湖南省2004年药品不良反应报表统计

目的 了解湖南省2004年ADR的发生、分布情况.方法 结合Excel电子表格和手工筛选,建立ADR报表数据库.对7 061份ADR报表统计患者的一般情况、引起ADR的药品、ADR表现及导致的系统一器官损害、ADR死亡病例等内容.结果 ADR可发生于任何年龄,发生ADR的药物以抗微生物药最多见,ADR累及的系统一器官以皮肤及其附件的损害最多见,导致死亡的ADR以过敏性休克占绝大多数.结论 抗微生物药是ADR监测的重点药物.防治药物引起的过敏性休克是防AADR引起死亡的主要措施.     

659例抗微生物药物不良反应报告回顾性分析

目的：了解我院抗微生物药不良反应的情况,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析我院2004～2008年的抗微生物药物不良反应报告。结果：659例药品不良反应（ADR）报告中,以头孢菌素类药发生例数最多（35．51％）,其次为喹诺酮类（25．34％）和青霉素类（19．73％）;ADR的给药途径主要是静脉给药（88．01％）;涉及的系统器官主要为皮肤及附件（53．87％）。结论：抗微生物药不良反应的发生与药物类型、给药途径、用药频率等密切相关,应提高医护人员对ADR的警惕性和不良反应监测水平,加强对抗微生物药物不良反应的监测,预防和及时报告ADR,以保证用药安全性和合理性。     

抗微生物药物197例不良反应报告分析

目的了解我院抗微生物药物发生的药品不良反应(ADR)的特点,促进合理用药。方法对柳州市人民医院从2002年~2006年报告的197例抗微生物药物引起的ADR病例按患者年龄、给药途径、药物类别、临床表现及ADR发生数量最多的单品种药物进行统计分析。结果60岁以上的老年患者ADR发生率最高,发生ADR的给药方式以静脉注射为主,ADR最常见临床表现为对皮肤及其附件的影响;以喹诺酮类引起ADR数量最多,其次为头孢菌素类。结论应重视抗微生物药物的ADR监测对促进合理应用该类药物,避免滥用,保证用药安全,有积极的意义。     

192例儿童抗微生物药物不良反应报告分析

目的:了解我院儿童抗微生物药物不良反应(ADR)情况,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2008年1月～2010年5月上报的192份儿童抗微生物药物ADR报告进行回顾性分析。结果:192例儿童抗微生物药物ADR报告中,头孢菌素类药物发生例数最多(32.81%),其次为抗病毒药物(31.25%)和β-内酰胺酶抑制剂复合制剂(15.63%);ADR给药途径主要是静脉给药(98.44%);涉及的器官主要为皮肤及附件(62.77%),其次是血液系统(7.79%)、消化系统(6.06%)和循环系统(6.06%)。结论:应加强儿童抗微生物药物ADR监测,确保临床安全、有效、合理用药。     

我院158例药品不良反应报告分析

为了解我院药品不良反应发生(ADR)的特点,为临床提供参考依据,促进临床合理用药.对我院2008年7月～2009年7月收集的158例ADR报告进行统计分析.158例ADR报告中,女性略高于男性,以静脉滴注方式给药、抗微生物药物所致的ADR占首位,临床表现中以皮肤及附件损害最多,其次为消化系统损害.临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,特别是对静脉方式给药、应用抗微生物药物的监测,以减少或避免ADR的发生.     

2005年宁夏自治区《药品不良反应/事件报告表》分析

目的:了解2005年宁夏自治区药品不良反应的发生情况.方法:应用Excel电子表格对宁夏ADR中心收集的665份报告表进行统计分析.结果:665份报表中,因果关系评估:肯定28例、很可能384例、可能248例、不太可能5例;抗微生物药物和中药注射剂引起的ADR最多.结论:开展ADR监测,避免ADR的重复发生.     

宁夏自治区药品不良反应报告表分析

目的：探讨宁夏自治区药品不良反应的发生原因。方法：对宁夏药品不良反应监测中心2001-2003年收集的376份报告表进行统计分析。结果：376份报表中，抗微生物药物和中药引起的ADR最多。结论：开展ADR监测，避免ADR的重复发生。     

2012～2014年我院药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2012年1月～2014年12月上报的391例ADR报告进行分类统计、分析.结果:391例ADR报告中,60岁以上老年患者所占比例较大,涉及药品21个大类,其中抗微生物药物致ADR例数最多,最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,给药途径以静脉滴注居多.结论:医护人员应加强不良反应监测工作,特别是对老年病患者、非经胃肠道给药、抗微生物药物及中药注射剂应引起重视,提高药物临床合理应用水平,减少ADR.     

