快速微量肥达—外裴试验

碘 淀粉比色法中 ,碘标准液先配成 5 0ｍｍｏｌ/Ｌ贮存液 ,再在使用时配成 5ｍｍｏｌ/Ｌ碘应用液。在使用过程中我们发现 ,由于碘易升华及氧化 ,配制的贮备液用塑料盖密封保存放置一段时间后整个试剂瓶有大量碘吸附和渗漏 ,且放置在碘贮备液周围的试剂亦受部分碘的污染。若改用密封性好的橡胶盖 ,则时间一长 ,橡胶膨化 ,碘浓度明显降低。购买的试剂盒也经常发现碘的渗漏及试剂盒外包装受碘的污染。我们将碘标准液配制方法略加改进 ,很好地解决了这个问题。1　方法原理碘酸钾与碘化钾在碱性条件下不发生反应 ,可长期保存 ,在酸性条件下可快速…     

改良的淀粉酶测定法

血清淀粉酶一直被用于急性胰腺炎的诊断和急腹症的鉴别诊断 ,其测定方法已超过 2 0 0种。由于各种人工合成新底物试剂成本高 ,底物溶液稳定时间短 ,使得目前医院急诊检验及基层实验室常用碘—淀粉比色法。虽然碘—淀粉比色法为 AACC选择 AMY过筛法 ,但在使用过程中我们发现由于碘易升华及氧化作用 ,配制的贮备液放置一段时间后整个试剂瓶有大量碘吸附和渗漏 ,且放置在碘贮备液周围的试剂亦受升华碘的污染 ,若改用密封性好的橡胶盖 ,则时间一长 ,橡胶膨化 ,碘浓度明显降低 ,严重影响测定结果。购买的试剂盒也经常发现碘的渗漏及试剂盒外包…     

血清钙镁的间接电位溶出测定法（续）

镁的测定一、试剂与仪器1.标准Mg 贮备液:无水MgO(A.R)经800℃灼烧,用少量稀HCl 溶解后,配成0.1000mol/L 溶液.2.EDTA 贮备液:EDTA 2H_2O(A.R)用少量稀NaOH 溶解后配成0.1mol/L 溶液(用标准Zn~(2+)液进行标定,电位溶出法指示终点)。高速台式离心机(TGL-16B 型上海安亭科学仪     

触珠蛋白对便潜血单克隆抗体法检测的影响

单克隆抗体便潜血检测灵敏度高 ,不受饮食影响 ,特异性高。但笔者在工作中发现 ,有少数粪便标本在含一定量蛋白时潜血呈阴性 ,当除去蛋白后 ,结果为阳性 ,就这一现象我们进行了探讨。一、主要试剂　万华公司“速而准”便潜血单克隆抗体法试剂盒 ,触珠蛋白 ( HP)标准液 ( 1 g/L,上海亚都生物技术研究所 ) ,血红蛋白 ( Hb)标准液( 1 46g/L,解放军总医院临检科 )。二、方法　 ( 1 )首先试验　用 Hb标准液配成0 .0 0 1 g/L的 Hb液 ,分别取 5ml加入 1号和 2号管 ,1号管继加用标准品配成 0 .0 2 g/L的 HP液0 .5ml,2号管加生理盐水 0 .5ml,混…     

血清中雌酮固相酶免疫测定

血清中雌酮的测定,多采用RIA法,此法需接触放射性同位素和层析纯化,离心步骤等,操作步骤繁琐.为此作者采用简单敏感的固相酶免疫分析法:试剂:包被液为50mml/L,pH9.6碳酸盐缓冲液.PBS/BSA液每升含10mmol NaH_2PO_5/NazHPO_4,150mmol NaCl和1克牛血清白蛋白.基质液每升含0.2mol醋酸钾,5mmol柠檬酸,8.3mmol对苯二胺,5.9mmol H_2O_2.洗脱液每升含1.5mol NaCl,5ml吐温-20,用前作10倍稀释.上述试剂均为分析纯化.18.5mmol/L雌酮贮存标准液用乙醇配制,存在46°工作标准液37-1850PmoL/L用PBS/BSA配制并存放于-20°.兔抗雌酮3-     

