红花注射液治疗感音神经性耳聋疗效观察

感音神经性聋是由于耳蜗螺旋器毛细胞,听神经、听觉传导径路及其各级神经元受损害,致声音的感受、听觉神经冲动传导障碍以及听皮层功能减退者,分别称感性、神经性及中枢性聋[1]。感音神经性聋病变位于内耳、听神经或听中枢。感音神经性聋是耳科最大的难症之一,治疗原则是早期发现、早期诊断、早期治疗,目的是尽早恢复内耳供血、供氧,争取恢复或部分恢复已丧失的听力[2]。为此,我们诊对改善内耳微循环,采用红花注射液穴位注射的方法治疗感音神经性耳聋,取得了满意疗效,总结如下。     

儿童流行性腮腺炎并发感音神经性耳聋临床分析

目的探讨流行性腮腺炎并发儿童感音神经性耳聋的临床特征,听力学表现,治疗与预后。方法分析29例流行性腮腺炎并发感音神经性耳聋患儿临床资料。结果儿童流行性腮腺炎并发感音神经性耳聋以单侧极重度耳聋和全聋多见,早期不易发现,预后较差。结论儿童流行性腮腺炎并发感音神经性耳聋,应重在预防,对腮腺炎患儿应遵循“三早”原则即早听力筛查、早发现、早治疗。     

谈烟酸等药物对感音性耳聋的治疗

听觉系统中传音、感音或综合分析部分的功能异常,致使听力不同程度的减退,称耳聋;耳聋按病变发生的部位可分为传音性聋、感音神经性聋;螺旋器发生病变引起的聋称感音性聋,神经传导径路发生病变引起的聋称神经性聋,两者合称为感觉一神经性聋,由于临床上简单的测听法不易将     

听力损失

<正>听力损失是指听觉器官不能感受到正常水平声音强度的一种状态。是听觉功能障碍的表现,轻者称重听或听力减退,重者称耳聋或全聋。一般临床上把听力损失分为传导性、感音神经性和混合性听力损失。传导性听力损失病变在外耳或中耳,使声波传入内耳受到障碍;感音神经性听力损失病变在耳蜗、听神经或听觉中枢,引起对声音感觉和认知功能障碍的听力损失;混合性听力损失是传导性听力损失和感音神经性听力损失的因素同时存在,兼有传导性听力损失和感音神经性听力损失特点。     

高压氧治疗突发性耳聋的疗效观察及护理

突发性耳聋是一种常见的突然发生的感音性神经性耳聋,多表现为单侧听力在瞬间或数小时内突然下降或全聋的程度,部分患者伴有耳鸣、眩晕、恶心、呕吐等症状[1].近年来笔者所在医院应用高压氧治疗突发性耳聋患者取得了很好的疗效,报告如下.     

感音神经性聋治疗现状

在发展中国家，目前有超过1亿感音神经性聋患者受到听力丧失的折磨，在美国和欧共体，估计有超过9000万中重度感音神经性聋的患者，其中，超过6500万患者没有得到有效的治疗。随着人们对中耳机制和内耳生理认识的不断深入以及科学技术的不断发展，对感音神经性聋的治疗取得了显著的进展。我国目前治疗感音神经性聋的方法主要是让患者佩戴助听器。而在欧美国家，植入式听力辅助设备、毛细胞的再生及干细胞的转化等相关研究已广泛展开。本文就欧美国家治疗感音神经性聋的现状作一综述。     

老年人感音神经性耳聋的听性脑干反应

老年人感音神经性聋为一常见病,是指蜗性耳聋.为了观察老年人蜗性聋的变化规律,以期提高耳蜗性耳聋的诊断正确率.笔者对65名130耳老年人感音神经性耳聋患者作了听性脑干反应(ABR)测试,现报告如下.     

极重度感音神经性聋儿童的病因学分析

目的 分析申请人工耳蜗植入患者的病因学情况,明确环境及遗传因素在极重度感音神经性聋患者发病中的作用.方法 对2004年11月～2011年6月申请行人工耳蜗植入的386例极重度感音神经性耳聋患者进行回顾性调查,总结分析患者体格检查,听力学及影像学检查资料,对患者术前情况进行评估.对已知的耳聋的危险因素的分布情况进行探讨,并对常见的致聋病因进行多因素分析.结果 在114例患者中发现162个导致耳聋的危险因素,包括11个产前因素,88个围产期因素,45个产后因素和21个遗传因素.统计表明内耳畸形、耳毒性药物、遗传家族史、产后缺氧或发热以及中耳炎是可能引起极重度感音神经性耳聋的因素,而内耳畸形是极重度感音神经性耳聋最主要的危险因素.结论 遗传和环境因素均可导致极重度聋.对公众普及保健知识,避免使用耳毒性药物时耳聋防治非常重要.听力筛查有助于尽早干预,减少极重度耳聋的发生.     

