神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将73例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组37例和对照组36例,均给予综合治疗,治疗组在此基础上,加用神经节苷脂治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程后和生后28d各进行NBNA评分。结果：治疗组和对照组总有效率分别为94.59%和72.22%（χ2=6.65,P〈0.01）;两组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为36.38±1.32和34.43±2.15,P〈0.05;生后28d的NBNA评分分别为38.47±2.13和35.36±1.92,P〈0.05。结论：神经节苷脂治疗HIE有明显疗效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅治新生儿缺氧缺血性脑病30例

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的辅助治疗作用。方法将60例HIE患儿随机均分为两组,对照组给予常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗,治疗组加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠20mg／d静脉滴注,两组疗程均为10d。结果治疗组和对照组总有效率分别为96．67％和73．33％,两组比较差异有统计学意义（r=6．41,P〈0．05）;治疗组和对照组治疗10d后新生儿20项神经行为评分办法（NBNA）评分分别为（39．62±3．71）分和（36．80±3．25）分,两组比较差异有统计学意义（t=3．12,P〈0．01）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠辅助治疗HIE疗效满意,值得推广。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:评价神经节苷脂(GM1)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将84例确诊为新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的患儿入院时随机分为治疗组46例和对照组38例,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,观察2组临床症状、体征恢复情况及治疗前、治疗1个疗程、2个疗程后和生后28d由专人进行NBNA评分,并进行随访。结果:治疗组和对照组总有效率分别为95.65%和81.58%(P<0.05);2组患儿治疗1个疗程后NBNA评分分别为(35.1±1.1)和(33.8±1.6)(P<0.05),治疗2个疗程后NBNA评分分别为(36.4±1.3)和(34.1±2.5)(P<0.05);生后28d的NBNA评分分别为(38.2±1.8)和(34.2±2.0)(P<0.05)。结论:神经节苷脂对HIE有明显疗效。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将64例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组（神经节苷脂）及对照组（综合治疗）各32例,观察比较两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗1～3d后两组NBNA评分比较．差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗7-10d后,两组NBNA评分比较,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病可以明显提高HIE患儿的临床疗效,值得临床推广和应用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的总结新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿使用单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）的疗效。方法将本院收治的120例HIE患儿随机分为神经节苷脂组（治疗组）和对照组,每组各60例,均予常规治疗;治疗组在此基础上应用神经节苷脂,每次20mg,每天1次,10-15d为1个疗程;观察和记录两组临床症状、体征恢复和新生儿行为神经测定（NBNA）评分等项目,并进行分析。结果治疗组疗效优于对照组,其总有效率和NBNA评分（P〈O．05）均有显著性差异。结论神经节苷脂治疗HIE疗效确切,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率,减轻后遗症的发生率。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择2007年1月-2010年1月期间我院86例HIE患儿,并随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予常规三项支持、三项对症治疗。观察组则在对照组的基础上加用神经节苷脂联合复方丹参注射液。结果观察组总有效率为97．67％,对照组则为72．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前NBNA评分无明显差异（P〉0．05）,治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异（尸〈0．05）。结论神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病。疗效显著,不但能有效地提高治愈率,还能有效地降低致砖率．     

神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病的血浆神经元特异性烯醇酶动态变化

目的研究神经节苷脂GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病患儿血浆神经元特异性烯醇酶（NSE）的动态变化及其临床意义。方法将新生儿科住院的90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿分为轻度组18例、常规治疗组33例、GM1组39例。GM1组在常规治疗基础上加用神经节苷脂，20mg／次，静脉滴注1次／d，10～14d为1个疗程。治疗前后分别检测血浆NSE，同时以25例正常新生儿组作对照。治疗前及治疗1个疗程后各进行脑CT检查1次；治疗前、治疗1个疗程后和生后28d各进行NBNA测定1次；生后1个月起至生后12个月每月DQ检测1次。结果GM1组和常规治疗组治疗后血浆神经元特异性烯醇酶有显著下降（P〈0．05），GM1组比常规治疗组下降更显著。轻度组血浆神经元特异性烯醇酶改变差异无统计学意义（P〉0．05）。GM1组在CT好转率、NBNA评分及DQ评分意识障碍恢复方面明显好于常规治疗组（P〈0．05），差异有统计学意义。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有十分重要价值。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病150例疗效观察

