p27~(kip1)蛋白在宫颈癌组织中的表达及其意义

目的 :探讨细胞周期依赖性激酶抑制剂 p2 7kip1与宫颈癌发生、发展、转移及预后的关系。方法 :采用免疫组织化学方法检测 86例宫颈癌、2 5例宫颈非典型增生、2 4例正常宫颈组织中p2 7kip1 表达情况。结果 :p2 7kip1 在宫颈正常组织中均呈阳性表达 ,其中强阳性率 87.5 %明显高于宫颈非典型增生或宫颈癌组织中的强阳性率 (2 8% ) (P<0 .0 1) ;宫颈癌临床 0期、 a 期～ b 期、 a～ b 期的强阳性率分别 5 2 %、2 5 %、2 1% ,0期与 期、 期之间差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;病理分化程度高 (G1 )、中 (G2 )、低 (G3)者的强阳性率分别为 5 2 %、2 9%、4 % ,分别比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 ) ;有无淋巴结转移者的强阳性表达分别为 36 %、8% ,两者差异有显著性 (P<0 .0 1) ;p2 7kip1表达强阳性者 3年和 5年生存率分别为 91%和 85 % ,显著高于低表达者的 6 7%和 5 1% (P<0 .0 5 )。结论 :p2 7kip1蛋白表达的下降可能与宫颈癌发生、发展、转移有关 ,p2 7kip1可能成为反映肿瘤恶性表型的指标 ,对宫颈癌预后具有一定的参考价值。     

增殖细胞核抗原和p27在前列腺增生和前列腺癌组织中的表达及意义

目的　探讨增殖细胞核抗原 (PCNA)和p2 7蛋白在前列腺增生及前列腺癌组织中的表达 ,及其与肿瘤发生发展的关系。方法　应用免疫组化S P法 ,检测 30例前列腺增生和 37例前列腺癌石蜡包埋存档标本组织中PCNA、p2 7蛋白的表达 ,对其在前列腺增生及前列腺癌不同病理分级、临床分期中的表达进行对比分析和相关性研究。结果　前列腺增生组织的PCNA强阳性表达率(3.3% )与前列腺癌组织 (83.8% )相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。前列腺增生组织中p2 7蛋白高表达 ( )率 (70 .0 % )与前列腺癌 (2 7.0 % )相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,p2 7蛋白表达与前列腺癌组织的分化程度及临床分期无关 (P >0 .0 5 )。前列腺增生组织中 ,PCNA与p2 7蛋白表达呈负相关 (P <0 .0 1) ;前列腺癌组织中 ,PCNA与p2 7蛋白表达无相关性 (P >0 .0 5 )。结论　p2 7蛋白表达减少或缺失与前列腺肿瘤的发生有关 ,而与恶性肿瘤的进展无关 ,其表达的缺失是前列腺癌重要的阴性预测因子 ;PCNA表达程度不仅与前列腺增生及前列腺癌的发生有关 ,而且与前列腺癌的恶性行为有关 ,PCNA的检测对判断肿瘤的性质、转移及预后有重要的临床意义     

p16及增殖细胞核抗原的表达与胃癌临床病理的关系

目的：研究胃癌中p16蛋白,PCNA表达与胃癌临床病理的关系。方法：应用免疫组化SP法对52例胃癌组织中p16蛋白,PCNA进行检测。结果：52例胃癌组织中p16蛋白,PCNA表达阳性率分别为44．2％,71．2％,p16蛋白随着肿瘤分化程度的降低,恶性程度的增高和浸润深度的加深,其表达的阳性率逐渐降低,而PCNA的表达则相反,p16蛋白,PCNA表达与胃癌预后有关。结论：p16蛋白,PCNA的检测可作为判断胃癌恶性程度,预测肿瘤转移和预后的参考指标。     

胃癌组织中p27基因和增殖细胞核抗原的表达与关系

目的　观察胃癌组织中p2 7基因的表达和增殖细胞核抗原(PCNA)染色强度指数间的关系及临床意义。方法　采用LSAB免疫组织化学法。结果　在68例原发性胃癌组织中,p2 7基因阳性表达率47 0 6% (3 2 /68) ,PCNA染色指数平均为5 9 18±3 2 8,p2 7基因阳性率和PCNA染色指数在组织学分级Ⅰ级中明显低于组织学分级Ⅲ级(P <0 0 1) ;在无淋巴结转移者中明显低于有淋巴结转移者(P <0 0 5 )。结论　胃癌组织中p2 7基因的表达和PCNA染色指数与胃癌的发生、发展密切相关,可以客观反映胃癌的组织分化状态,肿瘤进展及转移潜力。     

