献   

6.
中药前列泰片治疗慢性前列腺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价中药前列泰片治疗慢性前列腺炎的作用及临床疗效。方法 :对 10 6例确诊为慢性前列腺炎患者 ,随机分为观察组 (前列泰 )和对照组 (前列泰加乳酸氟罗沙星 ) ,观察临床症状、体征改善以及 EPS镜检情况 ,进行统计学分析。结果 :观察组痊愈率为 2 1.6 % ,总有效率为 88.3% ;对照组痊愈率为 2 17% ,总有效率为 89.1%。两组比较无显著差异(P >0 .0 5 )。结论 :中药前列泰片通过清热利湿 ,活血散结 ,抗炎 ,镇痛 ,减少前列腺体积等综合作用 ,缓解慢性前列腺炎患者的临床症状 ,对治疗慢性前列腺炎具有显著疗效。  相似文献   

7.
目的 研究中药在慢性前列腺炎治疗中的疗效。方法 选择 70例诊断为慢性前列腺炎的患者,口服前列春胶囊,每日三次,每次 4粒,1月为一疗程,连续观察 3个疗程。结果 痊愈 2 8例(4 0 % ),显效 31例(4 4 3% ),有效 9例(12 9% );无效2例(2 9%),总有效率 97 1%。结论 前列春胶囊能调理机体阴阳平衡,使气血畅通,治疗慢性前列腺炎疗效满意。  相似文献   

8.
前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
<正>2006-06~2008-02笔者所在医院采用前列闭尔通栓和左氧氟沙星联合治疗慢性前列腺炎(CP)42例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组42例。年龄19~46岁,平均29岁。已  相似文献   

10.
目的:研究前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及其不良反应。方法:选取2008年3月~2011年3月在我院就诊的CP患者126例,随机分为前列舒通胶囊联合左氧氟沙星组(联合组)和左氧氟沙星组(单一组)。治疗4周后,观察其临床有效率,症状缓解率及不良反应发生情况,比较两组前列腺液炎症因子白介素2(IL-2)及白介素6(IL-6)水平。结果:联合组总有效率明显高于单一组(P<0.05)。联合组各种症状缓解率亦明显高于单一组。治疗后两组前列腺液IL-2、IL-6水平均较治疗前显著降低,但联合组降低程度优于单一组。结论:前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗前列腺炎具有协同效应,更好的改善炎症状态,提高临床疗效。  相似文献   

11.
戈承民 《现代医药卫生》2010,26(11):1611-1613
目的:观察自拟前列汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组给予前列汤,每天1剂,分2次服,对照组给予盐酸左氧氟沙星片200 mg/次,每日2次口服,两组均以1个月为1疗程,1疗程后,对治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)中的WBC计数变化进行评价.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前后两组组内比较NIH-CPSi评分、EPS中的WBC计数均差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后组间比较NIH-CPSI、EPS的WBC计数均差异有统计学意义(P<0.05).结论:自拟前列汤能够显著改善ⅢA型前列腺炎患者的疼痛、排尿症状、生活质量,减少EPS中白细胞计数.  相似文献   

12.
自拟前列汤治疗慢性前列腺炎的临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
慢性前列腺炎是男性临床常见病、多发病,病因和发病机制尚未完全明了,由于其症状多变,诊断标准和治疗方法不统一,治疗效果不佳,且易合并男性不育和性功能障碍等。本文就自拟前列汤在临床对慢性前列腺炎患者101例的治疗,结果显示:总有效率为91.08%,取得显著疗效,这是笔者提倡用祖国中医药治疗慢性前列腺炎,也是本研究的目的所在。  相似文献   

13.
目的分析前列舒通胶囊治疗前列腺炎的临床疗效。方法将2013年4月至2015年3月在我院接受治疗的108例前列腺炎患者作为观察对象,采用电脑随机的方式分为研究组和参照组各54例。参照组患者应用前列康片治疗;研究组患者应用前列舒通胶囊治疗。对两组患者的临床治疗效果及症状积分结果进行对比。结果研究组和参照组患者的临床治疗有效率差异小,无明显统计学意义(P>0.05);研究组患者的CPSI(慢性前列腺炎症状评分)明显低于参照组,差异结果具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异小,无统计学意义(P>0.05)。结论前列舒通胶囊治疗前列腺炎的临床疗效较好,能够较好的改善症状,无严重不良反应,具有较高的价值。  相似文献   

14.
目的观察前列通片结合诺氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择慢性前列腺炎患者78例,随机分为前列通片结合诺氟沙星治疗组40例,对照组单纯诺氟沙星治疗38例,4周为一个疗程,进行综合疗效评价。结果前列通片结合诺氟沙星治疗组总有效率为92.5%,对照组的总有效率为81.5%,两组比较具差异有统计学意义P<0.05。结论前列通片结合诺氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效确切。  相似文献   

15.
目的:评价前列消煎保留灌肠治疗慢性前列腺炎(CP)综合征的疗效和安全性。方法:A组应用自拟前列消煎剂保留灌肠治疗CP综合征患者68例。B组采用庆大霉素和联磺甲氧苄啶保留灌肠68例,结果:A组的前列腺症状评分(CPSI),生活质量评分(QOL)的改善及总显效率优于B组。结论:前列消煎和一次性灌肠器治疗CP综合征,安全有效,简便易行。适合临床进一步推广使用。  相似文献   

16.
目的评价前列泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法对45例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期6~24个月的观察,口服前列泰片一次5片,3次/d。比较治疗前后前列腺炎症状评分及前列腺液常规检查白细胞数量的变化,同时观察不良反应。结果45例患者中,治愈16例,显效15例,有效8例,无效6例,总有效率87%,无明显不良反应。结论前列泰片治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,耐受性良好。  相似文献   

17.
观察了天然植物制剂保前列(Cefasabal)治疗慢性非细菌性前列腺炎35例的临床疗效。结果显示:总有效率为77.1%(27/35),其中显效25.7%(9/35),有效51.4%(18/35),无效22.9%(8/35)。所有患者服药期间均无不良反应。作者认为,保前列是治疗慢性非细菌性前列腺炎的一种理想药物。  相似文献   

18.
目的研究探讨前列舒乐胶囊治疗前列腺炎的临床疗效及安全性。方法 40例前列腺炎患者,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组20例。观察组给予前列舒乐胶囊治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察两组患者疗效。结果观察组总有效率为90.0%,明显高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组均较治疗前改善,与对照组比较,观察组改善的更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒乐胶囊治疗前列腺炎临床效果明显、不良反应少、服用方便,值得在临床上使用。  相似文献   

19.
20.
目的观察前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将选取360例门诊慢性前列腺炎患者分为随机分为治疗组(前列舒通胶囊)240例和对照组120例(前列康片),均以30d为1个疗程,比较1个疗程后两组患者的总有效率。结果治疗一个疗程后,治疗组和对照组总有效率分别为87.25%和72.33%,对照组的疗效明显劣于治疗组,经t检验,差异有统计学意义(Uc=-3.434,P<0.01)。结论前列舒通胶囊对慢性前列腺炎有较好的疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

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