分光光度法测定复方银杏口服液中总黄酮的含量

目的研究复方银杏口服液中总黄酮的含量测定方法。方法将复方银杏口服液样品用亚硝酸钠与硝酸铝显色后，采用分光光度法测定，测定波长为500 nm，对照品为芦丁。结果测得3批复方银杏口服液中总黄酮的平均含量为0.598 4 mg·mL^-1，加样回收率为101.6%，RSD＝0.91%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方银杏口服液中总黄酮的含量测定方法。     

RP－HPLC法测定510口服液中芍药甙含量

采用反相高效液相色谱法测定了５１０口服液中芍药甙含量。该方法准确、精密、灵敏、简便，为含芍药的中药制剂提供了一种考察其质量的有效方法。     

百合固金汤冲剂质量控制方法的研究

本文对百合固金汤冲剂质量控制中有关检查及含量测定方法等作了研究，分别建立了用反相高效液相色谱法测定其中芍药甙与甘草酸含量的方法，考察了方法的与重现性。测定三批样品中芍药的含量为１．１３－１．２１‰，甘草酸为３．３３～７．０２‰。此外，还测定了稀乙醇浸出物含量，检查了影响制质量与人体健康的杂质，分别测定了砷盐、重金属、干燥失重、灰分与酸不溶灰分等五项杂质的限量，为中药成方制剂质量标准的研究，提供了技     

赤黄肝康口服液的制备和质量控制

目的：建立赤黄肝康口服液的制备工艺和质量控制方法。方法：以赤芍、大黄、茵陈、五味子和丹参制备赤黄肝康口服液，采用薄层色谱（TLC）对该制剂中赤芍和大黄进行鉴别，采用高效液相法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：制备的赤黄肝康口服液符合制剂要求；TLC鉴别有专属性；芍药苷的平均回收率为99．53％，RSD为0．47％。结论：该制剂制备工艺简单可行，质量控制方法准确可靠。     

消脂化痰颗粒中有效成分总芍药苷测定方法研究

目的:研究消脂化痰颗粒剂中有效成分含量测定方法,为建立质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法测定处方中总芍药苷含量。结果:该制剂中芍药苷含量在3.6¹8ug范围内具有良好线性关系,测得本颗粒剂含有芍药苷为57.5891mg/g。结论:该颗粒剂中总芍药苷测定方法专属性强,重复性好,可以用于该颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定双黄连口服液中黄芩甙和绿原酸含量

目的 :建立双黄连口服液有效成分的含量测定方法。方法 :薄层扫描法。结果 :方法的线性、精密度、回收率等指标良好。结论 :本法可以用于双黄连口服液中黄芩甙和绿原酸的含量测定。     

中偏康口服液的研制

目的研究中偏康口服液的置备和质量标准。方法采用多功能提取机组提取，加入吸附澄清剂方法制备；建立薄层色谱鉴别法，并以处方中黄芪的主要有效成分黄芪总甙含量控制成品质量。结果有效成分较高，制剂澄清稳定，薄层色谱法专属性强，以黄芩甲甙为对照品测定总甙含量，控制制剂质量可靠。结论建立了该制剂的制备工艺和质量标准，所得制剂质量可靠，性质稳定，方法简便、可靠、实用。     

高效液相色谱法测定丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素

目的：在同一系统中分离并测定复方丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素的含量，为丹黄口服液提供一个简便、快速、准确的质控指标。方法：采用反相高效液相色谱法，以离子抑制技术分离复方中成药制剂丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素，并用外标法测定它们在丹黄口服液中的含量。结果：黄芩甙和丹参素各浓度重现性测定，其变异分别为０６９％～４５％、０２４％～３５３％；黄芩甙高中低浓度回收率为９９６８％、１０１９３％、８８７５％，丹参素高中低浓度回收率为９９７６％、１００２７％、９９０２％。两批丹黄口服液制剂样品中的黄芩甙和丹参素含量分别为１２４３μｇ／ｍｌ（１２５４μｇ／ｍｌ）和１５９８μｇ／ｍｌ（１６０２μｇ／ｍｌ）。结论：该方法重现性好，回收率高，可作为丹黄口服液的质控方法。两批制剂中黄芩甙和丹参素含量较高，达到治疗浓度，可应用于临床。     

HPLC法同时测定肤康软膏中地塞米松和酮康唑的含量

黄芪是中医广为应用的中药,具有多种生理活性,黄芪甲甙(Astragaloside)为其主要活性成分之一,其测定方法有薄层扫描法.本文建立了TLC-浓硫酸比色法,对东北地区生药黄芪及其制剂中黄芪甲甙的含量进行了测定,并对反应条件进行了实验选择.该方法灵敏,仪器设备要求简单,操作简便,适用于黄芪及其制剂中黄芪甲甙的质控及含量测定.     

