小儿过敏性紫癜尿IgG测定的临床意义

目的了解尿IgG检测在诊断过敏性紫癜（HSP）患儿早期肾损害中的作用。方法对188例过敏性紫癜（HSP）患儿、99例紫癜性肾炎（HSPN）、26例对照组进行尿IgG检测;同时,对188例过敏性紫癜患儿进行尿蛋白定性检测。结果HSP组尿IgG异常率远高于尿蛋白定性的异常率（P〈0．05）：HSP组尿IgG浓度高于对照组（P〈0．05）,HSPN组尿IgG浓度高于HSP组（P〈0．05）。结论尿IgG检测简单,无损伤性,对发现过敏性紫癜患儿早期肾损伤有很高价值。     

尿IgG和α1-MG联合检测在过敏性紫癜患儿早期肾损伤中的意义

目的了解尿IgG、α1-MG联合检测在诊断过敏性紫癜（HSP）患儿早期肾损害中所起的作用。方法对188例过敏性紫癜（HSP）患儿、99例紫癜性肾炎（HSPN）、28例对照进行尿IgG和α1-MG检测,同时对188例过敏性紫癜患儿进行尿蛋白定性检测。结果HSP组尿IgG、α1-MG联合检测的异常率远高于尿蛋白定性的异常率（P〈0．05）;HSP组尿IgG和α1-MG浓度高于对照组（P〈0．05）,HSPN组尿IgG和α1-MG浓度高于HSP组（P〈0．05）。结论尿IgG和α1-MG联合检测对发现过敏性紫癜患儿早期肾损伤有很高价值。     

过敏性紫癜患儿CysC、NAG水平、UAlb/Cr与肾功能损害的关系

目的探讨过敏性紫癜患儿胱抑素C(Cys C)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平、尿白蛋白与肌酐比值(UAlb/Cr)与肾功能损害的关系。方法将100例过敏性紫癜患儿根据肾损伤程度(依据为24 h尿蛋白定量)将其分为早期组[n=46,24 h尿蛋白定量>10~25 mg/(kg·d)]、中期组[n=36,24 h尿蛋白定量>25~<50 mg/(kg·d)]、晚期组[n=18,24 h尿蛋白定量≥50 mg/(kg·d)]。另选取42例健康人群设为对照组。比较四组研究对象的Cys C、Cr、UAlb、NAG水平、UAlb/Cr及24 h尿蛋白定量;分析Cys C、NAG水平、UAlb/Cr与24 h尿蛋白定量的相关性。结果 Cys C、UAlb、NAG水平、UAlb/Cr及24 h尿蛋白定量比较:对照组<早期组<中期组<晚期组;Cr水平比较:晚期组<中期组<早期组<对照组(P<0.05)。Cys C、NAG水平、UAlb/Cr与24 h尿蛋白定量均呈正相关(P<0.05)。结论过敏性紫癜患儿的Cys C、NAG水平、UAlb/Cr均高于正常值,且Cys C、NAG水平、UAlb/Cr与肾功能损害程度具有正相关性。     

终末期肾病患者血液透析前后血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的改变及意义—附10例报告

目的：探讨中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（neutrophil gelatinase-asso-ciated lipocalin,NGAL）在终末期肾病（end-stage renal disease,ESRD）患者血液透析前后的变化及其临床意义。方法：以10例符合K／DOQI专家组标准的慢性肾衰竭患者为观察组,分别于血液透析治疗前在未流经透析器的动脉端、透析后回输血液前静脉端采血,检测其血清NGAL、血清肌酐、血尿素氮、胱抑素C、超敏C-反应蛋白（hypersensitive C-reative protein,hsCRP）,同时与15名健康人（对照组）的血清NGAL水平作对比,并分析血液透析前后血清NGAL水平与血清肌酐、血尿素氮、胱抑素C、hsCRP的相关性。结果：血液透析前观察组血清NGAL水平明显高于对照组（P〈0.01）;血液透析后观察组血清NGAL水平比血液透析前有所下降（P〈0.05）,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。血液透析后观察组的血尿素氮、血清肌酐均比血液透析前明显下降（P〈0.01）,胱抑素C则略有升高（P〈0.05）,hsCRP无明显改变（P〉0.05）。血清NGAL与血清肌酐、血尿素氮、胱抑素C、hsCRP均无关（均为P〉0.05）。结论：ESRD患者血清NGAL水平明显高于正常人群。血清NGAL值明显升高有望作为血液透析适应证指标之一。经单次、普通血液透析后,血清NGAL水平明显下降,其下降幅度可作为评估血液透析充分性的参考指标之一。     

