IL-15与自身免疫病

从IL—15的组织分布、表达调控及具体生物学功能等方面对IL-l5与自身免疫病(autoimmune disease,AID)的关系进行分析和阐述,并列举了5种与IL—15相关的AID及4种以IL-l5／IL—15R为靶向的AID治疗策略。     

白细胞介素18及其生物活性

白细胞介素18(IL-18)是新近发现的一种细胞因子,能诱导 Th1细胞等产生 IFN-γ、GM-CSF 等细胞因子及 Fas 配体(FasL),具有增强 Th1细胞和 NK 细胞的细胞毒作用等免疫调节功能,在抗病原微生物感染,抗肿瘤及抗超敏反应等方面有着潜在的应用前景。同时,它也是内毒素诱导的小鼠肝坏死性休克的关键因子。IL-18主要由活化的巨噬细胞和肝 Kupffer 细胞产生,与 IL-12有许多相似的生物活性,在诱导 IFN-γ的产生上,两者相互协同,但作用的途径不同。     

白细胞介素Ⅱ与自身免疫病

<正> 白细胞介素Ⅱ(IL_2)作为一种免疫增强因子,参与机体的免疫调节。它不仅是T细胞的生长因子,而且能在体外增强NK细胞活性,促进B细胞的增生与分化,还具有调节T细胞产生γ-干扰素(IFN-γ)的作用。自身免疫病是一组以免疫调节功能紊乱为特点的人类疾病。在免疫方面表现为T细胞合成过量的自身抗体及免疫球蛋白。T细胞功能受损包括抑制性T细胞(Ts)及辅助性T细胞(TH)功能缺陷。因为IL_2是一个重要的免疫调节因子,所以部分自身免     

IL-10与自身免疫病的研究进展

IL-10是一种被广泛表达的单链糖蛋白多效细胞因子, 既可以由适应性免疫细胞产生也可以由固有免疫细胞产生.IL-10的特异性受体是复合物, 由IL-10R1和IL-10R2两个亚单位构成, 主要通过JAK-STAT通路发挥生物学功能.IL-10作为一种关键的抗炎细胞因子参与机体免疫调节, 在多种自身免疫病中发挥重要作用.综合整理近几年的最新研究成果, 探讨IL-10与自身免疫病的关系.     

Th17细胞及相关细胞因子在自身免疫病中的研究

免疫系统异常是导致自身免疫病病情发生、进展和预后的关键.CD4+T细胞作为效应T细胞的重要成分,参与免疫应答的各个阶段,在免疫调节中发挥关键作用.传统上将CD4+辅助性T细胞分为Th1和Th2.然而,近2年来辅助性T17细胞(Th17)的重大发现进一步深化和更新了免疫调节理论的认知,现将相关研究综述如下.……     

白细胞介素-18在Graves病中作用的相关研究

目的 探讨白细胞介素-18在Graves病(GD)发病机制中的作用.方法 用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测60例GD初治组、GD缓解组及GD复发组血清中IL-18水平,以20例我院体检健康者为对照.结果 与其他各组比较,初治组血清IL-18水平明显升高(P<0.05),治疗后IL-18水平降低,但是仍高于对照组.结论 GD患者血清中IL-18水平的变化可能在GD的发病机制中起重要作用.     

白细胞介素-18在SLE、RA不同病期水平变化

目的本文观察血清白细胞介素-18（IL-18）水平在系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎（RA）不同病期表达,并探讨中药红花和常规药物干预治疗对IL-18的影响。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定70例SLE、RA患者血清中IL-18水平,结果与20例对照者对照。结果活动期SLE、RA患者血清IL-18水平显著高于缓解期及对照组（P〈0．05）,且活动期患者治疗后有显著降低（P〈0．05）,红花注射液联合西药治疗差异更著（P〈0．01）,缓解期与对照组相比无差异（P〉0．05）。结论IL-18水平与SLE、RA疾病进展和活动性呈正相关,可作为疾病活动期的诊断指标之一。中药红花具抗炎及免疫调节作用,联合常规药物有利于病情的改善和预后,并减少西药不良反应。     

IL-18，IL-12与乙型肝炎

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引发的慢性炎症。免疫细胞及其分泌的细胞因子积极参与了病毒性肝炎的发生发展过程。在这里我们要探讨白细胞介素-12（IL-12）白细胞介素-18（IL-18）与慢性乙型肝炎的关系。IL-12主要由单核，巨噬细胞及B淋巴细胞对细菌及细菌产物及细胞内寄生物发生反应而产生。IL-18是Thl细胞和脾细胞APC在可溶性抗原存在时相互作用内源释放出来的，0kamara等发现肝Kuffer细胞IL-18 mRNA有高表达，但单核细胞只有当LPS刺激后才有高表达。IL-12的生理作用     

Th17与自身免疫病

Th17是最近发现的CD4 效应T细胞的新亚群.初始T细胞在TGF-β和IL-6的共同作用下分化发育成为Th17细胞.在其分化发育过程中,RORγt是Th17细胞的特异性转录因子.分化成熟的Th17可以分泌IL-17,IL-21,IL-22等多种细胞因子,其中IL-17在多种自身免疫疾病和炎性疾病中起关键作用.使用抗IL-17的抗体或抑制Th17细胞的分化,可以有效减轻疾病的症状.Th17细胞的发现为自身免疫性疾病和与其相关的炎性疾病的发病机制及防治对策开辟了新的研究思路和方向.     

