STAR全自动加样器加酶引起HBsAg拖带阳性分析

使用全自动加样器及后处理系统可以有效避免人为因素引起的样品漏加错加，但标本较多时，加样完成后需等待较长时间才能进入后处理系统，影响了实验结果的准确性。因此将后处理系统中的一些工作，如HBsAg检测中酶结合物的分配、置于加样器中完成，有助于减少后处理时间，而这一改变有可能造成酶标板污染，我们对此进行探讨如下。     

STAR全自动加样仪引起抗-HIV血样污染的分析

STAR全自动加样器进行血液标本加样，大大减少了劳动强度，避免了手工加样的人为误差，提高了血液检测的质量和水平，但STAR在加抗-HIV强阳性标本时，出现了加样过程中污染后边的标本，国内已经报道了AT、RSP加样器在加样过程中引起血样污染现象，未见报道STAR引起加样污染的报道，现报告如下。     

永久性加样针造成标本交叉污染及其解决办法

目前,自动加样器在国内采供血机构的使用越来越普及,使用的自动加样器型号主要有ML ATPLUS、TECAN GENESIS RSP及DYNEX VI-VACE等。各实验室对全自动酶免分析系统的性能评价,主要集中反映为减轻工作人员劳动强度,提高工作效率和实验的灵敏度以及精密度等方面。本实验室在使用TECAN GENESIS RSP200型自动加样器时,发现由于使用永久性的加样针,可造成标本交叉污染,导致出现阳性拖带现象。为解决这一问题,笔和厂家技术人员共同探讨解决方法,取得了比较满意的结果。现以抗-HIV的检测为例报告如下。     

全自动酶标加样仪的携带污染分析

目的分析全自动加样仪携带污染对酶联免疫吸附法检测结果的影响。方法采用标本复测和几种试剂的比较,分析全自动加样仪携带污染对标本结果的影响。结果以HIV检测为例,使用全自动加样仪时强阳性标本产生的携带污染连续污染了后续的3个标本;增加一次碱洗程序,可以消除这种现象。结论全自动加样仪产生的携带污染,影响后续标本检测结果的准确性。增加一次碱洗程序,可以消除携带污染。     

STAR加样器加抗-HCV稀释液引起整排污染解决方法

目前，国内STAR采用钢针加样引起拖带污染已有报道，但是，最近笔者发现STAR加样钢针加抗-HCV稀释液可引起整排污染，为此，笔者对STAR钢针进行分析研究并提出改进方法，可克服STAR加样钢针引起的抗-HCV整排污染，报告如下。     

STAR全自动加样器引起血液检测阳性拖带现象分析

随着无偿献血事业的深入发展,自动化检测程度得到了很大的提高.全自动加样器在检验科的工作中发挥着重要作用,与手工加样相比,它可以降低劳动强度,避免加样错误,但它自身也存在缺点,由于目前绝大多数单位使用的都是永久性加样针,洗针时不能彻底冲洗干净,难以避免样本的污染,容易产生阳性拖带现象.     

全自动加样仪引起抗-HIV拖带阳性分析

目前 ,全国许多血站都使用微机控制的全自动加样器ML/AT进行血液标本加样 ,大大减少了劳动强度 ,避免了手工加样的人为误差 ,提高了血液检测的质量和水平。但偶尔在检测到HIV抗体强阳性标本时 ,可能会在加样、洗涤时污染到邻近标本。笔者在使用该仪器的过程中也遇到 2起共 4例标本 ,因ML/AT加样拖带而引起的抗 HIV阳性 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　仪器、软件　ML/AT plus2全自动加样仪和用户软件(瑞士 ) ;AWI自动洗板机 (奥地利 )。1.2　试剂　抗 HIV试剂 (北京金豪 ,批号 :2 0 0 1112 9;厦门新创 ,批号 :2 0 0 110 0 6 0 …     

抗-HCV阳性标本隔批拖带引起S/CO值升高结果分析

<正>随着全自动加样设备在血液检测中的广泛应用,其加样导致的阳性拖带现象已引起高度关注。拖带现象即遇到含高浓度抗原或抗体的标本时,同一加样针会使其后相邻的多个样本出现不同程度的污染。拖带现象发生在同一块酶标板上,国内已有多篇报道[1～4]。我们在进行血液标本加样     

STAR加样器拖带污染情况分析及其解决办法

目前,国内STAR加样采用的针头有2种,一种是可反复使用的不锈钢加样针头(简称钢针),另一种是一次性的塑料针头.不锈钢加样针头可反复使用,节约成本,但可导致加样拖带污染后边的标本,而一次性的塑料针头虽没有拖带污染,但针头由于一次性使用,费用太高,两者各有优缺点,为此,我们利用本站2台STAR加样器,1台用一次性加样针头做初检,另1台用钢针做复检,通过大量标本同时进行常规检测,研究分析检测污染情况及解决拖带污染的方法,现报告如下.     

什么情况"使用全自动扩增检测仪,区域可适当合并"?