薄层紫外扫描法测定理气和胃口服液中芍药甙含量

薄层紫外扫描法测定理气和胃口服液中芍药甙含量沙庆红，陈晓斌，徐立会（江苏省中医院南京２１００２９）理气和胃口服液由白芍、檀香等五味中药组成。临床用以治疗胃脘胀痛、痛窜两胁。本实验以芍药甙为对照品，采用薄层紫外扫描法测定其主药中芍药甙的含量，为临床有效...     

降脂1号口服液中芍药苷的含量测定

目的：对降脂１号口服液中芍药苷的定量方法进行研究,以控制制剂质量。方法：用薄层层析法鉴定芍药苷,以薄层扫描法测定制剂中芍药苷的含量。结果：所建立的方法能简便准确鉴定及有效地测定制剂中的芍药苷。结论：本法具有稳定、色谱分离效果好,可作为质量控制的指标     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

反相液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药甙的含量

建立妇宁颗粒剂中芍药甙含量的检测方法。采用无水乙醇超声振荡提取,经聚酰胺层析柱提纯,反相液相色谱法测定芍药甙的含量。平均回收率为95.1±1.0％(n=5)。本法可用于妇宁颗粒剂中芍药甙的含量测定。     

尿毒清片剂质量标准研究

目的:建立尿毒清薄膜片中芍药苷含量的测定方法。方法:测定重量差异(《中国药典》2005年版第一部附录ⅦA)。测定白芍中芍药苷(C23H28Q11)的含量,作为本制剂的含量测定标准,采用高效液相色谱法进行研究。结果:芍药苷在0.157￣0.941μg间呈良好的线性关系。回收率为100.02%,RSD=1.92%。结论:该方法简单易行,样品中芍药苷含量稳定,在工业化生产中易于控制。可作为尿毒清片质量控制方法。     

复方黄芩耳用滴丸的制备及质量标准研究

介绍复方黄芩耳用滴丸的制备及含量测定方法，采用紫外分光光度法测定滴丸中黄芩甙含量，方法简便，快速，准确，为制剂提供了质量标准。     

益宫固崩口服液中芍药苷的含量测定

目的：建立一种测定益宫固崩口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用薄层扫描法。以氯仿－甲醇（7：2）为展开剂,以双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,λR＝700nm,结果：芍药苷在1．06－5．30μg范围内线性关系良好,r=0.9985(n=5),平均回收率为97．47％,RSD＝1．68％,结论：测定方法简便,准确,重现性好,适合于益宫固崩口服液中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定治偏痛颗粒中芍药苷的含量

目的建立治偏痛颗粒中芍药苷的含量测定方法,用于研究治偏痛颗粒的质量标准。方法采用HPLC法对治偏痛颗粒中芍药苷的含量进行测定。结果治偏痛颗粒中芍药苷的含量在0.4~2.4μg的范围内,有良好的线性关系r=0.9997,平均回收率为11.74%,RSD=1.7%,治偏痛颗粒中芍药苷的含量不少于9.0 mg/袋。结论HPLC方法操作易行,稳定可靠,可用于治偏痛颗粒中芍药苷的含量测定及该制剂的质量控制。     

人参多糖口服液质量标准研究

目的：人参多糖口服液质量标准研究及主要成分含量的测定。方法：用薄层层析法对主要成分黄芪甲甙进行定性鉴别。采用草醛－硫酸比色法测定黄芪甲甙的含量。结果：测定波长λ=554nm在50－450mg范围内黄芪甲甙呈线性关系,加样回收率为100．41％,RSD＝1．71％. 结论;本法简便易行,结果稳定,可做人参多糖口服液中黄芪甲甙的含量测定方法。     

参芍通络片的制备与质量控制

目的:制备参芍通络片并建立其质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷在0.305μg～1.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.66％ (RSD=0.27％).结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

黄芩制剂中黄芩甙的含量测定研究概述

黄芩是唇形科植物黄芩的干燥根，具有清热燥湿，泻火解毒，止血安胎的作用；常与其它中药制成复方制剂。近年来对黄芩复方制剂中黄芩甙的含量测定方法进行了许多研究，本文就这方面的报道进行归纳如下。1分光光度法含黄芩甙的制剂经过分离或不分离，在分光光度计上测定黄芩甙的吸收度，可计算出含量。并以回收率作为判断该法的精确标准。1．1单波长分光光度法三黄片由大黄、黄连素、黄芩总甙三味中药组成。黄燕等[1]用紫外分光光度法测定三黄片中黄芩甙的含量，以黄芩甙对照品，在279um处测定其吸收值，计算出黄芩甙含量，平均回收率为102．…