我院531例药品不良反应报告分析

目的:通过对2006年上报到省和国家ADR监测中心的531份ADR报告表进行分析,了解ADR发生的特点和规律,促进临床合理用药。方法:采用Excel电子表,按患者性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR临床表现等进行筛选分析。结果:发生ADR涉及的药品以抗微生物药物最多,以静脉给药方式为主;ADR发生的系统器官以皮肤及其附件的损害最多,其次是消化系统损害等。结论:加强ADR监测,减少ADR的发生,促进合理用药。     

412例药品不良反应报告分析

目的分析我院药物不良反应(ADR)发生的原因、特点和规律,为临床合理安全用药提供依据,减少不良反应的发生。方法对我院上报的412例ADR报告中,分别从患者年龄、性别、药品种类、给药途径、累及器官及临床表现等方面进行统计分析。结果 412例不良反应报表中:60岁以上患者发生ADR最多,占30.83%;抗微生物药物的ADR最多,占58.25%;静脉给药所致的ADR最多,占65.53%;皮肤及附件损伤最常见,占61.41%。结论掌握ADR发生的原因、特点和规律,安全用药,减少药物不良反应的发生。     

妇科用药不良反应报告分析

目的分析2008年我院妇科用药不良反应报表情况。方法根据2008年我院药品不良反应报表数,按照患者年龄、药品类型、不良反应涉及系统、给药途径等进行分析。结果引起ADR药物中以抗微生物药物最多,占ADR总数的70.9%。药物引起的不良反应以皮肤过敏反应及循环系统表现为多见,分别为43.3%和26.8%。静脉注射给药造成的ADR较多,占70.9%。结论药物不良反应监测工作任重道远,加强药物不良反应知识的宣传力度,提高医护人员对药物不良反应工作的认识,促进临床合理用药。     

460例药品不良反应报告分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的规律,减少ADR的发生,促进临床合理用药。方法:汇总统计我院2009-2011年自发呈报的460例品不良反应报告,分别从患者年龄、性别、药品种类、抗微生物药物、临床表现、给药途径、合并用药、给药疗程及关联性评价等方面进行统计分析。结果:发生ADR患者男女比例分别为1.58∶1。抗微生物药和抗肿瘤药构成比分别为33.6%和19.4%。报告例次最多的12个药品中,抗微生物药有8种,其中头孢菌素和喹诺酮类发生ADR最多。所有的用药途径中静脉滴注用药发生ADR最高,构成比达91.07%。ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害、胃肠系统损害多见。所有的报告中合并用药数据较低。结论:重视抗菌药品和抗肿瘤药ADR监测的。医院自发呈报的数据在数量和质量方面存在缺陷,有必要开展医院集中监测提高ADR的报告率。     

我院1785例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对我院2004年5月1日～2009年12月31日收集到的1785例ADR报告,分别从患者性别、年龄、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、给药途径等方面进行回顾性统计、分析。结果:1785例ADR中,共涉及药品406种,其中涉及抗微生物药76种;与抗微生物药有关的ADR最为多见,占48.18%;ADR表现以皮肤及其附件损害最为常见(占38.32%),其次是消化系统损害(占22.61%)等;严重ADR有79例;静脉滴注药物引起的ADR最多,占65.77%。结论:临床应严格掌握药物使用的适应证,以减少和避免ADR的发生。     

2007年佛山市药品不良反应监测报告分析

目的探讨2007年佛山市药品不良反应的发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,为药品不良反应监测工作提供参考。方法采用病例回顾性研究方法,利用广东省药品不良反应网络管理平台,对2007年佛山市药品不良反应监测中心收到的753例药品不良反应报表进行统计分析。结果药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多;不同给药途径中以静脉给药引起的ADR最多见。结论应开展全方位的ADR监测工作,指导临床合理用药,尽量避免或减少ADR的发生。     

2006年99例药物不良反应报表分析

目的分析2006年北京市密云县妇幼保健院99例药物不良反应报表情况,为临床合理用药及正确评价ADR的发生提供参考。方法对该院2006年收集的99例ADR报表进行统计分析。结果该院ADR报表涉及药品7大类29种,ADR累及全身8个系统,以消化系统反应居首位,其次是过敏反应。ADR居前三位的药物是:激素,维生素及矿物质类药物及抗感染药物,中药制剂引起的ADR首次引起广泛关注。结论ADR监测工作是临床药学的重要内容之一,加强用药监测,是预防ADR发生,促进合理用药及保障用药安全的有效手段。该院应加强ADR监测及相关知识宣传。     