P27kip1、cyclinE与结肠癌临床病理因素及预后关系的研究

目的分析P27kip1、cyclinE与结肠癌生物学行为和预后的关系.方法采用S-P法免疫组化观察71例结肠癌与21例正常肠粘膜组织的P27kipl和cyclinE的表达情况.结果P27kip1、cyclinE异常表达同结肠癌的发生与进展有关.结论P27kip1、cyclinE联合检测有利于对结肠癌预后的评价.     

p27kip1、cyclinE在胃癌中的表达及其意义

目的探讨p27~(kip1)、cyclinE在胃癌发生发展中的作用。方法应用免疫组化SP法分别检测p27~(kip1)、cyclinE在59例胃癌中的表达。结果p27~(kip1)在正常胃粘膜组织阳性率显著高于胃癌组织中阳性率(P<0·05),胃癌组织中高中分化腺癌pp27~(kip1)阳性率显著高于低分化腺癌与胃粘液癌(P<0·05),后两者间无显著性差异(P>0·05)。cyclinE在胃癌组织中阳性率明显高于正常胃粘膜组织(P<0·05),胃癌组织中粘液癌和低分化腺癌阳性率显著高于高中分化腺癌阳性率(P<0·05),前两者间无显著性差异(P>0·05),p27~(kip1)与cyclinE二者呈负相关(r=-0·82)。结论胃癌组织中p27~(kip1)表达下降、cyclinE表达升高可能与胃癌发生相关。随着病理分化程度降低,p27~(kip1)表达降低,cyclinE表达升高,提示p27~(kip1)、cyclinE可能与胃癌的生物学行为有关。p27~(kip1)、cyclinE平衡失调可能促进胃癌的发生。     

P27kip1和cyclinE在子宫内膜癌中的表达及其意义

 目的　探讨P2 7kip1、cyclinE的表达与子宫内膜癌发生发展的关系。 方法　用免疫组化方法检测P2 7kip1和cyclinE在 4 0例子宫内膜癌、10例子宫内膜不典型增生、2 0例正常子宫内膜组织中的表达。结果　P2 7kip1在正常子宫内膜、内膜不典型增生、子宫内膜癌中的表达率分别为 90 %、70 %、6 2 .5 % ,其中子宫内膜癌与正常子宫内膜差异有显著性 (P <0 .0 5 )。cyclinE表达阳性率子宫内膜癌组显著高于内膜不典型增生组和正常子宫内膜组 (P <0 .0 5 )。P2 7kip1表达与子宫内膜癌的组织学分级、手术分期有关 (P <0 .0 5 )。P2 7kip1与cyclinE表达呈负相关。 结论　P2 7kip1、cyclinE在子宫内膜癌发生中可能起一定作用 ,P2 7kip1还与子宫内膜癌的进展有关 ,并可能成为判断预后的有用指标。     

p27kip1蛋白表达与胃癌的关系

[目的]探讨p27kip1蛋白表达与胃癌的关系。[方法]用免疫组化SP法检测69例胃癌中p27kip1蛋白表达。[结果]p27kip1蛋白表达率在胃癌中为46.38%(32/69),而正常胃组织中为96.43%(27/28),差异有显著性(P<0.01)。p27kip1蛋白阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小、部位无关(P>0.05),与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴转移及临床分期有关(P<0.05)。[结论]p27kip1蛋白缺失与胃癌的发生发展有关,其蛋白检测可为胃癌的临床诊断及预后判断提供参考。     

p27蛋白与PCNA在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨p27及PCNA在胃癌中的表达意义及相互关系。方法 应用免疫组化S—P法对62例胃癌进行p27蛋白和PCNA的检测。结果 胃癌组织中p27、PCNA表达的阳性率分别为41．9％、83．9％．p27的表达与Bomman分型、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期有关；PCNA仅与肿瘤分化程度有关，p27与PCNA表达呈负相关。结论 胃癌组织中p27、PCNA的表达可能是反映胃癌生物学行为和预测预后的重要指标。     