血浆和尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在高血压肾损伤诊断中的应用

目的探究血浆和尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)在诊断高血压肾损害中的临床价值。方法高血压组选择60例已确诊的高血压肾损伤患者,依据尿微量清蛋白/尿肌酐比(ACR)分为正常清蛋白尿组(ACR30mg/g)和高清蛋白尿组(ACR≥30mg/g),40例健康体检者作为对照组。全自动生化分析仪测定血浆及尿NGAL、血清胱抑素C(CysC)、血肌酐水平。结果正常清蛋白尿组血浆、尿NGAL水平明显高于对照组(P0.05),而血清CysC、血肌酐浓度两组间差异无统计学意义(P0.05)。高清蛋白尿组血浆、尿NGAL和血清CysC水平明显高于对照组(P0.05),血肌酐浓度两组间差异无统计学意义(P0.05)。Pearson相关分析显示,血浆和尿NGAL与血清CysC呈正相关(r分别为0.667、0.717,P0.05)。结论血浆、尿NGAL水平在高血压患者显著升高,并与肾损伤程度呈正相关,是诊断高血压早期肾损伤的良好指标。     

尿微量蛋白测定对过敏性紫癜早期肾损伤的诊断价值探讨

【目的】探讨尿微量蛋白检测对过敏性紫癜肾损害的早期诊断价值。【方法】采用免疫散射比浊法分别检测50例单纯性过敏性紫癜（HSP）患儿、54例紫癜性肾炎（HSPN）患儿和32例正常儿童（对照组）尿中微量白蛋白（m-ALB）、免疫球蛋白G（IgG）、β2-微球蛋白（β2-MG）含量,并同期检测尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）等指标。【结果】HSP组、HSPN组的尿系列蛋白含量与正常对照组比较明显升高,且差异均有统计学意义（P〈0．01）,HSP组与HSPN组比较差异亦有统计学意义（P〈0．01）,而三组BUN、Cr比较无统计学意义（P〉0．05）。【结论】尿微量蛋白在过敏性紫癜肾功能早期受损时升高,可作为早期诊断肾功能损害的敏感指标。     

糖尿病肾病患者血清NGAL和APN的改变及其临床意义

目的：探讨糖尿病肾病（DN）患者血清中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）、脂联素（APN）的改变及其临床意义。方法选择2型糖尿病（T2DM）患者71例,根据尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）分为3组,正常白蛋白尿（NA）组27例、微量白蛋白尿（MA）组23例、临床白蛋白尿（CA）组21例,同期选取非肾病患者25例作为对照组。应用ELISA法检测患者血清NGAL（sNGAL）水平和血清APN（sAPN）水平,分析血清NGAL及APN水平与尿微量白蛋白/肌酐比值（ACR）和肾小球滤过率（GFR）之间的相关关系。结果（1）随着ACR水平的升高,肾功能下降,血清NGAL、APN水平逐渐升高。NA组、MA组和CA组的血清NGAL均较对照组升高,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。MA组较NA组的血清NGAL水平升高,但差异无统计学意义（P〉0.05）。NC组、NA组、MA组、CA组、各组间血清APN水平逐渐升高,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。（2）糖尿病患者血清NGAL与ACR呈正相关性（r=0.854,P〈0.01）,血清APN与ACR亦呈正相关性（r=0.828, P〈0.01）。血清NGAL与GFR呈负相关性（r=-0.751,P〈0.01）,血清APN与GFR亦呈负相关性（r=-0.816,P〈0.01）。结论糖尿病患者血清NGAL和血清APN可能参与了DN的发生与发展,有望成为DN肾损害的预测指标,用于临床监测。     

血清骨膜蛋白、多配体蛋白聚糖4与紫癜性肾炎患儿肾脏病理分级的关系

目的 探讨紫癜性肾炎(HSPN)患儿血清骨膜蛋白(POSTN)、多配体蛋白聚糖4(SDC4)的水平及临床意义。方法 将2019年3月—2021年12月在苏州大学附属儿童医院住院诊治的122例过敏性紫癜(HSP)患儿根据是否并发肾损害分为HSPN组74例和HSP组48例,并选取同期40例健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组血清POSTN、SDC4水平;分析血清POSTN、SDC4水平与HSPN患儿发病年龄、性别、血脂、凝血功能、肾功能、24 h尿蛋白定量及肾脏病理分级的关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清POSTN、SDC4水平对HSPN的早期诊断价值。结果 HSPN组患儿血清POSTN、SDC4、24 h尿蛋白定量与体质量比值、尿微量白蛋白、肌酐、尿素氮水平高于HSP组和对照组,HSP组患儿血清POSTN、SDC4、24 h尿蛋白定量与体质量比值、尿微量白蛋白、肌酐、尿素氮水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同肾脏病理分级的HSPN患儿血清POSTN、SDC4水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HSPN患儿血清P...     