白细胞介素18在冠心病中的研究新进展

目的白细胞介素18（Interleukin-18，IL-18）主要由单核巨噬细胞系统的细胞分泌，是近年来被发现的重要多效能炎症细胞因子，相关动物实验研究也发现IL-18参与动脉粥样硬化的发生。与动脉斑块的不稳定性有重要联系。并且在急性冠状动脉综合症患者的血清中IL-18水平也显著升高。此因子参与冠状动脉综合症的发病，是冠心病的重要预测因子及危险因素，故血清IL-18对预测冠心病患者发病有重要的临床意义。     

IL-4诱导Th2应答在治疗自身免疫病中的作用

现已知许多以怠慢性炎症反应为特征的自身免疫性疾病，如实验性脑脊髓炎(EAE)、多发性硬化、自身免疫性糖尿病、急性眼葡萄膜炎、接触性超敏反应等的发病机理与Th1细胞的特异性激活和Th1细胞因子IL-1、IFlN-2诱导巨噬细胞释放各种炎症介质，激发抗自身组织成分的迟发型超敏反应(DTH)有关。目前这类疾病的免疫疗法主要有：(1)利用抗TCR单克隆抗体抑制TCR一抗原多肽-MHC复合物介导的T细     

子宫内膜异位症腹腔液IL-18水平的研究

目的检测子宫内膜异位症(EMs)患者血清和腹腔液白细胞介素-18(IL-18)浓度,探讨IL-18在EMs发病机制中的作用及意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(sandwichELISA)方法测定30例EMs患者和20例对照组血清和腹腔液IL-18浓度。结果血清IL-18浓度在EMs组和对照组之间差异无显著性意义,EMs组腹腔液IL-18浓度显著高于对照组,EMs合并不孕患者显著高于非不孕患者。结论 IL-18可能参与了EMs的发病,腹腔液IL-18浓度的升高可能是内异症形成和发展的重要因素之一。     

病毒性心肌炎小儿血清白细胞介素10、18的表达与病情相关研究

目的研究病毒性心肌炎患儿IL-10和IL-8的表达;分析患儿IL-10、IL-18的表达与病情程度的相关性。方法按照1999年9月修订的小儿病毒性心肌炎诊断标准选取天津市儿童医院心内科病毒性心肌炎患儿72例;病人组分为无心衰组、心衰组和休克组,对照组选自防病外科患儿25例。采用双抗体夹心ELISA方法检测对照组、病人组患儿的IL-10和IL-18含量。结果病人组血清IL-10、IL-18的表达高于对照组(P<0.01),其中无心衰组、心衰组、休克组血清IL-10、IL-18的表达均高于对照组(P<0.01);血清IL-10、IL-18的表达与病情分组(对照组、无心衰组、心衰组和休克组)呈等级正相关(P<0.05);直线回归得出IL-18与病情程度的方程:lg(IL-18)=2.435 0.237×PC(病情程度)。结论①病毒性心肌炎患儿血清IL-10、IL-18明显升高,尤以心源性休克合并心力衰竭时升高明显,与病情程度密切相关,可以作为病毒性心肌炎患儿判别病情程度的参考指标,可以作为急性期判别其状况和预后的参数之一。②白介素家族10、18可以作为评价病毒性心肌炎免疫状况的指标,指导临床合理应用免疫抑制剂、免疫调节剂和抗病毒药物。     

白细胞介素18在妊娠中的作用及相关病理妊娠

白细胞介素18(IL-18)是新近发现的一种重要的促炎性细胞因子,具有多种生物学活性。在妊娠早期可通过调节子宫局部自然杀伤细胞的活性、影响蜕膜血管重建和胎盘形成,参与胚泡的植入;妊娠是一种特殊的Th2占优势的现象,IL-18可通过影响Th1/Th2平衡,导致早产、自然流产、妊娠期高血压疾病等病理妊娠。     

