进口血竭与国产血竭的鉴别

近几年,市售血竭比较复杂,进口血竭与国产血竭均作血竭使用。为便于区分,本文对血竭、广西血竭、云南血竭进行显微、薄层色谱及紫外吸收光谱的鉴别,能检出进口血竭和国产血竭。此外,目前尚有AA牌血竭用国产原料制成的伪品。     

进口血竭药材与国产血竭指纹图谱的比较研究

目的研究比较进口血竭药材与国产血竭药材的指纹图谱。为血竭药材质量控制提供有效的方法。方法利用HPLC指纹图谱技术研究、比较两者之间指纹图谱差别。结果测定了6批国产血竭及1批进口血竭的指纹图谱,两者指纹图谱差别明显。结论建立HPLC法测定血竭药材的指纹图谱,为血竭药材质量控制提供依据。     

进口与国产血竭对心血管系统的等效性研究

目的：进行两种药材（进口与国产血竭）对心血管系统的等效性研究。方法：采用垂体后计素造大鼠急性心肌缺血模型、结扎下腔静脉造大鼠血栓形成模型、毛细玻管法测定大鼠凝血时间考察进口和国产血竭药材对大鼠急性心肌缺血、血栓形成、凝血时间的影响。通过测定药的半数有效量（ED50）,观察两者是否具有等效性。结果：进口血竭和国产血竭药材的高、中剂量组对大鼠急性心肌缺血具有较明显的改善作用,并能有效抑制血栓的形成和延长凝血时间,其ED50分别为0．1470g·kg^-1,0．3136g·kg^-1。95％的可信区间0．12-0．18g·kg^-1,0．26～0．39g·kg^-1之间。结论：进口和国产血竭药材具有一定的活血化瘀作用,两者在95％区间内具有等效性。为进一步临床研究提供了可靠的实验依据。     

应用国产龙血竭替代骨愈灵胶囊中进口血竭的临床疗效对比研究

目的　通过临床试验 ,对比国产龙血竭和进口血竭在骨愈灵胶囊中的疗效差异。方法　采用随机双盲法将 12 0例患者分为骨愈灵 号组 (处方中血竭用国产龙血竭代替 ) 6 0例和 号组 (处方中血竭为进口血竭 ) 6 0例 ,按 GCP要求进行临床观察。结果　经统计学处理 2组疗效无显著性差异 ,2组均未发现不良反应。结论　在骨愈灵胶囊中可以用国产龙血竭替代进口血竭     

HPLC法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量

目的:用 HPLC 法测定麝香接骨胶囊中血竭素的含量。方法:HPLC 法,色谱柱:Diamonsil(钻石)HPLC 色谱柱(4.6×150mm),流动相:乙腈-3%磷酸溶液(50:50),检测波长440nm。结果:回收率为99.52%,RSD=0.89%。结论:方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

国产血竭总黄酮成分的纯化及活性成分的含量测定

目的 采用大孔树脂对国产血竭总黄酮进行分离纯化,并测定其中活性成分的含量.方法 收集大孔树脂70％乙醇和95％乙醇洗脱液,采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中活性成分——龙血素A、龙血素B的含量.以ODS柱为分析柱,乙腈：1％冰醋酸（34.5∶65.5）为流动相,检测波长为280 nm.结果 龙血素A、龙血素B分别在11.00 ～ 275.00 g/ml、20.00～500.00 g/ml范围内线性关系良好,线性方程分别为Y=35 844C ＋44 725（r =0.999 9）,Y=28 533C-41 085（r =0.999 9）;方法的准确度、精密度、稳定性均符合要求.制得的国产血竭精制总黄酮中龙血素A、龙血素B的含量分别为26.93、25.53 mg/g.结论 本法可用于国产血竭中相关活性成分的分析及制备,为进一步研究国产血竭活血化瘀作用提供依据.     

HPLC法测定薄荷护表膏中血竭素的含量

目的建立薄荷护表膏中血竭素的含量测定方法。方法薄荷护表膏经3%磷酸甲醇研磨提取、稀盐酸溶解后,用HPLC法测定血竭素含量。色谱柱为Phenomenex C18柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(32:68),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1。结果血竭素的平均回收率为99.16%,RSD为2.45%(n=6)。结论本方法简便、准确。可用于测定薄荷护表膏中血竭素的含量     

HPLC法测定龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量

目的建立龙血竭结肠定位片中龙血素B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:DIKMA Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)(40∶60);柱温:30℃;检测波长:275mm;流速:1.0mL·min-1。结果龙血素B在1.50～13.54μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%(RSD为1.0%,n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

