正交法优化山楂总黄酮的提取工艺研究

目的:优选山楂中总黄酮的最佳提取条件。方法:以山楂总黄酮为研究指标,以芦丁为对照品,对山楂的质量控制方法进行了研究,采用紫外分光光度法对山楂的总黄酮进行含量测定,采用正交试验的方法对山楂总黄酮的提取效果的诸因素(乙醇浓度、加醇量、回流时间及提取次数)进行优选。结果:乙醇浓度为75%、加醇量5倍、回流提取1h、2次,提取效果最好。结论:本实验为优化山楂中山楂总黄酮的提取工艺提供了参考依据。     

山楂叶总黄酮的微波辅助萃取研究

目的以水为浸提剂,对微波辅助萃取山楂叶总黄酮的工艺条件进行了研究。方法通过正交试验设计,在常规水提取方法上,增加微波处理过程。结果通过试验对比,微波辅助萃取所用的溶剂量是传统水提取法的10%,所用的操作时间是传统方法的10%,提取效率高。结论以水为溶剂,采用微波技术提取山楂叶总黄酮具有良好的应用前景。     

菜芙蓉花中总黄酮微波提取的研究

目的:研究菜芙蓉花总黄酮的微波提取最佳工艺。方法:通过正交实验,考察了乙醇浓度、微波时间、微波功率及固液比(g/m l)对总黄酮含量的影响。结果:本实验中最佳提取条件为:70%乙醇,微波时间30 s,功率为360 w,固液比为1∶50,颗粒度≤80目。结论:采用微波技术提取菜芙蓉花总黄酮具有良好的应用前景。     

山楂总黄酮提取工艺的研究

目的:优选出山楂中总黄酮的提取工艺。方法:以黄酮为指标,采用单因素试验设计与正交试验设计优选出山楂中总黄酮的提取工艺。结果:山楂总黄酮的最优提取工艺为:50%乙醇回流提取2次,每次1.5h,每次加水量为药材量的14倍。结论:建立了测定提取液中山楂总黄酮的紫外分光光度含量测定方法。验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

正交实验优选山楂中总黄酮的提取工艺研究

目的探讨山楂中黄酮类化合物的最佳提取工艺。方法采用正交实验法考察乙醇浓度、乙醇量、提取时间和次数对总黄酮提取的影响。结果物料比为1:10,用50%的乙醇提取2次,每次0.5h,山楂中黄酮类化合物提取的效果最好。结论为山楂最佳提取工艺的确立提供了科学依据。     

微波提取杜仲总黄酮的工艺研究

目的 研究微波提取杜仲总黄酮的最佳工艺条件.方法 利用微波技术通过正交实验方法,探讨杜仲总黄酮最佳提取工艺条件.结果 因素相关性为:乙醇浓度＞提取温度＞提取时间＞料液比;杜仲总黄酮提取的最佳工艺条件为微波时间9min,乙醇浓度60%,提取温度80℃,料液比1:10.结论 微波技术具有提取效率高,提取速度快,能量消耗小等特点,应用于中草药有效成分提取的前景广阔.     

微波辅助提取野菊花中总黄酮的工艺研究

目的 对微波辅助提取野菊花总黄酮的工艺条件及参数进行优化.方法在单因素实验的基础上, 采用L_9(3~4)正交设计, 以野菊花总黄酮的提取率为指标, 探讨料液比、微波辅助提取时间、乙醇浓度、微波功率对提取率的影响.结果最佳提取工艺参数为: 料液比1:50,提取时间9 min,乙醇浓度(φ)=60 %,微波功率340 W.在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验, 所得结果的相对标准偏差为1.9 % ( n =6) , 回收率在97.5 %～101.4 %之间.结论采用微波辅助提取野菊花总黄酮工艺简单可行, 为进一步的工艺开发提供了参考.     

正交实验优选山楂籽中总黄酮的提取工艺

目的:探讨山楂籽中黄酮类化合物的最佳提取工艺。方法:采用正交实验法考察乙醇浓度、乙醇量、提取时间和次数对总黄酮提取的影响。结果:物料比为1:10,用50%的乙醇提取2次,每次0.5h,山楂籽中黄酮类化合物提取的效果最好。结论:为山楂籽最佳提取工艺的确立提供了科学依据。     

微波提取百合总黄酮及抗氧化性研究

目的 在微波条件下寻找提取百合总黄酮的优化条件.方法 对百合中黄酮类化合物的微波提取及其抗氧化性进行研究.提取采用正交实验法,抗氧化性研究采用培养箱储藏法.结果 百合总黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数80%,提取时间4 min,固液比1 g∶20 ml,微波功率620 W,提取率可达6.78%.结论 微波法提取百合总黄酮含量较高;抗氧化性结果显示,提取物的加入量对猪油的自氧化有量效关系.提取的黄酮类化合物对猪油的氧化有明显的抑制作用,且随加入量的增多,抗氧化能力增强.     