p53、p16蛋白及增殖细胞核抗原与胃癌生物学行为的关系

目的　探讨p5 3、p16蛋白及增殖细胞核抗原 (PCNA)异常表达与胃癌生物学行为的关系。方法　应用免疫组化ABC法 ,对 95例胃癌进行p5 3、p16蛋白表达产物和PCNA进行检测。结果　胃癌组织中p5 3、p16、PCNA阳性率分别为 49 5 % ( 4 7/ 95 )、2 0 0 % ( 19/95 )、78 9% ( 75 / 95 )。p5 3蛋白、PCNA在进展期胃癌 ( 5 3 5 %、82 6% )淋巴结阳性胃癌 ( 5 9 3 %、86 4% )表达率均高于早期胃癌( 11 1%、44 4% )和淋巴结阴性胃癌 ( 3 3 3 %、66 7% ) (P <0 0 5 )。p5 3蛋白、PCNA在累及浆膜胃癌的表达率高于局限粘膜及粘膜下层胃癌 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。PCNA异常表达与胃癌组织学分型有关 (P <0 0 5 )。p16蛋白表达与胃癌大多数生物学行为无明显关系 ,但其在淋巴结阳性胃癌中的表达率 ( 11 9% )低于淋巴结阴性胃癌中的表达率 ( 3 3 3 % ) (P <0 0 5 )。p5 3阳性组织大多数伴PCNA阳性表达 (P <0 0 1)。结论　p5 3蛋白、PCNA异常表达在胃癌浸润转移过程及增殖中均起重要作用。p16蛋白表达缺失可能是胃癌淋巴结转移的重要促发因素。     

p27~(kip1)和ki-67在星形胶质瘤的表达及意义

目的 :检测 p2 7kip1 、ki- 6 7在星形胶质瘤中的表达 ,探讨 p2 7kip1 表达与星形胶质瘤分化程度及增生活性的关系。方法 :采用免疫组化 S- P法检测星形胶质瘤 p2 7kip1 、ki- 6 7的表达 ,应用SAS8.0统计软件进行数据处理。结果 :在高分化星形胶质瘤 ( 级、 级 )中 p2 7kip1 阳性表达率为76 .9% ,在低分化星形胶质瘤 ( 级、 级 )中阳性率为 5 0 .0 % ,二者存在显著性差异 (χ2 =4 .389,P<0 .0 5 ) ;p2 7kip1 表达水平与病理分级呈负相关关系 (rs=- 0 .4 87,P<0 .0 0 0 1) ;p2 7kip1 表达水平与 ki- 6 7标记指数呈负相关关系 (rs=- 0 .5 2 8,P<0 .0 0 0 1)。结论 :p2 7kip1表达与星形胶质瘤的分化程度负相关。 p2 7kip1 对星形胶质瘤增生活性起抑制作用。     

肺癌p53蛋白和增殖细胞核抗原的检测及其意义

目的：探讨ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ联合表达在临床中的意义。方法应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测１０１例肺癌中ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ的表达。结果ｐ５３蛋白在肺癌组织中有较高的表达。总阳性率为５９．４％（６０／１０１）。Ｐ５３蛋白表达与肿瘤分化程度呈正相关（Ｐ〈０．０５）。而与肺癌患者的生存期呈负相关（Ｐ〈０．０１）。Ｐ５３蛋白表达与ＰＣＮＡ染色密切相关（Ｐ〈０．０５）。结论Ｐ５３蛋白表达可作为判断肺癌患者预后     

胃癌中p16,p27~(kip1)和CDK4表达的比较及其意义

目的研究胃癌组织中p16、p27kip1蛋白和细胞周期依赖性激酶4(cyclin-dependentkinase4,CDK4)的表达,探讨它们与胃癌临床病理特征的关系及其对预后的影响。方法应用免疫组化S-P法,检测120例胃癌,20例胃粘膜非典型增生和30例正常胃粘膜组织切片中p16和p27kip1和CDK4、PCNA的表达,分析它们与临床病理参数的关系。结果120例胃癌中p16,p27kip1和CDK4,PCNA蛋白的表达率分别为43.3%,52.5%和46.7%,70.0%,与正常胃粘膜和非典型增生相比有显著性差异(P<0.01)。p16和p27kip1的表达缺失与胃癌的分化程度、局部淋巴结转移和临床TNM分期有密切关系(P<0.05,P<0.01)。CDK4、PCNA的高表达和胃癌的淋巴结转移和临床TNM分期有密切关系(P<0.01)。胃癌中p16、p27kip1的表达和CDK4、PCNA的表达呈负相关(P<0.01),而p16和p27kip1的表达、CDK4和PCNA的表达呈正相关(P<0.01)。结论CDK4、PCNA的高表达和p16、p27kip1的表达缺失与胃癌的发生以及侵袭和转移有关,可作为判断胃癌病情和预后的重要指标。     

