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布—查(Budd—Chiari)氏综合征系指肝静脉流受阻而引起的肝后型门脉高压征候群。血栓闭塞性静脉内膜炎或肝、肾、胰腹膜后以及下腔静脉肿瘤是肝静脉或下腔静脉隔肝段阻塞的常见原因。1—60岁均可发病。临床可分为急性及慢性。急性者生前难予确诊。慢性者可迁延数年,易误诊为肝炎、肝硬变、肝癌甚至缩窄性心包炎。本文报告6例布—查氏 相似文献
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Budd—Chiari综合征(以下简称B—CS)是指肝静脉阻塞或同时伴肝段下腔静脉阻塞的症侯群.临床较少见.B—CS的确切诊断须依靠详细的超声、下腔静脉造影等检查.本文结合我们自1986年以来收集的28例B—CS临床资料对其诊断作一探讨. 相似文献
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布一加氏综合征是由Budd,Chiari二氏分别于1864,1899年提出的,是指肝静脉狭窄或阻塞而引起的肝脏血液回流障碍的一组病征。随着病情的发展,几乎均有下腔静脉受累,故学者将肝静脉或/和肝段下腔静脉部分或全部阻塞统称为Budd-Chiari氏综合征。本科自1987—1989共收治了75例通过对本征的临床护理实践,我们体会如下。临床资料本组病例:男49例,女26例;年龄16—62岁之间。施行下腔静脉—右心房转流术24例,肠系膜上静脉—右心房转流术9例,脾肺固定术12例,下腔静脉隔膜破膜术8例,下腔静脉—下腔静脉搭桥术5例;脾切除+食管、胃底静脉结扎断流术6例,其它术式11例。其中,出血3例,并发胸腔积液8例,死亡3例。 相似文献
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布-加氏综合征(Budd—Chiaris、ndronle,BCS)是因肝静脉和/或下腔静脉阻塞或狭窄导致窦后性门脉高压的一组临床综合征。 相似文献
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布—加氏综合征(Budd—chiari syndrome,B—CS)是由肝静脉和/或肝后段下腔静脉阻塞所引起的一种肝后型的门脉高压和/或下腔静脉高压综合征。临床主要表现为右上腹痛,肝脾大,进行性腹水,腹壁静脉曲张或/和下肢浮肿等,易被误诊为肝硬化、缩窄性心包炎、结核性腹膜炎、肾脏疾病等。超声诊断 B—CS 近年来屡见报道,诊断符合率达90%以上,并且定位 相似文献
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布—查氏综合征(Budd—Chiari Syndrome)系指肝静脉或/和肝静脉开口以上的下腔静脉闭塞或狭窄所致的症候群,其栓塞部位大多在肝静脉入口处。临床上主要表现为右上腹痛、肝大、进行性 相似文献
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张新保 《影像诊断与介入放射学》2011,20(4):289-292
目的探讨不同类型Budd—Chiari综合征的介入治疗方法,评价经皮穿刺血管成形术、内支架植入术及血管内溶栓术治疗Budd—Chiari综合征的价值。方法7年中诊治Budd—Chiari综合征患者89例。针对不同的类型分另行下腔静脉球囊扩张术、下腔静脉球囊扩张联合血管内支架植入术、经颈静脉肝静脉成形术、经皮经肝联合经颈静脉行肝静脉成形术、下腔静脉和肝静脉双球囊扩张术、下腔静脉和肝静脉双支架植入术等介入治疗方法。结果介入治疗Budd—Chiari综合征的总的成功率为96%,术中无一例死亡及肺栓塞等并发症发生。严重的并发症包括误穿心包导致心包填塞和血管内支架脱落进入右心房。结论Ⅰa、Ⅱ及Ⅲ型只需行PTA治疗;Ⅰb型宜用TIPPS治疗,而Ⅳ型宜采用PTA加支架置入治疗;Ⅲ、Ⅳ型病例行血管成形术前充分溶栓是必要的;B超引导下经皮肝静脉穿刺可提高穿刺成功率、减少并发症。 相似文献
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Budd—Chiari综合征(BCS)于1845年由Budd首先报告,50年后Chiari报告13例。原因是血栓形成,肿瘤或下腔静脉腔内蹼状间隔畸形,造成肝静脉或下腔静脉完全或部分梗阻,致使肝脏的静脉回流障碍,出现严重腹水、肝大、肝区疼痛、脾大等症状,最终因肝功能不全及衰竭而死亡。 相似文献
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刘俊华 《实用诊断与治疗杂志》2005,19(6):416-417