介绍一种接种环容量简易标定法

尿液定量细菌培养 ,接种环的容量直接影响检验结果的准确性 ,我们利用高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒中酶试剂标定接种环容量 ,在实际检验中 ,效果满意。1　方法　取小试管 5支各加高密度脂蛋白胆固醇测定酶试剂 1 .0 ml,用已校正的 1 0 μl微量注射器加胆固醇标准液 (5.2 mmol/ L,用正常尿液做基质配制 ) 5μl,充分混匀 ,即为标准管 (S) ,另取小试管 5支各加酶试剂 1 .0 ml,用待标定的接种环沾取标准液 ,轻轻从中间提出 (不能靠到管壁 )插入试剂中充分混匀 ,此为测定管 (U) ,放置 3 7°C1 0min,在 V2 1半自动生化仪上测其含量 ,取平均值。…     

吸样管尖与液面的距离对火焰光度法测定钾钠的影响

在使用火焰光度计中,我们发现吸样管尖与液面的距离对钾钠测定的结果影响甚大.对此我们作了一些实验和观察.现报告如下.一、实验方法和结果上海分析仪器厂6410火焰光度计,采用一点校正法定标.标准液浓度K~+4.0mmol/L,Na~+140     

电解质分析仪钾斜率定标及补正与标准液选择的研究

目的 研究在电解质分析仪钾斜率定标及定标补正时,选择不同标准液对测定结果的影响,通过对定值质控血清测定的准确性分析,确定定标与定标补正最佳实验浓度.方法 使用日本常光EX-Z电解质分析仪和深圳越华科技公司MI921电解质分析仪,分别进行钾标准液定标和定标补正.EX-Z使用仪器配套A4.0 mmol/L、B6.0 mmol/L两点钾标准液自动定标,MI921使用仪器配套A4.0 mmol/L、B8.0 mmol/L两点标准液自动定标.再使用RANDOX钾标准液A3.0 mmol/L、B7.0mmol/L进行定标补正.分别在定标与补正后,检测20次不同浓度的5组定值质控品,高值(H1 7.39 mmol/L、H2 6.02 mmol/L),中值(M4.43 mmol/L),低值(L13.53 mmol/L、L22.56 mmol/L),取内值分析评估两台仪器两种定标模式对钾检测准确性的影响,计算检测值与定值之间的变异指数VIS,按我国卫生部质控的评价标准,进行临床可接受性能评价.结果 (2)自动定标组,EX-Z组定值质控品检测mmol/L均值是:H1 7.01、H2 5.79、M 4.41、L1 3.67、L2 2.87、,L2为x±2s规则失控结果,临床可接受性为 H1 和L2不接受、H2和L1合格接受;MI921组对定值质控品检测mmol/L均值是:H1 7.12、H2 5.89、M 4.46、L1 3.66、L2 2.85,L2为x±2s规则失控结果,临床可接受性为L2不接受、L1和H1合格接受.两组M值临床可接受性均为优秀接受.(2)定标补正组,EX-Z组和MI921组的定值质控品检测均没有出现x±2s规则失控结果,临床可接受性只有MI921组L2合格接受,其余优秀接受.结论 电解质分析仪钾定标标准液最佳浓度是A点2.8～3.2 mmol/L、B点7.0～7.5 mmol/L,若仪器原配钾标准液A点大于或等于4.0 mmol/L或B点小于或等于6.0 接受性 mmol/L时,应选择最佳标准液范围内的标准液进行钾斜率回归式Y=aX+b有效补正,使钾测定区间有效地覆盖临床可能出现的高低值,保证结果的准确性.     

浓缩透析液B液保存时间的临床研究

目的 探讨浓缩透析液B液的有效保存时间,以预防B液污染.方法 于无菌操作下配制B液8桶,分别于配制即刻、配制后4,6,8,10,12,18,24 h 8个时点进行采样,每个时点每桶采样5次,8桶共采样40次.计算各样本的平均染菌量,统计合格率.结果 配制好的B液在放置12,18,24 h后平均染菌量均超标,大于200 cfu/ml,并且随放置时间的延长,染菌量明显增多.本组样本放置12 h后有4份不合格,合格率为90%,与放置10 h的合格率100%比较,χ2=4.21,P《0.05,差异有统计学意义;放置12 h和10 h的平均染菌量分别为(210.0±4.1)cfu/ml和(180.0±5.5)cfu/ml,二者比较,t=23.53,P《0.01,差异有统计学意义.结论 B液的放置时间不宜超过10 h.同时,配制及保存应符合要求,并建议常规监测B液细菌数.配制好的B液可以连续使用2个透析周期,达到节约及预防感染的目的 .     