中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白在原发性高血压患者肾功能损伤诊断中的价值

目的研究中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)在原发性高血压患者肾功能损伤诊断中的价值。方法采用回顾性分析方法,选取2017年3月至2019年9月海南医学院第二附属医院收治的96例原发性高血压患者,将其纳入研究组;同时选取同期入院的32例健康体检者,将其纳入对照组。分别采用酶联免疫双抗体夹心法、电化学发光仪检测两组的尿NGAL与血清肌酐水平,且参考Cockroff-Gault公式计算肾小球滤过率,观察并比较研究组与对照组尿NGAL、血清肌酐及肾小球滤过率。基于24 h尿蛋白排泄率将96例原发性高血压患者划分为3个小组,即临床蛋白尿组(尿蛋白排泄率300 mg/24 h) 33例、微量蛋白尿组(尿蛋白排泄率为30～300 mg/24 h) 32例、正常蛋白尿组(尿蛋白排泄率30 mg/24 h) 31例。对比三组患者的尿NGAL、血清肌酐及肾小球滤过率。结果研究组尿NGAL、血清肌酐、肾小球滤过率依次为(129.85±58.47) ng/ml、(69.96±20.24)μmol/L、(81.09±32.84) ml/min,对照组依次为(78.02±29.29) ng/ml、(53.61±7.38)μmol/L、(107.36±19.97) ml/min;研究组较对照组尿NGAL、血清肌酐水平更高,肾小球滤过率更低,差异均具有统计学意义(P 0.05)。临床蛋白尿组尿NGAL、血清肌酐、肾小球滤过率依次为(185.06±57.34) ng/ml、(77.13±15.64)μmol/L、(65.86±13.02) ml/min,微量蛋白尿组依次为(120.51±39.65) ng/ml、(76.05±14.97)μmol/L、(78.97±34.61) ml/min,正常蛋白尿组依次为(80.93±32.14) ng/ml、(54.93±12.85)μmol/L、(104.93±36.82) ml/min;微量蛋白尿组、临床蛋白尿组较正常蛋白尿组尿NGAL、血清肌酐水平更高,肾小球滤过率更低,差异均具有统计学意义(P 0.05);临床蛋白尿组较微量蛋白尿组尿NGAL水平更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论 NGAL水平可作为原发性高血压患者肾功能损伤的诊断指标,对于确诊原发性高血压肾功能损伤具有重要价值。     

刺络放血疗法治疗过敏性紫癜性肾炎的临床研究

目的：观察刺络放血疗法治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法：将68例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为观察组（36例）和对照组（32例）。观察组分实证和虚证,实证三棱针点刺合谷、曲池、血海等穴放血,虚证三棱针点刺脾俞、肾俞、足三里等穴放血;对照组采用西药治疗。观察两组临床疗效、治疗前后中医积分变化及尿蛋白定量和尿红细胞数。结果：观察组总有效率为94.4%（34/36）,优于对照组的78.1%（25/32）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后中医症状积分、24 h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞数均显著改善（P〈0.05）,且观察组改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论：刺络放血疗法治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著,明显优于西药治疗,值得临床推广应用。     

血清淀粉酶及血清IgA检测在儿童腹型过敏性紫癜诊断中的价值

目的探讨血清淀粉酶及血清IgA和总IgE在腹型过敏性紫癜（又称腹型紫癜）中的诊断价值。方法检测52例腹型过敏性紫癜患儿和69例无腹型过敏性紫癜患儿入院时的血清淀粉酶、血清IgA和总IgE水平,并与47例急性腹痛（胃、肠炎）组患儿进行比较。结果腹型组血清淀粉酶含量平均值为180.3±15.8IU,明显高于非腹型组和急性腹痛组（F=32.214,P=0.009）;腹型组血清IgA增高病例占44.2%,与非腹型组无明显差异,但两组均高于急性腹痛组（χ^2=13.73,P=0.001）;腹型组总IgE增高病例占40.4%,三组差异无统计意义（χ^2=1.80,P=0.41）。结论血清淀粉酶增高结合血清IgA增高可作为以腹痛起病的儿童过敏性紫癜诊断的参考指标,而血清总IgE意义不大。     

