牛膝不同炮制品的水分、灰分及浸出物含量比较

目的研究牛膝不同炮制品的水分、灰分以及浸出物的含量。方法以牛膝不同炮制品的外观、浸出物含量、灰分、水分等为指标来研究牛膝的最佳炮制方法。结果醇溶性浸出物含量为：砂炒牛膝〉生牛膝〉盐润后砂炒牛膝〉炙牛膝;水分含量顺序为：炙牛膝〉生牛膝〉盐润后砂炒牛膝〉砂炒牛膝;灰分含量的顺序为：炙牛膝〉盐润后砂炒牛膝〉生牛膝〉砂炒牛膝;酸不溶性灰分含量的顺序为：盐润后砂炒牛膝〉生牛膝〉砂炒牛膝〉炙牛膝？结论与其他炮制牛膝的方法相比较,砂炒牛膝的浸出物含量最高,水分含量最低,灰分含量最低,且药材质地疏松、外表美观,有效成分易溶出。     

不同来源白芍药材中水分灰分浸出物的测定

目的:了解不同来源白芍中水分、灰分、浸出物的含量差异。方法:分别采用了烘干法、灰化法、热浸法对白芍药材中水分、灰分、浸出物进行测定。结果:不同来源白芍中的水分、灰分、浸出物含量有一定差异。结论:为进一步研究中药白芍的质量及开发利用提供依据。     

不同产地柴胡药材质量的对比分析

目的:对比不同产地柴胡药材的质量。方法:选取黑龙江、甘肃、湖北、山西、内蒙古5个产地柴胡饮片,检测柴胡浸出物、总灰分、挥发油吸光度及柴胡皂苷α含量。结果:5产地浸出物、总灰分、挥发油吸光度达标率分别为100.00%、60.00%、60.00%;总皂苷α含量最高0.91%,最低0.39%。结论:黑龙江、内蒙古产柴胡质量相对较好。     

六地透骨香叶的质量评价研究

目的:通过对不同产地贵州民族药透骨香叶进行比较研究,对其质量做出客观评价,为透骨香药材质量标准的提升提供依据。方法:对透骨香叶药材进行了水分、灰分、浸出物、挥发油含量等测定。结果:不同产地的透骨香叶水分、灰分、浸出物、挥发油含量等有一定差异。结论:产于贵阳市乌当区水田镇的透骨香质量最佳,产于贵阳市花溪区高坡乡的质量较差。     

毛瑞香的质量标准研究

目的:为深入开发瑞香属植物毛瑞香提供技术依据。方法:采用HPLC法测定毛瑞香中西瑞香素的含量;参考《中国药典》对多批毛瑞香药材的水分、总灰分、浸出物进行测定。结果:含量测定方法简便、准确、重复性好;制定毛瑞香水分、总灰分分别不得过13.0%、7.0%,60%醇溶性浸出物不得少于12.0%。结论:研究结果为毛瑞香的药材鉴别、质量标准和资源利用提供科学依据。     

苗药景天三七质量标准研究

目的:对景天三七的质量标准进行研究,着重建立景天三七药材的TLC定性鉴别方法以及对不同批次景天三七的水分、灰分、浸出物进行测定。方法:依据2015版《中国药典》中相关检测方法,对9批次不同产地的景天三七的水分、灰分、浸出物进行检测;采用硅胶GF254薄层板以氯仿—乙酸乙酯—甲酸(5∶5∶1)为展开剂,薄层扫描仪紫外365 nm下摄像,建立景天三七药材的TLC定性鉴别方法。结论:建立了景天三七药材的TLC鉴别方法,并对景天三七的水分、灰分、浸出物进行了测定,可用于完善现行药材质量标准,有效控制景天三七药材的质量。     

泽泻生品及盐润麸炒品质量标准研究

目的:通过对10批次泽泻生品及盐润麸炒品质量标准研究,分别建立质量标准。方法:采用HPLC测定23-乙酰泽泻醇B含量;按照2015版中国药典的方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量测定,并分析评价。结果:10批次泽泻样品薄层色谱鉴定中,供试品与对照药材及对照品斑点清晰、一致。建议生品饮片中水分不得过13.0%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.1%,水溶性浸出物不少于20.0%,醇溶性浸出物不少于18.0%,23-乙酰泽泻醇B含量不得少于0.050%;盐润麸炒品水分不得过9.0%,总灰分不得过5.0%,酸不溶性灰分不得过0.15%,水溶性浸出物不少于25.0%,醇溶性浸出物不少于23.0%,23-乙酰泽泻醇B含量不得少于0.050%。结论:分别建立泽泻生品及盐润麸炒品量化质控标准评价体系。     