正交实验优选蜂房总黄酮的提取工艺

目的:优选蜂房总黄酮化合物的提取工艺。方法:以蜂房总黄酮化合物的提取率为指标,选用L9(34)正交实验考察乙醇浓度、乙醇用量、回流提取时间、回流次数等因素对蜂房总黄酮化合物的影响,并对正交实验结果进行验证。结果:影响蜂房总黄酮化合物得率的最主要因素是回流提取次数,其次为乙醇浓度;最佳提取工艺为15倍量95%的乙醇溶液,回流3次,每次1h。结论:优选工艺合理、稳定、重现性好。     

正交试验法优选山楂袋泡茶浸泡工艺

[摘要] 目的：通过正交试验法探讨山楂袋泡茶的最佳浸泡工艺。方法：以山楂总黄酮为指标,采用正交设计,紫外分光光度法测定各因素下山楂总黄酮的含量。结果：各因素对山楂总黄酮浸出量影响大小依次为浸提温度>山楂粉碎程度>浸提时间>液料比,液料比300L/g-1,浸提温度95℃,浸提时间10min,粉碎至60目,山楂中总黄酮的浸出率最高。结论：山楂水浸出与乙醇浸出存在差异,不可套用工艺条件。     

山楂总黄酮的逆流提取研究

目的比较逆流提取与传统回流提取方法,确定山楂总黄酮的最适提取方法。方法分别采用三级逆流提取与三效逆流提取工艺模型的实验室模拟方法提取山楂中总黄酮,并与常规回流提取方法进行比较。结果三级逆流、三效逆流提取与常规回流提取相比,山楂总黄酮提取得率结果相近,但溶剂用量明显减少,提取时间也大大缩短。结论逆流提取较传统回流提取具有显著优势,其中三级逆流提取方法操作相对简便,更适于山楂黄酮的大规模提取。     

微波与索氏提取甘草酸的正交实验研究

目的：研究不同方法提取甘草酸的最佳工艺。方法：采用正交实验，考察甘草粒度、提取剂用量，提取时间等3个因素，以甘草酸粗品收率为指标，比较微波提取与传统索氏提取方法对甘草酸的提取效果。结果：索氏提取优化工艺条件为A3B3C1，微波提取最传教条件为C1B3A1。微波辐照8min的提取效果与索氏提取3h效果相当，提取速率是索氏的10-20倍。结论：微波提取的时间短、提取速率高、温度低。微波技术用于中草药提取有其独特的优越性。     

高效液相色谱法测定山楂叶总黄酮中牡荆素含量

目的：建立山楂叶总黄酮有效成分的含量测定方法。完善其质量标准,方法：应用反相高效液相色谱法测定了山楂叶总黄酮中牡荆素的含量。Ｃ１８柱作为色谱柱,乙腈－３％醋酸水溶液（１１：８９）为流动相,检测波长２７０ｎｍ,按外标法定量。结果：样品经提取分离水解,去掉大部分杂质,使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０９％,ＲＳＤ＝３．７６％,重现性试验的ＲＳＤ＝３．６６％（ｎ＝６）。结论：为山楂叶总黄酮提取     

山楂核中具有抗肿瘤活性化合物的分离(英文)

目的:对山楂核的化学成分及生物活性进行研究。方法:运用大孔吸附树脂D101,硅胶,ODS和制备高效液相色谱等方法分离化合物,通过多种波谱方法进行结构鉴定。此外,还对化合物进行了OPM2和RPMI-8226两组细胞株的细胞毒活性测试。结果:从山楂核中得到4个化合物:(7S,8S)-4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3,5-dimethoxybenzaldehyde(1),(+)-balanophonin(2),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferylaldehydeether(3),buddlenolA(4)。结论:化合物1为一新降木脂素。化合物24为属内首次分离得到。活性测试结果表明化合物14的抗肿瘤活性不明显。     

