中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病62例临床分析

目的:观察西医结合中医药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:将122例住院COPD患者分为对照组60例,采用西医常规治疗;中西医结合治疗组62例,在西医治疗基础上联用中药.对两组患者的临床效果和肺功能变化进行比较.结果:中西医结合组临床总有效率为90.3%,高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P<0.01);两组治疗后FEV1、FVC较治疗前均有改善,治疗后中西医结合组FEV1、FEV1%显著高于对照组(P<0.05);中西医结合组的症状、体征总积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:中西医结合治疗COPD可显著提高疗效,建议临床进一步推广和应用.     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的观察肌肉注射喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）患者的疗效和安全性。方法将AECOPD患者90例随机分为治疗组60例和对照组30例,两组患者入院后进行常规持续低流量吸氧、解痉平喘、抗感染、化痰、维持水电质平衡及对症处理。治疗组在对照组治疗基础上,加用喘可治注射液肌肉注射治疗,疗程均为一周,比较治疗前后两组的肺功能指标第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）的改善、疗效及不良反应。结果治疗组在改善肺功能及临床症状方面优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应方面,观察期间,治疗组未发现明显的不良反应。结论喘可治注射液治疗AECOPD安全、有效,值得临床进一步推广使用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法90例COPD患者随机分为中西医结合治疗组和西医对照组各45例,2组患者均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液30mL加入5%葡萄糖注射液500mL静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程。结果对照组显效率55.5%、总有效率为73.3%。治疗组显效率75.6%、总有效率达95.6%,治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组,2组差异均有统计学意义,P〈0.05。结论联合应用痰热清注射液的中西医结合疗法治疗慢性阻塞性肺疾病能增强抗病毒、抗菌作用,调节机体免疫力,减轻喘憋症状,加速炎症的吸收,明显提高临床疗效。     

布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取支气管哮喘急性发作患儿80例,随机均分为对照组和观察组(n=40),2组均给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组加用喘可治注射液肌肉注射.观察疗效.结果 观察组喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05);2组治疗后24h时FEV1、VC、FEV1/FVC均治疗前改善(P＜0.05),观察组较对照组治疗后改善更为明显(P＜0.05);观察组治疗后24h时总有效率为95.00％明显高于对照组80.00％(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作,疗效较单独使用布地奈德效果更好,有助于缩短症状及体征改善时间,利于肺功能恢复,提高疗效.     

舒利迭联合喘可治注射液治疗GOPD稳定期的临床疗效观察

目的观察舒利迭联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组。各30例,对照组给予单纯舒利迭治疗,治疗组在舒利迭治疗的基础上加用喘可治注射液,观察两组患者治疗前后的肺功能及动脉血气指标。结果治疗组治疗后肺功能较对照组有明显改善（P＜0．05）,两组的氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaC02）治疗前后结果比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论舒利迭联合喘可治注射液治疗COPD稳定期的患者。可以改善患者的肺功能及动脉血气指标,且无不良反应。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法:将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果:经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)改善与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法：将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果：经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）改善与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取78例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为研究组与对照组各39例。对照组单纯给予西药治疗,研究组在对照组的基础上联合中医治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)]水平及咳嗽症状积分情况、不良反应发生率。结果:研究组治疗有效率为97.4%(38/39),明显高于对照组的79.5%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组咳嗽症状积分明显低于对照组,FVC、FEV1明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯西医治疗相比,中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果更显著,可有效改善患者的肺功能及临床症状。     

穴位注射治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察喘可治注射液及自体血穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将150例患者随机分为喘可治治疗组50例,自体血治疗组50例,西医常规治疗对照组50例,对照组仅采用抗炎、化痰及解痉平喘等西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上,分别运用喘可治注射液、自体血穴位注射外治疗法,以60 d为治疗周期判断疗效.结果 3组治疗结束后,哮喘控制水平、血清特异性总IgE、嗜酸性粒细胞计数和FEV1% 预计值都得到了明显改善,3组与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);同时治疗组与同期对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 喘可治注射液、自体血穴位注射治疗支气管哮喘临床疗效确切.     

持续静滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗COPD急性加重期的临床观察

目的 观察持续静滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD) 急性加重期的临床观察.方法 64例筛选合格的COPD急性加重期患者按就诊次序分为两组,第1、3、5、7……为治疗组,共32例;第2、4、6、8……为对照组,共32例.治疗组应用持续静滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗,对照组采用常规治疗方法,治疗1周后观察疗效.结果 治疗组有效率87.5%,氨茶碱不良反应发生率12.5%.治疗后FEV1%预计值、FEV1/FVC值上升明显,PaO2值明显上升,PaCO2明显下降;对照组有效率65.6%,氨茶碱不良反应发生率34.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 持续静滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗COPD急性加重期患者的临床症状、肺功能等方面有较好疗效.同时氨茶碱不良反应的发生率明显下降.     

