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奥美拉唑是一种新型胃酸分泌抑制剂,为治疗消化性溃疡的首选药,疗效显著,和其他药物相比是较安全和有广泛应用前途的药物,但有不良反应,因此临床治疗中要尽量避免和减少不良反应的发生. 相似文献
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奥美拉唑(omeprazole,以下简称为OME)系第一代苯并咪唑类质子泵抑制剂,具有强烈抑制胃酸分泌及胃黏膜修复的作用。为治疗消化性溃疡的首选药。本文介绍其临床应用和不良反应。1作用机制OME积聚在壁细胞分泌小管的酸性环境中,特异性地与H ,K -ATP酶巯基结合,降低其活性,从而阻断壁细胞分泌盐酸,细胞内H 不能释放,使胃酸pH显著升高。此外,还能提高胃黏膜电位,维持胃细胞的稳定,保护胃黏膜屏障功能,有利于胃、十二指肠病变黏膜的修复愈合及止血。2临床应用2.1治疗消化性溃疡消化性溃疡的发病基础是胃酸、胃蛋白酶分泌过多,导致胃酸、胃蛋… 相似文献
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奥美拉唑的临床应用及不良反应 总被引:7,自引:0,他引:7
李勇文 《中国药物滥用防治杂志》2001,(5):22-24
奥美拉唑 (Omeprazole,OME) ,商品名洛赛克 ,是重要的新型高效抗消化性溃疡药物 ,高效抑制 H -K — ATP酶 ,进而强效抑制胃酸分泌 ,且持续时间长 ,口服奥美拉唑 2 0 .0 mg能保持胃内 p H值 3以上达 1 8~ 2 0小时 ,为溃疡的愈合创造有利环境 ,还具有程度不同的细胞保护功能 ,广泛用于防治消化性溃疡和损伤 ,已在临床中占有相当重要的地位 ,今将临床应用及不良反应做一浅述。一、临床应用1 .对十二指肠溃疡的治疗一般口服 2 0~ 40 mg/天 ,2~ 4周即可愈合 ,已有许多与 H2 受体拮抗剂对照的临床报道 ,其治愈率更高 ,与溃疡有关的症状… 相似文献
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奥美拉唑67例不良反应分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的了解奥美拉唑所致不良反应的一般规律及特点。方法检索1991~2009年4月国内公开发表的医药期刊中有关奥美拉唑不良反应文献共43篇67例,进行分类统计与分析。结果奥美拉唑不良反应累及多个器官或系统,临床表现包括男子乳房发育、过敏性休克二间质性肾炎、自细胞减少等。结论奥美拉唑所致不良反应应引起临床重视。 相似文献
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奥美拉唑78例不良反应分析 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 了解奥美拉唑所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994年1月~2006年2月国内公开发表的医、药杂志刊登的有关奥美拉唑所致不良反应进行分类统计与分析.结果 奥美拉唑所致不良反应共78例,临床表现包括白细胞减少、变态反应、过敏性休克、乳腺增生等,累及血液系统、内分泌系统、消化系统、皮肤及其附件等.结论 应重视奥美拉唑发生的不良反应. 相似文献
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目的 分析奥美拉唑的特性和临床合理应用案例,为控制该药不良反应的发生提供参考.方法 对近几年有关奥美拉唑的最新应用进展、不良反应文献资料进行综述.结果 奥美拉唑临床合理应用可治疗消化性溃疡、幽门螺杆菌感染、反流性食管炎、消化道出血、消化不良、卓-艾综合征(胃泌素瘤)、急性胰腺炎等疾病.其常见的不良反应有:胃肠道反应、维生素B12缺乏、肝脏和肾脏毒性、对神经系统的损伤、对视觉的损伤、对皮肤的影响、对内分泌系统的影响、自身免疫综合征、高胃泌素血症等.少见不良反应为过敏反应、心动过速、消化道出血、白细胞减少、特发性水肿、致类瘤形成、急性尿潴留、严重脱发、牙龈肿痛等.结论 通过对奥美拉唑药动学、药效学性质,化学配伍、药物相互作用等进行分析,提示奥美拉唑可治疗与胃酸分泌有关的各种紊乱性疾病,其合理应用是减少、降低临床不良反应发生率的根本. 相似文献
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目的了解奥美拉唑的少见不良反应,为临床合理使用提供参考。方法对近几年国内公开发表的医药期刊中有关奥美拉唑的少见不良反应报道进行统计分析。结果奥美拉唑在临床应用中的少见不良反应类型及临床表现呈多样化。结论奥美拉唑所致的少见不良反应应引起临床重视。 相似文献
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奥美拉唑(Omeprazole,简称OmE)商品名洛赛克(Losec),是一种特异性胃粘膜壁细胞质子泵H~ ,K~ —ATP 酶抑制剂,具有强大持久抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合作用,因此被认为是治疗消化性溃疡的理想药物。本文就近年OmE 非溃疡性临床应用进展及不良反应方面作一综述。保护对抗由乙醇、阿斯匹林引起的胃粘膜损伤所谓胃粘膜细胞保护定义是指某些不依赖 相似文献
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张韬 《临床合理用药杂志》2012,5(16):109-110
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,能选择性抑制胃壁细胞膜中H+-K+-ATP酶(质子泵),从而阻止胃酸分泌的最后环节。对基础胃酸和其他形式的应激胃酸均可产生强有力的抑制作用。由于其疗效显著、复发率低、应用方便等特点,临床广泛使用。随着奥美拉唑应用的普及,发现该药具有相对较广的不良 相似文献