山楂化学成分研究

目的：从山里红Crataegus pinnatifida var.major的成熟干燥果实寻找中药山楂中的专属性成分和降血脂的活性成分。方法：利用多种柱色 谱技术进行分离和纯化,根据UV,IR,EI－MS,FAB－MS,1HNMR,13CNMR,HMBC,HMQC和13CGASTE等波谱数据分析鉴定结构。结果：从山里红成熟果实中分离鉴定了6个化合物,分别为：5,7,4′－三羟基黄酮－8－C－α－L－吡喃鼠李糖基－（1→2）－β－D－吡喃葡萄糖苷（I）,即牡荆素鼠李糖苷（vitexin rhamnoside),金丝桃苷（hypeoside,Ⅱ),枸椽酸（citric acid,Ⅲ),牡荆素（vitexin,Ⅳ),槲皮素（quercetin,Ⅴ),熊果酸（ursolic acid,VI),结论：化合物I为中药山楂中的专属性成分,首次由山里红果实中分得,化合物Ⅱ为山楂中的降血脂主要黄酮成分。     

山里红叶化学成分研究

目的:研究山里红(Crataegus pinnatifidaBge.var.majorN.E.B r.)叶中的化学成分。方法:用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到14个化合物,分别为槲皮素Quercetin(1),金丝桃苷Hyperoside(2),槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷Quercetin 3-O-β-D-glucoside(3),芦丁Rutin(4),槲皮素3-O-[α-L-鼠李糖(1-4)-α-L-鼠李糖(1-6)-β-葡萄糖苷]Quercetin 3-O-[-αL-rhamnopyransoyl(1-4)--αL-rhamnopyranosyl-(1-6)--βglucopyranoside](5),牡荆素V itexin(6),6″-O-乙酰基-牡荆素6-″O-acetyl-vitexin(7),牡荆素2-″O-鼠李糖苷V itexin 2-″O-rhamnoside(8),牡荆素4″-O-葡萄糖苷V itexin4-″O-glucoside(9),绿原酸Chlorogen ic ac id(10),熊果酸Ursolic ac id(11),β-谷甾醇-βS itosterol(12),β-胡萝卜苷β-Dau-costerol(13),正三十烷醇n-Triacontanol(14)。结论:5和14为首次从该属植物中分得。     

榛花总黄酮的提取及抗氧化活性的研究

目的：榛花总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的研究。方法：通过正交试验设计确定了榛花总黄酮乙醇提取的最佳条件,采用邻苯三酚自氧化法和Fenton反应体系,研究了榛花总黄酮清除超氧阴离子自由基（O2-.）和羟基自由基（.OH）的抗氧化活性。结果：榛花总黄酮的最佳提取条件为乙醇浓度50%,提取温度70℃,料液比1∶20,提取时间5 h;影响黄酮提取的因素依次为温度〉乙醇浓度〉提取时间〉料液比。榛花总黄酮对.OH的清除能力远远高于维生素C,对O2-.的最大清除率达80.13%。结论：确定了榛花总黄酮的最佳提取工艺,榛花总黄酮对O2-.和.OH均有较强的清除能力。     

山楂鲨烯合酶CpSQS1,CpSQS2的基因克隆及原核表达分析

为认识山楂三萜成分生物合成途径中鲨烯合酶基因结构特征,克隆获得山楂鲨烯合酶基因并进行生物信息学分析和原核表达分析。通过RT-PCR方法从山楂果实中克隆获得2条鲨烯合酶CpSQS1,CpSQS2的基因,其ORF长度分别为1239,1233 bp,分别编码412,410 aa。使用在线工具预测CpSQS1,CpSQS2均为稳定的酸性蛋白,二级结构主要由α-螺旋结构组成,利用同源建模对三级结构进行预测;结构功能域分析表明,CpSQS1和CpSQS2的35~367 aa都具有反式异戊烯基焦磷酸合酶的保守结构域;跨膜结构域分析预测CpSQS1,CpSQS2均具有2个跨膜结构域;序列分析表明山楂、丹参、甘草SQS基因编码的氨基酸序列具有较高的同源性;系统进化树分析显示CpSQS1,CpSQS2与蔷薇科的苹果MdSQS1,MdSQS2聚为一支,与系统进化规律一致;构建原核表达载体pGEX-4T-1-CpSQS1,pGEX-4T-1-CpSQS2转化至大肠杆菌Transetta(DE3)进行诱导表达,在65 kDa处均能成功表达出目的蛋白;基因表达分析结果显示,CpSQS2的基因表达水平在山楂的3个不同发育时期均明显高于CpSQS1。该研究首次克隆并分析了山楂SQS1,SQS2基因,为进一步研究山楂三萜生物合成途径奠定基础。