进口中药乳香、没药和血竭真伪鉴别方法探讨

目的探讨三种进口中药乳香、没药和血竭的真伪鉴别方法。方法分别从三种药材的自身性状和理化性质的不同,对其伪品和掺伪品加以鉴别。结果正品、伪品及掺伪品有各自不同的特征,不难鉴别。结论本文所探讨的方法能很好的鉴别三种进口中药乳香、没药和血竭的真伪。     

HPLC法测定龙血竭软胶囊中龙血素B的含量

目的建立龙血竭软胶囊中龙血素B含量测定方法。方法采用Symmetry C18色谱柱;流动相为乙腈-冰醋酸溶液（1→90）（42：58）,流速为1mL.min-1;检测波长为260nm;柱温为40℃;用外标法定量。结果龙血素B在0.2246～2.9198μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.5%。结论所建方法简单、可靠,可用于龙血竭软胶囊的质量控制。     

国产血竭的药理作用研究进展

目的：综述近年来对国产血竭[Dracaena cochinchinensis (Lour) s.c.Chen]药理作用的研究进展。方法：研究分析近年来有关国产血竭药理作用研究的文献报道。结果：表明国产血竭对血液系统、心血管系统有明显作用，还具有一定的改善机体免疫功能、抗炎止痛、降血糖、降血脂、抗菌、抗真菌等作用。结论：国产血竭有多方面的药理作用，尤其对血液系统、心血管系统作用明显，其研究已经取得了一定进展，但沿缺乏系统性，需要进行系统性研究，并进一步开发应用。     

国产磷复肥与进口的一样好

回顾我国５０年来磷复肥工业发展情况。根据大量农田对比试验结果及施肥成本比较,说明国产磷复肥比进口磷复肥具有许多优势。国产磷复肥完全可以代替进口磷复肥。当前的关键是要扩大宣传国产磷复肥的优点,搞好售后服务。     

HPLC法测定龙血竭胶囊中血竭素的含量

建立龙血竭胶囊中血竭素的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为YWC-C18；柱温40℃；流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠(35：65)；pH约3.0左右；流速1、0ml／min；检测波长440mm。结果：线性范围0．26-2．60μg／ml，平均回收率为97．9％，RSD=1．21％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为龙血竭胶囊的质量控制方法。     

安阳固本膏中血竭素的HPLC含量测定

目的 建立以HPLC测定安阳固本膏中血竭素的含量方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45∶55),流速为1.0 ml/min,检测波长为440 nm.结果 血竭素进样量在0.04357~0.26144μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.8%,RSD=0.4%(n=6).结论 本方法操作简便、快速、准确,可作为血竭素的定量分析方法.     

血竭与龙血竭的定性鉴别

目的探讨血竭与龙血竭的鉴别方法。方法利用薄层色谱法和紫外光谱分析方法鉴别进口血竭与国产龙血竭药材。结果两种血竭的化学组分存在明显差异。结论利用该方法,可准确鉴别血竭与龙血竭。     

国产血竭胶囊的溶出度考察

目的 测定国产血竭胶囊的溶出度，以控制其内在质量。方法 采用紫外分光光度法测定国产血竭胶囊的溶出度，测定波长284mm.结果 同厂不同批次制剂之间的溶出度参数有显著性差异（P＜0．05)；不同厂的制剂相比有非常显著性差异（P＜0.01)。结论 为进一步控制其内在质量，其标准中应增加溶出度测定。     

国产与进口氯丙嗪的疗效与不良反应对照分析

使用国产与进口氯丙嗪对42例住院病人进行疗效与不良反应对照分析。国产氯丙嗪300～600mg/d,进口氯丙嗪400～600mg/d。疗程3个月。发现二药在疗效、不良反应方面差异无显著性。     

龙血竭,简易止血贴

在我很小的时候,只有血竭,没有龙血竭。第一次看到血竭,是在一个擅长治疗跌打损伤、毒蛇咬伤的伯伯家里。"那是石头吗?"我指着柜子里那块紫褐色的物体问。"小丫头,这是龙血树的树脂,进口的,宝贝着呢!"伯伯说。一千多年以来,血竭的供应一直倚靠东南亚和非洲进口,直到1972年,我国在云南、广西、     

国产与进口薄膜包衣粉的性质对比

目的：为了改进和推广国产薄膜包衣粉。方法：分别对外观、粘度、游离膜及包衣片的各项性质作了对比。结果：国产包衣粉的各项性质已达到或接近国外同类产品水平。结论：降低包衣粘度,推广国产薄膜包衣粉。