成人原发性肾病综合征早期血清总IgE的检测意义

目的探讨早期血清总免疫球蛋白E（IgE）水平在成人原发性肾病综合征（PNS）发病机制及诊断中的意义。方法纳入2010年1月至2012年12月期间浙江大学医学院附属第一医院收治的成人原发性肾病综合征患者194例（PNS组）和其它泌尿系统疾病患者（肾小球肾炎、狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎1（疾病对照组）134例,入院48h内采集血标本,同时选取100例同期健康体检者作为健康对照组。检测各组血清总IgE、白蛋白（Alb）、肌酐（Cr）、血尿素氮（Bun）水平并比较其差异。结果与健康对照组及疾病对照组比较,PNS组Alb水平均较低（Z=-13．594,P〈0．001;Z=-13．608,P〈0．001）,而总IgE水平均较高（Z=-3．155,P=0．002）。PNS组Cr、Bun水平均比健康对照组高（P均〈0．05）,而与疾病对照组无明显差异（P均〉0．05）。此外,PNS患者血清总IgE水平虽远高于肾小球肾炎患者（Z=-3．393,P=0．001）,但与狼疮性肾炎、过敏性紫癜肾炎患者差异不大（Z=-1．276,P=0．205;Z=-1．480,P：0．139）。结论早期血清总IgE可能与成人PNS发病机制有关,但它不能用于PNS的筛查或诊断。     

尿血红蛋白对苄索氯铵法定量测定尿蛋白的干扰评价

目的评价尿血红蛋白对苄索氯铵法定量测定尿蛋白的影响。方法参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的EP7-A2方案,配制不同浓度血红蛋白的尿液标本做剂量-效应试验,同时收集50例不同隐血程度的尿液标本做临床标本的偏倚试验;尿蛋白定量在DPP罗氏生化工作站采用苄索氯铵法检测,与磺基水杨酸法进行比较。结果剂量-效应试验显示,当尿血红蛋白浓度达0.2g/L时即对苄索氯铵法测定尿蛋白产生显著性干扰(P0.05);临床标本的偏倚试验显示,不同程度的隐血对苄索氯铵法测定尿蛋白产生明显的正干扰。结论重视尿隐血阳性和/或含有红细胞的尿液标本,在采用苄索氯铵法测定尿蛋白时应评价其准确性,必要时使用磺基水杨酸法进行确认。     

探讨尿常规与血肌酐检查在诊断心源性脑梗死中的应用

目的：探讨尿常规检查在诊断心源性脑梗死疾病中应用价值,为临床提高此类患者诊断正确率提供可靠依据,保障患者生活质量与生命安全。方法指定同一名具有专业知识及丰富经验的临床检验人员对研究组心源性脑梗死患者与对照组非心源性脑梗死患者进行尿常规临床检验,检验内容包括尿液中白细胞计数、红细胞计数、尿比重、尿蛋白水平、血肌酐水平等。观察并记录两组患者尿常规检测结果,给予统计学分析,得出结论。结果研究组患者尿常规检测结果中白细胞计数（5．54±2．48）×10^9/L、红细胞计数（61．53±25．34）×10^12/L以及血肌酐水平（114．36±24．87）μmol/L均明显高于对照组非心源性脑梗死患者的（3．29±1．71）×10^9/L、（7．92±3．50）×10^12/L、（89．67±16．54）μmol/L,差异有统计学意义（P＜0．05）;研究组患者尿液中尿比重1．01±0．30以及24h尿蛋白水平（0．06±0．01）g/L与对照组患者的（1．01±0．23）、（0．05±0．01）g/L比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论应用尿常规检测可准确区分心源性脑梗死及非心源性脑梗死疾病,且尿常规检测具有取材方便,可快速获得结果,操作简单,价格低廉等优点,利于患者接受检验,值得临床推广应用。     

