首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨度洛西汀(商品名:欣百达)治疗抑郁症的疗效和安全性,我们以氟西汀(商品名:优克)为对照,报告如下.  相似文献   

2.
本研究对阿立哌唑(商品名:博思清)及利培酮(商品名:维思通)治疗老年精神分裂症作对照分析,报告如下. 1 对象和方法 为2006年12月至2007年12月我院住院及门诊老年患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;排除严重躯体疾病.  相似文献   

3.
<正>本研究比较国产(商品名:欧兰宁)与进口奥氮平(商品名:再普乐)治疗阿尔兹海默病(AD)及血管性痴呆(VD)患者的精神行为症状(BPSD)的疗效、安全性,报告如下。1对象和方法为2012年6月至2013年12月我院老年病房住院的痴呆患者60例,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版。入组前患者痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)总  相似文献   

4.
文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症对照研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
比较文拉法辛缓释剂(商品名:怡诺思)与氟西汀(商品名:百优解)治疗抑郁症的疗效和不良反应,报告如下。1对象和方法为2004年8月至2005年2月我院门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准;年龄17~50岁;排除有严重躯体疾病,严重自杀企图,妊娠或哺乳妇女。  相似文献   

5.
坦度螺酮对抗抑郁药的增效作用对照观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
以坦度螺酮(tandospirone)(商品名:律康)合并氟西汀(商品名:百忧解)与单用氟西汀治疗抑郁症作对照观察,现将结果报告如下. 1 对象和方法 为2006年8月至12月在我院住院及门诊患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3 版抑郁症诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分>18分,年龄16~60岁.  相似文献   

6.
正我们对度洛西汀(商品名:优必罗)与艾司西酞普兰(商品名:百洛特)治疗女性抑郁症进行了对比研究,探讨度洛西汀治疗女性抑郁症的疗效和安全性,现将结果报告如下。1对象和方法为我院门诊2013年6月至2014年12月就诊的女性抑郁发作患者;年龄18~65岁;诊断符合《国际疾病分类》第10版;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分≥18;各项实验室检  相似文献   

7.
1 病例 患者女性,55岁,汉族.中专文化,退休工人,丧偶.因半年来无故心烦、情绪低落、反复胸闷于2008年5月就诊于精神专科医院,诊断"抑郁症".予西酞普兰(商品名:喜普妙)20 mg/d饭后服,奎硫平(商品名:思瑞康)25 mg/d饭前服.  相似文献   

8.
1病例患者男,24岁,工人。诊断为强迫症。应用舍曲林(商品名:唯他停)300mg/d、丁螺环酮(商品名:一舒)5mg,每日3次治疗,3个月后病情有所好转。为强化疗效,加用奎硫平  相似文献   

9.
我们对阿立哌唑(商品名:博思清)与利培酮(商品名:维思通)治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行比较研究.  相似文献   

10.
我们以利醅酮为对照,探讨阿立哌唑(商品名:安律凡)在治疗精神分裂症的疗效和安全性。1对象和方法对象为我院2007年6月至2009年5月住院精神分裂  相似文献   

11.
我们用奎硫平(商品名:启维)与舍曲林合并治疗强迫症,以单用舍曲林为对照,报告如下。1对象和方法为我院2007年2月至2009年2月患者,符合中国精神  相似文献   

12.
1 病例 病例1:患者男,64岁.抑郁症病史10年,曾口服阿米替林、帕罗西汀(商品名:赛乐特),病情缓解后停药.近7 d病情复发,服用帕罗西汀20 mg/d,渐加至30 mg/d,奎硫平(商品名:思瑞康)25 mg/d.2008年7月患者因烦躁、言语乱、手颤入院,头颅CT等检查未发现异常.  相似文献   

13.
文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨文拉法辛(商品名:博乐欣)治疗抑郁症的疗效和安全性,我们以氟西汀(商品名:优克)为对照,报告如下。1对象和方法为我院2004年6月至2005年12月门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症的诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分;年龄≥18岁;排除严重躯体疾病,妊娠或哺乳期妇女,药物或酒滥用者。共入组60例,随机平分为两组。文拉法辛组男12例,女18例;年龄18~62岁,平均(32.6±11.5)岁;病程1~36个月,平均(4.4±5.4)个月。氟西汀组男13例,女17例;年龄18~65岁,平均(33.2±11.8)岁;病程1.5~40个月,平均(4.4±6.3)个月。…  相似文献   

14.
为探讨阿立哌唑(商品名:博思清)对精神分裂症阴性症状的疗效,我们以奎硫平为对照进行临床研究,报告如下. 1 对象和方法 为2005年5月至2006年5月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阴性症状量表(SANS)评分≥50分,阳性症状量表(SAPS)<8分;临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)≥94分.  相似文献   

15.
噻萘普汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为进一步验证噻萘普汀(商品名:达体朗)治疗广泛性焦虑症的有效性及安全性,我们对此进行对照研究.  相似文献   

16.
文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较文拉法辛(商品名:博乐欣)及西酞普兰(商品名:喜太乐)治疗抑郁症的临床疗效及安全性。1对象和方法为我院2004年10月至2006年8月门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准;年龄18~62岁;汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)≥18分;排除双相障碍快速循环型;无器质性疾病,无酒或物质滥用;非妊娠和哺乳期妇女。共60例,随机分为两组。文拉法辛组30例,男12例,女18例,平均年龄(38.6±12.7)岁,平均病程(6.4±4.3)个月。西酞普兰组30例,男11例,女19例;平均年龄(39.5±12.3)岁,平均病程(5.6±4.3)个月。两组以上各项差异均无显…  相似文献   

17.
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为验证齐拉西酮(商品名:力复君安)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性,我们采用随机双盲法,以利培酮为对照进行临床研究,现报告如下.  相似文献   

18.
1998年1月至2001年12月,我们应用广东天普生物化学制药有限公司生产的尿激酶(商品名:天普洛欣)、低分子肝素钙对60例短暂性脑缺血发作(TIA)患者进行临床对比研究,疗效显著,现报告道下.  相似文献   

19.
对国产齐拉西酮(商品名:思贝格)与利培酮治疗老年期精神分裂症的疗效及生活质量进行研究,报告如下. 1 对象和方法 为2007年2月至2008年8月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;排除躯体疾病及药物过敏.  相似文献   

20.
西酞普兰治疗抑郁症87例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
对87例抑郁症患者进行为期8周的西酞普兰(商品名:喜普妙)开放性治疗,报告如下。1对象和方法为2003年4月至2004年10月我院门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥15分;排除严重躯体疾病者,严重  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号