转移抑制基因nm23研究现状

ｎｍ２３是一种转移抑制基因，人类ｎｍ２３基因位于１７号染色体长臂，分两个亚型ｎｍ２３－Ｈｉ和ｎｍ２３－Ｈ２，其编码产生的蛋白质即二磷酸核苷激酶；ｎｍ２３基因通过ＮＤＰＫ调节细胞信号传递和分化。本文综述了ｎｍ２３基因抑制肿瘤转移的机制及与肿瘤转移之间的关系。     

转移抑制基因nm23mRNA在人肺癌组织中的表达研究

转移抑制基因ｎｍ２３ｍＲＮＡ在人肺癌组织中的表达研究刘伦旭覃杨石应康周清华孙芝琳孙泽芳王允杨俊杰蒋光亮伍伫赵雍凡杨振华肺癌转移是肺癌的恶性标志和特征，也是肺癌患者治疗失败和死亡的主要原因。近年来，通过分子克隆技术发现一类参与调控肿瘤转移的基因。由于这...     

转移抑制基因 nm23 研究现状

ｎｍ２３是一种转移抑制基因，人类ｎｍ２３基因位于１７号染色体长臂（１７ｑ２２），分两个亚型ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２，其编码产生的蛋白质即二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ），ｎｍ２３基因通过ＮＤＰＫ调节细胞信号传递和分化。大量实验表明，ｎｍ２３基因与肿瘤转移明显相关，本文综述了ｎｍ２３基因抑制肿瘤转移的机制及与肿瘤转移之间的关系。     

肿瘤转移抑制基因nm23与骨肉瘤

肿瘤转移是恶性肿瘤的重要生物学行为,是恶性肿瘤治疗失败的重要原因,也是目前肿瘤研究中最重要而且又了解最少的一个方面。它由一系列复杂而有序的步骤所组成,一般分为四期：恶性肿瘤细胞从原发部位扩散到血液循环中;肿瘤细胞到达靶器官;肿瘤细胞浸润组织;肿瘤细胞在组织内扩增等。整个过程受与肿瘤发生所不同的一组基因控制,这些基因按其作用性质可分为正向作用的转移基因和反向作用的转移抑制基因。目前已分离出多种能抑制肿瘤转移的后选基因,其中研究最多和被认为最有前途的是ｎｍ２３基因。ｎｍ２３基因是美国国立癌症研究所的…     

膀胱移行细胞癌nm23—H1和nm23—H2基因表达的检测及临床意义

目的 探讨ｎｍ２３基因与膀胱移行细胞癌转移之间的关系。方法 应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ技术分析１２例膀胱移行细胞癌和６例膀胱粘膜ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２的基因表达。结果 膀胱癌标本ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达水平较膀胱粘膜显著升高，有盆腔淋巴结转移膀胱癌标本的ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达显著高于无转移组（Ｐ〈０．０５），而ｎｍ２３－Ｈ２ ｍＲＮＡ在各组间的表达无显著性差异。结论 ｎｍ２３     

肿瘤转移抑制基因nm23在人胃癌中的表达及其临床意义

１９８８年，美国学者Ｓｔｅｅｇ等分离出能抑制癌细胞转移的ｃＤＮＡ克隆，并命名为ｎｍ２３基因。此后，国外作者相继报道在动物或人的某些实体癌中有此基因表达，并指出其表达水平与肿瘤转移呈负相关。我们从蛋白及分子水平观察该基因在人胃癌中的表达状况，探讨其与胃癌患者预后的关系及其临床病理学意义，旨在为该基因的临床应用提供依据。一、材料与方法１－标本：取自解放军总医院和解放军第三九医院９４例胃癌手术切除标本，所有患者术前未经放疗、化疗，其中８５例有随访资料。２－探针制备：ｎｍ２３Ｈ１ｃＤＮＡ由美国Ｒｏｓ…     

转移抑制基因nm23—H1在人非小细胞肺癌中的表达研究

目的探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因表达产物的表达水平与肺癌发生、发展和转移的关系。方法应用免疫组织化学法研究人非小细胞肺癌细胞中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达产物的表达水平。结果ｎｍ２３－Ｈ１在肺癌组织中的表达水平（５４．０３％）明显低于癌旁正常肺组织（７３．４８％，Ｐ＜０．０１）。有淋巴结转移的原发癌ｎｍ２３－Ｈ１表达水平明显低于无淋巴结转移的原发癌（Ｐ＜０．０１）；转移癌组织表达水平明显低于原发癌组织（Ｐ＜０．０１）；低分化肺癌明显低于中－高分化肺癌（Ｐ＜０．０１）。结论ｎｍ２３－Ｈ１基因可能参与肺癌的发生、发展和转移过程的调控，ｎｍ２３－Ｈ１基因表达水平降低，预示肺癌的转移和预后不良。     