液面高度对火焰光度法测定钾钠的影响

在火焰光度法的实际工作中,我们发现标准液和测定液的液面高低对钾钠测定的结果影响甚大。为此我们作了一些实验和观察,现报告如下。一、实验方法和结果K~+用3、4、5mmol/L三点标准;钠用120、140、160mmol/L三点标准,都     

全自动生化分析仪的精密度和交叉污染率评价

目的对MERCK-MEGA全自动生化分析仪使用6年后的精密度和交叉污染率进行评价.方法采用Roche公司的胆固醇(Cho)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(Glu)、肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)5种试剂盒在MERCK-MEGA生化仪上按NCCLS文件对其批内精密度(Swr)、总精密度(ST)及交叉污染率进行评价.结果该仪器的Swr为Cho 0.022 4 mmol/L、0.030 1 mmol/L,TG 0.014 4 mmol/L、0.023 1 mmol/L,CK 1.09 5 U/L、2.532 U/L,ALT 0.570 U/L、0.652 U/L, Glu 0.389 mmol/L、0.061 5 mmol/L,ST分别为Cho 0.063 3 mmol/L、0.088 4 mmol/L,TG 0.028 7 mmol/L、0.045 7 mmol/L, CK 2.764 U/L、6.080 8 U/L,ALT 1.053 9 U/L、1.041 5 U/L,Glu 0.081 6 mmol/L、0.156 mmol/L.平均交叉污染率为0.103%～0.208%.与试剂厂商提供的数据比较χ2<χ2(95%),两者差异无显著性(P>0.05).结论 MERCK-MEGA全自动生化分析仪使用6年后仍具有良好的分析精密度,能适应实验室的常规需要.     

测定尿γ-GT与肌酐的比值监测氨基糖苷类抗生素对肾的毒性

尿γ-GT 检测的临床价值,特别对肾病的诊断,已引起重视.我们观察了临床使用氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、丁胺卡那霉素等)尿中γ-GT 的变化,以了解药物对肾的影响.一、材料与方法1.仪器IL Monarch-2000生化自动分析仪.2.γ-GT 试剂盒中生公司速率法试剂盒,其成份:γ-谷氨酰对硝基苯胺4.0mmol/L,甘氨酰甘氨酸90.0mmol/L,Tris 缓冲液100.0mmol/L.3.尿肌酐测定碱性苦味酸终点法.     

超氧化物岐化酶的简易凝胶扩散过筛法

此法是在琼脂凝胶中利用核黄素和四甲基乙二胺经光照使还原的核黄素与分子氧相互作用产生O_2~-.产生的超氧负离子还原NBT呈不溶性蓝色甲?.当超氧化物歧化酶(SOD)存在时则可阻止蓝色甲?的生成.试剂和方法缓冲液A:10mmol/L磷酸钾缓冲液, pH7.8.标准液:牛红细胞超氧化物歧化酶(3000μ/mg)用缓冲液A配成1mg/ml的贮存液,并在缓冲液A中透析过夜.     

全自动生化分析仪的精密度和交叉污染率评价

目的　对MERCK MEGA全自动生化分析仪使用 6年后的精密度和交叉污染率进行评价。方法　采用Roche公司的胆固醇 (Cho)、三酰甘油 (TG)、葡萄糖 (Glu)、肌酸激酶 (CK)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 5种试剂盒在MERCK MEGA生化仪上按NCCLS文件对其批内精密度 (Swr)、总精密度 (ST)及交叉污染率进行评价。结果　该仪器的Swr为Cho 0 .0 2 2 4mmol/L、0 .0 30 1mmol/L ,TG 0 .0 14 4mmol/L、0 .0 2 31mmol/L ,CK 1.0 95U/L、2 .5 32U/L ,ALT 0 .5 70U/L、0 .6 5 2U/L ,Glu 0 .389mmol/L、0 .0 6 15mmol/L ,ST 分别为Cho 0 .0 6 33mmol/L、0 .0 884mmol/L ,TG 0 .0 2 87mmol/L、0 .0 4 5 7mmol/L ,CK 2 .76 4U/L、6 .0 80 8U/L ,ALT1.0 5 39U/L、1.0 4 15U/L ,Glu 0 .0 816mmol/L、0 .15 6mmol/L。平均交叉污染率为 0 .10 3%～ 0 .2 0 8%。与试剂厂商提供的数据比较 χ2 <χ2 ( 95 % ) ,两者差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　MERCK MEGA全自动生化分析仪使用 6年后仍具有良好的分析精密度 ,能适应实验室的常规需要。     

高白细胞抗凝血放置时间对血糖测定的影响

我们在工作中发现一例慢性粒细胞白血病患者白细胞总数为400×10~9/L 以上,粒细胞92～96%,晨常规抽血查空腹血糖,血液在室温(25℃)放置后,三次空腹血糖分别为2.72mmol/L、0.67mmol/L、1.53mmol/L,但临床无低血糖症状.     