补肺通络方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效观察

目的探讨在西医治疗的基础上应用补肺通络方治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期肺肾气虚证患者的临床疗效。方法选取上蔡县中医院收治的COPD急性加重期肺肾气虚证患者共50例,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组在入院后进行单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用中药补肺通络方治疗,两组均连续治疗2周,对比分析两组治疗前后的临床症状、体征积分、临床总有效率,测定两组治疗前后的1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)比值、血C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组临床症状、体征积分、临床总有效率、FEV1、FEV1/FVC比值以及血C反应蛋白水平均较治疗前有明显的好转(P<0.05),且改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论补肺通络方在西医常规治疗的基础上,可显著减轻COPD急性发作期肺肾气虚证患者的临床症状,有效改善肺功能,降低CRP水平,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的临床研究

目的 探讨参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的疗效.方法 将我院80例慢性心衰患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察两组治疗效果和不良反应事件发生情况.结果 观察组总有效率为92.5%,优于对照组的72.5%,且差异具有显著性,P<0.05;两组患者与治疗前比较,心率均减慢,LVEF均增高,但观察组改善更为明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应.结论 在西医常规治疗基础上配合参麦注射液治疗慢性心衰疗效显著,可明显改善患者的临床症状和心功能状态.     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:研究雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:搜集我院收治的100例COPD患者,对照组50例给予抗感染、解痉、扩张支气管等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,用药1周后,观察两组肺功能、动脉血气指标:FEV1、PEF、PaO2、SpO2、PaCO2的改善情况及评定两组疗效。结果:疗效对比,两组肺功能、动脉血气指标治疗后均较治疗前得到明显改善(P<0.05),而观察组有效率为96%,对照组为86%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗COPD,能缓解患者呼吸困难症状,并且改善肺功能,有一定的临床疗效。     

喘可治注射液注射定喘、肺俞穴治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探究喘可治注射液注射定喘、肺俞穴治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:60例支气管哮喘急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组实施西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合喘可治注射液注射定喘、肺俞穴,每日1次,4周后观察两组患者的临床治疗效果结果:观察组临床有效率为93.3%,对照组临床有效率为76.7%,两者存在显著差异性(P0.05),具有统计学意义。结论:喘可治注射液注射定喘、肺俞穴可以明显提高治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效,有利于促进患者的康复,改善患者生活质量。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗慢阻肺的疗效分析

目的 观察孟鲁司特联合舒利迭治疗慢阻肺(COPD)的临床疗效.方法 将2013年1月—2014年12月于该院住院的98例稳定期COPD患者随机分为对照组和观察组,每组49例.在常规治疗的基础上,对照组加用舒利迭,观察组加用舒利迭联合孟鲁司特.疗程12周.比较两组治疗前后肺功能指标.结果 治疗前两组的肺功能指标、6 min步行距离评分处于同一水平.治疗后,两组各指标均较治疗前显著提高(P<0.05),且观察组的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的6 min步行距离评分均较治疗前显著降低,且观察组6 min步行距离评分低于对照组(P<0.05).结论 舒利迭联合使用孟鲁司特治疗稳定期COPD患者临床疗效确切,且安全性高.     

中西结合治疗慢性心力衰竭35例临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将65例慢性心力衰竭患者随机分为对照组30例,单纯西医抗心衰常规治疗;治疗组35例,在西医治疗基础上经辨证分别予参附针、参麦注射液、黄芪注射液、香丹注射液、刺五加注射液、红花注射液治疗,4周判断疗效。结果治疗组显效率34.2%,总有效率为94.2%;对照组显效率30.0%,总有效率83.3%,两组疗效相似(P=0.156)。但治后治疗组LVEF高于对照组。结论中西医结合治疗慢性心力衰竭疗效与单纯西医治疗相似,但在改善症状、提高生活质量和防止病情反复上有优越性,且无副作用,可长期服用。     

卡托普利合用黄芪参麦注射液治疗心肌炎临床观察

目的：观察卡托普利、黄芪和参麦注射液联合治疗病毒性心肌炎的效果.方法：106例病毒性心肌炎患者随机分为对照组、治疗组各53例,对照组采用西医常规疗法,治疗组在常规治疗的基础上加卡托普利、黄芪注射液、参麦注射液.治疗3周后进行疗效对比.结果：治疗组总有效率90.57%;对照组总有效率69.81%,P＜0.05.结论：卡托普利合用黄芪注射液和参麦注射液联合应用治疗病毒性心肌炎可较西医常规疗法明显提高临床疗效.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病62例临床分析

目的：观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法：将62例COPD患者随机分成治疗组和对照组,两组病例均常规给予抗感染、解痉、平喘、吸氧、维持水、电解质平衡和营养支持治疗,治疗组在此基础上加用通腑化痰中药汤剂;然后对两组疗效和肺功能进行比较分析。结果：治疗组有效率为87.5%,高于对照组有效率66.7%,具有显著性差异（X2=4.931,P〈0.05）;两组治疗后FEV1、FVC较治疗前均有改善,治疗组治疗后FEV1、FEV1/FVC改善与对照组比较,具有显著性差异（t=1.684、2.322,P〈0.05）。结论：中西医结合治疗对COPD患者可改善肺功能,提高临床疗效,改善生存质量。     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床观察

目的 观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性.方法 将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每日1次,连用2周;曲美他嗪每次20 mg,每日3次,连用8周.观察治疗前后临床疗效和心电图ST-T变化及不良反应.结果 治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05),治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显的不良反应.结论 黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物.     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效及安全性

目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及安全性。方法将94例COPD患者随机分为观察组48例和对照组46例,对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗加用噻托溴铵吸入治疗,观察两组患者肺功能变化及用药过程的不良反应,并评价临床疗效。结果经治疗4周后、8周后,观察组的临床疗效均明显优于对照组(P<0.01)。治疗前两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比较,观察组经治疗4周后、8周后FEV1、FVC、FEV1/FVC均逐步升高(P<0.01),对照组经治疗4周后、8周后FVC、FEV1/FVC均逐步升高(P<0.05或0.01)。治疗4周后、8周后观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.01)。用药期间两组均未发生明显不良反应。结论噻托溴铵能明显改善COPD患者肺功能、提高治疗效果,且无明显不良反应。