磁共振成像在生长激素缺乏症中的应用

磁共振成像(MRI)技术可观察患儿垂体大小、形态、结构的变化及与周围结构的关系,结合多种激素检查,对于生长激素缺乏症的精确诊断、合理治疗及其预后的判断均有较大价值.生长激素缺乏所致的侏儒症是儿童矮小最常见的原因之一,常见原因为原发性垂体发育不良、空蝶鞍、颅咽管瘤.     

铁缺乏症患儿血清甲状腺素、生长激素

本文没测定了57名铁缺乏症患儿。铁剂治疗前后血清T3、T4、TSH、GH和INS含量、并与健展对照组进行比较。结果表明，铁缺乏患儿血清T3、T4、GH含量明显低于对照组者，血清TSH、INS水平则显著升高。铁剂治疗后随着铁营养状况的改善，上述各指标均恢复正常。表明铁缺乏可影响体内某些激素的代谢，其原因可能与参与激素代谢的含铁酶活性在铁缺乏时减低有关。     

吡啶斯的明对生长激素缺乏症儿生长激素分泌的激发作用

为评价吡啶斯的明（ＰＤ）对生长激素（ＧＨ）缺乏症的诊断价值，对１５例下丘脑和８例垂体性ＧＨ缺乏儿进行ＰＤ试验，并与１５例正常儿童比较。结果显示，ＰＤ能够激发正常儿童ＧＨ分泌，血清ＧＨ峰值３３．９±１３．４μｇ／Ｌ，显著高于下丘脑性和垂体性ＧＨ缺乏组（Ｐ＜０．０１）。５例下丘脑性和２例垂体性ＧＨ缺乏者对ＰＤ刺激有反应。     

佝偻病儿血清骨钙素测定及临床意义

为进一步提高佝偻病的诊疗水平,本文对４５例活动期佝偻病患儿进行了血清骨钙素（ＢＧＰ）水平测定,为本病的早期诊断提供依据。材料与方法一、对象　住院患儿４５例,年龄２ｍｏ～３ａ,其中男３１例,女１４例。按１９８０年全国佝偻病防治科研协作组修订的诊断标准［１］,均为轻度活动期佝偻病患儿。对照组为健康体检儿童,共３０例,年龄３ｍｏ～３ａ,男１５例,女１５例。二、方法　血清ＢＧＰ测定采用放射免疫法,１２５Ｉ－ＢＧＰ诊断试剂盒由北京东亚免疫技术研究所提供。在测定血清ＢＧＰ的同时分别测血清碱性磷酸酶（ＳＡＫＰ…     

第二代重组人生长激素治疗20例特发性生长激素缺乏症2年临床总结

本文总结应用第二代DNA重组hGH(Genotro Pin,Sweden)连续2年治疗20例青春发育前典型严重特发性生长激素缺乏症的结果。其中男15例,女5例,治疗前均经L-Dopa和Clonidine激发试验确诊为GH缺乏,治疗剂最为0.1IU/kg·日,每天1次皮下注射,每3～6个月随访1次。治疗第一年身高增加12.0±2.1cm,治疗第二年身高增加8.2±2.2cm,效果满意。还证实治疗时的年龄、骨龄与第一年和3年的增长速率呈负相关。     

基因重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症26例

目的　探讨基因重组人生长激素 (rhGH)对生长激素缺乏症 (GHD)患儿的疗效。方法　对 2 6例GHD给rhGH治疗 ,0 .1IU/ (kg·d) ,每晚皮下注射 ,疗程 0 .5年。结果　 2 6例身高平均增加 8.2± 0 .8cm/ 6个月 ,生长速率由治疗前 1.5± 0 .4cm/ 6个月增加至 6.5± 1.7cm/ 6个月 ,身高标准差由治疗前 4.5± 1.2减少至3 .2± 1.1,骨龄无明显增加 ,体重也略有增加。治疗期间第 1～ 3个月 75 %左右患儿出现甲状腺功能低下症状 ,但未影响体格线性增长。结论　rhGH是治疗GHD的一种有效、安全的促生长药物     