答 :如果采用实时荧光定量PCR或其他不需开盖的全自动扩增产物检测系统 ,可以将扩增区和产物检测区合并。如果不在扩增区内加样 ,或能保证所使用的扩增检验方法 (如荧光定量PCR)不需在“扩增区内加样 ,该区可以不要加样器什么情况“使用全自动扩增检测仪,区域可适当合并”?@王露楠     

称重法检测全自动加样仪RSP加样精度的应用

随着全自动加样设备在血液筛检中的广泛应用，其加样精度引起高度关注。笔者使用高精度分析天平结合自动化控制软件，应用经典称重法对微量加样设备RSP进行精度测试，并分析其他11家血站检测结果。现报告如下。     

微量加样器的使用、维护和校准

微量加样器是检验人员在工作中加样时常用的设备，其使用、维护和校准对检测结果有直接的影响，是检验人员必须掌握的一项基本技能。但在实际工作中，很少引起大家的重视，对微量加样器的使用很不规范，校准则基本没有，或不知道如何正确地维护和校准。本篇文章拟对微量加样器的原理、如何正确地使用、以及维护和校准等做一系统的介绍。     

全自动加样仪使用一次性加样针的必要性

近年来,全自动加样仪在血站血液标本检测中被广泛应用,全自动加样仪避免了检验人员手工加样易出现的错加,漏加样本、试剂以及加样精度不够而导致的差错和误差,确保了加样的准确性,大大提高了血站检测工作的效率,得到检验人员充分认可。但日常工作中,我们发现使用永久性钢针会造成拖带现象的发生,拖带现象不但会造成假阳性,更可怕的是造成假阴性,引起输血传播疾病。为彻底解决拖带现象,我们建议全自动加样仪使用一次性加样针。     

对加样针致高滴度阳性标本污染酶标板后孔的观察

全自动加样仪的应用。实现了标本的批量化处理。计算机自动控制也减少了人为因素造成的漏检。使检验结果更加准确、可靠。但由于全自动加样仪加样针尚不能实现一人一针，当遇到滴度较高的阳性标本。可造成酶标反应板该阳性标本后面相邻近孔位的污染而出现假阳性。笔者观察了实际工作中所遇到的16组(同一行前后相邻呈连续阳性反应，且前深后浅的2个或3个反应孔为一组)初检TP呈阳性，而经进一步确定，证实为加样针引起污染所致。现对结果报告如下。     

梯型板和全自动加样仪在疑难配血中的应用

目的建立一种应用于采供血机构的快速筛选除ABO血型以外特定红细胞抗原血源的方法。方法血站检验科在日常做ABO血型检测时,将稀释红细胞的生理盐水改为红细胞保养液,检测后将稀释板标示后保存,编写智能化全自动加样程序,利用全自动加样器将混合的血型抗体液和供者的红细胞加入Olympus梯形板,筛选出相同血型抗原阴性供者。结果梯形板联合全自动加样器的方法和传统的试管法均能全部筛选出相同血型抗原阴性供者,但梯形板联合全自动加样器法所需时间大大低于传统的试管法。结论梯形板和自动加样器的联合应用,为特殊患者筛选合适血源,具有快速、准确和低成本的效果,适合在采供血系统推广。     

RhD血型初筛的自动化检测

献血者RhD血型初筛和鉴定近年来已成为血站的常规检验工作.为实现操作的简便化和标准化,笔者探索一种全自动RhD血型的初筛检测法.该方法利用全自动加样器加样,使用全自动酶标仪及其相应软件的判读结果,有效地避免了人工判读结果无原始数据的缺点,提高了检验工作的速度及自动化程度.     

化学发光免疫分析仪加样针携带污染情况探讨

正采用加样针的全自动仪器,一般加完一份标本后,要对针进行清洗,然后再进行下一份标本的吸取加样,但还是会存在吸样针的携带污染。对于血细胞分析仪、生化分析仪等,只要携带污染在一定范围内,不会影响标本结果的分析。而对于高度敏感的免疫学分析仪,携带污染则可能导致假阳性的结果,所以最好采用一次性的Tip头以避免加样针的携带污染。但由于各种因素,目前国内加样针的免疫分析仪还普遍存在。本     

对全自动加样系统校正的探讨

目的　探讨全自动加样系统的校正方法。方法用称重法测定加样器每根加样针每次加蒸馏水的重量 ,并计算出加样针每次排水容量 ,通过对 4根加样针 5 5 μl容量的 1 0次测定 ,计算出 4根加样针加样容量 ,以判定是否在允许误差内 ,重复性是否可靠。结果 4根加样针设定容量为 5 5 μl时 ,误差分别为 (5 4 84± 0 6 )、(5 5 6 8±0 1 7)、(5 6 0 8± 0 1 3)、(5 5 84± 0 1 8) μl,CV分别为 1 1 %、0 3%、0 2 %、0 3%。结论用称重法校正全自动加样器 ,操作较简单 ,适用于日常对全自动加样器的校正     

一种全自动加样器的实时监控方法的探索

在EUSA检测中人工加样可能导致标本的漏加和错加造成错误结果．全自动加样器的普及为实验室解决了这个难题．但自动加样器也存在因加样针堵塞和部件磨损影响加液量的问题．虽然加样器自身的监控系统可以及时发现一些大的问题而报警．但对于一些小的凝块和细微磨损造成的轻微改变无法识别，凭肉眼也不能观察到这些加液量的变化，而且由仪器厂商或计量单位进行的计量校正每年只能保证一至二次，无法满足对加样器的实时监控要求。作者利用比色法基本原理．结合仪器每年的计量校正用简单的比色法对加样器加液量进行实时监控。取得了良好效果．现介绍如下。     

关于全自动酶联免疫分析仪加样携带污染的探讨

目的 探讨全自动酶联免疫分析仪加样针的携带污染问题.方法 选取40例血清样本(20例阳性,20例阴性),在全自动酶联免疫分析仪上做乙型肝炎病毒表面抗原的酶联免疫吸附(ELISA)试验.结果 做出3例加样污染的假阳性结果.结论 全自动酶联免疫分析仪加样时会带来不同程度的携带污染,可以通过其他方式进行改进,以保证结果的可靠性.