肿瘤血管形成和转移抑制基因nm23与肝细胞癌侵袭性关系的研究

本研究从癌内间质微血管密度 (microvesseldensity ,MVD)和转移抑制基因 (nm 2 3)两方面 ,对肝细胞癌 (简称肝癌 )侵袭性的关系进行研究 ,旨在探讨肝癌的生物学行为及侵袭转移机制。资料和方法1.一般资料 :本组 37例经病理学确诊的肝癌组织标本 ,男性 31例 ,女性 6例 ,年龄 38～ 6 4岁 (平均 5 1岁 )。33例患者有不同程度的肝硬化 ,2 8例HBsAg阳性。小肝癌(<5cm) 13例 ,大肝癌 (>5cm) 2 4例。临床分期 (UICC TNM) :Ⅱ期 9例 ,Ⅲ期 17例 ,Ⅳ期 11例。2 .主要试剂及试验方法 :兔抗人因子F8相关抗原单克隆抗体浓缩液为美国Sigma公司产品 …     

nm23在膀胱癌中的研究进展

近期癌症的研究热点由癌基因转为抑癌基因，ｎｍ２３是新近发现的肿瘤转移抑制基因，它的研究，在揭开癌症机制上又多了一个指标。     

Expression of nm23-H1 gene product in mediastinal lymph nodes from lung cancer patients

Objective: Although numerous studies have shown that nm23-H1 gene product expression is inversely related to metastatic potential in some cancers, the expression in lymph nodes has not been studied in detail. An analysis of nm23-H1 gene product expression in mediastinal lymph nodes from lung cancer patients is reported. Methods: One hundred and thirty-four, randomly selected lymph nodes (63 with positive pathological lymph node status) from 39 surgically treated lung cancer patients were examined. Expression of nm23-H1 gene product was determined using specific monoclonal antibodies. Metastatic cancer cells were highlighted using anti-cytokeratin antibody. Results: Expression of nm23-H1 gene product in patients with less and more than 50% nodes-positive was 12/23 (52.2%) and 15/16 (93.8%) cases, respectively. Immunohistochemical studies with cytokeratin revealed micrometastasis in 6/39 (15.4%) patients and 9/71 (12.7%) nodes previously reported as cancer negative. Expression of nm23-H1 gene product in micrometastasis and metastasis-positive nodes was 5/9 (55.6%) and 55/63 (87.3%), respectively. We also found nm23-H1 gene product expression in germinal center cells. However, we found no relationship between expression of nm23-H1 gene product in germinal center cells and extent of metastasis. Conclusions: Our study demonstrates a positive relationship between expression of nm23-H1 gene product and extent of metastasis in mediastinal lymph nodes from lung cancer patients. Our data for normal germinal center cells suggests that nm23-H1 gene product expression does not play a specific biological role in suppressing tumor metastasis in lung cancer.     

p16和nm23-H1基因表达与胃癌及淋巴结转移的关系

目的:进一步评估p16和nm23鄄H1基因表达在胃癌中的作用,尤其是与肿瘤淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法,检测p16和nm23鄄H1基因蛋白在46例原发性胃癌及69枚转移淋巴结中的表达,探索二者表达与胃癌临床病理特征的关系,评估二者作为预测肿瘤转移和临床预后的生物学指标的可能性。结果:p16和nm23鄄H1基因蛋白表达在原发性胃癌中的阳性率分别为17.4%和28.3%,在转移淋巴结中的阳性率分别为15.9%和14.5%。p16表达在伴和不伴淋巴结转移的原发性胃癌中差异显著(P<0.05)。nm23鄄H1在乳头状腺癌中呈明显高表达。p16和nm23鄄H1蛋白表达在原发性胃癌及转移淋巴结中无相关关系。结论:胃癌组织和转移淋巴结中存在p16和nm23鄄H1基因蛋白频繁缺失;p16阳性表达的病人淋巴结转移机会降低;nm23鄄H1基因蛋白表达率在乳头状腺癌中明显高于其他组织学类型;nm23鄄H1表达与胃癌淋巴结转移无关;p16和nm23鄄H1表达调节似无关联,同时检测p16和nm23鄄H1表达不比单纯检测p16表达具有更高预测胃癌淋巴结转移的价值。     

肺癌术后转移及预后与转移抑制基因nm23和nm23-Hl的关系

目的 探讨人非小细胞肺癌中nm23、nm23-H1的表达水平与肺癌的浸润、转移和预后的关系.方法 应用免疫组织化学法对146例人非小细胞肺癌中nm23、nm23-H1的表达水平进行研究,用Cox比例风险模型进行多因素分析.结果 肺癌中nm23、nm23-H1表达水平(71.23±5.19)%,(64.98±5.72)%均明显低于癌旁肺组织(89.00±7.21)%和正常肺组织(90.66±6.78)%(P＜0.05),肺癌中nm23、nm23-H1的表达水平与肺癌的细胞分化程度、是否存在转移有密切关系(P＜0.05),nm23-H1高表达组术后3年及5年(78.81%及55.73%)生存率均明显高于低表达组(21.42%及17.83%)(P<0.05).Cox比例风险模型分析显示影响肺癌患者术后预后的前4种因素依次为nm23-H1表达水平,TNM分期,淋巴结受侵状况和原发肿瘤大小.结论 nm23、nm23-H1在肺癌中起转移抑制基因的作用,它们的表达水平降低可能是肺癌转移的重要原因之一.     