不同胎龄新生儿血清骨钙素的检测

为了解不同胎龄新生儿出生时骨骼生长发育状况,我们检测了６２例不同胎龄儿的血清骨钙素（亦称骨谷氨基蛋白,ＢＧＰ）,并对其变化作了分析,现报告如下。对象与方法一、对象　６２例均为我院１９９７年８月至１９９８年２月收治的新生儿,日龄≤３ｄ。按胎龄分为３组,胎龄为２８～３２ｗｋ（简称早产儿一组）１４例,男１０例,女４例;胎龄为～３６ｗｋ（简称早产儿二组）２０例,男１５例,女５例;胎龄为３７～４０ｗｋ（简称足月儿组）２８例,男２０例,女８例。三组孕母均无肝、肾、内分泌及代谢性骨疾病。采血前均未使用过钙剂、…     

高热惊厥患儿血清骨钙素的测定

高热惊厥患儿血清骨钙素的测定安徽省蚌埠市第一人民医院儿科（２３３０００）张旭光，李焕武，尹怀强，江秉钧，谢冉高热惊厥患儿多伴有佝偻病及血钙的降低，为辉讨骨钙素（ＢＧＰ）在高热惊厥患儿体内的变化，今将我科高热惊厥患儿血清ＢＧＰ及ＡＫＰ、血钙、血镁测定停...     

GHRH预充试验在判断生长激素缺乏症病因定位中的价值：附9例报告

９例生长激素缺乏症（ＧＨＤ）患儿其垂体对单次生长激素释放激素（ＧＨＲＨ）刺激呈阴性反应（即ＧＨ峰值〈１０ｎｇ／ｍｌ），当给予ＧＨＲＨ（１－２９）－ＮＨ２每日１５μｇ／ｋｇ皮下注射连续预充３个月后，除１例ＧＨ仍呈阴性反应被诊断为垂体性ＧＨＤ外，其余８例（８９％）在ＧＨＲＨ预充１周至１个月时出现了阳性反应（即ＧＨ峰值〉１０ｎｇ／ｍｌ），证实了这些患儿病因在于下丘脑。此外其中８例患儿经磁共振影像检查（Ｍ     

生长激素缺乏症与磁共振影象检测：附34例报告

本文对27例垂体性生长激素缺乏症及7例下丘脑性生长激素缺乏症作头颅磁共振影象检查,结果显示垂体性者所有病人垂体容量缩小,96%正常垂体后叶高信号区消失,63%垂体柄异常;下丘脑性者除2例变化同前外,余5例垂体形态正常。作者对垂体形态变化与临床内分泌功能的关系作了讨论。     

重组人生长激素治疗颅咽管瘤术后生长激素缺乏症

目的探讨低剂量基因重组人生长激素(rhGH)治疗颅咽管瘤术后生长激素缺乏症(GHD)患儿的疗效和安全性。方法回顾性分析2008年4月-2011年4月在北京三博脑科医院内分泌门诊治疗的12例7～15岁术后病理确诊为颅咽管瘤且继发生长迟滞患儿的病例资料及随访资料。患儿均给予rhGH治疗(每晚睡前皮下注射0.1 IU.kg-1,每周5次注射),疗程3～36个月。定期检测肝功能、肾功能、激素水平等指标,并比较患儿治疗前后身高、体质量、生长速度、身高标准差计数、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、骨龄等生长指标的改变。结果在rhGH治疗期间,12例患儿在治疗第1年生长速率增加显著,由(2.2±1.3)cm.a-1增加到(6.63±4.97)cm.a-1(P<0.01),身高标准差计数由治疗前-3.3±2.3增加到-3.2±2.8,血IGF-1治疗前为(38±64)μg.L-1,治疗后为(173±167)μg.L-1(患儿治疗后血清IGF-1水平达到正常范围),差异均有统计学意义(Pa<0.01)。治疗期间,患儿肝肾功能等均保持在正常值范围,骨龄无明显变化,随访时尚无患儿肿瘤复发。结论低剂量rhGH治疗儿童颅咽管瘤术后继发GHD是经济、有效的,在充分评估及严密监控下开展GH替代治疗是安全的。     