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参阅国内公开发行的多种医药期刊,综合奥美拉唑不良反应报道。主要不良反应有胃肠消化系统的不良反应、中枢神经系统的不良反应、内分泌系统的不良反应、过敏反应等。 相似文献
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奥美拉唑的不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
奥美拉唑(omeprazole,Ome),商品名洛赛克(Losec),属于质子泵抑制剂,于1979年由瑞典的Astra公司首先合成出来.1982年英国报告了Ome的作用点在H~ ,K~ -AT-Pase,1983年后相继报道了Ome的药理研究,合成了更多的苯并咪唑衍生物,认为Ome作用最强,1984年通过了临床试验,1990年在美国获得认可,日本1991年开始出售.临床研究表明,Ome抗胃酸分泌作用强,持续时间长,无反跳现象,广泛用于消化性溃疡、十二指肠溃疡、返流性食管炎、卓埃二氏综合征(ZES)等疾病的治疗.但随着应用的普及,不良反应发生率也见增加.我们就有关文献报道简述如下:1 对视觉的损害主要表现为视力减退、视物模糊、视野缩小、以致完全失明.高慧报道了19例眼病事故,包括视觉缺失和其他的视力障碍如盲点.德国卫生局有2例使用Ome致视力障碍的报告.1例因患急性胰腺炎,注射Ome每日80mg,共3d,先是视力恶化,视物模糊,继而失明.第2例由于空肠溃疡而使用Ome,先注射后po,结果出现视力恶化,视野缩小.鉴于Ome静注制剂伴有不可逆眼障碍的病例报告,德国卫生局已提议撤销其上市许可. 相似文献
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目的分析和探讨奥美拉唑临床应用的不良反应及其应对策略。方法选择2012年2月~2014年2月收治的消化性溃疡患者200例进行分析,所有患者均采用奥美拉唑进行治疗,连续用药28 d后停药,测定患者的凝血酶原时间及凝血酶原活动度,并对治疗过程中患者出现的各种不良反应情况进行记录。结果 200例患者中有44例患者有不同程度的脱发、口干等症状,不良反应发生率为22%(44/200),其中10例患者为胀气,6例患者为上腹痛,5例患者为恶心、呕吐,4例患者为腹泻,4例患者为急性荨麻疹,1例患者为月经紊乱,其他不良反应14例;血、尿、粪常规及肝功能等检查结果均正常,且经测定,200例患者的凝血酶原(12~14 s)及凝血酶原活动度(75%~100%)均在正常范围内。结论虽然奥美拉唑临床应用中有多种不良反应,但发生率较低,除了急性荨麻疹之外,基本都不会对治疗产生影响,因此仍是治疗消化性溃疡的常用药,但应在医生指导下应用,并密切注意不良反应的发生,以确保用药安全。 相似文献
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奥美拉唑致不良反应96例文献分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:了解奥美拉唑致不良反应发生的情况并分析相关因素。方法:检索到1996~2007年3月国内公开发行的医药期刊中有关奥美拉唑致不良反应的文献75篇96例,并进行分类统计与分析。结果:奥美拉唑致不良反应多发生在41~60a年龄段,男性多于女性,但与患者性别无显著关联;口服给药不良反应集中发生在给药后3d~2周内,注射给药不良反应集中发生在3~5min及3d后;不良反应可累及机体多个器官或系统,临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应和白细胞减少,严重者出现过敏性休克。结论:奥美拉唑致不良反应应引起临床重视。 相似文献
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目的 对奥美拉唑的临床不良反应进行分析探讨,为今后的临床合理用药提供可靠的参考依据.方法 选取我院2011年1月-2013年7月收治的消化性溃疡患者236例,将其分成对照组和观察组,对照组患者接受雷尼替丁口服治疗,观察组患者则是接受奥美拉唑口服治疗,在疗程结束后对比分析两组研究对象不良反应发生情况.结果 两组患者治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后不同时间的不良反应发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥美拉唑在治疗消化性溃疡等疾病时的临床疗效显著,然会引起诸多的不良反应,累及多个器官,临床应对其给予关注,做到合理用药,以降低不良反应的发生. 相似文献
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目的:探讨奥美拉唑不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:通过中国知网(CNKI)的中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文数据库及万方数据库检索到2000~2010年有关奥美拉唑致不良反应的有效文献,并按患者性别、年龄、原患疾病与过敏史、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果:收集奥美拉唑所致不良反应50例,其中,不良反应以过敏性反应和血液系统反应最多。结论:奥美拉唑引起的不良反应临床表现复杂多样,其发生与多种因素有关,值得临床医师关注。 相似文献
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本文从临床病例人手,分析了1例疑似奥美拉唑引起的罕见不良反应病例,并对奥美拉唑引起的不良反应进行归纳整理. 相似文献