目的：观察神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效,探讨治疗该病的新疗法。方法将临床确诊的300例HIE患儿随机分为对照组和神经节苷脂治疗组（治疗组）,每组150例,两组均给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用神经节苷脂20 mg/d,疗程轻度7d,中度疗程10-14d,重度疗程3-4周,于治疗后14、28d用NBNA评分评估治疗效果。结果治疗组于治疗后14d、28 dNBNA评分均优于对照组（P〈0.01）。结论神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,安全有效,值得临床推广应用。     

丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察并探讨临床应用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将我院收治的60例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。两组患儿均采用支持疗法和对症处理,对照组按照新生儿缺氧缺血性脑病的标准进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗。两组在治疗10d后进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果两组患儿在治疗后的NBNA评分均有所提高,但是治疗组的NBNA评分明显优于对照组（P〈0．01）。同时,治疗组的有效率也要明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川穹嗪联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗HIE有良好的疗效,治疗有效率提高,可以明显改善病情和预后,值得在临床上推广应用。     

神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血脑病的临床研究

目的：探讨神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（ HIE）的临床疗效。方法将HIE患儿68例随机分为四组：对照组、神经节苷脂组、高压氧组和联合治疗组,每组17例。对照组采用常规治疗,神经节苷脂组和高压氧组在常规治疗基础上,加以神经节苷脂或高压氧舱治疗,联合治疗组在常规治疗基础上,采用神经节苷脂和高压氧舱联合治疗。比较各组患儿的治疗效果。结果联合治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2＝5．885,P＜0．05）,神经节苷脂组和高压氧组总有效率与对照组相比略有提高,但无统计学意义。各治疗组患儿在治疗10 d和20 d的NBNA评分均显著高于对照组（10 d：t＝9．451,P＜0．05;20 d：t＝12．83,P＜0．05）,且联合治疗组显著高于单用神经节苷脂和高压氧舱组（10 d：t＝3．755,P＜0．05;20 d：t＝3．533,P＜0．05）。结论神经节苷脂和高压氧舱两者联合用于HIE具有协同增效作用,是临床治疗HIE的理想措施之一。     

神经节苷脂联合胞磷胆碱治疗新生儿缺血缺氧性脑病

目的：观察神经节苷脂联合胞磷胆碱治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的疗效及安全性。方法：HIE患儿76例随机分成观察组和对照组各38例。两组患儿入院后均予以吸氧、降颅压、控制惊厥以及维持血压、血糖和酸碱平衡等对症支持治疗。观察组在此基础上加用神经节苷脂和胞磷胆碱治疗,对照组在此基础上单纯予以胞磷胆碱治疗,两组疗程均为2周。比较两组临床疗效及药品不良反应,随访观察治疗后患儿智力、运动的发育情况及神经系统后遗症的发生率。结果：治疗2周后,治疗组的临床总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗期间未发生明显药品不良反应。治疗组患儿治疗后随访6,24个月的智力发育指数（MDI）和运动发育指数（PDI）评分明显高于对照组（P〈0．05）。治疗后随访24个月,观察组患儿神经系统后遗症的发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：神经节苷脂联合胞磷胆碱治疗新生儿HIE的疗效确切,能明显改善患儿的临床症状．安全性好,能促进HIE患儿智能和运动功能发育,降低神经系统后遗症率。     

神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的为探讨神经节苷脂（GM1）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将89例确诊为中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的患儿入院时随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用神经节苷脂,剂量为20mg/d,1次/d,10～15d为1个疗程。所有患儿行头颅CT检查,由专人进行NBNA评分,并进行随访。结果治疗组NBNA评分、CT异常率、后遗症发生率均优于对照组。结论神经节苷脂对HIE有明显疗效。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例