球形小红细胞不均一性血尿的临床意义分析

目的探讨球形小红细胞不均一性血尿的临床意义。方法回顾性地对213例首都医科大学附属北京友谊医院非重复性球形小红细胞不均一性血尿标本的患者科室来源、临床初步诊断进行统计分析;比较临床确诊的108例肾小球疾病组和63例泌尿系感染组尿白细胞镜检、尿蛋白检查和肾功能等检查结果的差异。结果 213例标本来源主要为肾内科门诊(33.80%,72/213)、泌尿科门诊(21.60%,46/213)、肾内科病房(16.43%,35/213);197例明确诊断者以原发性肾小球疾病和泌尿系感染最为常见,分别占40.38%(86/213)和29.58%(63/213)。肾小球疾病组红细胞平均前向散射光强度(RBC-MFsc)、尿70%红细胞前散射光强度(RBC-P70 Fsc)和红细胞前散射光分布宽度(RBCFsc-DW)分别为(55.5±16.3)、(55.2±16.5)、(35.9±13.5) ch,泌尿系感染组分别为(57.2±17.2)、(57.4±16.8)、(35.2±13.1) ch,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肾小球疾病组尿干化学蛋白检查阳性率和24 h尿蛋白定量阳性(≥0.15 g/24 h)分别为95.37%(103/108)和80.56%(87/108),均显著高于泌尿系感染组(34.92%,22/63和4.76%,3/63),差异具有明显统计学意义(P<0.01);肾小球疾病组尿白细胞镜检(≥5/HP)阳性率显著低于泌尿系感染组(24.07%,26/108 vs.87.30%,55/63),差异具有明显统计学意义(P<0.01)。结论球形小红细胞不均一性血尿疾病来源广泛,结合尿白细胞镜检、尿蛋白检查等指标对其来源鉴别具有重要作用。     

早期糖尿病肾病患者尿高迁移率族B1蛋白、尿外泌体miR-129表达水平及临床意义研究

目的 探讨早期糖尿病肾病(DN)患者尿外泌体miR-129、尿高迁移率族B1蛋白(HMGB1)表达水平,分析其临床意义.方法 选取自2018年7月至2019年12月长江大学附属仙桃市第一人民医院收治的168例2型糖尿病患者作为研究对象,根据Mogensen分期将患者分为单纯糖尿病组(n=93)与早期DN组(n=75),...     

中频联合益肾汤治疗IgA肾病的护理研究

目的 观察中频联合益肾汤治疗气阴两虚型IgA肾病患者的临床疗效.方法 将40例IgA肾病患者随机地分为治疗组20例,对照组20例.治疗组给予中频刺激双肾俞及双脾俞再联合中药益肾汤;对照组给予中药益肾汤治疗,疗程为14 d.治疗前后测定两组患者尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、临床症状积分等.结果 治疗组临床症状积分、尿红细胞计数明显低于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05或P＜0.01,但24 h尿蛋白定量两组无明显差异,P＞0.05.结论 中频电联合益肾汤能明显减轻气阴两虚型IgA肾病患者腰酸、乏力、咽干、咽痛等临床症状,减轻血尿,发挥临床中医药治疗效果.

Abstract：

Objective To observe the clinical efficacy of intermediate frequency electric therapy combined with yishentang decoction on IgA nephropathy.Methods Forty patients with IgA nephropathy were randomly divided into treatment group and control group, each of 20 cases. The treatment group received electrical stimulation with spleen and kidney spots combined yishentang decoction; the control group received traditional Chinese medicine yishentang decoction, the treatment lasted for 14 days.urinary red blood cell amount, 24-hour urinary protein and clinical symptom score were measured before and after treatment.Results The clinical symptom score, urinary red blood cell amount, 24-hour urinary protein were significantly lower than the control group, the difference was statistically significant, (P<0.05 or P<0.01), but the 24-hour urinary protein had no difference statistically significant(P＞0.05).Conclusions The intermediate frequency electric therapy combined yishentang decoction can reduce IgA nephropathy of kidney Qi and Yin Deficiency type's clinical symptoms of backache, fatigue, dry throat, sore throat, and play a therapeutic effect in clinical medicine.     