宫颈癌p53和增殖细胞核抗原的关系研究

目的 探讨p53蛋白和增殖细胞核抗原（PCNA）在宫颈癌的表达及相关关性。方法 采用免疫组化ABC法检测52例浸润性宫颈鳞癌（ISCC）组织中p53蛋白标记指数(p53-LI)和PCNA标记指数（PCNA-LI）。结果 p53-LI和ISCC组织分化级别呈正相关，PCNA-LI与之无关，p53阴性和阳性两组间PCNA-LI无明显差异，p53阳性表达的宫颈鳞癌中，p53-LI和PCNA-LI呈直线正相关。结论 p53和PCNA的表达与宫颈鳞癌细胞的增殖状态有关。     

p16及增殖细胞核抗原的表达与胃癌临床病理的关系

目的 :研究胃癌中p16蛋白、PCNA表达与胃癌临床病理的关系。方法 :应用免疫组化SP法对5 2例胃癌组织中p16蛋白、PCNA进行检测。结果 :5 2例胃癌组织中p16蛋白、PCNA表达阳性率分别为 4 4 .2 %、71.2 %。p16蛋白随着肿瘤分化程度的降低、恶性程度的增高和浸润深度的加深 ,其表达的阳性率逐渐降低 ,而PCNA的表达则相反。p16蛋白、PCNA表达与胃癌预后有关。结论 :p16蛋白、PC NA的检测可作为判断胃癌恶性程度、预测肿瘤转移和预后的参考指标     

Cyclin E和p27~(kip1)在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

目的　探讨CyclinE和p2 7kip1在膀胱移行细胞癌 (BTCC)中的表达 ,并评价其相关性和意义。方法　应用鼠抗人CyclinE和 p2 7kip1单克隆抗体对 65例BTCC和 12例正常粘膜进行免疫组化SP法染色。结果　CyclinE在BTCC中阳性表达率随着病理分级 (P <0 .0 5 )和临床分期 (P <0 .0 1)的升高而增高 ,有淋巴结转移组非常显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 1) ;而p2 7kip1在BTCC中的阳性表达率随着临床分期和病理分级的增高而降低 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴结转移组显著低于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。CyclinE和 p2 7kip1在BTCC中表达具有负相关性 (r =-0 .2 62 ,P <0 .0 5 )。结论　CyclinE对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起促进作用 ;而p2 7kip1则对BTCC的分化、增殖、浸润和转移可能起抑制作用 :两者在细胞周期进展中的共同表达失调 ,可能是导致BTCC发生发展和向恶性表型转化的机制之一。     

PTEN、p27~(kip1)、VEGF在子宫内膜癌中的表达及意义

 目的　探讨抑癌基因PTEN、p2 7kip1、VEGF在子宫内膜癌中的表达、意义及三者之间的相关性。方法　采用免疫组化SP法检测 32例子宫内膜腺癌 ,13例子宫内膜不典型增生和 10例正常子宫内膜石蜡切片中PTEN、p2 7kip1及VEGF的表达。结果　子宫内膜腺癌组织与子宫内膜不典型增生、正常子宫内膜组织比较 ,PTEN、p2 7kip1阳性表达率明显降低 ,差异有非常显著性 (χ2 =11.0 9,χ2 =9.4 6 6 ,P <0 .0 1) ,VEGF表达率明显增加 ,差异有非常显著性 (χ2 =2 1.2 5 3,P <0 .0 1)。PTEN表达与肿瘤分化、肌层浸润程度、淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,与临床分期无关 (P >0 .0 5 )。在子宫内膜腺癌组织中 ,PTEN与p2 7kip1表达呈正相关 (r=0 .74 4 ,P <0 .0 1) ,与VEGF表达呈负相关 (r =- 0 .738,P <0 .0 1)。结论　PTEN、p2 7kip1的失表达与VEGF的过表达在子宫内膜腺癌的发生发展中起着一定的作用 ,PTEN与 p2 7kip1、VEGF的异常表达密切相关 ...     

胶质瘤p27Kip1、bcl-2和PCNA蛋白的表达

目的　探讨胶质瘤p2 7Kip1,bcl 2和PCNA蛋白表达与肿瘤恶性程度、细胞增殖活性、凋亡程度的关系。方法　采用免疫组化染色S P法检测 66例不同级别的胶质瘤 p2 7Kip1,bcl 2和PCNA蛋白的表达。结果　在 66例胶质瘤中 ,p2 7Kip1表达 18例(2 7% ) ,bcl 2表达 2 0例 (3 0 % ) ,PCNA表达 5 1例 (77% )。p2 7Kip1蛋白表达率随着胶质瘤级别升高而减少 ;bcl 2蛋白表达率随肿瘤级别升高而相应增加 ;PCNA表达随胶质瘤级别升高阳性反应强度增加 ;但Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ级和Ⅳ级组间无显著性差异。结论　p2 7Kip1蛋白表达的缺失可能与胶质瘤的发生有关 ;bcl 2基因可能间接抑制细胞凋亡而与胶质瘤的分型、细胞的增殖活性以及潜在的临床行为无直接关系 ;PCNA的表达与星形胶质细胞瘤的恶性行为有关