转移抑制基因nm23-H1在结直肠癌中的表达及其与临床病理因素的关系

目的 探讨人结直肠癌组织中nm23-H1表达及其与临床病理因素的关系。方法 应用逆转录PCR及免疫组织化学(免疫组化)方法,分别测定30例结直肠癌手术切除标本及癌旁2、5cm组织和远端正常对照组织的nm23-H1 mRNA以及蛋白表达水平,分析nm23-H1与结直肠癌临床病理因素的关系。结果 结直肠癌中nm23-H1 mRNA的低表达与淋巴结转移及Dukes分期明显相关(P<0.05)。nm23-H1蛋白表达水平与结直肠癌中淋巴结转移、分化程度、Dukes分期呈明显的负相关(P<0.05),并同基因转录水平一致。结论 nm23-H1的降表达是结直肠癌转移中的重要的分子生物学事件,检测结直肠癌中nm23-H1的表达情况对评估患者的预后可能具有意义。     

E-钙黏蛋白和nm23-H1在肝细胞性肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-钙黏蛋白(E-cadherin)和nm23-H1在肝细胞性肝癌(HCC)中的表达及其与肝癌浸润转移之间的关系。方法应用免疫组化S-P技术,检测50例肝癌组织中E-cadherin和nm23-H1的表达,分析与肝癌侵袭转移之间的关系。结果50例肝癌组织中E-cadherin和nm23-H1的表达与HCC的Edmondson分级、侵袭转移能力密切相关,而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关。E-cadherin和nm23-H1的表达具有高度协同性。结论E-cadherin和nm23-H1的表达能反映HCC的侵袭转移能力。联合检测两种蛋白在肿瘤组织中的表达,可以更准确判断HCC的恶性程度和生物学行为。     

E-钙黏蛋白和nm23-H1在肝细胞性肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨E-钙黏蛋白（E—cadherin）和nm23-H1在肝细胞性肝癌（HCC）中的表达及其与肝癌浸润转移之间的关系。方法应用免疫组化S—P技术，检测50例肝癌组织中E—cadherin和nm23-H1的表达，分析与肝癌侵袭转移之间的关系。结果50例肝癌组织中E—cadherin和nm23-H1的表达与HCC的Edmondson分级、侵袭转移能力密切相关，而与患者性别、年龄、肿瘤大小无关。E-cadherin和nm23-H1的表达具有高度协同性。结论E—cadherin和nm23-H1的表达能反映HCC的侵袭转移能力。联合检测两种蛋白在肿瘤组织中的表达，可以更准确判断HCC的恶性程度和生物学行为。     

人肝细胞癌中nm23表达的研究

目的:研究转移抑制基因nm23mRNA在人肝细胞癌中的表达及其意义.方法:应用分子杂交及RT-PCR方法对30例人肝细胞癌中nm23表达进行研究.结果:Northern blot结果表明,阳性带位于0.8Kb处;癌组织、癌旁组织中nm23的表达结果显示:癌组织中有19例表达,癌周肝组织中有3例表达.nm23在肝细胞癌组织中的表达明显高于癌周肝组织(P0.05).结论:nm23基因可能在肝癌形成及转移过程中起调节作用.     

nm23-H1和E-Cadherin基因蛋白在胆囊癌组织中的表达

目的：探讨nm23-H1和E－cadherin(E-Cad)基因蛋白在胆囊癌组织中的表达与组织类型，病理分级和转移的关系。及nm23-H1和E－Cad基因蛋白表达的相关性。方法：应用催化信号放大系统免疫组化方法，检测52例胆囊腺癌，20例胆囊腺瘤和10例慢性胆囊炎组织中nm23-H1和E－Cad表达水平。结果：在胆囊癌中nm23-H1和E－Cad阳性表达率分别为51．9％和42．3％，均明显低于胆囊腺瘤和慢性胆囊炎（P＜0．05），nm23-H1和E－Cad表达与胆囊癌的组织类型，病理分级和转移密切相关（P＜0．05），两基因蛋白表达在胆囊癌组织中呈正相关（P＜0．05），结论：nm23-H1和E－Cad基因与胆囊癌的转移密切相关，对临床判断胆囊癌预后有一定指导意义。     

nm23基因蛋白在骨肉瘤的表达及与肺转移的关系

目的：了解ｎｍ２３蛋白在骨肉瘤的表达及与肺转移的关系，探讨其对骨肉瘤转移的抑制作用。材料与方法：３９例骨肉瘤石蜡切片，以抗ｎｍ２３多克隆抗体进行免疫组化染色，并对有关的临床病理指标进行分析。结果与结论：１９例显示ｎｍ２３阳性，占４８．７％。ｎｍ２３在骨肉瘤的表达与病理分级、分型，肿瘤大小，以及转移无关，但显示ｎｍ２３表达的骨肉瘤有发生转移的倾向。本研究并未显示ｎｍ２３在骨肉瘤具有肿瘤抑制的作用。