342例感音神经性耳聋临床相关信息分析

目的：探讨感音神经性耳聋患者临床特点并进行相关因素分析。方法：对342例不同民族感音神经性耳聋患者（包括95例突发聋）进行按民族、性别、年龄、职业构成及疗效等因素的综合分析。结果：342例感音神经性耳聋中汉族241例,少数民族101例,汉民比例2.39：1;病程平均1.3年,中度以上听力损失者居多,高发年龄为30~49岁,平均年龄41.68岁,职业构成以机关干部居多,突发性耳聋治愈率近30%,感应神经性耳聋无法治愈,治疗后只能改善耳聋程度。结论：中度以上听力损失者居多,中年年龄者居多,机关干部占大部分,突发性耳聋治愈率近30%,感应神经性耳聋无法治愈,应早期诊断早期治疗而提高听力改善程度。     

中药脉络宁治疗感音神经性耳聋34例

<正>耳聋为耳部疾病的常见症状,轻微称“重听”,较重者始称“耳聋”.感音神经性耳聋是由内耳听神经及其中枢通路中的器质性病变所致的各种不同类型的听力减退.对于感音神经性耳聋治疗的方法很多,我科采用中药脉络宁注射液,取得了较好的疗效.1 临床资料共收治34例感音神经性耳聋病人,其中男15例,女19例,其中药物中毒性耳聋1例,突发性耳聋13例,梅尼埃病2例,噪音性耳聋2例,原因不明16例,年龄从8—70岁,平均年龄41.2岁,病史最长20年,最短2d,其中3人有家族性耳聋病史.听力损失程度按国际标准可分为:轻度聋(25-40db)6例,中度聋(41-55db)13例,重度聋(56-70db)7例,严重聋(71-90db)6例,极度聋(>90db)2例.     

高压氧综合治疗突发性耳聋59例临床观察

突发性耳聋(突聋)是一种常见的发病突然、原因不明的感音神经性耳聋,多表现为单侧,听力可在瞬间或几小时或几天内下降,可伴有耳鸣及眩晕等症状.高压氧(hyperbaricoxygen,HBO)治疗对突聋疗效肯定.本文对2004 年9 月至2010 年9 月在我院就诊的突聋患者接受HBO 联合药物治疗与单纯药物治疗进行疗效比较,现报告如下.     

高压氧治疗突发性耳聋的探讨

高压氧治疗突发性耳聋的探讨高春华，王革突发性耳聋是一种突发感音神经性聋，症状出现迅速。多数患者经常规治疗后听力仍不能恢复。本文对我院１９８６年７月～１９９４年４月收治的药物联合高压氧治疗的１４４例（Ａ组）突发性耳聋进行观察，并与同期单用药物治疗的６２...     

地塞米松治疗突发性耳聋的两种给药途径的观察护理

突发性耳聋是指突然发生的原因不明的感音神经性听力损失,简称为突聋。突发性感音神经性耳聋是耳鼻咽喉科的急症之一,目前临床上的治疗方法有改善内耳循环、营养神经、高压氧治疗、激素治疗等。我科对110例患者采用电子鼻咽喉镜下逆行经咽鼓管注入地塞米松和静脉滴注地塞米松治疗突发性聋,同时护理配合精心,取得较好的治疗效果,现总结如下。     

综合治疗感音—神经性聋55例疗效分析

感音—神经性耳聋是耳科常见病之一。对治疗效果,目前意见尚不一致。我科自1979年1月至1982年11月,采用综合疗法,治疗55例患者,现小结如下。 资 料 分 析 55例(80耳)感音—神经性聋患者,双耳25例,单耳30例(左耳19例,右耳11例)。男性45人,女性10人,年龄16—55岁。 一、类型及听力损失的标准 按其发病原因,分为突发性聋、中毒性     

手术治疗感音神经性耳聋新探讨——用带蒂颞肌瓣营养内耳10例报告

近年来资料表明感音神经性耳聋的耳蜗毛细胞功能并非完全丧失，如能经手术增加内耳血循环，有可能恢复失去的部分听力、或阻止耳蜗功能进一步恶化。基于上述看法．近年来我们采用带蒂颞肌瓣营养内耳．使部分病人提高了听力，原有的耳鸣眩晕症状亦得到改善。表明此法可试用于手术治疗感音神经性耳聋，但还有裉多问题有待于进一步深入研究与改进。现报告并讨论如下：     