中药材小驳骨的质量标准研究

目的研究中药材小驳骨的质量标准,为新版《中国药典》提供可参考的数据资料。方法按《中国药典》2005年版附录IX H水分测定第一法、附录IX K灰分测定法、附录XA浸出物测定法对中药材小驳骨的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物进行测定,并按附录VIB对薄层鉴别进行方法研究。结果10批小驳骨测试样品中水分含量为9.0%～12.0%,平均值10.6%;总灰分为4.7%～16.7%,平均值9.3%;酸不溶性灰分结果为0.22%～1.3%,平均值0.53%;热浸法水溶性浸出物量为10.6%～28.0%,平均值为17.9%。结论明确其基源为爵床科植物小驳骨Gendarussa vulgaris Ness,并对药材正名、性状、鉴别、检查、浸出物等质量标准项目进行了全面的对比研究和归纳,中药材小驳骨的水分不得过13.0%,总灰分不得过l1.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,热浸法水溶性浸出物不得过8.0%。     

中药材小驳骨的质量标准研究

目的 研究中药材小驳骨的质量标准,为新版<中国药典>提供可参考的数据资料.方法 按<中国药典>2005年版附录Ⅸ H水分测定第一法、附录ⅨK灰分测定法、附录ⅩA浸出物测定法对中药材小驳骨的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物进行测定,并按附录VIB对薄层鉴别进行方法研究.结果 10批小驳骨测试样品中水分含量为9.0%～12.0%,平均值10.6%:总灰分为4.7%～16.7%,平均值9.3%;酸不溶性灰分结果为0.22%～1.3%,平均值0.53%;热浸法水溶性浸出物量为10.6%～28.0%.平均值为17.9%.结论 明确其基源为爵床科植物小驳骨Gendarussa vulgaris Ness,并对药材正名、性状、鉴别、检查、浸出物等质量标准项目进行了全面的对比研究和归纳,中药材小驳骨的水分不得过13.0%,总灰分不得过11.0%,酸不溶性灰分不得过2.0%,热浸法水溶性浸出物不得过8.0%.     

薏苡仁贵州特色炮制饮片质量标准研究

目的:建立薏苡仁贵州特色炮制方法的质量标准。方法:对10批次薏苡仁炮制品饮片进行了水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量测定,采用高效液相色谱法测甘油三油酸酯的含量,进行分析评价。结果:建议薏苡仁贵州特色炮制饮片水分不超过4.4%,总灰分不超过3.4%,酸不溶性灰分不超过0.2%,醇溶性浸出物不得少于5.6%,水溶性浸出物不得少于1.2%,薏苡仁甘油三油酸酯含量不得少于0.7%。结论:初步建立薏苡仁贵州特色炮制饮片量化质控标准评价体系。     

当归中微量元素含量的火焰原子吸收光谱测定法

目的使用火焰原子吸收光谱法测定当归药材中微量元素含量。方法利用浓硝酸-高氯酸(4:1,V/V)混合溶液进行样品消解,采用火焰原子吸收光谱法对6种不同来源的当归样品中Mg、Fe、Mn、Cu和Zn元素含量进行测定。结果当归药材中富含微量元素,其含量高低依次为MgFeZnMnCu。5种元素含量测定方法的回收率在97.00%~104.50%之间。结论该方法灵敏,快速,稳定,可供当归微量元素含量测定使用。     

当归补血汤传统煎煮和机器煎煮的药液质量比较

目的对传统煎煮法和煎药机煎煮法所得当归补血汤药液质量进行评价。方法采用传统煎煮(传统组)和煎药机煎煮(机煎组)方法对当归补血汤进行煎煮,比较两种方法所得药液干浸膏得率和黄芪甲苷及阿魏酸含量。结果传统组干浸膏得率为30.56%,机煎组干浸膏得率为33.89%;传统组黄芪甲苷含量为0.018 mg·ml-1,机煎组黄芪甲苷含量为0.014 mg·ml-1;传统组阿魏酸含量为20.60μg·ml-1,机煎组阿魏酸含量为19.54μg·ml-1,两组比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论在煎煮时间、用水量和煎煮次数相同的情况下,传统煎煮法和煎药机煎煮法所得当归补血汤药液质量无差异性。     

2011-2013年顺义区电镀厂周边农作物铬污染监测结果分析

目的掌握顺义区电镀厂周边农作物铬污染现状。方法 2011-2013年对顺义区两个电镀厂周边农作物主要是根茎类蔬菜和粮食铬污染状况进行监测。结果获得监测数据144个,总体合格率为93.8%,2013年蔬菜铬污染水平最高。电镀厂周边1.5 km内农作物铬含量高于1.5 km外(P=0.039)。不同农作物富集系数不同,油菜、白菜和菜花富集系数较高,生菜、玉米和小麦次之,而萝卜、菠菜和柿子椒富集系数最低。结论应对重污染企业周边造成的污染状况进行严格监管,及时发现并排除隐患。同时在污染企业周边选择种植富集系数较低的作物,以提高作物品质。     

贵州地产岩陀的质量研究

目的：通过对贵州省六盘水地产岩陀薄层色谱及浸出物等项目的研究,建立岩陀的薄层鉴别及浸出物测定方法。方法采用薄层色谱法,对两种岩陀进行定性鉴别,采用冷浸法测定浸出物,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别等质量标准项目进行了研究和归纳。结论建立的方法简便、专属性强、分离度高、重现性好,可作为岩陀的质量控制方法。     

陕西产小麦不同加工程度的营养成分分析及评价

目的 对陕西省种植的11种小麦采用不同方式加工后进行营养成分含量分析,同时对其营养价值进行评价.方法 采用国标法测定小麦中的宏量营养素、水分、灰分、维生素等几项营养成分,采用营养质量指数法对小麦中的不同营养素进行评价,采用模糊隶属函数法对小麦的综合营养价值进行评价.结果 小麦全麦粉中水分和碳水化合物含量低于特一粉和麦芯...     

