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腰健胶囊系由验方研制而成 ,具有补肾、强筋壮骨、祛风除湿之功效 ,是一种临床疗效较好的治疗腰椎退行性病变的复方制剂。组方药物为红参、淫羊藿、牛膝、熟地、骨碎补、鸡血藤等。为了有效地控制该制剂的质量 ,笔者采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿甙含量。现报道如下。1 仪器与试剂L C- 6 A高效液相色谱仪 ,C- R3AX色谱数据处理机(日本岛津 ) ;淫羊藿甙对照品 (含量测定用 ,中央药品生物制品检定所 ) ;甲醇 (GR北京化工厂 ) ;其它试剂均为分析纯 ,水为二次蒸馏水。测试样品由湖北省中医药研究院提供。2 含量测定2 .1 高效液相色谱… 相似文献
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反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184~ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1~ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法 相似文献
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采用HPLC 法测定了金海马胶囊中淫羊藿甙的含量,结果表明:当淫羊藿甙的含量在40~400 μg/m l范围内有良好的现性关系,回收率为93.5% ~95.4% , RSD 为0.39% 。该方法可有效地控制金海马胶囊的质量。 相似文献
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软骨胶囊淫羊藿甙的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
软骨胶囊是镇江吉贝尔公司研制的三类新药,具有补肾、强筋骨、止痛、消炎的功效,用于治疗骨质增生、骨刺等.为确保疗效,有效控制其主要成分的含量,特制定其主要活性成分淫羊藿甙的高效液相色谱测定方法,方法简便,重现性好,是控制本品质量的有效方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定潜龙胶囊中淫羊藿甙的含量湖南骛马制药有限公司(410013)邹贤德主题词液相色谱法淫羊藿甙/分离和提纯潜龙胶囊由淫羊藿、鹿角胶、龟甲胶、人参、白术、远志等20余味中药组成。具有补肾填精,益气健脾,养心安神的功效。拟测定淫羊藿甙的含量... 相似文献
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反相高效液相色谱法测定保驾胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定保驾胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:样品用70%乙醇超声45min,在SpherisorbC18柱上。以甲醇-水-醋酸(60:39.6:0.4)为流动相,在波长270nm处检测。结果:淫羊藿苷含量测定的线性范围为0.125-1.000μg,线性回归方程为Y=1363487.95X-18502.77,r=0.9997,平均回收率为97.57%,RSD=1.18%。结论:该法简便、准确、重视性好,可作为保驾胶囊的质控方法。 相似文献
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揭金阶 《中国中医药信息杂志》2007,14(11):50-51
目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.09984~0.59904μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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丁宏珍 《现代中药研究与实践》2006,20(5):40-41
目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的颐和春胶囊中淫羊藿苷的高效液相色谱测定法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.096 8μg~0.484 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.06%,RSD为2.29%。结论该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好。 相似文献
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应用高效液相色谱法测定健儿口服液中淫羊藿甙的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
采用高效液相色谱法测定健儿口服液中淫羊藿甙的含量,用醋酸乙酯提取,聚酰胺柱分离,在C_(18)柱上,用外标法,以甲醇—0.1mol/L磷酸二氢钠水溶液为流动相,在270nm波长处测定。回收率为100.1%,变异系数为2.4%。 相似文献
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高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:16,自引:2,他引:16
目的:建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈-水(23:77)为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果:淫羊藿甘进样量在0.21-1.91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99.21%(n=5),RSD值为1.79%;重复性试验RSD值为2.18%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定蒙药古日古木胶囊中淫羊藿甙的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效液相色谱法测定蒙药古日古木胶囊中淫羊藿甙的含量。样品用70%乙醇超声提取30min,色谱柱:YWG-C18,甲醇-水(59∶41)为流动相,检测波长:270nm,回收率100.51%,RSD1.14%。 相似文献
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