相差显微镜下红细胞形态在鉴别血尿来源中的临床价值

目的探讨相差显微镜下血尿中红细胞形态改变在鉴别血尿来源中的临床价值。方法收集肾小球性疾病血尿215例;非肾小球性血尿233例;正常对照组210例,用相差显微镜观察尿红细胞形态与临床肾活检诊断血尿进行比较,评价相差显微镜下尿红细胞形态判定血尿来源的可靠性。结果215例肾小球性血尿患者中非均一红细胞血尿阳性率为96.3%,均一性红细胞血尿阳性率为3.7%,233例非肾小球性血尿患者中均一红细胞血尿阳性率为96.1%,非均一性红细胞血尿阳性率为3.9%。相差显微镜法的灵敏度为96.3%,特异度为96.1%。结论在相差显微镜下检测红细胞形态操作简便,结果与临床符合率较高,敏感性和特异性都较高,对鉴别血尿来源和定位诊断具有一定的临床应用价值。     

Efficacy of recombinant human erythropoietin in critically ill patients admitted to a long-term acute care facility: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial

CONTEXT: Anemia is common in the critically ill and results in a large number of red blood cell transfusions. Recent data have shown that red blood cell transfusions in critically ill patients can be decreased with recombinant human erythropoietin (rHuEPO) therapy during their intensive care unit stay. OBJECTIVE: To assess the efficacy of rHuEPO therapy in decreasing the occurrence of red blood cell transfusions in patients admitted to a long-term acute care facility (LTAC). DESIGN: A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple-center trial. SETTING: Two long-term acute care facilities. PATIENTS: A total of 86 patients who met eligibility criteria were enrolled in the study with 42 randomized to rHuEPO and 44 to placebo. INTERVENTIONS: Study drug (rHuEPO 40,000 units) or a placebo was administered by subcutaneous injection before day 7 of long-term acute care facility admission and continued weekly for up to 12 doses. MAIN OUTCOME MEASURES: The primary efficacy end point was cumulative red blood cell units transfused. Secondary efficacy end points were the percent of patients receiving any red blood cell transfusion; the percent of patients alive and transfusion independent; cumulative mortality; and change in hematologic variables from baseline. Logistic regression was used to adjust the odds ratio for red blood cell transfusion. All end points were assessed at both study day 42 and study day 84. RESULTS: The baseline hemoglobin level was higher in the rHuEPO group (9.9 +/- 1.15 g/dL vs. 9.3 +/- 1.41 g/dL, p = .02) as was the pretransfusion hemoglobin level (8.0 +/- 0.5 g/dL vs. 7.5 +/- 0.8 g/dL, p = .04). At day 84, patients receiving rHuEPO received fewer red blood cell transfusions (median units per patient 0 vs. 2, p = .05), and the ratio of red blood cell transfusion rates per day alive was 0.61 with 95% confidence interval of 0.2, 1.01, indicating a 39% relative reduction in transfusion burden for the rHuEPO group compared with placebo. There was also a trend at day 84 toward a reduction in the total units of red blood cells transfused in the rHuEPO group (113 units of placebo vs. 73 units of rHuEPO). Patients receiving rHuEPO were also less likely to be transfused (64% placebo vs. 41% rHuEPO, p = .05; adjusted odds ratio 0.47, 95% confidence interval 0.19, 1.16). Most of the transfusion benefit of rHuEPO occurred by study day 42. Increase in hemoglobin from baseline to final was greater in the rHuEPO group (1.0 +/- 2 g/dL vs. 0.4 +/- 1.7 g/dL, p < .001). Mortality rate (19% rHuEPO, 29.5% placebo, p = .17; relative risk, 0.55, 95% confidence interval 0.21-1.43) and serious adverse clinical events (38 % rHuEPO, 32% placebo, p = .65) were not significantly different between the two groups. CONCLUSIONS: In patients admitted to a long-term acute care facility, administration of weekly rHuEPO results in a significant reduction in exposure to allogeneic red blood cell transfusion during the initial 42 days of rHuEPO therapy, with little additional benefit achieved with therapy to 84 days. Despite receiving fewer red blood cell transfusions, patients treated with rHuEPO achieve a higher hemoglobin level.     

尿液中含有精子对检测结果的影响

目的探讨尿液中含有精子对检测结果的影响。方法用UF-50全自动尿沉渣分析仪、H-500尿液分析仪与显微镜对100例未含精子组尿液标本和含精子组尿液标本进行检测并对结果进行分析。结果含精子组尿液尿蛋白出现假阳性。当尿液中精子数大于或等于60/μL,尿白细胞数(WBC-U)、尿白细胞(WBC-HP)、尿红细胞数(RBC-U)、尿红细胞(RBC-HP)出现假阳性。未含精子组尿液标本与尿液中精子数大于或等于60/μL含精子组尿液标本的WBC-U、WBC-HP比较差异有统计学意义(P<0.05),RBC-U、RBC-HP两者比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论应杜绝精子混入尿液中,提高尿液的检测质量。