杭白菊重金属、有机氯农药残留分析

目的:对杭白菊药材中铅、镉、铜含量、有机氯农药残留量进行测定与分析,以了解杭白菊药材的卫生学品质.方法:采用火焰原子吸收光度法测定铅、镉、铜含量,气相色谱法测定有机氯农药六六六、滴滴涕和五氯硝基苯残留量.结果:杭白菊药材中检出铅、镉、铜,含量分别为1.3365,0.2831和3.7067 mg/kg;检出滴滴涕和五氯硝基苯,含量分别为5.434和1.030 ng/g.结论:杭白菊检出一定量的有害重金属、滴滴涕和五氯硝基苯,但含量均较低,未超出国家限量标准,符合<药用植物及制剂进出口绿色行业标准>的有关规定.     

HPLC法测定当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯的含量

目的测当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯的含量,为当归的质量标准提供一定的依据。方法采用HPLC法测定不同厂家当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯的含量,实验以乙腈-0.085%磷酸液为流动相,采用梯度洗脱,流速：1.0 mL/min;柱温：25℃;检测波长：325 nm。结果不同厂家当归流浸膏中阿魏酸的含量在（0.2752～0.6094）mg/mL之间;藁本内酯的含量在（0.8186～5.8832）mg/mL之间;总固体在（3.4209～5.3632）g之间。结论不同厂家的当归流浸膏中阿魏酸、藁本内酯的含量差异较大,同一厂家不同批次的当归流浸膏中阿魏酸、藁本内酯的含量也有一定的差异,应尽快完善当归流浸膏的质量标准。     

不同产地八角枫根及须根的水分和浸出物的含量测定

目的:测定不同产地八角枫根及须根的水分以及浸出物的含量,为制定其质量标准提供科学依据。方法:按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录IX H中水分测定法(甲苯法)和附录X A中的浸出物测定法测定。结果:不同产地八角枫根的水分含量在9.33%~11.66%之间,须根的水分含量在10.33%~12.00%之间;根水冷浸出物含量在6.93%~10.24%,水热浸出物含量在7.04%~13.01%,醇溶性浸出物含量在8.36%~12.77%,挥发性醚浸出物含量在0.13%~0.34%;须根水冷浸出物含量在7.48%~12.48%,水热浸出物含量在9.63%~16.49%,醇溶性浸出物含量在9.50%~16.62%,挥发性醚浸出物含量0.24%~0.62%。结论:建议八角枫根的水分不超过11.10%,须根水分不超过11.49%;根水冷浸出物量不低于6.46%,水热浸出物量不低于8.59%,醇溶性浸出物量不低于8.91%,挥发性醚浸出物量不低于0.12%;须根水冷浸出物量不低于8.45%,水热浸出物量不低于11.03%,醇溶性浸出物量不低于10.20%,挥发性醚浸出物量不低于0.29%。所得结果为完善药材标准提供了科学依据。     

妇炎巴布剂提取工艺的正交试验研究

目的:将治疗妇科炎症的临床经验方复方妇炎散研制为巴布膏,优选处方中药物的提取工艺。方法:采用L9(3~4)正交试验,以阿魏酸和姜黄素的含量为测评指标。结果:方差分析表明,妇炎巴布剂药材提取次数对提取液中阿魏酸和姜黄素2个指标成份有显著影响,乙醇用量、提取时间、乙醇浓度对阿魏酸和姜黄素提取无显著影响。结论:确定最佳提取工艺为:60%乙醇提取3次,乙醇用量8倍,每次1小时。     

3种补气补虚类中草药原药及水煎液中微量元素的测定

目的:测定人参、党参、当归3种中药原药及其水煎液中元素的含量,研究补气补虚类中草药中不同微量元素的含量特点,以及各种微量元素在水煎液中的含量情况,探讨微量元素与补气补虚类中草药的关系。方法:采用火焰原子吸收光谱法测定人参、党参、当归3种中草药中的锌、镁、锰、铜4种元素。结果:所测3种补气补虚类中药中4种人体必需的元素含量,镁元素的含量较高,其次是锰和锌,铜元素含量最低,其中当归镁、锌含量最高,人参锰、铜含量最高。水煎液中微量元素煎出率较低,最高为当归中的锰元素,仅有29.17%,最低为人参锌元素,为10.31%。结论:传统煎煮法煎出率较低,镁元素含量较高,铜的含量较低,铜锌比值小,可能是补气补虚类中药的特点。