久聋的诊断依据、证候分类、疗效评定——中华人民共和国中医药行业标准《中医内科病证诊断疗效标准》(ZY/T001.1-94)

正久聋是因脏腑亏虚,耳窍失养,或经脉气滞血瘀所致,以长期听力下降为特征的感音神经性聋。包括药物中毒性聋、老年性聋等。1诊断依据(1)以持续日久的听力下降为主要症状,或伴耳鸣及轻度眩晕。(2)起病缓慢,耳聋程度逐渐加重。部分患者困暴聋后长期不恢复而成久聋。(3)常因使用耳毒性药物、年老体衰、营养不良等因素致病。(4)耳部检查:鼓膜少光泽,或有内陷、增厚、粘连、钙质沉着等表现。(5)听力检查呈感音神经性聋。(6)应与耳胀耳闭、听神经瘤相鉴别。     

58例中老年人突聋疗效分析

突发性耳聋属感音性耳聋的一种。比较常见 ,表现多为单侧性不明原因的突然耳鸣 ,听力减退 ,往往瞬间或数小时内达到重度或全聋的程度 ,部分患者伴有眩晕。中老年患者治疗后 ,有效率不高。而此病在中老年患者中发病率呈逐年上升趋势。现将本院 (1991～ 1999年间 )住院的 5 8例中老年患者预后疗效 ,结合青年对照组突聋患者疗效进行对比分析。并报告如下。1　临床资料与方法1.1　两组突发性耳聋患者病史 :病因不明 ,既往听力正常。经纯音测听、声导抗测试及ＡＢＲ检查证实为感音神经性聋。符合中华医学会上海会议 (1996 )制定的突发性聋诊断标…     

大剂量烟酸加吸氧治疗突发性耳聋

突发性耳聋是原因不明,突然发生的感音性聋。其表现为突然单侧耳鸣、听力减退,往往在瞬间或72小时内听力损失呈部分聋或全聋。部分患者伴有眩晕,但不影响其它颅神经。本病可自行恢复,亦可成为永久性聋。自1983年3月至1984年7月我科应用大剂量烟酸加氧气吸入治疗突发性耳聋26例33耳,临床观察并与复方丹参治疗组相比有较好效果。     

自身免疫性内耳病发病机制的研究现状

<正>内耳由于存在血迷路屏障、缺乏淋巴管,外淋巴液中免疫球蛋白含量仅为血清的1/1000,所以内耳曾被认为是免疫豁免器官.1958年Lehnhardt首先针对特发性突聋提出免疫反应的病因学说.1979年McCabe基于对1例乳突根治术后进行性感音神经性耳聋患者的病理研究和全身类固醇治疗使听力提高这一现象,首次提出自身免疫性感音神经性耳聋的概念.以后的研究发现自身免疫性损害不仅可累及耳蜗,也可累及前庭,故McCabe又称之为自身免疫性内耳病(autoimmune innerear disease,AIED).后来发现其损害还可累及第八对颅神经.AIED是以进行性、波动性、双耳或单耳感音神经性聋为特点,可伴有耳鸣、眩晕、病程为数周、数月或数年,听力检查结果为耳蜗性,蜗后性或混合性聋.随着内耳免疫学的发展,为进一步探讨某些不明原因的内耳病,特别是自身免疫性内耳病的发病机制开辟了新的途径,并为AIED的治疗提供理论依据.本文就有关自身免疫性内耳病发病机制的研究现状进行综述:     

免疫介导的感音神经性聋的动物模型的建立及评价

感音神经性聋是指内耳、耳蜗神经、脑干听觉通路及听觉中枢病变所致听力损失的统称,其中耳蜗听觉感受器的病变导致感音障碍引起的聋为感音性聋.目前,占人类10%以上的成年人群都患有不同程度的感音神经性耳聋,随着世界人口的老龄化,耳聋占人类群体的比例会进一步升高,像中国这样一个发展中的大国,老龄化人群所占比例会进一步上升[1].感音神经性耳聋主要表现为双耳或单耳的听力下降,可伴有耳鸣、眩晕等症状.其病因主要有:感染、中毒、创伤、噪声、代谢异常、听神经病变、免疫因素等.随着内耳免疫学的深入开展,免疫因素在内耳疾病的发病机制中所发挥的作用亦越来越受到人们的重视.研究发现,内耳并非免疫"豁免"器官,它具有免疫防御系统的解剖学组成和细胞免疫与体液免疫的特性[2～4].