目的 观察神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效.方法 选择76例HIE患儿,随机分为治疗组和对照组,各38例,对照组给予复方丹参注射液及常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用神经节苷脂,14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为92.11％,对照组为81.58％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组新生儿行为神经评分（NBNA）、后遗症发生率均优于对照组（P＜0.05）.结论 神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,可显著提高患儿的NBNA评分及疗效,降低后遗症发生率,值得临床推广.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（申捷）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法选择76例新生儿HIE病例随机分成两组,治疗组应用申捷注射液20mg加入10％葡萄糖10ml静脉泵入,1次／d,疗程5—14d不等,与对照组使用脑蛋白水解物5ml每日1次,静脉泵入,疗程5—14d,观察脑CT变化,临床疗效采用神经评分（NBNA）。结果申捷与脑蛋白水解物治疗新生儿HIE脑CT改变比较差异有显著性（P〈0．05）;临床症状改善明显;2周后大部分NBNA评分恢复正常范围。结论申捷治疗HIE具有较明显的临床价值,值得临床应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为治疗组25例,对照组23例,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用GM1静脉滴注,1次／天,20mg／次,10～14天为一疗程。比较两组患儿治疗前后新生儿神经行为评分（NBNA）及CT测量值。结果：两组患儿治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异．且治疗组评分明显高于对照组。两组患儿治疗前和治疗一疗程CT值均无显著差异（P〉0．05）,出生后28天治疗组CT值明显高于对照组（P〈0．05）。结论：GM1治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见不良反应发生。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床价值

目的探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果和价值。方法选择诊断为新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的新生儿96例,随机分为观察组和对照组,两组患儿均使用常规综合治疗,观察组在此基础上用高压氧辅助治疗,评估和对比两组患儿的治疗效果。结果在治疗前,两组的NBNA评分差异无统计学意义（t=0．1145,P〉0．05）;疗程结束后,观察组的NBNA评分为（38．85±2．48）分,明显高于对照组（t=3．8651,P〈0．05）。观察组的总有效率为85．42％,明显高于对照组（x2=9．8824,P〈0．05）。结论高压氧治疗对缺氧缺血性脑病的治疗效果显著,值得临床推广。     

神经节苷脂辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM-1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic iochemic encephalop-athy,HIE）的疗效。方法两组HIE患儿均给予常规“三项支持、三项对症”治疗,包括及时纠正酸中毒、低血压及低血糖;控制惊厥、严格限制液体人量、降低颅内压、消除脑干症状。治疗组在上述治疗基础上加用GM-120mg静脉滴注,1次／d,7d为1个疗程。两组患儿均于生后2周评价临床症状恢复情况。结果临床症状恢复总有效率,治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（X^2=5．7,P〈0．05）。结论HIE患儿在常规治疗的基础上早期应用GM-1治疗,能促进HIE患儿临床症状的改善,改善HIE患儿NBNA评分。     

神经节苷脂联合丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）联合丹参治疗缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法162例新生儿HIE患儿按入院单双号随机分为两组,治疗组（80例）采用GM1、丹参注射液治疗,对照组（82例）采用脑蛋白水解物、胞磷胆碱治疗,比较两组患儿临床神经症状恢复时间及新生儿行为神经评分。结果对轻度HIE治疗效果,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,对中、重度HIE治疗效果,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）;治疗组神经症状恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗2周后新生儿行为神经评分治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;两组均未发生严重不良反应。结论GM1联合丹参注射液治疗新生儿HIE疗效显著,且安全。     

神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的探讨神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法选取我院90例缺氧缺血性脑病患儿，随机平均分为两组，对照组给予常规对症支持治疗，治疗组在此基础上加用神经节苷脂钠静脉滴注。结果治疗组和对照组分组治疗后总有效率分别为93．33％和75．56％，两组差异具有显著性（P〈0．05）。结论神经节苷脂钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效确切，能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿，值得临床上进一步推广和应用。     

针灸点刺法结合GMI治疗小儿缺血缺氧性脑病临床观察

目的：观察针灸点刺法结合使用神经节苷脂钠（GMI）治疗小儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法：45例患儿按就诊顺序分为两组，对照组给予针刺、康复训练、常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗，治疗组在此基础上加用GMI40mg／d静脉滴注，两组疗程均为30天。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97．73％和78．33％，两组比较差异有统计学意义（P〉0．05）；治疗组和对照组治疗30d后神经功能评分分别为（38．82±3．57）分和（35．72±3．13）分。两组比较差异有统计学意义（t=2．31，P〈0．05）。结论：针灸点刺法结合GMI治疗小儿缺血缺氧性脑病有明显疗效，值得推广。