HPLC法改进氢溴酸高乌甲素含量测定方法

目的　改进氢溴酸高乌甲素原料含量测定方法。方法　采用KromasilC18色谱柱 ,以 0 .1mol/L磷酸二氢钠 -甲醇 ( 2 8∶72 )为流动相 ,在波长 (λ) =2 5 2nm下测定氢溴酸高乌甲素含量 ,并与非水滴定法测定结果进行比较。结果　氢溴酸高乌甲素标准方程 :As/Ar =6 .74 4 9C - 0 .0 16 2 9,r =0 .9998,线性范围 0 .0 4 1～ 0 .2 0 7mg/ml。比非水滴定法测定结果偏低 4 %。 结论　本法具有简便、灵敏、准确度高的特点     

HPLC法改进氢溴酸高乌甲素含量测定方法

目的改进氢溴酸高乌甲素原料含量测定方法.方法采用Kromasil C18色谱柱,以0.1mol/L磷酸二氯钠-甲醇(28:72)为流动相,在波长(λ)=252nm下测定氢溴酸高乌甲素含量,并与非水滴定法测定结果进行比较.结果氢溴酸高乌甲素标准方程:As/Ar=6.7449C-0.01629,r=0.9998,线性范围0.041～0.207mg/ml.比非水滴定法测定结果偏低4%.结论本法具有简便、灵敏、准确度高的特点.     

氢溴酸东莨菪碱注射液含量测定方法比较分析

目的：探讨氢溴酸东莨菪碱注射液简单准确的含量测定方法。方法：采用旋光度测定法测定氢溴酸东莨菪碱注射液含量，并与非水滴定法、分光光度法测定结果进行方差分析。结果：旋光度测定法与分光光度法测定结果均高于非水滴定法，差异有显著性。结论：分光光度法和旋光度测定法测定结果准确可靠，而旋光度测定法操作最简单。     

HPLC测定注射用氢溴酸高乌甲素含量

目的：建立注射用氢溴酸高乌甲素的HPLC分析方法。方法：采用Dikma Diamonsil^TM-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以0．025mol·L^-1磷酸二氢钾溶液一甲醇（60：40）（用磷酸调pH为4．2）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长：252nm。采用外标法测定氢溴酸高乌甲素的含量。结果：氢溴酸高乌甲素在10．06～100．60μg·ml^-1范围内，线性关系良好（r=1．0000，n：5）；平均回收率为100．2％，RSD为0．22％。结论：本法快速，准确，专属性好，可用于测定注射用氢溴酸高乌甲素的含量。     

基于高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素注射液的含量的方法。方法高效液相色谱法。结果该方法在4．076-203．8？g／ml的浓度范围内线性关系良好（r=0．9995,n=6）,平均回收率为99．83％,RSD：0．21％（n=6）。结论本方法准确、简便、可靠,可用于氢溴酸高乌甲素注射液的含量测定。     

HPLC法测定氢溴酸高乌甲素片含量

采用反相高效液相色谱法，以咖啡因为内标，测定了氢溴酸高乌甲素片含量。ＲＰ－１８ＯＤＳ５ｕｍ柱，甲醇－磷酸二氢钠（７２：２８Ｖ／Ｖ）为流动相，ＵＶ２５２ｎｍ波长处检测。在０．０４～０．２０ｍｇ／ｍｌ范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系。氢溴酸高乌甲素片的平均回收率为１００．２％，相对标准偏差为１．２％。本法快速、简便、灵敏。     

高效液相色谱法测定癣湿药水中蛇床子素的含量

目的 测定癣湿药水中蛇床子素的含量。方法 采用HPLC法，固定相为Spherisorb C18，流动相为甲醇—水(75：75，v／v)，流速1．0m1／min;紫外检测器，波长322nm。结果 线性范围为0．6—1.4μ8，r＝0．9990．平均回收率为97．36％，RSD为1.37％(n＝6)。结论 该法快速、精确，可用于癣药水中蛇床子素含量的测定。     