重组人生长激素治疗生长激素缺乏症疗效观察

目的 观察基因重组人生长激素(rhGH)对生长激素缺乏症(GHD)患儿的疗效。方法 对15例GHD患儿应用rhGH治疗,每晚睡前皮下注射0.1 IU/kg,疗程6个月。结果 患儿身高由治疗前109.3±9.9cm增加到115.5±11.3 cm;年身高生长速度由治疗前2.8±0.6cm/年增加到11.6±3.5cm/年。治疗期间除少数患儿出现亚临床甲状腺功能低下,注射部位有轻度反应外,未发现明显副作用。结论 皮下注射rhGH是治疗儿童GHD的一种安全有效的方法。     

急性白血病患儿血清生长激素测定及其临床意义

急性白血病患儿血清生长激素测定及其临床意义郭瑞官，沈建箴，李建，陈为民为了探讨生长激素（ＧＨ）与急性白血病（ＡＬ）的关系，我科于１９９２年１月～１９９３年６月间对住院的ＡＬ患儿进行了血清ＧＨ测定，并观察其在疗程中活动值的变化。作者单位：３５０００１福...     

甲状腺功能亢进和低下儿童血清骨钙素测定的意义

骨钙素(BGP)是骨组织中的一种非胶原蛋白,由成骨细胞产生和分泌,在骨代谢中具有重要作用。自1980年美国学者Price等建立了血清骨钙素放射免疫法以来,现已广泛应用于代谢性骨病的诊断与研究。甲状腺功能与骨代谢关系密切,目前国外已有学者对甲状腺疾患中的BGP变化进行了研究,为探讨儿童甲状腺疾患时的BGP变化及意义。我们对甲亢、甲低患儿同时进行了血清甲状腺激素、骨钙素及钙、碱性磷酸酶(AKP)的测定,现报告如下。     

儿童血清骨钙素浓度与年龄,身高相关

人从出生到青春期的骨骼生长,主要由遗传、激素、营养因素等决定的。特别是发育激增的青春期,需要性激素、生长激素、胰岛素样生长因子的协同作用,它们对于骨骼细胞的分化与成熟是非常重要的。然而,要分析骨的矿化及儿童期的骨代     

动态观察母乳中表皮生长因子,骨钙素,铁蛋白及生长激素

采用放免法对77例不同哺乳期母乳中表皮生长因子（EGF）、骨钙素（BGP）、铁蛋白及生长激素（GH）含量进行测定。结果表明，EGF在初乳和过渡乳含量明显高于成熟乳和晚乳（P＜0．001）；铁蛋白在初乳中含量最高，以后逐渐减低（P＜0．05）；BGP和GH在各期母乳间无显著性差异。认为乳中EGF、BGP、铁蛋白、GH及在各期间的变化对儿童的生长发育十分重要。     

生长激素治疗生长激素缺乏症时心脏结构和功能变化

目的评价用人重组生长激素（r－hGH）治疗原发性生长激素缺乏症患者时心脏结构和功能变化。方法对9例确诊为原发性生长激素缺乏患者用r－hGH治疗前后及对20例年龄、性别相匹配的正常青少年通过一维和二维心超检查。结果治疗后患儿的空间隔厚度、左室后壁厚度及心肌重量指数明显上升,与正常相比,仍有一定差异,但差异比治疗前明显缩小。结论生长激素缺乏患者心脏的结构已经受累,但功能尚未有影响,经r-hGH治疗后,心肌重量指数明显上升,提示r-hGH对改善生长激素缺乏患者心脏结构有一定作用。     

国产重组人生长激素治疗55例儿童生长激素缺乏症临床综合分析

正确评价国产重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的临床疗效和安全性,观察相关血清生化指标在ＧＨＤ临床应用价值。方法分别选择ＧＨＤ儿童５５人,正常对照儿童３０人。给予ＧＨＤ组国产ｒ－ｈＧＨ０．１ＩＵ／／（ｋｇ．ｄ）,疗程６月。