徐州市2004年药品不良反应报表分析

目的:分析2004年徐州市药品不良反应报表申报情况。方法:根据2004年1月～12月徐州市药品不良反应监测中心接受报表数,按患者性别、药品类型、不良反应涉及系统、呈报单位等进行统计分析。结果:男女病例数比为1:0.94,抗微生物类药物引起的ADR占52.0%。循环系统和皮肤系统的损伤较为常见,分别为31.5%和26.9%;静脉注射造成的ADR较多,为75.4%。ADR以药师申报为主,占80.5%。结论:药品不良反应监测工作在我市仍未全面展开,需要加强药品不良反应知识的全面普及,提高医院管理者和医生对不良反应申报工作的认识,督促临床合理用药。     

某院2009例药品不良反应报告回顾性分析

目的：分析我院2009例药品不良反应（ADR）报告的发生特点,提取并发现风险信号,为优化药品安全性监测模式,促进临床合理用药提供参考。方法：以《WHO不良反应术语集》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应因果关系评价表》等为标准,采用回顾性调查研究方法,对2009例有效ADR报告中患者年龄、给药途径、严重ADR涉及药物种类、ADR累及器官/系统、监测上报人员类型等数据进行分类汇总和统计分析。结果：2009例有效ADR报告中,60岁以上患者ADR的发生比例为34.15%,14岁及以下患者ADR的发生比例为7.22%;静脉滴注给药途径ADR的发生例数最高,肌肉注射给药途径ADR的发生例数最低。ADR涉及药物品种主要为心血管系统药物、抗微生物药物和抗肿瘤药物;ADR临床表现以全身性损害最为常见,其次分别是皮肤及其附件损害和中枢及外周神经系统损害;ADR报表上报人员以医师为主,占比为87.11%,药师上报例数最低,占比为0.99%;严重ADR主要涉及抗肿瘤药物、诊断用药（造影剂）和抗微生物药物。结论：在ADR日常监测过程中,抗感染药物、心血管药物及抗肿瘤药物是ADR监测重点药物类别,60岁以上和14岁及以下的患者是ADR监测重点人群,静脉滴注给药途径是ADR监测重点给药途径,皮肤及其附件病变是提示ADR发生的重要信号。临床ADR监测应重点关注上述影响因素,结合患者具体情况,实施个体化给药,进一步提高临床合理用药水平,确保患者用药安全。     

我院139例抗微生物药物不良反应报告分析

目的:了解和分析我院抗微生物药物不良反应(ADR)情况,总结ADR监测经验,提高ADR监测水平。方法:收集2002年5月1日-2004年12月31日得ADR报告,按ADR因果关系判断标准进行分析、评价、分级、汇总及分类统计。结果:全部ADR共221例,抗微生物药物引起的ADR为139例,占62.90%。抗微生物药物ADR(按100%计)中排名前三位分别是喹诺酮类药物(43.18%),头孢菌素类药物(17.05%),大环内酯类药物(14.20%)。关联度评价:肯定16例, 很可能118例,可能4例,怀疑1例。结论:抗微生物药物ADR增加与其在临床使用频率、数量密切相关,应提高医护人员对ADR的警惕性和不良反应监测水平,预防和及时报告ADR的发生。     

2009年我院药品不良反应报告分析

目的探讨该院药品不良反应（ADR）的发生情况。方法采用回顾性研究方法对2009年该院154例ADR报告进行统计分析,评估发生ADR的性别、年龄、给药途径、药品种类以及受累器官等情况。结果所有患者中≥60岁较多占31.71%,涉及药物以抗微生物药最多占40.91%,其次是营养药占13.64%;抗微生物药中以头孢类和喹诺酮类居多,分别占33.33%和23.81%。给药途径以静脉给药引起的ADR最多占88.96%;累及系统—器官以皮肤及其附件损害最多占44.32%,其次为全身性损害占21.62%。结论应进一步加强对ADR的监测,最大限度地减少ADR的发生率,保证临床的安全用药。     

某院266例药品不良反应的分析

目的总结我院2011年药品不良反应(ADR)发生情况,为临床安全用药提供参考,减少ADR的发生。方法回顾性汇总分析我院2011年1月1日至2011年12月31日上报的ADR报告。结果全年上报共266例,女性占55.6%,60岁以上患者占48.5%,给药途径以静脉滴注最多,占95.1%,ADR以抗肿瘤药物最多,其次是抗微生物类药,临床表现皮肤变态反应多见,无新的ADR报告。结论继续加强药物不良反应监测,提高临床合理用药水平。