高效液相色谱法测定盐酸氨基胍片中盐酸氨基膈的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸氨基胍片含量。方法：采用C18柱，以乙腈—0．025mol／LKH2PO4(含0．596三乙胺，pH＝3．5)(30：70)为流动相，检测波长为213nm。结果：盐酸免基瓜浓度在82～810μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，r＝0．9998；平均回收率为100．0％，RSD＝0．96％，n＝9；日内差＝0．25％，日间差RSD＝0．11％。结论：HPLC法可以用于盐酸氨基胍片的含量测定。     

氢溴酸高乌甲素β—环糊精包合物的研究

目的：研究氢溴酸高乌甲素β-环糊精包合物的制备方法及包合后溶出度的变化。方法：采用研磨法制备氢溴酸高乌甲素β-环糊精包合物。用高效液相色谱法测定包合物含量,并对包合物、氢溴酸高乌甲素的溶出度进行对照实验,比较了二者的紫外光谱、红外光谱和X－射线衍射图谱的变化。结果：氢溴酸高乌甲素β-环糊精包合物的主客分子比为1：1,包合物比氢溴酸高乌甲素的溶出度明显增大,二者紫外吸收光谱安全一致,包合物中氢溴酸高乌甲素的晶体衍射峰消失,红外光谱和X－射线衍射图谱显示氢溴酸高乌甲素已形成包合物。结论：氢溴酸高乌甲素与β-环糊精形成了新的物相,包合后,氢溴酸高乌甲素溶出度增大。     

高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素含量与有关物质

目的建立测定氢溴酸高乌甲素含量及有关物质的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），0.05 mol•L 1磷酸二氢钠 甲醇（28：72）为流动相，检测波长252 nm，流速1.0 mL•min 1。结果在该色谱条件下,各杂质峰与主峰均能良好分离;氢溴酸高乌甲素的检出限为0.32 ng;氢溴酸高乌甲素在进样量2.37～31.60 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）。结论该方法简便快捷，准确实用，适用于氢溴酸高乌甲素的质量控制。     

紫外分光光度法测定脑络通胶囊中的脑脉宁含量

脑络通胶囊是脑脉宁、维生素Ｂ６、丹参浸膏、黄芪浸膏等成分组成的复方制剂。广东省药品标准采用非水滴定法测定主药脑脉宁含量。本文采用紫外分光光度法测定，结果脑脉宁在１－２０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９７。平均回收率９９．６％，ＲＳＤ＝０．５０％。方法快速，准确。     

HPLC法测定注射用氢溴酸高乌甲素的含量

目的:建立HPLC法测定注射用氢溴酸高乌甲素含量的方法。方法:采用Discovery C18色谱柱(4．6 mm×250 mm;5μm),0．1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(32:68)为流动相;流速为0．7 ml·min-1;柱温35℃;检测波长为252 nm。结果:氢溴酸高乌甲素进样量在0．2～3．2μg范围内,峰面积与进样量呈现良好的线性关系。回归方程为:Y=1×108X-17576;相关系数为:r=0．999 8,平均回收率为100．10％,RSD％为0．82％,n=6。结论:该方法简捷、快速、准确,可用于注射用氢溴酸高乌甲素的质量控制。     

氢溴酸高乌甲素原料药的稳定性研究

目的考察氢溴酸高乌甲素原料药的稳定性,为该药新制剂的研究奠定理论基础。方法依据2005年版《中国药典（二部）》有关规定进行稳定性试验和加速试验,采用高效液相色谱法测定氢溴酸高乌甲素含量。结果氢溴酸高乌甲素原料药于（4500±500）lx放置10d后其含量下降百分率最大（为4．15％）,表层颜色由白色转为微红,提示其对光有一定的不稳定性;在60℃条件下放置,第5天、第10天的含量分别下降了0．84％和1．45％;在相对湿度为（90±5）％条件下放置,第5天、第10天的含量分别下降了0．21％和1．27％。结论氢溴酸高乌甲素原料药对湿或热稳定,对光较敏感,新制剂的研究要考虑药物对光的稳定性。     