目的:比较MRI和经皮肝穿肝静脉造影在Budd—chiari综合征诊断中的应用价值。方法:分析45例Ⅰ型Budd—chiari综合征患者MRI和肝静脉造影表现,比较这两种方法显示肝静脉、下腔静脉和肝内、肝外侧支血管的情况。结果:(1)45例Budd—chiari综合征患者,MRI显示出35例肝静脉阻塞,肝静脉造影显示36例阻塞;(2)MR显示38例患者有肝内侧支血管,肝外侧支循环形成40例。肝静脉造影分别为26例、28例。结论:MR在显示肝静脉的解剖结构和病变情况方面与肝静脉造影相当,在判定栓子性质、显示肝内外侧支血管和显示邻近器官病变方面优于肝静脉造影。 相似文献
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布 加综合征 (Budd Chiarisyndrome)是指肝静脉和 (或 )肝段下腔静脉阻塞 ,发生肝窦扩张、肝脏淤血、出血、坏死及纤维化等病理变化 ,最终导致窦后性门脉高压症的一组综合征患者。布 加综合征患者常因腹胀、腹水、下肢水肿等症状 ,就诊于消化内科或普通外科 ,常被误诊为肝硬变、心包炎、下肢静脉炎等。近年来 ,随着B型超声、CT、MRI、血管造影等现代检测技术的发展 ,提高了本病的诊断率。 1996年 6月~ 2 0 0 1年5月 ,我院收治 2 5例布 加综合征患者 ,结合文献及误诊原因进行分析 ,旨在提高对本病的认识 ,减少误诊。1 临床资料1.1 一… 相似文献
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目的 :探讨小儿Budd Chiari综合征的影像学表现 ,为临床诊治提供可靠依据。方法 :搜集 7例经手术或血管造影证实的小儿Budd Chiari综合征患者 ,全部病例均行CT扫描检查 ,5例行血管造影 ,2例行MRI检查。结果 :肝脏呈斑均匀增强 ,为典型的CT表现。 5例血管造影示肝段下腔静脉狭窄 相似文献
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彩色多普勒血流显像加下肢静脉声学造影诊断布加氏综合征 总被引:1,自引:0,他引:1
布加氏综合征(Budd—chiari)是由于肝静脉或肝段下腔静脉梗阻导致肝静脉流出道受阻引起的综合征。诊断主要依靠X线造影.缺乏简便、有效的检查办法,栓出率较低。彩色多普勒与下肢静脉声学造影两者结合不但能显示出阻塞后肝静脉、下腔静脉血流颜色、速度、方向改变,还能根据微气泡出现的数量和消失部位,直观而准确地判断出阻塞部位。我院近一年余诊断了9例.4例经手术证实.5例与下腔静脉X线造影结果相符。报道如下。 相似文献
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Budd-Chiari综合征(简称B-CS)是由于肝静脉主干或肝静脉开口处下腔静脉的阻塞,导致肝脏排血障碍、肝功能减退、门静脉高压等临床表现的一种综合征。本综合征曾首先由Budd(1846)报告,继后Chiari(1899)又报告3例并搜集文献中7例,迄今国 相似文献
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布-加氏综合症(Budd—Chiari Syndrome,BCS)即发生在肝脏与右心房之间的肝静脉和(或)下腔静脉阻塞及其所产生的相应临床表现,主要表现为肝功能不同程度损害的肝硬化、下肢经久不愈的溃烂、下肢色素沉着、下肢和/或腹壁静脉曲张。目前,多数学者认为BCS首选介入治疗。为了防止血栓的形成,保证治疗效果,围术期均需使用抗凝剂。我科2005年3月~2007年8月共施行布一加氏综合征介入治疗15例,治疗效果满意,现将护理体会报告如下。 相似文献
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布一加综合征(Bucld—Chiari Syndrome,BCS),即肝静脉/肝段下腔静脉阻塞综合征。是指发生在肝脏小叶下静脉以上、右心房入口处以下肝静脉主干和(或)肝段下腔静脉任何性质的阻塞,使肝脏出现肝窦淤血、出血、坏死和纤维化等病理变化。最终导致窦后性门静脉高压症的一组临床综合征。现将我们收治的1例报告如下。 相似文献
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布─加氏综合征误诊为肝硬化3例周清振,李春林,谭光英布-加氏综合征是肝静脉和/或肝段下腔静脉阻塞引起的门静脉系统和下腔静脉血流回流障碍的一组综合征。临床少见,诊断较难,容易误诊,内科治疗无效,需外科手术。本文报告3例,内科皆误诊为肝硬化。1临床资料例... 相似文献
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布-加氏综合征(BCS)是指肝静脉流出道和(或)肝静脉出口以上或肝段下腔静脉阻塞引起继发性门静脉及下腔静脉高压而产生的综合征,是临床上非常少见的疾病,医学文献对此病报道较少:由于大多数医生对此病缺乏了解,患者常常被误诊。笔者曾遇到1例布加氏综合征被误诊为鱼磷病,现报告如下: 相似文献