白细胞介素18特征及生物学活性研究

1993年 ,Nakamura等从痤疮丙酸杆菌 (P .acnes)和细菌脂多糖 (LPS)致内毒素休克的小鼠血清中分离出一种类似IL 12的因子 ,具有诱导产生IFN γ的活性[1 ] 。 1995年 ,Hyogo医学院细胞系Okamura等从腹腔注射P .acnes和LPS致内毒素休克的小鼠肝脏提取物中发现了一种均一多肽 ,因可诱导IFN γ产生 ,故将其命名为γ 干扰素诱生因子 (IGIF) [2 ] 。 1996年Ushio等以鼠IGIF(mIGIF)为探针克隆了人类IGIF(hIGIF)的cDNA ,并在大肠杆菌 (E .coli)中表达 ,鉴于IGIF的氨基酸序列与已知数据库中的任何蛋白均不相同 ,并且它不仅能诱导I…     

白细胞介素-18对肝细胞损伤的作用研究进展

目的　探讨白细胞介素 - 18对肝细胞损伤的作用。方法　查找国、内外相关资料 ,概述白细胞介素 - 18对肝细胞损伤的作用机制。结果　是肝细胞损伤的重要诱导因子 ,在肝细胞损伤中起着重要的作用 ,这种作用是通过细胞因子网络起作用的。结论　白细胞介素 - 18在肝细胞损伤中起着重要的作用 ,这种致肝损伤作用可被抗白细胞介素 - 18完全阻断     

自身免疫病相关分子的研究进展

随着免疫学和分子生物学的飞速发展 ,目前对自身免疫病的发病机制已有了更深一步的认识 ,越来越多的分子被证明与自身免疫病关系密切 ,在自身免疫病致病机制及治疗过程中发挥重要作用。下面就近几年研究较多的凋亡分子(Fas/FasL)、细胞因子等作用机理作一综述。1　Fas/FasL系统     

白细胞介素-18与肿瘤

白细胞介素（Interleukin，IL）-18是近年来新发现的细胞因子，其结构与IL-1相似，功能与IL-12相似，具有较强的免疫调节生物学活性，与肿瘤的发生发展密切相关。     

川崎病患儿IL-10和IL-18表达水平对冠状动脉的影响

目的:探讨川崎病IL-10和IL-18表达水平对冠状动脉的影响。方法:回顾性分析我院2009年6月至2010年6月期间确诊为川崎病的41例住院患儿(观察组)及同期健康体检的45例儿童(对照组)的临床资料,比较川崎病患儿治疗前(急性期)、治疗1周(亚急性期)、治疗2周(亚恢复期)与对照组的IL-10和IL-18水平,并将川崎病组按照冠脉损伤情况分为冠脉损伤组和无损伤组,对两组的IL-10和IL-18差异进行分析,按照冠脉损伤组预后的情况分为冠脉损伤加重组和好转组,分析两组的IL-10下降水平。结果:观察组各治疗时期的IL-10显著高于对照组,P<0.05。观察组的IL-18只在急性期和亚急性期显著高于对照组,P<0.05。冠脉损伤组的IL-10水平显著低于无损伤组,P<0.05。冠脉损伤组与无损伤组的IL-18无显著性差异,P>0.05。冠脉损伤加重组IL-10下降水平多于好转组,P<0.05。结论:IL-10和IL-18均可作为反应在川崎病的炎症指标,但在提示冠脉损伤方面IL-10有较高的临床价值。     

白细胞介素-1α和白细胞介素1受体拮抗剂与多发性硬化病的相关性研究

目的探讨白细胞介素-1α(IL-1α)和白细胞介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)水平与多发性硬化病之间的相关性。方法选取2018年2月至2020年6月我院收治的多发性硬化病患者130例为病例组,并选取同期体检的健康志愿者130例为对照组,对两组受检对象进行外周血和脑脊液的IL-1α、IL-1Ra水平检测,同时对病例组患者在治疗前,治疗7 d、14 d、28 d后分别采集外周血、脑脊液检测IL-1α、IL-1Ra水平。对比病例组中两个亚组治疗前、治疗28 d后的外周血和脑脊液中IL-1α、IL-1Ra水平,并与对照组进行对比。结果病例组患者的外周血、脑脊液中的IL-1α水平均高于对照组,且IL-1Ra水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);病例组患者治疗7 d、14 d、28 d后的外周血、脑脊液中的IL-1α水平逐渐降低,IL-1Ra水平逐渐提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗28 d后根据病例组的治疗效果分成预后良好组和预后不良组,两组治疗前的各指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗28 d后,预后良好组的各指标与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);预后不良组的外周血、脑脊液IL-1α水平则均高于对照组,且IL-1Ra水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论白细胞介素-1α和白细胞1受体拮抗剂与多发性硬化病之间存在显著相关性,外周血和脑脊液中IL-1α、IL-1Ra表达异常可能与MS发病及病情转归密切相关,可作为判断病情严重程度、治疗效果的重要指标。