血清氯酶法测定

应用德国宝灵曼公司的酶法氯试剂盒进行血清氯测定,经初步评价,结果可靠。一、材料1.仪器　CL-7300全自动生化分析仪,NOVACRT12 电解质分析仪。2.试剂　1酶法测定试剂盒(BM,129809)2标准液(第一标准70mmol/L;第二标准140mmol/L,BM,447939)。3硫氰酸汞比色法试剂盒(德国Diasys产品,10120)。4NOVA电解质分析专用试剂包。5质控血清:Bio-Radlyphocheck(14031,14032)。二、方法　1.酶法测定血清氯方法学原理　α-淀粉酶作用时,氯离子为必需的活化剂。在一定条件下,氯离子含量和酶活力呈线性关系。本试剂盒以2-氯-4-硝基酚-β-D-麦芽糖…     

用MK3酶标仪绘制ALT标准曲线

笔者将MK3酶标仪曲线定量功能,运用到改良赖氏法检测献血者ALT绘制标准曲线工作中,现介绍如下。1材料与方法1.1材料雷勃MK3酶标仪,96孔平底微孔板,赖氏法试剂盒(下面以北化康泰试剂盒为例)。1.2标准管的配制按试剂盒说明书在试管中作出标准曲线管(表1)。将各管置于37℃水浴箱内温育5min,加入2.4-二硝基苯肼100μl,置于37℃水浴箱内温育20min,加NaOH0.4mmol/L2ml室温放置10min后,在酶标仪520nm处比色,以蒸馏水调零,测各管吸光度。将蒸馏水、标准管的液体用微量加样器加200μl到平底微孔板孔中,A1孔中加蒸馏水,“1”管加入A2中,“2”号…     

自配试剂代替进口试剂盒测定血清氯

笔者参考意大利Sclavo血清氯测定试剂盒配方,全部采用国产化学试剂自行配制,经过实验对比,结果满意,现将方法及实验结果报告如下: 材料与方法一、原理血清(浆)中的氯离子与硫氰酸汞作用,形成氯化汞并释放出硫氰酸根离子;硫氰酸根离子再与铁离子作用,生成硫氰酸铁而显棕红色,颜色深浅与血清中氯离子含量成正比。二、试剂配制(一)氯标准液(100 mmol/L):上海生物制品所生产。(二)显色液:1.Hg(SCN)_21.9g溶于300ml二甲基亚砜中。2.Fe(NO_3)_3·9HO_2 16.16 g溶于200ml蒸溜水中,加浓硝酸     

介绍一种简易冰袋制作方法

在临床上,经常使用冰袋,如发现患者,化疗药物局部渗漏等.一般使用的橡胶冰袋,因规格所限,往往不适合放置某些部位,如前额、骨突处,且制冰手续繁杂,需将冰块砸碎后再去棱角(以防刺破橡胶袋)再装入橡胶袋内,往往因封口不严致袋内冰溶化后的水溢出,污染床单位.现介绍一种经临床实践总结出的方法,经100袋近千次使用,无1例因冰溶化后水溢出.现将方法及优点介绍如下.     

利用尿素氮试剂盒测定血氨

波氏法测定血氨时，显色剂中的次氯酸钠在贮存过程中有效氯浓度逐渐降低，每次配制时需重新标定，配制麻烦。配制好的显色剂如放置时间稍长，有效氛浓度也要降低，影响显色，甚至不显色。针对这一问题，我们利用上海生物制品研究所生产的尿素氮试剂盒（闭田一波氏法）中的显色剂1、！作为血氨测定的显色剂，解决了上述问题，使用方便，取得了满意的效果。现介绍如下：1材料与方法1．l试剂无氟蒸馏水，0．15mol／L钨酸溶液，硫酸饮标准液按《规程》配制。显色剂1和显色剂l：上海生物制品研究所尿素锦试剂盒。1．2操作按《规程》操作。2结果…