永停滴定法测定盐酸丁卡因含量

目的：建立永停滴定法测定盐酸丁卡因的含量，并与药典方法相比较。方法：永停滴定法滴定条件为以极化电压为50mv、电流计的灵敏度为10^-9A、门限制为60格，以亚硝酸钠滴定液（0．05mol·L^-1）滴定盐酸丁卡因，用永停法指示滴定终点，从而计算出盐酸丁卡因的含量；药典方法为非水滴定法。以t检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：永停滴定法测得的平均回收率为99．65％（RSD=0．66％，n=5），其测定结果与非水滴定法的测定结果基本一致。结论：本方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于盐酸丁卡因含量测定。     

盐酸吗啉胍片含量测定方法的研究

目的：对盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的含量测定法进行了比较,方法：分别采用紫外分光光度法、非水滴定法对数家药厂盐酸吗啉胍片的含量测定进行了研究。结果：紫外分光光度法线性关系良好,回收率为99．9,RDS为0．31％,结论：紫外分光光度法优于非水滴定法,该法简便、准确。     

紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬片的含量

紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬片的含量广州光华药业股份有限公司５１０２８５冼树敏氢溴酸右美沙芬片是一种中枢性镇咳药，适用于感冒、急性或慢性支气管炎、支气管哮喘等引起的咳嗽，效果良好。该片剂含量测定方法为非水滴定法［１］，操作过程须用氯仿进行萃取，然...     

HPLC法测定氢溴酸右美沙芬口嚼片的含量

目的：建立新的高效液相色谱测定氢溴酸右美沙芬含量的方法,方法：色谱条件以YWG－C18色谱柱;乙腈－水－冰醋酸（200：100：2）为流动相,检测波长为280nm测定氢溴酸右美沙芬含量。结果：含量线性范围50－200 μg/ml,回归方程C＝23．74．H－46．77,r=0.9995(n=5),结论：本测定方法简便,快速,结果准确。     

滴定法测枸橼酸氢钾钠颗粒剂中枸橼酸根和枸橼酸的含量

目的：建立非水滴定法和酸碱滴定法分别测定枸橼酸氢钾钠颗粒刺中枸橼酸根和枸橼酸的含量。方法：采用非水滴定法，结晶紫作指示剂，用高氯酸（0．1mol·L^-1）滴定检测枸橼酸根的含量，采用酸碱滴定法，酚酞作指示剂，用氢氧化钠（0．1mol·L^-1）滴定检测枸橼酸的含量。结果：枸橼酸根的平均回收率为99．95％，RSD为0．59％（n=9），枸橼酸的平均回收率为99．81％，RSD为0．23％（n=9），3批自制样品与市售样品中枸橼酸根与枸橼酸的含量分别一致。结论：该法操作简单，专属性强，结果准确、灵敏度高，适用于枸橼酸氧钾钠颗粒剂申枸辕酸根和柏辕酸的合号测定．     

运用正交试验优选氢溴酸高乌甲素制片工艺

目的：摸索工艺处方，解决氢溴酸高乌甲素片的均匀度和溶出度问题。方法：采用L9(3^4)正交试验筛选氢溴酸高乌甲素片工艺处方，并对试验结果进行方差分析及生产验证。结果：氢溴酸高乌甲素片最佳工艺条件：混料时间40min、L-HPC20mg/片、CMS-Na 6mg/片。结论：所筛选的处方制成的氢溴酸高乌甲素片均匀度和溶出度较好，适合大批量生产。     

RP-HPLC法测定复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法。方法 用ODS—C18柱；流动相以0．02mol／L Na2HPO4缓冲液(20％ H3PO4调节pH3．2)—乙腈—甲醇(67：28：5)；检测波长227nm；流量1．0ml/min.结果 双嘧达莫的线性范围：20．06-401．2μg/ml(r＝0．9995)，平均回收率100．8％，RSD为0．7％；阿司匹林的线性范围：2．892-57.84μg／ml(r＝0．9995)，平均回收率99.94％，RSD为0.3％。结论 本法简便、灵敏、准确。